BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

ING. SANDRA FAJARDO MUÑOZ.

TALLER DE EJERCICIOS DE BALANCE DE ENERGÍA CON REACCIÓN QUÍMICA

EJERCICIO 1 Balance de energía en sistemas reaccionantes
En un proceso continuo y estacionario para la fabricación de ácido nítrico, según la reacción:
NO + ¾ O2 + ½ H2O → HNO3
se logra una conversión del 90% del NO alimentado al reactor. La mezcla gaseosa que se introduce al reactor a 125°C, proviene de la oxidación catalítica de
NH3 en un convertidor con aire adicional, teniendo la siguiente composición molar: 7.68% de O2, 7.52% de NO, 14.05% de H2O y 70.75% de N2. Por otra, se
introduce el agua necesaria para la reacción, también a 125°C.
La mezcla de reacción se lleva a un separador del que se obtienen dos corrientes: una gaseosa que puede considerarse libre de agua y una líquida con un
65% en peso de HNO3, esta última a razón de 55000 kg/día.
El reactor está dotado de un sistema de refrigeración, que es capaz de eliminar del reactor 475000 kcal/h. Determinar:
a) La composición molar y los caudales másicos (kg/h) de todas las corrientes del sistema.
b) La temperatura de salida de los gases que abandonan el reactor.

125°C
PROD CALOR DE PRODUCT CALOR ESPECIFICO
7.68 kmol O2 O2
UCTO FORMACIÓN O
H 2O 8.22
7.52 kmol NO A NO + 3/4O2 + 1/2H2O =HNO3 S Separad
or
T NO
H2O -68317 O2 8.27
14.05 kmol H2O N NO 8.05
2
NO 21600
70.75 kmol N X
X HO
2
P
65 % HNO3
N2 6.5
2 HNO3 -41350
HNO3 32.44
35 % H2O
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Base: 100 kmol

Corriente. Corriente P:

𝐻𝑁𝑂3 = (7.52)(0.9) = 6768 𝑘𝑚𝑜𝑙. 34.67% 𝐻𝑁𝑂3 𝐻𝑁𝑂3 = (7.52)(0.9) = 6768 𝑘𝑚𝑜𝑙.
1 0.35 1
𝐻2 𝑂 = (14.05 + 𝑥) ( ) (6768) =? 65.33% 𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂 = (426.38) ( ) = 229.59 𝑘𝑔 = (229.59) ( ) = 12.75𝑘𝑚𝑜𝑙
2 0.65 18

𝑁𝑂 = (7.52)(0.1) = 0.752 𝑘𝑚𝑜𝑙. H 2O

3 1
𝑂2 = (7.68 − ( ) (6.768) = 2.604 𝑘𝑚𝑜𝑙. 𝐻2 𝑂 = (14.05 + 𝑥) ( ) (6.768) = 12.75 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝑥
4 2

2.084𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
𝑁2 = 70.75 𝑘𝑚𝑜𝑙. =( 100𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐴
)

Total=74.106 kmol

Producción P= (22959+426.38) =665.97 kg

Producción de 55000 kg/día = 229166 kg/h.

2291.6
( ) = 3.493
655.97
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐴 = 349.35 <=> 9449.47 𝑇 = 258.85 <> 7289.5
ℎ ℎ ℎ ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑋 = 7.279 <=> 131.03 𝑃 = 68.18 <> 2291.00
ℎ ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑆 = 327.03 ℎ
<=> 9580.50 ℎ
𝐴 = 349.35 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ <> 9449.47
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b) Balance de energía ∑ ∆𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 − ∑ ∆𝐻 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 + ∑ ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ℚ

∑ ∆𝐻𝑃 = (3.493)[(6.768)(32.445) + (0.752)(8.05) + (2.604)(8.27) + (70.75)(6.5) + (12.75)(8.22)](𝑇 − 25) = 2835.8𝑇 − 70895

𝑘𝑐𝑎𝑙
∑ ∆𝐻𝑅 = (3.493)[(7.68)(8.27) + (7.52)(8.05) + (14.05)(8.22) + (70.75)(6.5) + (2.084)(8.22)](125 − 25) = 250289.55
ℎ

𝑘𝑐𝑎𝑙
∑ ∆𝐻𝑟 25 °𝐶 = [(3.493)(6.768)] + [(−41350) − (21600 − (68317/2)] = −680649
ℎ

2835.8𝑇 − 70895 − 250289.55 − 680649 = −475000

𝑇 = 185.78 °𝐶

EJERCICIO 2. Balance de Energía en sistemas reaccionantes

Para fabricar formaldehído se hace reaccionar una mezcla de metano y aire en un lecho catalítico, en el que tiene lugar la reacción:
CH4 + O2 → HCOH + H2O
Al reactor se alimenta aire fresco y metano a 177°C y presión atmosférica.
Para mejorar el rendimiento se introduce 100% de exceso de aire respecto al estequiométrico. A pesar de ello, sólo se transforma en formaldehído el 13%
del metano alimentado, quemándose 0.5% del mismo a dióxido de carbono y agua. Los gases calientes abandonan el reactor a 192°C. Para eliminar el calor
desprendido en la reacción se hace circular agua a 27°C por una camisa exterior, de la que sale a 41°C. En un ensayo de 4 horas se obtuvieron en los productos
de reacción 13.3 kg de agua. Calcular el caudal de agua de refrigeración necesario.
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Componente Calor específico Entalpía de

molar medio formación a 25°C Aire, 100%
CH4 + O2 == HCOH + H2O (13% conversión)
exceso
Metano (g) 129.6 -75.03 CH4
CH + O == CO +H O (0.5% conversión)
CH 4 2 2 2

Formaldehido 129.6 -40.00 O2

4 H O, 27ºC
(g) 2
Agua (v) 34.6 -241.60 CO2

Dióxido de 43.2 -393.10 N2

carbono (g)
H2O
Oxígeno (g) 32.2 --
HCOH
Nitrógeno (g) 29.1 --

Base: 100 kmol CH4 Salida

Reacciones 𝑁2 752.4𝑘𝑚𝑜𝑙 => 71.49%
CH4 + O2 HCOH + H2O (13%) 𝐶𝐻2 𝑂 = 100 − (0.13)(100) − (0.005)(100) − 86.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 8.22%
CH4 + O2 CO + H2O (0.5%) 𝐻𝐶𝑂𝐻 = (0.13)(100) − 13 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 1.23%
Aire alimentado 𝐶𝑂2 = (0.005)(100) = 0.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 0.05%

O2 estequiométrico = 100 kmol 𝑂2 (200 − 13 − (2)(0.5) = 186 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 17.67%

O2 alimentado = (100) (2) =200 kmol 𝐻2 𝑂 = 13 + (0.5)(2) = 14 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 1.34%

N2 alimentado = (200) (0.79/0.21) =752.38 kmol 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 1052.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 100%

Total: aire = 952.38 kmol

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13.3 kg H2O/4h = 13.3/18(4) =0.1847 kmol/h

0.01847
a( ) = 0.01319
14

Metano alimentado = 1319 kmol

∑ ∆𝐻𝑃 = [(129.6)(1141) + (129.6)(0.1715) + (39.6)(0.1847) + (43.2)(0.00659) + (32.2)(2454)
O2 alimentado = 2.638 kmol
+ (29.10)(9.927)](195.25) = 90959 𝐾𝐽/ℎ
N2 alimentado =12.56 kmol

Total =12.56 kmol

Gases salida
∑ ∆𝐻𝑟 = [(1.319)(129.6) + (2.368)(32.2) + (9928)(29.1)](177 − 25) = 81482 𝐾𝐽/ℎ
N2 = 9.927 kmol

CH4 = 1141 kmol

HCOH = 0.1715 kmol

O2 = 2.454 kmol

CO2 = 0.00659 kmol

H2O= 0.1847 kmol

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EJERCICIO 3. El pentaborano-9, B5H9, es un líquido incoloro, altamente reactivo, inflamable que incluso estalla cuando se expone a la presencia del
oxígeno. La reacción es la siguiente:
2 B5H9(l) +12 O2(g)? 5 B2O3(s) + 9 H2O(l)
Calcula:

 La energía que se liberará al reaccionar 1 gramo de B5H9 con suficiente cantidad de oxígeno.
 Escribe la ecuación termoquímica para la reacción dada.
 Ten en cuenta los datos siguientes:

∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 25°𝐶 = [(0.1715)(−4000 − 241600) − (−75030)] + [(0.00659)(393100 − (2)(241600) − (−75030)] = 40706 𝐾𝐽/ℎ

ℚ = 90959.8 − 81482 − 40706 = −312285 𝐾𝐽/ℎ = 𝑚(4.18)

𝑚(4.18)(42 − 27)
𝑘𝑔
𝑚 = 533.64
ℎ
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = [(5𝑚𝑜𝑙∆𝐻)(𝐵2 𝑂9(𝐹) ) + 9𝑚𝑜𝑙∆𝐻; (𝐻2 𝑂)] − [2𝑚𝑜𝑙∆𝐻; (𝐵2 𝑂9 ) + 12𝑚𝑜𝑙∆𝐻; (𝑂2(𝑔) )]

∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = [(5𝑚𝑜𝑙)(−1263,6 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 ) + 9𝑚𝑜𝑙(−285.8 𝑘𝑗/𝑚𝑜)] − [2𝑚𝑜𝑙(73,2 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙) + 12𝑚𝑜𝑙(0 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙)]

∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −9036,6 𝑘𝑗𝑚𝑜𝑙 𝐵2 𝐻9

Calor liberado 𝐵2 𝐻9
𝑘𝑗 1𝑚𝑜𝑙
−4518,3 × = −71,58 𝑘𝑗/𝑔
𝑚𝑜𝑙 63,12 𝑔 (𝐵2 𝐻9 )

Ecuación Termoquímica:
5 9
𝐵2 𝐻9 + 6𝑂2 => 𝐵2 𝑂3 + 𝐻2 𝑂 ; ∆𝐻298 = −4518,3 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
2 2
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EJERCICIO 4. Butano a 25ºC se quema con aire a 25ºC. Suponiendo que la combustión es completa y tiene lugar adiabáticamente, determinar la temperatura
que alcanzan los gases de combustión (temperatura teórica de llama) en los siguientes casos: GASES a
2

b10
a) El aire se encuentra seco y se introduce en la proporción estequiométrica
CO 6,339 1,014
b) El aire se encuentra seco y se introduce en un 75% de exceso 2

c) El aire lleva humedad (0.03225 mol agua/mol aire) y se introduce en un 75 % en exceso. 2

HO 7,136 0,264

Datos:
O 6,117 0,3167
2 C4H10 + 13 O2 → 10H2O + 8 CO2 ; HR25ºC = - 635348 kcal/kmol 2

N 6,457 0,1389
Los calores molares de los gases de combustión están en función de la temperatura (K): 2

Cp = a + bT (kcal/kmol)
a) b) C)
a) 𝑁𝐶4 𝐻10 = 2 𝑚𝑜𝑙/ℎ e) 𝑁𝐶4 𝐻10 = 2 𝑚𝑜𝑙/ℎ a) 𝑁𝐶4 𝐻10 = 2 𝑚𝑜𝑙/ℎ
b) 𝑁𝑂4 = 13 𝑚𝑜𝑙/ℎ f) 𝑁𝑂2 = 13 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) + 13𝑚𝑜𝑙/ℎ = b) 𝑁𝑂2 = 13 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) + 13𝑚𝑜𝑙/ℎ =
c) 𝑁𝑁4 = 13 𝑚𝑜𝑙/ℎ 22,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ 22,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ
d) 𝑁𝐶4 𝐻10 = (2 𝑚𝑜𝑙/ℎ) − 2𝑟 g) 𝑁𝑁2 = 22,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) 𝑑𝑒 𝑂2 = c) 𝑁𝑁2 = 22,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) 𝑑𝑒 𝑂2 =
Como: 𝐶4 𝐻10 𝑒𝑠 0 85,583 𝑚𝑜𝑙/ℎ 85,583 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑚𝑜𝑙
0 = 2 – 2r h) 𝑁𝐻2 𝑂 = 85,583 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) 𝑑𝑒 𝑁2 = d) 𝑁𝐶4 𝐻10 = (2 ℎ
) − 2𝑟
r=1 2,76 𝑚𝑜𝑙/ℎ Como: 𝐶4 𝐻10 𝑒𝑠 0
a) 𝑁𝐻2 𝑂 = 10𝑟 = 10 𝑚𝑜𝑙/ℎ 𝑚𝑜𝑙
i) 𝑁𝐶4 𝐻10 = (2 ℎ
) − 2𝑟 0 = 2 – 2r
b) 𝑁𝐶𝑂2 = 8𝑟 = 8 𝑚𝑜𝑙/ℎ r=1
Como: 𝐶4 𝐻10 𝑒𝑠 0
c) 𝑁𝑁4 = 10𝑟 = 10𝑟 𝑚𝑜𝑙/ℎ 0 = 2 – 2r a) 𝑁𝐻2 𝑂 = 10𝑟 = 10 𝑚𝑜𝑙/ℎ
d) 𝑇 = 𝑇𝑟 = 25°𝐶 r=1 b) 𝑁𝐶𝑂2 = 8𝑟 = 8 𝑚𝑜𝑙/ℎ
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 25°𝐶 = −635348 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 e) 𝑁𝐻2 𝑂 = 2,76 + 10𝑟 = 12,76 𝑚𝑜𝑙/ℎ c) 𝑁𝑂2 = 22,75 − 13𝑟 = 9,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ
f) 𝑁𝐶𝑂2 = 8𝑟 = 8 𝑚𝑜𝑙/ℎ d) 𝑇 = 𝑇𝑟 = 25°𝐶
g) 𝑁𝑂4 = 22,75 − 13𝑟 = 9,75𝑟 𝑚𝑜𝑙/ℎ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 25°𝐶 = −635348 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
h) 𝑇 = 𝑇𝑟 = 25°𝐶
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 25°𝐶 = −635348 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
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5) En un horno se queman totalmente con aire seco 1500 kg/h de un fuel-oil con una relación másica C/H2 = 7.33, obteniéndose un gas de chimenea. El aire y el fuel-oil entran al horno a 25ºC
y en éste se producen unas pérdidas de 4.5 106 kcal/h.
Calcular: CALOR ESPECÍFICO MOLAR
COMPUESTO
a) El caudal molar y la composición del gas de chimenea si se introduce aire seco en proporción estequiométrica. MEDIO
b) Si se introduce aire húmedo (2 kg de vapor de agua por cada 100 kg de aire seco) y en un exceso del 20% sobre el
estequimétrico, calcular el nuevo caudal y la composición del gas de chimenea. CO2 10.2
c) La temperatura de salida del gas de chimenea para el caso contemplado en el punto b). O 7.3
2
DATOS:
Entalpías de combustión a 25ºC: N2 7.0
C + O2 → CO2 Hº =-94502 cal/mol de C H O (v) 8.3
2
H2 + ½ O2 → H2O (v) Hº =-57800 cal/mol de H2
Calor latente de vaporización del agua a 25ºC: 10517 cal/mol

a) b) c)
k) 𝐶/𝑁2 = 7,33. . = 0,88/0,12 = 7,33 t) 𝑟1 = 1,1 × 105 j) 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2860,35 °𝐶
l) (1500 kg C) (0,88) =1320 kg C u) 𝑟1 = 9 × 105
m) (1500 kg H2) (0,12) =180 kg H2 v) BM
n) BM w) 𝑁𝐶 = 1,1 × 105 − 𝑟1 = 0
5 1 1
o) 𝑁𝐶 = 1,1 × 10 − 𝑟 = 0 => 𝑟 = 1,1 × x) 𝑁𝐻2 = 9 × 104 − 𝑟 2 = 0
105 y) 𝑁𝑂2 = 1,86 × 105 − 𝑟1 − 0,5𝑟 2 = 3,1 ×
p) 𝑁𝐻2 = 9 × 104 − 𝑟 2 = 0 => 𝑟 2 = 9 × 105
105 𝑚𝑜𝑙/ℎ
q) 𝑁𝑂2 = 1,55 × 105 − 𝑟 2 = 0 z) 𝑁𝑁2 = 694714,2 𝑚𝑜𝑙/ℎ => 1,86 ×
r) 𝑁𝑁2 = 583095 105 𝑚𝑜𝑙 (0,79/0,21)
s) 𝑁𝐶𝑂2 = 𝑟1 = 1,1 × 105 aa) 𝑁𝐶𝑂2 = 𝑟1 = 1,1 × 105 𝑚𝑜𝑙/ℎ
i) 𝑁𝐻2 𝑂 = 𝑟 2 = 9 × 105 j) 𝑁𝐻2 𝑂 = 28539,68 − 𝑟 2 = 0,5 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑁𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 783,095 × 103 𝑁𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 959253,96 𝑚𝑜𝑙/ℎ
a) 𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠: h) 𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠:
b) 𝑋𝐶 = 0 i) 𝑋𝐶 = 0
c) 𝑋𝐻2 = 0 j) 𝑋𝐻2 = 0
d) 𝑋𝑂2 = 0 k) 𝑋𝑂2 = 0,0323
e) 𝑋𝑁2 = 0,7446 l) 𝑋𝑁2 = 0,7294
f) 𝑋𝐶𝑂2 = 0,1404 m) 𝑋𝐶𝑂2 = 0,1146
g) 𝑋𝐻2 𝑂 = 0,115 n) 𝑋𝐻2 𝑂 = 0,1235
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6) Un carbón con 87% en peso de carbono y 7% de hidrógeno se quema con aire

seco.
a) Si se utiliza un 40% de aire seco en exceso sobre el que se requeriría teóricamente,
calcular los kg de aire necesarios por kg de carbón quemado.
b) Calcular la composición (% en moles) de los gases que dejan el horno, suponiendo
combustión completa
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7) Un horno quema gas natural (95% CH4 ; 5%N2 ) y el gas de combustión presenta
la siguiente composición sobre base seca: CO2 9,1% CO 0,2% O2 4,6% N2 86,1%
Calcular:
a) El porcentaje de exceso de aire (respecto a la cantidad estequiométrica).
b) La cantidad de agua que se forma (moles).
c) La fracción (% en volumen) que representa el agua en los gases de combustión.
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8) En un horno se queman totalmente 3.000 kg/h de fuelóleo (86% de carbono; 14%

de hidrógeno) con un 50% de exceso de aire que contiene 0,02 kg de vapor de agua
por cada kg de aire seco. Calcular: a) Composición del gas resultante sobre base
húmeda. b) Composición del gas resultante sobre base seca. c) Caudal volumétrico
de aire empleado (m3 /h), medido a 45 ºC y 1atm. d) Volumen de gases producidos
por kg de fuelóleo quemado, medido a 300 ºC y 1 atm.
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9) Un horno se calienta por combustión de un carbón, cuya composición en peso es

90% carbono, 6% hidrógeno y 4% cenizas incombustibles. Para la combustión se
emplea un 50% de exceso de aire y un análisis de los gases de combustión indica que
contienen el 1% en volumen de monóxido de carbono. Determinar la cantidad
(kmol) de gases de combustión (sobre base húmeda) formados por cada 100 kg de
carbón quemados, así como la composición de dichos gases.

𝑪 + 𝑶𝟐 → 𝑪𝑶𝟐
𝟐𝑪 + 𝑶𝟐 → 𝟐𝑪𝑶
𝟐𝑯𝟐 + 𝑶𝟐 → 𝟐𝑯𝟐 𝑶

Carbón CO2:
100 kg HORNO CO: 1%
C:90% O2
H:6% N2
Ceniza: 4% H20

CENIZA
Exceso de aire: 50%
N2: 79
O2: 21

COMPOSICION DE LA CORRIENTE DE ENTRADA

90𝑘𝑔
𝐶 = 90𝑘𝑔 = = 7,5𝑘𝑚𝑜𝑙
12𝑔/𝑚𝑜𝑙
6𝑘𝑔
𝐻 = 6𝑘𝑔 = = 6 𝑘𝑚𝑜𝑙
1 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑂 = 0.01𝑋 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑂2 = 7,5 − 0.01𝑋 𝑘𝑚𝑜𝑙

SEGUN LA ESTEQUIOMETRIA, EL OXIGENO SE CONSUME DE LA

FORMA:
0.01
𝐶𝑂 = = 0,005 𝑋 [𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ]
2
𝐶𝑂2 = 7,5 − 0,01 𝑋 [𝑘𝑚𝑜𝑙 ]
𝐻2 𝑂 = 1,5 [𝑘𝑚𝑜𝑙 ]

EL QUE FORMA PARTE DE LA CORRIENTE GASEOSA DE SALIDA SERA:

𝑂2 𝑔𝑎𝑠 = 13,5 − (0,005𝑥 + 7,5 − 0,001𝑥 + 1,5) = 4,5 + 0.005𝑥 [𝑘𝑚𝑜𝑙 ]
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LA CORRIENTE DE GAS DE COMBUSTION SERÁ:

𝑋 = 66,12 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛

Componentes Cantidad en
kmol
CO2 6,84
CO 0,66
O2 4,83
N2 50,79
H2O 3
Flujo total: 66,12

FRACCIONES:
0,66
CO: = 0.0099
66,12
50,79
N2 : = 0.7681
66,12
6,84
𝐶𝑂2 : = 0.1034
66,12
4,83
O2 : = 0.073
66,12
3
H2 O: = 0.04537
66,12
Total: 0.999 = 1

10) Teniéndolas siguientes reacciones químicas

C2H6 + O2 → CO2 + H2O 90%

C2H6 + O2 → CO + H2O 10%

A. Cuáles son los elementos de salida

• En la primera reacción los elementos de salida son
C2H6 + O2 → CO2 + H2O
CO2 H20

DIOXIDO DE AGUA
CARBONO
• Segunda reacción los elementos de salida son:
C2H6 + O2 → CO + H2O
CO H20

MONOXIDO AGUA
DE CARBONO
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B. Para que son utilizados los coeficientes estequiométricos de las reacciones

Son utilizados para indicar la proporción en la que intervienen los moles de reactivos y
productos en una reacción química.

C. Equilibre la reacción química

2C2H6 + O2 →4 CO2 + 6H2O 90%
2C2H6 + 5O2 →4 CO + 6H2O 10%

11) Los disolventes residuales de las operaciones industriales pueden ser

contaminantes si no se eliminan de forma adecuada. Un estudio cromatográfico del
gas residual de una planta de fibras sintéticas reporta el siguiente análisis: CS2 40%
SO2 10% H2O 50% Se ha sugerido quemar este gas en exceso de aire.
Los productos gaseosos de la combustión se emiten a la atmósfera a través de una
chimenea. Las reglamentaciones de contaminación a la atmósfera de la comunidad
indican que, en ningún caso, los gases de chimenea pueden tener más del 2% de SO2
en base a un análisis de Orsat (base seca).
Calcúlese el mínimo porcentaje de exceso de aire que debe usarse para cumplir la
normativa

Gas residual CO2:

100 kmol HORNO SO2: 2%
CS2:40% O2
SO2:10% H20
H2O:50%

Exceso de aire: Y

Balance de azufre(s).
[(0.4)(2) + 0.10](100) = 0.02𝑥
X= 4500 kmol de gas de chimenea seco
(0.5) (100) =50 kmol de gas de chimenea húmedo

Balance de aire (O2 y N2)

(0.1) (100) +Y=4500
Y=4490 kmol de aire

Oxigeno total
𝑂2 : (0.21)(4490) = 942.9 𝑘𝑚𝑜𝑙
Oxigeno teórico:
𝑂2 : (0.4)(100)(3) = 120 𝑘𝑚𝑜𝑙
% oxígeno en exceso:
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(942.9 − 120)
%𝑂2 : ∗ 100 = 685,75%
120
% aire en exceso = 685,75%

12.- SOLUCIÓN DE EJERCICIO

Se alimenta aire en 50% de exceso y se consume únicamente 80% del butano (C4H10),
del cual, 25% se combustiona de manera incompleta y 55% se combustiona en la
reacción completa.
Determine la composición en masa de salida.

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠

%𝑶𝟐 𝑬𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 = ∗ 100
𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
(%𝑂2 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)(𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = + 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
100
13 𝑚𝑜𝑙𝑂2
𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = ∗ 1,72 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶4 𝐻10 = 11.18𝑚𝑜𝑙 𝑂2
2𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10
50 ∗ 11.18
𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = + 11.18 = 16.77 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
100
𝟑𝟐𝒈 𝑶𝟐
21% = 𝟏𝟔. 𝟕𝟕 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐 ∗ = 𝟓𝟑𝟔, 𝟔𝟒𝒈 𝑶𝟐
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐
16.77 𝟐𝟖𝒈 𝑵𝟐
𝑠𝑒 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑛𝑡𝑒: 79% ∗ = 𝟔𝟑. 𝟎𝟖 𝒎𝒐𝒍𝑵𝟐 ∗ = 𝟏𝟕𝟔𝟔. 𝟐𝟒𝒈
21 𝟏 𝒎𝒐𝒍
REACCION QUIMICA

𝟐𝐶4 𝐻10 + 𝟏𝟑𝑂2 → 𝟖𝐶𝑂2 + 𝟏𝟎 𝐻2 𝑂 55%

𝟐𝐶4 𝐻10 + 𝟗𝑂2 → 𝟖𝐶𝑂 + 𝟏𝟎 𝐻2 𝑂 25%

REACTIVO LIMITANTE:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10
100𝑔 𝐶4 𝐻10 ∗ = 1,72 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶4 𝐻10
58,12𝑔 𝐶4 𝐻10
 BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA
ING. SANDRA FAJARDO MUÑOZ.

Oxigeno:
13𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32𝑔 𝑂2
1,72 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ ∗ ∗ (0.55) = 196.76𝑔 𝑂2
2𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 1 𝑚𝑜𝑙𝑂2
9𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32𝑔 𝑂2 61.92𝑔 𝑂2
1,72 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ ∗ (0.25) =
2𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 1 𝑚𝑜𝑙𝑂2 𝑠𝑢𝑚𝑎: 258.68𝑔 𝑂2

Dióxido de carbono:
8𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 44𝑔 𝑂2
1,72 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ ∗ (0.55) = 166.496 𝑔 𝐶𝑂2
2𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2

Monóxido de carbono:
8𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 28𝑔 𝑂2
1,72 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ ∗ (0.25) = 48.16𝑔 𝐶𝑂
2 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂
Agua:
10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 18𝑔 𝐻2 𝑂
1,72 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ ∗ (0.55) = 85,14 𝑔 𝐻2 𝑂
2𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 1 𝑚𝑜𝐿 𝐻2 𝑂
10𝑚𝑜𝑙 𝑂2 18𝑔 𝐻2 𝑂 38,7 𝑔 𝐻2 𝑂
1,72 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ ∗ (0.25) =
2𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑠𝑢𝑚𝑎: 123.84 𝑔 𝐻2 𝑂

Balances=
E + G - S - C
C4H10: 100 + 0 - S - 20 = 80
O2: 536.64 + 0 - S - 258.68 = 277.96
N2: E + 0 - 1766.24 - 0 = 1766.24
CO2: 0 + 166.496 - S - 0 = 166.496
CO: 0 + 48.16 - S - 0 = 48.16
H2O: 0 + 123.84 - S - 0 = 123.84____

Flujo total: 2462.7 g base húmeda

FRACCIONES:
80
C4 H10 : = 0,032
2462.7
277.96
O2 : = 0.112
2462.7
1766.24
N2 : = 0.7171
2462.7
166.496
𝐶𝑂2 : = 0.067
2462.7
48.16
CO: = 0.019
2462.7
123.84
H2 O: = 0.050
2462.7
Total: 0.997= 1
 BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA
ING. SANDRA FAJARDO MUÑOZ.

13) Teniendo el siguiente análisis estequiométrico, coloque correctamente las

cantidades

C2H6 + O2 → CO2 + H2O 90

C2H6 + O2 → CO + H2O 10%

C2H6: 95 mol se genera, se consumen 36 moles coloque bien

CO2: entra 60 moles cuanto salen
O2: se generan 840 cuanto se consumen y se generan 220
CO: entran 56 moles y cuanto salen
H2O: entran 70 moles y cuanto salen

14) La plata metálica puede obtenerse a partir de tratar sulfato de Ag con Cu.
El proceso consiste en el tratamiento en un reactor y una separación posterior. El
reactor se alimenta de una mezcla de Cu, sulfato fresco y sulfato reciclado. Del
separador salen tres corrientes: el producto, de composición 90% Ag y 10% Cu; el
reciclo, que sólo contiene sulfato de Ag, y una corriente de sulfato de Cu. La
reacción es la siguiente:
Ag2SO4 + Cu → CuSO4 + 2 Ag

Sabiendo que el rendimiento en el reactor es de 75% (en masa, calculado para el

reactivo limitante) determinar, para 1000 kg/h de producto, el exceso de Cu utilizado
y el caudal de la corriente de reciclo.
R= exceso 37.8%; R=433.33 kg/h
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ING. SANDRA FAJARDO MUÑOZ.

Compuestos Ag2SO4 Cu CuSO4 Ag

Masas 312 63.54 159.54 2(108)
Molares(kg)

Reactivo Limitante
Ag2SO4
Cálculo en corriente F
Ag2SO4: 900 kg/h Ag (312 kg de Ag2SO4/ 216 kg Ag)= 1300 kg/h Ag2SO4

Cálculo en el Separador (corriente S)

CuSO4: 900 kg/h Ag (159.54 kg de CuSO4/ 216 kg Ag)= 664.75 kg/h CuSO4

Cálculo en el Reactor (corriente M)

Ag2SO4: 900 kg Ag (312 kg de Ag2SO4/ 216 kg Ag) (100 kg de Ag2SO4/75 kg

Ag2SO4) =
1733.3 kg/h Ag2SO4

Balance en el punto de mezcla al Ag2SO4

F+R=M
R= 1733.3 – 1300
R= 433.33 kg/h de Ag2SO4

Cálculo en el Reactor (corriente H) Cu= 100 kg/h

CuSO4= 664.75 kg/h
Ag= 900 kg/h
Ag2SO4= 433.33 kg/h
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Cálculo de Cu en corriente F
Cu: 900 kg/h Ag (63.54 kg de Cu/ 216 kg Ag) +100 kg/h de Cu= 364.75 kg/h Cu

% de exceso de Cu: [100 kg/h de Cu / [900 kg/h Ag (63.54 kg de Cu/ 216 kg

Ag)]]*100= 37.7% de Cu

15)Procedimiento o pasos para realizar el Balance de materia con reacción

química

Entrada + Generación – Consumo - Salida = Acumulación

a. Leer y entender el enunciado del problema, a fin de determinar qué información
es suministrada explícitamente
b. Dibujar un diagrama de flujo.
c. Colocar en el diagrama los datos conocidos y desconocidos.
d. Colocar en las cajas del diagrama las reacciones ajustadas y rendimientos de
operación.
e. Seleccionar una base sencilla para los cálculos.
f. Inspeccionar el diagrama y leer de nuevo el enunciado.
g. Desarrollar un balance de materias parcial o total.
h. Resolución del sistema de ecuaciones.
i. Comprobar que las masas totales entrante y saliente son iguales.

16)Cuando entra una especie a una reacción química esta también se genera F o V
La respuesta correcta sería Falso

17) Donde se observa las especies de salida

Las especies de salida de un balance de materia se ven a los finales de los procesos por
los que pasa, es decir se ven a último o final de cada operación unitaria por la que ah
trascurrido la muestra.
18) Cuando tengo un equipo que no trabaja al 100% que pasa con las especies de
entrada
Cuando en una reacción un equipo no trabaja al 100% las especias de entrada van a tener
salida ya que la no se van a ocurrir transformaciones químicas totales en esta especie y se
hace un balance por elemento de cada especie química dada en la reacción.
19) Tengo una especie que se genera en la reacción química cuanto se consume de
ella
Si se tiene una especia que se genera en la reacción química el valor que se consume va
a ser el mismo valor, esto debido a que se debe cumplir la ley de conservación de masa y
energía.
 BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA
ING. SANDRA FAJARDO MUÑOZ.

20) Tengo una especie que entra en la reacción química cuanto se genera
Si se tiene una especie de entrada a una reacción química esta mismo no se va a generar
por lo que el total de generación va a ser igual a 0

21) Con que moles debo trabajar para sacar todas las cantidades que se generan
Cobre (Cu)
Azufre (S)
Oxígeno (O2)
2 moles de plata (Ag)
22) La fracción molar orsat o seca significa que debo trabajar con los
moles del agua F o V
Verdadero
23) Cuando tengo un equipo que no trabaja al 100%, por cuanto debo
multiplicar la generación o consumo
a) Por la cantidad que trabaja el equipo
b) Por la diferencia para llegar a 100
c) Por un valor asumido
24) Cuando el ejercicio no da un valor y solo porcentajes de especies (a la
entrada y la salida) que medida debemos tomar
La medida estimada del peso molecular de cada compuesto, a partir de esto
deriva la respuesta.
25) Una vez calculadas las especies generadas si las tengo en las 2
reacciones (por ejemplo) que debo hacer.
Cruzar los datos y, a partir de eso, estima el total del producto de las dos reacciones.