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SEMANA: 8
Finalmente:
Ytotal = 0.548+0.0097+0.0725+0.1056+0.7575 = 1
Para poder determinar la temperatura de punto de roció del vapor de agua en los
productos cuando está a una presión de 1atm, utilizamos la siguiente ecuación.
Pvapor = YH₂O*Ptotal
Pvapor = 0.0725*1atm
atm∗760 mmHg
Pvapor = 0.0725 =55.11 mmHg
1 atm
Al interpolar el valor calculado para la presión de vapor y el valor encontrado en la
tabla de presión de vapor de agua obtenemos:
Trocio = 39.91°C
Compuesto
h °f ( Kmol
KJ
) h 298K ( Kmol
KJ
)
C₃H₈ -104.7 ----
O₂ 0 8.682
N₂ 0 8.669
CO₂ -393.52 9.364
H₂O -241.82 9.904
De esta manera:
1kmol C₃H₈
KJ
−9.904 ¿
₂O
Kmol H ₂
Resolvimos:
-104.7KJ=-1180.56KJ+3h co₂-28.092KJ-1209.1KJ+5h H₂o-49.52KJ+18.8h n₂-162.98KJ
3h co₂+5h H₂O+18.8h n₂=2734.95KJ
Se obtiene:
2734.95 KJ
¿¿
Las tablas de gas ideal para coda compuesto, el valor calculado se estima
compuesto
h ( Kmol
KJ
) T(K)
N₂ 103.260 3025
CO₂ 103.835 2050
H₂O 103.508 2400
compuesto
h ( Kmol
KJ
) T(K)
N₂ 91.0 2725
CO₂ 144.5 2725
H₂O 121.1 2725
(
3h co₂+5h h₂o+18.8h n₂=3 144.5
KJ
Kmol ) (
+ 5 121.1
KJ
Kmol
+18.8 91
KJ
)
Kmol ( )
3h co₂+5h h₂o+18.8h n₂= 2749.8 KJ
Con esto nos indica que la temperatura real esta por de bajo de los 2725K, por lo tanto para la
temperatura de 2700K:
compuesto
h ( KJ
Kmol ) T(K)
N₂ 90.33 2700
CO₂ 143.62 2700
H₂O 119.72 2700
(
3h co₂+5h h₂o+18.8h n₂=3 14.62
KJ
Kmol ) (
+5 119.72
KJ
Kmol
+18.8 90.33
KJ
Kmol) ( )
3h co₂+5h h₂o+18.8h n₂= 2727.66 KJ
En este caso el resultado es inferior a 2734.95 KJ. Al final la temperatura adiabática de la llama del
combustible de propano cuando se quema con la cantidad estequiométrica de aire se obtiene por
interpolación:
2727.66 2700
2734.95 2707.95454545
2749.8 2725
(
1Kmol C₃H₈ −104.7
KJ
3
Kmol c H )
8 = 3Kmol CO₂(-393.520+h co₂-9.364)
KJ
Kmolco ₂
+¿ 5Kmol
KJ KJ
H₂O(-241.82+h H₂O-9.904) + 9.4 Kmol N ₂ ¿N₂-8.669) +
Kmol H ₂0 Kmol N ₂
Resolvimos:
-104.7KJ=-1180.56KJ+3+h co₂-2809.1KJ-1209.1KJ+5+h H₂O-4952KJ+9.4+h N₂-8149.49KJ
3+h CO₂+5+h H₂O+9.4+h N₂=2444.06KJ
Para la primera suposición obtenemos:
2444.062 KJ KJ
+ =140.46
( 3+5+9.4 ) Kmol Kmol
según las tablas del gas ideal para cada compuesto, se estima el valor calculado:
compuesto
h ( Kmol
KJ
) T(K)
N₂ 141.2 4070
CO₂ 140.53 2650
H₂O 141.85 3100
compuesto
h ( Kmol
KJ
) T(K)
N₂ 108.33 3200
CO₂ 174.69 3200
H₂O 147.46 3200
De esta manera:
(
3h CO₂+5h h₂o+9.4h N₂=3 174.69
KJ
Kmol ) (
+ 9.4 108.83
KJ
Kmol )
3h CO₂+5h H₂0+9.4h N₂=2284.37KJ
Esto nos indica que la temperatura real esta por encima de los 3200K, y para una
temperatura de 3250K:
compuesto
h ( Kmol
KJ
) T(K)
N₂ 110.69 3250
CO₂ 177.82 3250
H₂O 150.27 3250
(
3h CO₂+5h h₂o+9.4h N₂=3 177.82
KJ
Kmol ) (
+5 150.27
KJ
Kmol ) (
+ 9.4 110.69
KJ
Kmol )
3h CO₂+5h H₂0+9.4h N₂=2325.29KJ
Siendo este resultado inferior a 2444.06KJ:
Finalmente, la temperatura adiabática de la llama del combustible de propano, cuando
esto se quema con el 50% de exceso de aire se obtiene por extrapolación:
3. Se quema etano (C2H6) a presión atmosférica con la cantidad estequiométrica de aire como el
oxidante. Determine el calor rechazado, en kJ/kmol combustible, cuando los productos y los
reactivos están a 25 °C y el agua aparece en los productos como vapor.
Ecuación estequiométrica para esta reacción es:
C₂H₆ti 3.5(O₂ti 3.76N₂)
2CO₂ti 3H₂Oti 13.16N₂
Ya que todos los reactivos se encuentran en una temperatura referencial es de 25%ºC y
atm, la transferencia de calor para el proceso es igual a la entalpia en la combustión,
teniendo en cuenta que N₂ y O₂ son elementos estables, dado su entalpia es cero.
Q=he=HP-HR= Σ Np h ° f P−¿ Σ nr h ° f R = (Nh ° f)CO₂+(Nh ° f)H₂O-(Nh ° f)C₂H₆
(
( 2 Kmol ) −393.520
Kj
Kmol ) (
+ (3 Kmol ) −241.820
KJ
Kmol ) (
− (1 Kmol ) −84.680
KJ
Kmol
=−1.427 .820)K
C₂H₆
La combustión es incompleta.
C=12 ( mol
Kg
)
H ₂=2 (
mol )
Kg
O ₂=3 2 (
mol )
Kg
N ₂=2 9 (
mol )
Kg
A. Análisis de ecuación de reacción balanceada para el aire estequiométrico.
C₂H₆O+0.9C₈H₁₈+aTh(O₂+3.76N₂) ͢ 7.4C₂+8.4H₂O+aTh*3.76N₂
O.1 8.4
+aTh = 7.4+ aTh = 11.55
2 2
0.1C₂H₆O+0.9C₈H₁₈+11.55(O₂+3.76N₂) ͢ 7.4C₂+8.4H₂O+11.55*3.76N₂
La reacción con el 10% de exceso de aire y combustión incompleta se escribe como:
0.1C₂H₆O+0.9C₈H₁₈+1.1*11.55(O₂+3.76N₂) ͢
0.9*7.4CO₂+0.1*7.4CO+8.4H₂O+ x O₂+1.1*11.55*3.76N₂
El coeficiente para O₂ se puede determinar en el balance de masa:
0.5*0.1+1.1*11.55 = 0.9*7.4+0.5*(0.1*7.4)+0.5*8.4+ x ͢ x = 1.525
Sustituimos
0.1C₂H₆0+0.9C₈H₁₈+12.705(O₂+3.76N₂) ͢
6.66C₂+0.74CO+8.4H₂O+1.525O₂+47.77N₂
B. La temperatura de punto de rocío de los productos, en °C para una presión de
productos de 100 Kpa:
N 8.4
PY= H₂O(Ptotal)= ( 100 Kpa )=¿
N 6.66+0.74+ 8.4+1.525+ 47.77
Temperatura punto de roció:
Tdp = Tsat 12.9Kpa = 50.5°C (Tabla A-5)
C. La transferencia de calor para el proceso en KJ después de que se han quemado 2.5Kg
de combustible, los reactivos y los productos están a 25 °C mientras el agua en los
productos continua como gas.
La transferencia de calor para este proceso de combustión se determina a partir del
balance de energía, Eent-Esal= ΔEsistema, aplicando en la cámara de combustión como Q=W.
Qsalida = Σ np (h ° f +h−h ° ¿p = - Σ nr (h ° f +h−h ° ¿ R
Qsalida = (6.66)(-393.520) +(0.74)(- Π 0.530)+(8.4)(-241.820)-(0.1)(-225.310)-
(0.9)
Los reactivos como los productos se encuentran en un 25°C, suponiendo
que el aire y los gases son ideales y tenemos h=h(t). usando los valores
obtenemos:
Qsalida = (6.66)(-393.520)+(0.74)(- Π 0.530)+(8.4)(-241.820)-(0.1)(-225.310)-
KJ
(0.9)(-208.450)=−4.522.790 (combustible )
Kmol
Masa molar del combustible es:
KJ
Qsalida =−4.522.790
Kmol
Kg
M =0.1∗46+ 0.9∗114=107.2
Kmol
Qsalida= NQsalida= ( MM ) Q salida =
2.5 ( Kg )
( 4.522 .790 KJmol )=105.480 KJ
107.2 ( Kg
Kmol )