INSTITUTO TECNOLOGICO DE

MINATITLAN

MATERIA:
Síntesis y optimización de procesos.

DOCENTE:
Rene Reyes Estudillo

NOMBRE:
Valeria Yamilet Del Toro Nuñez

NUMERO DE CONTROL:
C20231338

UNIDAD 1

TAREA:
Ejercicios de los capítulos 7 y 8.

MINATITLAN VERACRUZ, VIERNES 15 DE SEPTIEMBRE DEL 2023

7.3. La producción de fenol puede lograrse usando varias rutas de reacciones
como base. En seguida se establecen cinco formas que pueden producirse fenol a
partir de diferentes materias primas.

1. Proceso de sulfonación. Benceno reacciona como ácido sulfúrico para formar

ácido benceno-sulfónico.
C6+H6+H2SO4→C6H5SO3H+H2O
A condiciones deásticas de hidróxido de sodio fundido (por encima de 300°C), el
ácido producido se convierte en óxido fenólico de sodio. Esta masa fundida se
trata como agua, y se filtra el sulfito de sodio.
C6H5SO3H+3NaOH →C6H5ONa+Na2SO3+2H2O
Bajo condiciones ácidas, el óxido fenólico de sodio se convierte en fenol.
C6H5ONa+CO2 +H2O→C6H5OH+NaHCO3
2. Proceso de colorobenceno. En una solución de hidróxido de sodio a 5000 psi y
350°C, el clorobenceno se convierte en óxido fenólico de sodio.
C6H5Cl+2NaOH→C6H5ONa+NaCl+H2O
El óxido se acidifica para formar fenol.
C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl
3. Proceso catalítico. En fase de vapor, a 200°C, benceno reacciona
catalíticamente con ácido clorhídrico para producir clorobenceno.
C6H6+HCl+1/2 O2→C6H5Cl+H2O
El cloro benceno se convierte a fenol en reacción en fase de vapor, a 500°C y
usando un catalizador C/Cu-Fe
C6H5Cl+H2O→C6H5OH+HCl
4. Proceso de oxidación de tolueno. Usando sales de cobalto como catalizador,
tolueno puede oxidarse parcialmente a ácido benzoico como producto intermedio,
que en presencia de catalizadores de sales de cobre y magnesio puede oxidarse
para producir fenol y dióxido de carbono.
C6H5CH3+O2→C6H5 COOH+H2O
C6H5COOH+O2→C6H5OH+CO2
5. Proceso basado en cumeno. Este proceso comienza con la oxidación en fase
vapor de cumeno para producir hidroperóxido de cumerno, seguido de una
reacción de acidificación para formar fenol y acetona.
 C6H5C3H7+O2→C6H5C3H6O2H
C6H5C3H6O2H→C6H5C3OH+C3H6O
Suponiendo que solo existe mercado para el fenol, determine cuales rutas
son potencialmente factibles a esta primera etapa de desarrollo hacia un proceso
comercial. Consulte alguna fuente de precios como el Chemical Marketing
Reporter.
Si algún subproducto parece tener mercado potencial, incorpore esta
variable en el análisis del inciso anterior.
Basado en su análisis económico preliminar y en un análisis cualitativo de
las posibles implicaciones de cada ruta, indique cuál (o cuáles) de ellas parece
tener el mejor potencial.

Resolución ejercicios 7.3.

1.
C6+H6+H2SO4→C6H5SO3H+H2O
H6SO3H+3NaOH→C6H5ONa+Na2S03+2H2O
C6H5ONA+ CO2+H2O→C6H5OH + NaHCO3
C6H6 + H₂SO4 + 3NaOH + CO₂ → Na₂SO3 + C6H5OH + NaHCO3 + 2H₂O

2.
C6H5Cl + 2NaOH → C6H5ONa + NaCl + H2O
-Se acidifica el óxido para formar fenol:
C6H5ONa+ HCl → C6H5OH +NaCl

C6H5ONa+ 2NaOH + HCI →C6H5OH + 2NaCl + H2O

3.
C6H6+ HCl + 1/2O2 → C6H5Cl + H2O
- El clorobenceno se convierte a fenol en reaccion en fase de vapor, a 500°C
Usando un Catalizador de C/ Cu-Fe:
 C6H5CI+ H2O→C6H5OH + HCl

C6H6 + 1/2O2→ C6H5OH

4.
C6H5CH3 + O2 → C6H5COOH + H2O
C6H5COOH+ O2→ C6H5OH + CO2

C6H5 CH3 + 2O2 → C6H5OH + CO2 + H2O

5.
C6H5C3H7+ O2→C6H5C3H6O2H
C6H5C3H6O2H→C6H5OH+ C3H6O
C6H5C3H7+O2→ C6H5OH + C₂H6O
a) Tratándose del Fenol, la ruta factible es el proceso catalítico, aunque tiene
un costo en el uso de catalizadores. En el proceso de oxidación del Tolueno
solo se obtienen sub productos y estos no afectan en gran cantidad la
producción del fenol.
C6H6 +1/2O2 C6H5OH
C6H5CH3 +2O2 → C6H5OH+CO2+H20

b) Si algún subproducto parece tener mercado potencial, incorpore esta

Variable en el análisis de inciso anterior.

c) De acuerdo a los precios de los subproductos, las rutas que tienen un

mayor potencial son:

C6H5 + H2SO4 + 3NaOH + CO2 → Na2SO3 + C6H5OH + NaHCO3 + 2H₂O

 Los subproductos generan ofertas beneficios, aunque las otras rutas de igual
forma un auge económico, pero en este caso es mayor y generaran beneficios
notables.
7.7 Considere la siguiente reacción:
2NO₂→2NO+O2
la cual se desea estudiar en un intervalo de temperaturas de 298 a 1298°K. Se
tienen las siguientes relaciones para la estimación de la energía libre de Gibbs en
función de la temperatura:
NO2: AG= 12.42 0.0145 (T-298)
NO: AG= 20.72 +0.00295 (T-298)
O2: AG=0
a) Corrobore que esta reacción es imposible en el intervalo de tempera- turas de
interés. Justifique su análisis.
b) Se desea explorar el diseñar un conjunto de reacciones tipo Solvay para
diseñar un proceso cuya reacción global sea la reacción de interés. Se plantean
inicialmente los siguientes compuestos para esa búsqueda:
SO2: AG= -71.74 +0.00255 (T-298)
SO3: AG= -88.52-0.0199 (T-298)
CO: AG= -32.81+0.0214 (T-298)
CO2: AG =-94.26+0.0007 (T-298)
Genere las mitades de reacciones que sean candidatas para el proceso y prepare
un diagrama de energía libre de Gibbs en función de la temperatura para esta
búsqueda.
c) ¿Puede identificar algún conjunto de reacciones que lleven a cabo la
transformación deseada? De ser así, establezca ese grupo y sus con- diciones
favorables de operación.
Resolución del ejercicio 7.7
a)
En Este caso se tomará como diferencia común el O2, tomando la reacción original
2NO₂→2NO+O2
O2=2NO₂-2NO
Por lo tanto
 2 NO2−2 NO=2 ( 12.42+0.0145 ( T −298 ) ) −2 ( 20.72+ 0.0095 ( T −298 ) )

T(K) 2NO2-NO O2
298 -16.6 0
398 -20.09 0
498 -23.58 0
598 -27.07 0
698 -30.56 0
798 -34.05 0
898 -37.54 0
998 -41.03 0
1098 -44.52 0
1198 -48.01 0
1298 -51.5 0

NO2-NO 1/2O2
0
298 398 498 598 698 798 898 998 1098 1198 1298

-10

-20

-30

-40

-50

-60

Según se evidencia en el gráfico, la reacción no puede ocurrir de manera directa

debido a que la disparidad en la energía libre de Gibbs supera las 10 kcal/mol.
b)
Con los compuestos propuestos obtenemos.
2SO2 → 2SO2 + O2
2CO2 → 2CO + O2
Y Por diferencia común.
2SO3 - 2SO2 = O2
2CO2 - 2CO = O2
Las medias reacciones son

1/2 O2 = NO 2 -NO

SO3 - SO2 = 1/2O2

CO2 - CO = 1/2O2

T(K) NO2-NO SO3 - SO2 CO2 - CO 1/2O2

298 -8.3 -16.78 -61.45 0
398 -10.045 -19.025 -63.52 0
498 -11.79 -21.27 -65.59 0
598 -13.535 -23.515 -67.66 0
698 -15.28 -25.76 -69.73 0
798 -17.025 -28.005 -71.8 0
898 -18.77 -30.25 -73.87 0
998 -20.515 -32.495 -75.94 0
1098 -22.26 -34.74 -78.01 0
1198 -24.005 -36.985 -80.08 0
1298 -25.75 -39.23 -82.15 0
 Grafi co ∆G
0
200 400 600 800 1000 1200 1400
-20

-40

-60

-80

-100

-120

-140

-160

-180
2NO2-NO 2SO3 - 2SO2 2CO2 - 2CO O2

C)
La representación gráfica indica que la reacción SO 3 - SO2 se encuentra más
próxima a la reacción que deseamos realizar, por lo tanto, es considerada como la
reacción viable.
Siendo 1/2O2 la diferencia común, la ecuación global es:
NO2 - NO = SO3 - SO2
NO2 + SO2 = SO3 + NO
8.6 Diseñe una columna de destilación para procesar 500 Kg mol/hr de una
mezcla de los siguientes componentes:
A (i-C4H10) 0.2
B (n-CH10) 0.3
C(i-CH₁₂) 0.3
D (n-CsH₁₂) 0.2
Existen 10 diferentes columnas de destilación que pueden considerarse a partir de
esta mezcla: A/B, B/C. C/D, A/BC. AB/C. B/CD, BC/D, A/BCD, AB/CD y ABC/D.
Escoja uno de estos casos y calcule el costo de operación (S/año) de la columna
para dos valores de la razón de reflujo:
a) R-1,1 Rmin
b) R=1,2 Rmin
Suponga una presión de diseño de 300 psia, para la cual se aplican las siguientes
relaciones termodinámicas.
Datos de equilibrio:
(Ki/T)1/3 =a1i+a2iT+a3T²+a4iT³
COMPONENTE A1 X 102 A₂ X 105 C3 X 108 C4 X 1012
I-C4H10 -18,97 61.24 -17,89 -90,86
N-C4H10 -14.18 36,87 16.52 -248,2
I-C5H12 -7,55 3.26 58,51 -414,9
N-C5H12 -7,54 2.06 59.14 -413.1
Datos de entalpia:
Para líquidos, (hi)1/2 = c1i + c2i T + c3iT2 (T en "R). Btu/lb mol
Para vapores. (Hi)1/2 = e1i+e2iT+e3iT2 (T en °R), Btu/lb mol
COMPONENTE C1 C₂ X 10 C3 X 104
I-C4H10 -16.55 2.16 -3.15
N-C4H10 -20.3 2.3 -3.87
I-C5H12 -23.36 2.5 -4.39
N-C5H12 -24.37 2.56 -4.67

COMPONENTE E1 E₂ X 104 E3 X 106

I-C4H10 147.6 -1185 152.9
N-C4H10 152.7 -1153 146.6
I-C5H12 131 -198 82.5
N-C5H12 128.9 2.05 64.5
Fuente: Charles D. Holland, Fundamentals of Multicomponent Distillation,
McGraw-Hill (1981).
Use los datos de diseño y evaluación económica reportados por Tiscareño y
Jiménez. Escriba explícitamente cualquier suposición adicional que haga.
Resolución de ejercicio 8.6
Para Rmin
a)
1.1
Es factible, la forma más optima de separar componentes C/D ya que la relación
de flujo hallada (R-real = 2.98) es parecida con la de dato original (Rmin=1.1). Por
lo tanto, la alternativa planteada de separar C/D es factible o acorde.

Para Rmin
b)
1.2
Conclusión:
Es factible, es la forma más optima de separar componentes C/D ya que la
relación de flujo hallada (R-real = 2.73) es parecida con la de dato original
(Rmin=1.1). Por lo tanto, la alternativa planteada de separar C/D es factible o
acorde.

8.7 Para la mezcla dada en el problema anterior, escoja una de las separaciones
viables y encuentre la razón de reflujo óptima que minimiza el costo total anual de
la columna de destilación. Mantenga fija la presión de diseño a 300 psia.
Resolución del ejercicio 8.7
Para mostrar la dependencia de los costos fijos y variables de la relación de
reflujo, los costos se evaluaron en varios valores de la relación de reflujo, en el
rango de 1,1 a 1,2.

Por medio de la grafica podemos determinar que la razón de reflujo optima es de

1.11.