BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

ING. SANDRA FAJARDO MUÑOZ.

TALLER DE EJERCICIOS DE BALANCE DE ENERGÍA CON REACCIÓN QUÍMICA

EJERCICIO 1 Balance de energía en sistemas reaccionantes
En un proceso continuo y estacionario para la fabricación de ácido nítrico, según la reacción:
NO + ¾ O2 + ½ H2O → HNO3
se logra una conversión del 90% del NO alimentado al reactor. La mezcla gaseosa que se introduce al reactor a 125°C, proviene de la oxidación catalítica de
NH3 en un convertidor con aire adicional, teniendo la siguiente composición molar: 7.68% de O2, 7.52% de NO, 14.05% de H2O y 70.75% de N2. Por otra, se
introduce el agua necesaria para la reacción, también a 125°C.
La mezcla de reacción se lleva a un separador del que se obtienen dos corrientes: una gaseosa que puede considerarse libre de agua y una líquida con un
65% en peso de HNO3, esta última a razón de 55000 kg/día.
El reactor está dotado de un sistema de refrigeración, que es capaz de eliminar del reactor 475000 kcal/h. Determinar:
a) La composición molar y los caudales másicos (kg/h) de todas las corrientes del sistema.
b) La temperatura de salida de los gases que abandonan el reactor.

125°C
PROD CALOR DE PRODUCT CALOR ESPECIFICO
7.68 kmol O2 O2
UCTO FORMACIÓN O
H 2O 8.22
7.52 kmol NO A NO + 3/4O2 + 1/2H2O =HNO3 S Separad
or
T NO
H2O -68317 O2 8.27
14.05 kmol H2O N NO 8.05
2
NO 21600
70.75 kmol N X
X HO
2
P
65 % HNO3
N2 6.5
2 HNO3 -41350
HNO3 32.44
35 % H2O
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Base: 100 kmol

Corriente. Corriente P:

𝐻𝑁𝑂3 = (7.52)(0.9) = 6768 𝑘𝑚𝑜𝑙. 34.67% 𝐻𝑁𝑂3 𝐻𝑁𝑂3 = (7.52)(0.9) = 6768 𝑘𝑚𝑜𝑙.
1 0.35 1
𝐻2 𝑂 = (14.05 + 𝑥) ( ) (6768) =? 65.33% 𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂 = (426.38) ( ) = 229.59 𝑘𝑔 = (229.59) ( ) = 12.75𝑘𝑚𝑜𝑙
2 0.65 18

𝑁𝑂 = (7.52)(0.1) = 0.752 𝑘𝑚𝑜𝑙. H 2O

3 1
𝑂2 = (7.68 − ( ) (6.768) = 2.604 𝑘𝑚𝑜𝑙. 𝐻2 𝑂 = (14.05 + 𝑥) ( ) (6.768) = 12.75 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝑥
4 2

2.084𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
𝑁2 = 70.75 𝑘𝑚𝑜𝑙. =( 100𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐴
)

Total=74.106 kmol

Producción P= (22959+426.38) =665.97 kg

Producción de 55000 kg/día = 229166 kg/h.

2291.6
( ) = 3.493
655.97
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐴 = 349.35 <=> 9449.47 𝑇 = 258.85 <> 7289.5
ℎ ℎ ℎ ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑋 = 7.279 <=> 131.03 𝑃 = 68.18 <> 2291.00
ℎ ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑆 = 327.03 ℎ
<=> 9580.50 ℎ
𝐴 = 349.35 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ <> 9449.47
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b) Balance de energía ∑ ∆𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 − ∑ ∆𝐻 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 + ∑ ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ℚ

∑ ∆𝐻𝑃 = (3.493)[(6.768)(32.445) + (0.752)(8.05) + (2.604)(8.27) + (70.75)(6.5) + (12.75)(8.22)](𝑇 − 25) = 2835.8𝑇 − 70895

𝑘𝑐𝑎𝑙
∑ ∆𝐻𝑅 = (3.493)[(7.68)(8.27) + (7.52)(8.05) + (14.05)(8.22) + (70.75)(6.5) + (2.084)(8.22)](125 − 25) = 250289.55
ℎ

𝑘𝑐𝑎𝑙
∑ ∆𝐻𝑟 25 °𝐶 = [(3.493)(6.768)] + [(−41350) − (21600 − (68317/2)] = −680649
ℎ

2835.8𝑇 − 70895 − 250289.55 − 680649 = −475000

𝑇 = 185.78 °𝐶

EJERCICIO 2. Balance de Energía en sistemas reaccionantes

Para fabricar formaldehído se hace reaccionar una mezcla de metano y aire en un lecho catalítico, en el que tiene lugar la reacción:
CH4 + O2 → HCOH + H2O
Al reactor se alimenta aire fresco y metano a 177°C y presión atmosférica.
Para mejorar el rendimiento se introduce 100% de exceso de aire respecto al estequiométrico. A pesar de ello, sólo se transforma en formaldehído el 13%
del metano alimentado, quemándose 0.5% del mismo a dióxido de carbono y agua. Los gases calientes abandonan el reactor a 192°C. Para eliminar el calor
desprendido en la reacción se hace circular agua a 27°C por una camisa exterior, de la que sale a 41°C. En un ensayo de 4 horas se obtuvieron en los productos
de reacción 13.3 kg de agua. Calcular el caudal de agua de refrigeración necesario.
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Componente Calor específico Entalpía de

molar medio formación a 25°C Aire, 100%
CH4 + O2 == HCOH + H2O (13% conversión)
exceso
Metano (g) 129.6 -75.03 CH4
CH + O == CO +H O (0.5% conversión)
CH 4 2 2 2

Formaldehido 129.6 -40.00 O2

4 H O, 27ºC
(g) 2
Agua (v) 34.6 -241.60 CO2

Dióxido de 43.2 -393.10 N2

carbono (g)
H2O
Oxígeno (g) 32.2 --
HCOH
Nitrógeno (g) 29.1 --

Base: 100 kmol CH4 Salida

Reacciones 𝑁2 752.4𝑘𝑚𝑜𝑙 => 71.49%
CH4 + O2 HCOH + H2O (13%) 𝐶𝐻2 𝑂 = 100 − (0.13)(100) − (0.005)(100) − 86.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 8.22%
CH4 + O2 CO + H2O (0.5%) 𝐻𝐶𝑂𝐻 = (0.13)(100) − 13 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 1.23%
Aire alimentado 𝐶𝑂2 = (0.005)(100) = 0.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 0.05%

O2 estequiométrico = 100 kmol 𝑂2 (200 − 13 − (2)(0.5) = 186 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 17.67%

O2 alimentado = (100) (2) =200 kmol 𝐻2 𝑂 = 13 + (0.5)(2) = 14 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 1.34%

N2 alimentado = (200) (0.79/0.21) =752.38 kmol 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 1052.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 => 100%

Total: aire = 952.38 kmol

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13.3 kg H2O/4h = 13.3/18(4) =0.1847 kmol/h

0.01847
a( ) = 0.01319
14

Metano alimentado = 1319 kmol

∑ ∆𝐻𝑃 = [(129.6)(1141) + (129.6)(0.1715) + (39.6)(0.1847) + (43.2)(0.00659) + (32.2)(2454)
O2 alimentado = 2.638 kmol
+ (29.10)(9.927)](195.25) = 90959 𝐾𝐽/ℎ
N2 alimentado =12.56 kmol

Total =12.56 kmol

Gases salida
∑ ∆𝐻𝑟 = [(1.319)(129.6) + (2.368)(32.2) + (9928)(29.1)](177 − 25) = 81482 𝐾𝐽/ℎ
N2 = 9.927 kmol

CH4 = 1141 kmol

HCOH = 0.1715 kmol

O2 = 2.454 kmol

CO2 = 0.00659 kmol

H2O= 0.1847 kmol

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EJERCICIO 3. El pentaborano-9, B5H9, es un líquido incoloro, altamente reactivo, inflamable que incluso estalla cuando se expone a la presencia del
oxígeno. La reacción es la siguiente:
2 B5H9(l) +12 O2(g)? 5 B2O3(s) + 9 H2O(l)
Calcula:

 La energía que se liberará al reaccionar 1 gramo de B5H9 con suficiente cantidad de oxígeno.
 Escribe la ecuación termoquímica para la reacción dada.
 Ten en cuenta los datos siguientes:

∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 25°𝐶 = [(0.1715)(−4000 − 241600) − (−75030)] + [(0.00659)(393100 − (2)(241600) − (−75030)] = 40706 𝐾𝐽/ℎ

ℚ = 90959.8 − 81482 − 40706 = −312285 𝐾𝐽/ℎ = 𝑚(4.18)

𝑚(4.18)(42 − 27)
𝑘𝑔
𝑚 = 533.64
ℎ
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = [(5𝑚𝑜𝑙∆𝐻)(𝐵2 𝑂9(𝐹) ) + 9𝑚𝑜𝑙∆𝐻; (𝐻2 𝑂)] − [2𝑚𝑜𝑙∆𝐻; (𝐵2 𝑂9 ) + 12𝑚𝑜𝑙∆𝐻; (𝑂2(𝑔) )]

∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = [(5𝑚𝑜𝑙)(−1263,6 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 ) + 9𝑚𝑜𝑙(−285.8 𝑘𝑗/𝑚𝑜)] − [2𝑚𝑜𝑙(73,2 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙) + 12𝑚𝑜𝑙(0 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙)]

∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −9036,6 𝑘𝑗𝑚𝑜𝑙 𝐵2 𝐻9

Calor liberado 𝐵2 𝐻9
𝑘𝑗 1𝑚𝑜𝑙
−4518,3 × = −71,58 𝑘𝑗/𝑔
𝑚𝑜𝑙 63,12 𝑔 (𝐵2 𝐻9 )

Ecuación Termoquímica:
5 9
𝐵2 𝐻9 + 6𝑂2 => 𝐵2 𝑂3 + 𝐻2 𝑂 ; ∆𝐻298 = −4518,3 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
2 2
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EJERCICIO 4. Butano a 25ºC se quema con aire a 25ºC. Suponiendo que la combustión es completa y tiene lugar adiabáticamente, determinar la temperatura
que alcanzan los gases de combustión (temperatura teórica de llama) en los siguientes casos: GASES a
2

b10
a) El aire se encuentra seco y se introduce en la proporción estequiométrica
CO 6,339 1,014
b) El aire se encuentra seco y se introduce en un 75% de exceso 2

c) El aire lleva humedad (0.03225 mol agua/mol aire) y se introduce en un 75 % en exceso. 2

HO 7,136 0,264

Datos:
O 6,117 0,3167
2 C4H10 + 13 O2 → 10H2O + 8 CO2 ; HR25ºC = - 635348 kcal/kmol 2

N 6,457 0,1389
Los calores molares de los gases de combustión están en función de la temperatura (K): 2

Cp = a + bT (kcal/kmol)
a) b) C)
a) 𝑁𝐶4 𝐻10 = 2 𝑚𝑜𝑙/ℎ e) 𝑁𝐶4 𝐻10 = 2 𝑚𝑜𝑙/ℎ a) 𝑁𝐶4 𝐻10 = 2 𝑚𝑜𝑙/ℎ
b) 𝑁𝑂4 = 13 𝑚𝑜𝑙/ℎ f) 𝑁𝑂2 = 13 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) + 13𝑚𝑜𝑙/ℎ = b) 𝑁𝑂2 = 13 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) + 13𝑚𝑜𝑙/ℎ =
c) 𝑁𝑁4 = 13 𝑚𝑜𝑙/ℎ 22,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ 22,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ
d) 𝑁𝐶4 𝐻10 = (2 𝑚𝑜𝑙/ℎ) − 2𝑟 g) 𝑁𝑁2 = 22,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) 𝑑𝑒 𝑂2 = c) 𝑁𝑁2 = 22,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) 𝑑𝑒 𝑂2 =
Como: 𝐶4 𝐻10 𝑒𝑠 0 85,583 𝑚𝑜𝑙/ℎ 85,583 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑚𝑜𝑙
0 = 2 – 2r h) 𝑁𝐻2 𝑂 = 85,583 𝑚𝑜𝑙/ℎ(0,75) 𝑑𝑒 𝑁2 = d) 𝑁𝐶4 𝐻10 = (2 ℎ
) − 2𝑟
r=1 2,76 𝑚𝑜𝑙/ℎ Como: 𝐶4 𝐻10 𝑒𝑠 0
a) 𝑁𝐻2 𝑂 = 10𝑟 = 10 𝑚𝑜𝑙/ℎ 𝑚𝑜𝑙
i) 𝑁𝐶4 𝐻10 = (2 ℎ
) − 2𝑟 0 = 2 – 2r
b) 𝑁𝐶𝑂2 = 8𝑟 = 8 𝑚𝑜𝑙/ℎ r=1
Como: 𝐶4 𝐻10 𝑒𝑠 0
c) 𝑁𝑁4 = 10𝑟 = 10𝑟 𝑚𝑜𝑙/ℎ 0 = 2 – 2r a) 𝑁𝐻2 𝑂 = 10𝑟 = 10 𝑚𝑜𝑙/ℎ
d) 𝑇 = 𝑇𝑟 = 25°𝐶 r=1 b) 𝑁𝐶𝑂2 = 8𝑟 = 8 𝑚𝑜𝑙/ℎ
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 25°𝐶 = −635348 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 e) 𝑁𝐻2 𝑂 = 2,76 + 10𝑟 = 12,76 𝑚𝑜𝑙/ℎ c) 𝑁𝑂2 = 22,75 − 13𝑟 = 9,75 𝑚𝑜𝑙/ℎ
f) 𝑁𝐶𝑂2 = 8𝑟 = 8 𝑚𝑜𝑙/ℎ d) 𝑇 = 𝑇𝑟 = 25°𝐶
g) 𝑁𝑂4 = 22,75 − 13𝑟 = 9,75𝑟 𝑚𝑜𝑙/ℎ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 25°𝐶 = −635348 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
h) 𝑇 = 𝑇𝑟 = 25°𝐶
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 25°𝐶 = −635348 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
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5) En un horno se queman totalmente con aire seco 1500 kg/h de un fuel-oil con una relación másica C/H2 = 7.33, obteniéndose un gas de chimenea. El aire y el fuel-oil entran al horno a 25ºC
y en éste se producen unas pérdidas de 4.5 106 kcal/h.
Calcular: CALOR ESPECÍFICO MOLAR
COMPUESTO
a) El caudal molar y la composición del gas de chimenea si se introduce aire seco en proporción estequiométrica. MEDIO
b) Si se introduce aire húmedo (2 kg de vapor de agua por cada 100 kg de aire seco) y en un exceso del 20% sobre el
estequimétrico, calcular el nuevo caudal y la composición del gas de chimenea. CO2 10.2
c) La temperatura de salida del gas de chimenea para el caso contemplado en el punto b). O 7.3
2
DATOS:
Entalpías de combustión a 25ºC: N2 7.0
C + O2 → CO2 Hº =-94502 cal/mol de C H O (v) 8.3
2
H2 + ½ O2 → H2O (v) Hº =-57800 cal/mol de H2
Calor latente de vaporización del agua a 25ºC: 10517 cal/mol

a) b) c)
k) 𝐶/𝑁2 = 7,33. . = 0,88/0,12 = 7,33 t) 𝑟1 = 1,1 × 105 j) 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2860,35 °𝐶
l) (1500 kg C) (0,88) =1320 kg C u) 𝑟1 = 9 × 105
m) (1500 kg H2) (0,12) =180 kg H2 v) BM
n) BM w) 𝑁𝐶 = 1,1 × 105 − 𝑟1 = 0
5 1 1
o) 𝑁𝐶 = 1,1 × 10 − 𝑟 = 0 => 𝑟 = 1,1 × x) 𝑁𝐻2 = 9 × 104 − 𝑟 2 = 0
105 y) 𝑁𝑂2 = 1,86 × 105 − 𝑟1 − 0,5𝑟 2 = 3,1 ×
p) 𝑁𝐻2 = 9 × 104 − 𝑟 2 = 0 => 𝑟 2 = 9 × 105
105 𝑚𝑜𝑙/ℎ
q) 𝑁𝑂2 = 1,55 × 105 − 𝑟 2 = 0 z) 𝑁𝑁2 = 694714,2 𝑚𝑜𝑙/ℎ => 1,86 ×
r) 𝑁𝑁2 = 583095 105 𝑚𝑜𝑙 (0,79/0,21)
s) 𝑁𝐶𝑂2 = 𝑟1 = 1,1 × 105 aa) 𝑁𝐶𝑂2 = 𝑟1 = 1,1 × 105 𝑚𝑜𝑙/ℎ
i) 𝑁𝐻2 𝑂 = 𝑟 2 = 9 × 105 j) 𝑁𝐻2 𝑂 = 28539,68 − 𝑟 2 = 0,5 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑁𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 783,095 × 103 𝑁𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 959253,96 𝑚𝑜𝑙/ℎ
a) 𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠: h) 𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠:
b) 𝑋𝐶 = 0 i) 𝑋𝐶 = 0
c) 𝑋𝐻2 = 0 j) 𝑋𝐻2 = 0
d) 𝑋𝑂2 = 0 k) 𝑋𝑂2 = 0,0323
e) 𝑋𝑁2 = 0,7446 l) 𝑋𝑁2 = 0,7294
f) 𝑋𝐶𝑂2 = 0,1404 m) 𝑋𝐶𝑂2 = 0,1146
g) 𝑋𝐻2 𝑂 = 0,115 n) 𝑋𝐻2 𝑂 = 0,1235