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Exudado Faríngeo
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Equipo 2
- Aguilar Ocampo Yuridia Betsabe
- Allende Ramirez Zair
- Beltran Castillo Jare
- Caballero Ramirez Frida Natali
- Hernandez Cabrera Fernanda
- Uvera Cuevas Eva Michelle
d

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Proceso

Obtención de Conservación y
Registro
muestra distribucion de
muestra

Preparación de Desecho
cultivo
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Por que se hace un

exudado faríngeo
La prueba de cultivo del exudado
faríngeo puede ayudar a encontrar
la causa de un dolor de garganta.
A menudo, el dolor de garganta
esta provocado por un virus, pero
el cultivo permitirá determinar si
esta provocado por una bacteria
estreptococica, lo que ayudará a
los medicos a decidir sobre el
tratamiento adecuado.
?

El Registro

Fase preanalítica
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Registro y solicitud

El primer paso a seguir antes de

tomar cualquier muestra es el
llenado de la solicitud, hay que
tener en cuenta que no se puede
tomar la muestra si este no esta
bien llenado y/o la solicitud no esta
firmada por un profesional
autorizado (obstétricos, médicos
tratantes o residentes). Dentro de
la solicitud debe venir una
identificación apropiada y los datos
requeridos.
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Obtención de Muestra
Fase preanalítica
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Indicaciones al paciente

● Tener ayuno mínimo de 8hrs, máximo

10hr

● No se debe haber tomado ningún tipo

de antibiótico 5 días antes de la tom

● Antes del estudio de se debe haber

hecho ningún tipo de aseo bucal

● No se deberá tomar agua

previamente antes de la toma de
muestr

● Cualquier sustancia de aseo y/o

enjuage bucal puede afectar los
resultados del análisis
s

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Obtención de Muestra
Se sujeta la lengua del
paciente con el abatelenguas
estéril y se frota con firmeza la
pared posterior de la garganta
(aro faringe) con dos hisopos
de algodón estéril en caldo
cerebro corazón (al frotar
obtenemos células infectadas
por el virus) se debe de tener
cuidado de no tocar la lengua,
labios o la epiglotis para no
provocar el vomito del
paciente.
Con uno de los hisopos,
realizar un frotis y proceder
a teñirlo con la técnica de
Gram
Con el otro hisopo, realizar
la descarga del inoculo en
los diferentes medios de
cultivo
Con ayuda de un asa
bacteriológica, realizar la
distribución del inoculo
empleando la técnica de
estría cruzada e incubarse
en un período
comprendido de 24 a 48
horas a 37o C.
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Medios de cultivo empleados en exudado faríngeo

Toma de muestra

Siembra en medios
de cultivo

Mc Conkey y/o BIGGY y/o APD o

Agar Sangre ACh S110 o ASM
EMB Saboraud

Estreptococos Haemophilus Estafilococos Enterobacterias Candida albicans

Hongod
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Técnica de estría cruzada

Fase analítica
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Tincion de Gram

1.- Se hace un frotis delgado del material a estudiar y se deja secar al aire.
2.- Se fija la preparación pasándola un par de veces a través de la flama del
mechero. De esta forma se evita que sea lavada durante la tincion.
3.- Cubrir la superficie del frotis con solución de cristal violeta por un lapso de un
minuto.
4.- Enjuagar con agua destilada
5.- Cubrir la superficie del frotis con la solución de Yodo de Gram, dejando que
esta actúe por un lapso de un minuto.
6.- Enjuagar con agua destilada.
7.- Cubrir la superficie del frotis con la solución de alcohol-cetona por un lapso de
30 segundos.
8.- Enjuagar con agua destilada.
9.- Cubrir el frotis con la solución de safranina por 15 segundos.
10.- Enjuagar con agua destilada.

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Conservación y
distribución de
muestra
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Conservación de la muestra
Los tubos con las muestras debe
mantenerse a 4o C (o el hielera
con refrigerantes si van a ser
transportados) hasta su
procesamiento en el laboratorio.
Cada tubo se marca colocando
una tela adhesiva (evitar papel
engomado, masking-tape o cinta
adhesiva), en la cual se escribe el
nombre del paciente y la fecha de
la toma.
Una vez reinsertado en el
contenedor con medio de
transporte, puede ser almacenado a
temperatura ambiente por 24 horas,
y hasta 72 horas a temperatura
ambiente; por periodos más
prolongados es preferible tomar otra
muestra, de ser imposible consulte
al laboratorio.

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Desecho
En los laboratorios, la descontaminación y la eliminación de desechos son
operaciones estrechamente relacionadas. En el trabajo cotidiano, algunos
materiales contaminados son destruidos, mientras que la mayor parte de la
cristalería, los instrumentos y la ropa del laboratorio vuelve a utilizarse. El
principio básico es que todo el material que ha estado en contacto con
microorganismos (potencialmente infeccioso) ha de ser descontaminado,
esterilizado en autoclave o incinerado
Los hisopos con los que se tomo la muestra, cuando se les pierde uso debe
considerarse como desecho biológico para su posterior incineración
El material tiene que ser colocado directamente en bolsas de desechos
biológicos (bolsas rojas) para posteriormente ser esterilizados y descartados.
Esto con el fin de deshabilitarlo lo que se este cultivando y se elimine
cualquier riesgo de infección.
.

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Conclusión
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Bibliografía:

-Véase el material didáctico designado a la clase. Pág 89 en adelante.

Otras fuentes:
-https://hgcbiomedica.es/exudado-faringeo/
#:~:text=Conservación%20y%20transporte,ser%20imposible%20consulte%20al%
20laboratorio
-http://www.cenaprece.salud.gob.mx/programas/interior/emergencias/descargas/
pdf/procedimientos_basicos_toma_muestras_finales.pdf
-https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-manejo-transporte-muestras-
microbiologia-13018375
-http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1315-01622014000300005
-https://kidshealth.org/es/parents/labtest11-esp.html
-http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/catedraMicro/
10_Eliminación_de_material_contaminado.pdf