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AMEBAS DE VIDA LIBRE

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Naegleria

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GENERALIDADES
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Género de protistas de vida libre patogénicos, son parásitos oportunistas o facultativos.

Son ubicuos en agua y suelo, sobreviven tanto dentro como fuera de un hospedador
(anfizoícos).

Crece bien en aguas de climas tropicales a 37° C y en aguas termales hasta 45° C

Se han descrito varias especies como N.fowleri, N. australiensis, N. jadini, N. thontoni y N.


lovaniensis. La especie más importante es N. fowleri, porque es patógena en humanos.

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CICLO
título DE VIDA
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TROFOZOÍTO
Predomina en Gran único núcleo Desplazamiento mediante
Citoplasma vacuolado o
condiciones del medio Alargado 15 a 25 μ de diámetro central, con nucléolo pseudópodos
granular
favorables promiente redondeados

FLAGELADO
Se obtiene cuando los
Forma transicional ante Biflagelado, pero puede tener
trofozoítos se incuban en 12 a 18 μ de diámetro Forma de pera (piriforme)
cambios ambientales 10 a más
solución salina en laboratorio

QUISTE
Tiene una doble pared lisa con uno o Se produce cuando las condiciones del
Esféricos 8 a 12 μ de diámetro
dos poros medio son desfavorables

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título DE VIDA
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QUISTE

TROFOZOÍTO

FLAGELADO

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EPIDEMIOLOGÍA
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Tiene como reservorio: Sistemas Es termofílica, tolera Generalmente ha sido adquirida


de humidificación, aguas temperaturas de 40-45ºC. A en lugares de recreación en que
residuales y fosas nasales y temperaturas inferiores a 20ºC se las piscinas están contaminadas
garganta de individuos sanos. inhibe su reproducción. con estos agentes.

Se ha encontrado en Nueva
Se ha descrito en el medio Zelanda, Nueva
ambiente, proliferando en aguas Guinea, Australia, Checoslovaquia,
frescas, suelos, alcantarillado, lodo Bélgica y la India.
de aguas residuales, aguas de
piscinas, arena, frotis faríngeos y/o En Latinoamérica se han registrado
nasales. También se han aislado casos
del aire contaminado con polvo. en Brasil, Colombia, Venezuela,
Perú y Chile.

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N. fowleri penetra vía


Luego accede a las
nasal, atraviesa la
regiones más
placa cribiforme para
posteriores del cerebro
llegar al neuroepitelio
donde se multiplica,
olfatorio, luego se
originando una
dirige al espacio
meningoencefalitis
subaracnoideo y por
amebiana primaria
último, alcanza el
(MAP)
parénquima cerebral.

El examen de la
La infección por
cavidad nasal muestra
Naegleria no puede ser
cambios inflamatorios
transmitida de persona
en el epitelio neuro-
a persona; tampoco por
olfatorio, los cuales se
bañarse en una piscina
extienden hacia el
que está bien
cerebro a través de la
mantenida, limpia y con
lámina cribosa del
los niveles de cloro
etmoides, junto a un
correctos.
marcado edema.

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En la mayoría de los casos, los pacientes El periodo de incubación dura 3 a 7 días,


relatan haberse bañado en aguas frescas aunque en algunos casos es mayor a dos
antes del inicio del cuadro. semanas.

MENINGOENCEFALITIS
AMEBIANA PRIMARIA
(MAP)

Los síntomas comienzan abruptamente, con


fiebre leve y malestar general, algunas veces
El paciente usualmente fallece de
acompañados de rinitis; estos síntomas
insuficiencia respiratoria en menos de 10
progresan rápidamente, con acentuada
días de iniciados los síntomas.
cefalea y fiebre, seguido por vómitos, rigidez
de nuca y signos de irritación meníngea.

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DIAGNÓSTICO
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La MAP se debe plantear como diagnóstico
diferencial de toda meningitis purulenta en que no se
encuentran bacterias en el Gram y cultivo y que no
mejora a pesar de un tratamiento antimicrobiano
habitual. La MAP no puede diferenciarse clínicamente
de una meningitis bacteriana aguda.

El diagnóstico de MAP se realiza con la observación


de trofozoítos en el LCR o en el tejido cerebral. Se
debe realizar una punción lumbar y en esta
observarse pleocitosis y ausencia de bacterias.

El estudio del LCR al fresco es obligatorio para un


diagnóstico precoz, luego puede procederse a la
tinción de Giemsa o Wright.

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TRATAMIENTO
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Sólo los pacientes


con MAP que tienen
un diagnóstico
etiológico en fases
muy iniciales de la
enfermedad tienen
alguna posibilidad de
sobrevivir
Los muy pocos
pacientes que han
sobrevivido fueron
todos tratados con
anfotericina B.

Fármacos de elección
para el tratamiento
son anfotericina B,
miconazol y
rifampicina.

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Acanthamoeba

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GENERALIDADES
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- Amebas de vida libre: suelo y agua.

- Especies patógenas humanas:


A. castellani
A. culbertsoni
A. astronyxis
A. polyphage

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CICLO
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TROFOZOÍTO
- Tamaño: 25 a 40 μm.
- Se alimenta por fagocitosis de bacterias, algas y
levaduras mediante seudópodos; también puede
vivir en forma axénica mediante la captación de
nutrientes disueltos en el ambiente, a través de un
proceso de pinocitosis.

QUISTE
- Compuesto de una doble pared, la
exterior(ectocisto) Y la pared interna(endocisto).
- Tamaño: 13 a 20 μm.
- La formación del quiste ocurre bajo condiciones
ambientales adversas(falta de alimento, la
desecación y los cambios en la temperatura y Ph).

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La meningoencefalitis
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amebiana se presenta de
manera especial en
personas inmunodeprimidas
y tiene unas características
histológicas de tipo
granulomatoso y evolución
subaguda o crónica.

ACCIÓN PATÓGENA

Las lesiones granulomatosas


aparecen no solo en el cerebro.
Las amebas llegan al Sino también en la piel. riñones.
cerebro por vía hematógena. páncreas. ojos y glándulas
probablemente desde las suprarrenales.
vías respiratorias altas.
Conjuntiva o piel y originan
una inflamación
granulomatosa con poco
edema. 14 14
TRANSMISIÓN
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o Distribución mundial.

o Se aísla de suelo, agua, filtros de aire, sistemas de refrigeración etc.

o La población susceptible son enfermos crónicos e inmunodeprimidos, y pacientes que han sufrido un
traumatismo corneal.

o Transmisión aérea.

o Acanthamoeba penetra vía por vía respiratoria y llega hasta el SNC por vía hemática.

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QUERATITIS AMEBIANA

• Curso agudo tras traumatismo ocular, en individuos con mala higiene de lentes de contacto. Dolor
intenso y ulceración.

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ENCEFALITIS AMEBIANA GRANULOMATOSA

• Curso crónico en pacientes inmunodeprimidos y enfermedades crónicas.


• Aparece confusión mental, somnolencia, cefaleas, rigidez de nuca etc.

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DIAGNÓSTICO
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• Las queratitis se diagnostican por visualización directa de la ameba en fresco o en Tinciones (Gram.,
Giemsa) de raspados cornéales.
• La encefalitis amebiana granulomatosa se puede diagnosticar por observación directa de trofozoítos en
LCR o tejido cerebral.

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TRTAMIENTO
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El tratamiento más adecuado parece la asociación de algunos
de estos fármacos:

o Sulfamidas
o Pentamidina
o Polimixina B
o Paromomicina
o 5-fluorocitosina
o Miconazol

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Balamuthia

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Balamuthia
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• Balamuthia mandrillaris se identificó por primera vez en 1990 en el cerebro de un mandril que falleció por
una encefalitis en un zoológico de San Diego, California, EE.UU.
• Es un patógeno capaz de causar meningoencefalitis granulomatosa amebiana (MAG), en animales y en
seres humanos.
• Hasta la fecha, se han descrito unos 177 casos de meningoencefalitis granulomatosa amebiana por este
agente.
• La enfermedad clínica producida por esta ameba se ha descrito en hospederos inmunocomprometidos e
inmunocompetentes.
• Los casos reportados provienen de Australia, Estados Unidos, Japón, República Checa y Latinoamérica,
incluidos Argentina, Brasil, México, Perú y Venezuela. La enfermedad es muy poco reconocida en Europa
y en el Sureste de Asia.
• Los pacientes han estado de manera ocasional o son residentes de zonas desérticas, cálidas, costeras y
rurales con amplia exposición a fuentes de agua provenientes de lagunas o lagos de agua dulce.

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CICLO
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Tiene forma Posee 3 paredes:

QUISTE
TROFOZOÍTO

irregular y posee una externa


muchos (exoquiste
pseudópodos irregular), una
para su intermedia
movilidad. (mesoquiste
fibrilar y amorfo) y
una interna
(endoquiste
denso y grueso)

Tanto el trofozoíto como el quiste son formas infecciosas,


ambos se pueden identificar como inclusiones en el tejido
cerebral en exámenes microscópicos de biopsias realizadas
en individuos infectados.
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EPIDEMIOLOGÍA
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• Habita en el suelo, polvo y agua, es capaz


de desarrollar un cuadro semejante a la
encefalitis amebiana granulomatosa
(EAG) de la Acanthamoeba.
• Se cree que se distribuye por todas las
regiones templadas del mundo.

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• Produce un cuadro de EAG que microscópicamente


presenta una encefalitis necrótica hemorrágica, múltiple
y focal, asociada a una gran inflamación subaguda de
células granulomatosas con presencia de células
multinucleadas y mononucleadas.
• Además se observa angeítis y arteritis necrotizante con
necrosis fibrinoide.
• Existen trofozoítos y quistes en las lesiones.
QUISTE

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DIAGNÓSTICO
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El diagnóstico debe basarse en el cuadro clínico, los exámenes de laboratorio y


de radiología; la resonancia magnética y la tomografía axial computarizada son
de escaso valor.

El diagnóstico definitivo se realiza observando las amebas en las lesiones


cerebrales, se puede utilizar la tinción de hematoxilina-eosina, la de
Gomori, inmunoperoxidasa o anticuerpos inmunofluorescentes directos.

Debido a que las características clínicas que manifiesta son las mismas que las
producidas por Acanthamoeba la EAG por Balamuthia se diagnostica y se trata
de la misma forma.

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GRACIAS

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