LEYES DE FARADAY PARA LA ELECTRÓLISIS Y APLICACIONES EN CONTAMINACIÓN

DE SUELO Y AGUA.
1​
Carolina Aguilar, ​ Belén Alvarado, 3​​ Camila Maldonado, 4​​ Jessica Criollo
2​

Universidad de Cuenca, Facultad de Ciencias Químicas, Carrera de ​Ingeniería Ambiental

Asignatura: ​Fisico Química, ​Cuenca – Ecuador, Fecha de entrega: ​27-11-2018

1. Presentación.
La electrólisis es un método que se basa en el uso de energía eléctrica para inducir una reacción química
no espontánea. Este proceso se lleva a cabo en un dispositivo que se conoce como celda electrolítica. Por
medio de este proceso se puede llegar a producir distintos compuestos y a su vez intervenir en el proceso
de remediación de aguas y suelos contaminados. El presente trabajo de investigación explica cómo se
lleva a cabo el proceso, las leyes de Faraday involucradas en el mismo, y la metodología de remoción de
contaminantes.

2.Objetivo General:
-Conocer el proceso de la electrólisis y las leyes que rigen al mismo, para su aplicación dentro de la
Ingeniería Ambiental.

2.1Objetivos Específicos.
- Definir el concepto de electrólisis.
- Comprender las leyes de Faraday para la electrólisis.
- Conocer la aplicación de la electrólisis para la remediación de agua y suelo contaminados.

3. Exposición

ELECTROLISIS
Electrólisis es el proceso del paso de corriente por un conductor electrolítico con todos los cambios
químicos y migratorios asociados.
El mecanismo de la electrólisis se resume estableciendo que :
a) Los electrones entran y salen de la solución a consecuencia de los cambios químicos que se efectúan
en los electrodos.
b) Los electrones pasan por la solución debido a la migración iónica, y lo hacen de manera que entran
tantos como salen.
El experimento de laboratorio más sencillo para ilustrar el efecto sea la electrólisis del agua (un
compuesto de hidrógeno y oxígeno). Haciendo pasar una corriente continua a través de agua acidulada
(agua con algunas gotas de ácido, para que conduzca la corriente eléctrica) en los electrodos (los
contactos eléctricos) se forman burbujas de oxígeno e hidrógeno.
A diferencia de las reacciones redox espontáneas, que convierten la energía química en energía eléctrica.
En la electrólisis se utiliza la energía eléctrica para inducir una reacción química no espontánea; este
proceso se lleva a cabo en un dispositivo que se conoce como celda electrolítica. Los usos de la
electrólisis son los siguientes:
● Producción de aluminio, litio, sodio, potasio y magnesio.
● Producción de hidróxido de sodio, ácido clorhídrico, clorato de sodio y clorato de potasio.
● La electrólisis de una solución salina permite producir hipoclorito (cloro): este método se emplea
para conseguir una cloración ecológica del agua de las piscinas.
● La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos usando la
electrólisis. Por ejemplo, el hidróxido de sodio es separado en sodio puro, oxígeno puro e
hidrógeno puro.
● La anodización es usada para proteger los metales de la corrosión.
● La galvanoplastia, también usada para evitar la corrosión de metales, crea una película delgada de
un metal menos corrosivo sobre otro metal.

LEYES DE FARADAY DE LA ELECTRÓLISIS

Las Leyes de Faraday o Leyes de la Electrólisis son fórmulas que expresan de manera cuantitativa las
cantidades depositadas en los electrodos. Estas leyes fueron enunciadas por Michael Faraday en 1834.

PRIMERA LEY DE FARADAY

Michel Faraday encontró que la masa de una sustancia involucrada en la reacción de cualquier electrodo
es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la solución. Se aplica tanto a
electrolitos fundidos, como a soluciones de estos y es independiente de la temperatura, presión, o
naturaleza del solvente.

Con esta ley se calcula la cantidad de electricidad necesaria para depositar un peso equivalente de plata, un
culombio absoluto deposita 0.00111797 g de plata, cantidad proporcional a la de la electricidad; por tanto , el
número de culombios necesarios para depositar el peso atómico de la plata será:
107.870
0.00111797 = 96487 culombios absolutos

Si se conectan dos celdas, una compuesta de electrodos de plata en nitrato de plata, y la otra de electrodos de
cobre en sulfato de cobre y se conectan en serie, toda la corriente que pasa por la primera lo hace también por
la segunda. Con este dispositivo se observa que el peso de cobre depositado es 0.0003993 g. Por esa razón la
cantidad de electricidad necesaria para depositar el peso atómico del cobre, 63.54 g, es
63.54
0.0003293 = 193000= 2(96500) culombios
- El cobre es divalente y su equivalente es 63.54/2 g.
 - Un equivalente de cobre exige sólo la mitad de la cantidad señalada antes; es decir 96500 culombios.

La expresión matemática de esta ley es la siguiente:

m ​α Q; donde m= e x Q

De esta fórmula es necesario especificar que:

m​​ es la masa de la sustancia alterada, en gramos (g)
Q​​ es la cantidad de electricidad (colombios)
e es el equivalente químico, el cual se define como la cantidad de sustancia liberada por un culombios (1 C)
puesto que, para liberar un equivalente químico de un elemento se requiere un faradio, entonces se lo
representa como:
peso equivalente
e​= F = FE
Donde se sabe que:
P eso atómico
E= peso equivalente =​ V alencia =g​ /mol
F= Faradio= 96500 culombio / mol, ya que 1 F es la cantidad de electricidad necesaria para liberar un
equivalente químico de cualquier elemento.
e= (g/culombio)
También es necesario saber que:
Q= I x t
En donde:
I= Intensidad de corriente= (Amperio)
t= tiempo= (segundos)
Donde tenemos que:
m​= E xFI x t

SEGUNDA LEY DE FARADAY

Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de una corriente son directamente
proporcionales a sus pesos equivalentes. También se puede se puede decir que la misma cantidad de
electricidad producirá cantidades equivalentes químicamente de todas las sustancias que resultan de este
proceso.
m1 m2
E1 = E2

Para depositar un equivalente gramo de sustancia deben pasar a través de la disolución de un electrolito,
96500 culombios de cantidad de electricidad llamada número de Faraday.
Aplicaciones de la ley de Faraday

•Aplicaciones de la electrólisis para la contaminación del agua

En la actualidad la contaminación causada por la presencia de metales y metaloides es uno de los
problemas ambientales más importantes, ya que la toxicidad total anual de los metales movilizados
excede la toxicidad total de los residuos radiactivos y orgánicos generados por el hombre. Especies
metálicas como el cromo, el mercurio, el cobre, el níquel y el cadmio, además del arsénico (metaloide),
forman parte de la lista de contaminantes prioritarios de la Agencia de Protección Ambiental de los
EE.UU. (US EPA). Además de la presencia natural de las especies químicas en el medioambiente, las
actividades antropogénicas introducen varios centenares de miles de millones de toneladas por año de
metales pesados en el medio terrestre.

¿Cómo funciona la electrólisis en este proceso?

•Electrocoagulación
La electrocoagulación es un proceso que utiliza la electricidad para eliminar contaminantes en el agua
que se encuentran suspendidos, disueltos o emulsificados. La técnica consiste en inducir corriente
eléctrica en el agua residual a través de placas metálicas paralelas de diversos materiales, dentro de los
más comúnmente utilizados están el hierro y el aluminio. La corriente eléctrica proporciona la fuerza
electromotriz que provoca las reacciones químicas que desestabilizan las formas en las que los
contaminantes se encuentran presentes, bien sea suspendidas o emulsificadas. Es así que los
contaminantes presentes en el medio acuoso forman agregados, produciendo partículas sólidas que son
menos coloidales y menos emulsificadas (o solubles) que en estado de equilibrio. Cuando esto ocurre, los
contaminantes forman componentes hidrofóbicos que se precipitan y/o flotan y se pueden remover
fácilmente por algún método de separación de tipo secundario.

Figura 1. sistema de electrocoagulación con ánodo de aluminio y cátodo de hierro

En el proceso de electrocoagulación hay generación de coagulantes in situ (que son sustancias que al
introducirse en el agua, inducen el agrupamiento de las partículas para la fácil eliminación), por la
disolución de iones de aluminio o de hierro de los electrodos de aluminio o hierro respectivamente. La
generación de iones metálicos tienen lugar en el ánodo y en el cátodo hay liberación de burbujas de
hidrógeno gaseoso las cuales ayudan a la flotación de las partículas floculadas, las mismas que serán
retiradas posteriormente.
Un coagulante químico, como sales de hierro, sales de aluminio o polímeros, se agregan al agua fuente
para volver fácil la adherencia entre las partículas. Los coagulantes funcionan creando una reacción
química y eliminando las cargas negativas que causan que las partículas se repelen entre sí.
Las placas de metal, tales como hierro o aluminio son utilizadas como electrodo de sacrificio o placa
consumible que aporta iones al sistema. Estos iones liberados neutralizan las cargas de las partículas
desestabilizando los sistemas de suspensión de los contaminantes dando inicio a la coagulación.

Factores que afectan la electrocoagulación

Densidad de corriente: El suministro de corriente al sistema de electrocoagulación determina la cantidad

de iones de aluminio Al +3 o hierro Fe +2 liberados por los respectivos electrodos.Cuando se usa una
corriente demasiado grande, hay una transformación de energía eléctrica en energía calórica que calienta
el agua. Una densidad de corriente demasiado grande produciría una disminución significativa en la
eficacia. La selección de la densidad de corriente podría realizarse teniendo en cuenta otros parámetros de
operación como pH y temperatura.
Presencia de NaCl: ​La sal aumenta la conductividad del agua residual. Se ha encontrado que los iones
de cloruro pueden reducir los efectos adversos de iones como HCO​3 - y SO​4= pues la presencia de iones
carbonatos o sulfatos pueden conducir a la precipitación de Ca​+2 y Mg​+2 produciendo una capa insoluble
depositada sobre los electrodos, que aumentaría el potencial entre los electrodos decreciendo así la
eficiencia de la corriente. Se recomienda, sin embargo, que para un proceso de electrocoagulación normal
se mantengan cantidades de Cl- del 20%4 .
pH: El efecto del pH en la electrocoagulación se refleja en la eficiencia de la corriente y se relaciona con
la disolución del hidróxido del metal, se ha encontrado que el rendimiento del proceso depende de la
naturaleza del contaminante y la mejor remoción se ha observado para valores de pH cercanos a 7. No
obstante a pH neutral el consumo de energía es alto, debido a que hay variación de la conductividad.
Cuando la conductividad es alta, el efecto del pH no es significativo. El pH después de la
electrocoagulación podría incrementarse para aguas residuales ácidas pero decrecer para aguas alcalinas.
El incremento de pH a condiciones ácidas ha sido atribuido a la reacción del hidrógeno en el cátodo dada
por H2O +2e ?H2 + 2OH- 4 .
Temperatura: Los efectos de la temperatura sobre la electrocoagulación no han sido muy investigados,
pero se ha encontrado que la eficiencia en la corriente incrementa inicialmente hasta llegar a 60º C punto
donde se hace máxima, para luego decrecer. El incremento de la eficiencia con la temperatura es
atribuida al incremento en la actividad de destrucción de la película de óxido de aluminio de la superficie
del electrodo.
De acuerdo a la tabla N° 1, los métodos de electrocoagulación empleados para el tratamiento de
contaminantes industriales muestran un rendimiento de remoción entre el 90 y 100 %, donde se obtuvo
un buen grado de eficiencia en comparación con otras metodologías biológicas y
fotoquímicos(Acosta,G.et all. 2013).

Tabla 1. Condiciones óptimas para remoción de contaminantes por electrocoagulación a escala de

laboratorio

•Aplicación de la electrólisis para suelos contaminados

La electrorremediación es una tecnología para restaurar suelos contaminados que se basa en la generación
de un campo eléctrico a partir de imponer corriente directa. Para la aplicación de una diferencia de
potencial, o una corriente directa, se requiere el empleo de electrodos (ánodo y cátodo), los cuales son
colocados en pozos excavados en el suelo, usualmente estos se humectan con un electrolito para mejorar
las condiciones de conducción del campo eléctrico. La acción del electrolito permite transportar el
contaminante hacia los pozos en donde será extraído. Al contrario del arrastre de fluidos, esta técnica
permite establecer una migración dirigida, la cual evita la dispersión del contaminante fuera de la zona de
tratamiento.
•Mecanismos de remoción
Los mecanismos principales por los cuales el campo eléctrico conduce los contaminantes hacia los
electrodos son: electromigración, electroósmosis y electroforesis. Siendo los dos primeros los que ejercen
la mayor influencia en el transporte del contaminante. A continuación se describe cada uno.

Electromigración.
Es un fenómeno en el cual los iones en solución y los coloides que tienen carga eléctrica se mueven a
través del campo eléctrico con una velocidad que es proporcional al producto de la fuerza del campo
eléctrico y la movilidad del ión o partícula.

Electroósmosis.
Es un fenómeno de transporte en el cual el líquido saturante junto con las sustancias que se suspenden en
él (coloides con y sin carga eléctrica), fluyen hacia uno de los electrodos (normalmente hacia el cátodo).

Electroforesis.
Este mecanismo se observa cuando hay partículas o coloides con carga eléctrica, de forma que los
contaminantes ligados a este material particulado pueden ser transportados por el campo eléctrico. En
principio se espera que la aplicación de la electrorremediación en un sitio contaminado con metales sea
sencilla debido al rápido transporte por electromigración y a que no es afectada por las variaciones de
potencial ζ.

Figura 2. Esquema básico del proceso de electrorremediación, las especies iónicas migran por la acción
del campo eléctrico.
•Factores que influyen en el proceso de electrorremediación
pH.- ​Los cambios de pH promueven reacciones de los metales con otras sustancias que se encuentran en
el suelo de forma natural, este factor regula la movilidad de los contaminantes en el proceso de
electrorremediación.
Contenido de agua​​. El movimiento del electrolito por electroósmosis es función del contenido de agua;
por lo tanto, el grado de saturación del suelo es un factor indispensable para llevar a cabo el proceso
electrocinético. Una distribución irregular de humedad en el suelo contaminado puede observarse durante
la electrorremediación, ya que el electrolito se mueve hacia uno de los electrodos, incrementando la
humedad en este y disminuyendo en el electrodo contrario.
Conductividad eléctrica.- La conductividad eléctrica es diferente para cada tipo de suelo, está definida
como la capacidad de un medio o espacio físico de permitir el paso de la corriente eléctrica. Para conocer
la conductividad eléctrica de un suelo, es necesario ponerlo en suspensión acuosa y medirla con un
conductímetro. La medida obtenida es en siemens.
Potencial zeta (ζ).- Es la medida que determina la carga de un coloide (volts), en función de la superficie
cargada y la naturaleza y composición del medio en el que está suspendido; las sales iónicas que pueden
solubilizarse totalmente en medios acuosos no pueden ser clasificadas como coloides ya que se
encuentran en la fase continua y por lo tanto su ζ es muy pequeño.
Naturaleza y química del suelo.- ​La electrorremediación se ha probado exitosamente en ensayos de
laboratorio con suelos de granulometría muy fina (limos y arcillas) y baja permeabilidad. También puede
ser aplicada en suelos arenosos, siempre y cuando exista un horizonte impermeable debajo del suelo
contaminado, el cual impedirá que el electrolito drene a estratos más profundos.
Naturaleza del contaminante​​. La especie química de los contaminantes es un factor que influye
fuertemente sobre la eficiencia de la técnica. Los contaminantes pueden existir como sólidos precipitados,
solutos disueltos, adsorbidos a partículas del suelo o en materia orgánica.
Naturaleza y arreglo de los electrodos​​. Con la finalidad de evitar introducir contaminantes en el
sistema, para la fabricación de los electrodos generalmente se eligen materiales inertes como titanio con
cubierta electrocatalítica de varios óxidos; sin embargo, también pueden elegirse materiales reactivos
como el hierro o el grafito. La estructura de los electrodos debe ser porosa para establecer un buen
contacto con los electrolitos y para poder liberar los gases producidos por la electrólisis del agua. El
tamaño, forma y arreglo de los electrodos, así como la distancia entre ellos afectan las tasas de remoción
de contaminantes.
En 1995 Geokinetics International Inc. reportó la remediación de un sitio de 213 m​2 y 1 m de
profundidad, contaminado con Cd, Cu, Ni, Pb, y Zn, en 18 meses de electrorremediación, obteniendo
eficiencias diferenciadas para cada elemento (desde 75 % para el cobre hasta 99 % para el plomo) . En
1997 la empresa Environmental & Technology Services reportó la remediación de un sitio de 3700 m​2 y
21 m de profundidad, contaminado con compuestos orgánicos volátiles e hidrocarburos totales derivados
del petróleo, en 12 meses donde se obtuvieron eficiencias mayores al 90 %. (De la Rosa-Pérez et al.2007)
5. Conclusiones
• La electrólisis es un proceso de gran importancia ya que permite utilizar la energía eléctrica para
inducir una reacción química no espontánea. Este proceso tiene relevancia al momento de la elaboración
de distintos componentes como la producción de aluminio, litio, sodio, potasio y magnesio, hidróxido de
sodio, ácido clorhídrico, clorato de sodio y clorato de potasio,etc.
•La aplicación de este proceso dentro de la remoción de contaminantes en los distintos compartimentos
ambientales como el agua y el suelo ha resultado ser altamente beneficioso. Se ha demostrado que en el
agua la electrocoagulación empleada para el tratamiento de contaminantes industriales muestra un
rendimiento de remoción entre el 90 y 100 %, mientras que la electrorremediación en el suelo brinda
una efectividad del 75 % al 99 % en metales como el plomo, cobre y compuestos orgánicos volátiles y
demás hidrocarburos derivados del petróleo.

9. Referencias
- Litter,M.(s.f).Remoción de contaminantes metálicos. Unidad de Actividad Química, Centro
Atómico Constituyentes, Comisión Nacional de Energía Atómica, Avenida General Paz 1499,
1650 San Martín, Argentina. Universidad Nacional de General San Martín. Recuperado de:
https://www.psa.es/es/projects/solarsafewater/documents/libro/12_Capitulo_12.pdf
- Arango,A.(2005). La electrocoagulación: una alternativa para el tratamiento de aguas residuales
Revista Lasallista de Investigación, vol. 2, núm. 1, pp. 49-56. Corporación Universitaria Lasallista
Antioquia, Colombia. Recuperado de: http://www.redalyc.org/pdf/695/69520109.pdf
- De la Rosa,D.Teutli,M.Ramírez,E.(2007).Electrorremediación de suelos contaminados, una
revisión técnica para su aplicación en campo. Rev. Int. Contam. Ambient. 23 (3) 129-138.
Recuperado de:
http://www.scielo.org.mx/pdf/rica/v23n3/v23n3a3.pdf?fbclid=IwAR3ccwl_NMmutXGuBksxmM
f9prXFGpcvmai953-RBP8siUaXbAmHrDBuT6I
- Martínez,V.et all.(s.f). Lavado de suelo contaminado con plomo y recuperación electroquímica
del Pb. Universidad Autónoma de Aguascalientes, Departamento de
Fisiología.Aguascalientes.México.
- Acosta,G.et all.(2013). La electrocoagulación como un tratamiento eficiente para la remoción de
metales pesados presentes en aguas residuales. Revista facultad de ciencias básicas. Volumen 9.
Páginas 306-317.ISSN 1900-4699 . Recuperado de:
file:///C:/Users/User/Downloads/389-942-1-SM.pdf