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1.

Señale el elemento celular que corresponde al SEM:


a. Neumocito tipo II
b. Celula nevica
c. Celula de Merckel
d. Osteocito
e. Hepatocito
f. Tirocito
g. celula mesangial
h. Neumocito tipo II

2. Señale el enunciado que considere correcto


a. Estimulación de linfocitos B con desarrollo de inmunidad celular
b. Inmunidad humoral dependiente de la actividad de linfocitos T CD8
c. Estimulación de LB con subsecuente producción de anticuerpos
d. Estimulación de linfocitos T CD4 con subsecuente producción de Ab

3. Señale el elemento que corresponda a la inmunidad natural


a. Linfocitos T ayudadores
b. Interleucinas II
c. Interleucina VI
d. Neutrófilos y/o monocitos
e. Linfocitos T supresores
f. Linfocitos B
g. Inmunoglobulinas
h. Antígeno T dependientes

4. Señale la sustancia que no participa en la activacion del complemento


a. LPS bacteriano
b. Unión antígeno – anticuerpo
c. Factor de Hegeman
d. Acido urico
e. Dominio CH2 de la T
f. Leucotrieno
g. Properdina
h. Factor B: vía alterna

5. Señale el enunciado que considere falso


a. IgG: monoserica, H2 L2, divalvente atraviesa la placenta.
b. IgM: pentanerica H2O, decavalente con gran capacidad aglutinante.
c. IgM: pentanerica, pentavalente, principal de la respuesta inmune primaria
d. IgE: monomerica, divalente se une a basófilos y mastocitos.

6. Señale la sustancia que no participa en la reaccion inmune tipo I


a. Histamina
b. Inmunoglobulina M
c. AMP cíclico
d. Proteasas neutras
e. Prostaglandinas
f. Leucotrienos
g. Factor estimador plaquetario
h. Factor quimiotactico de eosinofilos

7. Señale lo falso respecto a la reaccion inmune tipo ii dependiente de complemento


a. Reacciones tranfuncionales por sangre incompatible
b. Destrucción de parásitos, células tumorales o rechaso de injertos
c. Isoinmunizacion Rh, por ejemplo, eritoblastosis fetal.
d. Anemia, agranulocitosis o trombocitopenia autoinmune

8. Señale lo falso respecto a la reaccion inmune tipo ii dependiente de ab:


a. Los anticuerpos que participan son los de la clase IgG e IgM
b. Esta mediada por monocitos, neutrófilos, eosinofilos y células NK.
c. Los anticuerpos que participan son los de clase IgM e IgD
d. Sirve para destruir objetivos grandes que no pueden fagocitarse

9. Señale lo correcto con respecto a la reacción inmune tipo III


a. Se da por complejos inmunes con un exceso de anticuerpos
b. Los complejos con exceso de AB son fácilmente fagocitados por el SPM
c. Participan inmunoglobulinas de clase D,E por via del complemento
d. Se da por complejos inmunes pequeños con ligero exceso de antígeno

10. Con respecto al cmh señale lo que considere falso


a. Las moléculas de clase III corresponden a proteínas del complemento
b. Las moléculas de clase II participan en la presentación de antígenos
c. Las moléculas clase I participan en la citotoxicidad por L T CD8 c/g
d. Las moléculas clase II participan en la citotoxicidad por LT CD4

11. Señale lo que considere falso con respecto a la hipersensibilidad retardada


a. Se inicia por linfocitos T específicamente sensibilizados
b. Participan las células T CD4 que reconocen Ag localizados en ACP
c. Los linfocitos sensibilizados de memoria se dividen y liberan linfocinas
d. Participan eosinofilos, neutrófilos, basófilos y plaquetas.

12. En la superficie de los linfocitos b se encuentra


a. Inmunoglobulina E
b. Cininogeno de alto peso
c. Histamina y serotonina
d. Inmunoglobulina D
e. Prostaglandinas
f. Proteína clase III del CMH
g. Inmunoglobulina A
h. Inmunoglobulina G
OTRA

13. Las integrinas están constituidas por cadenas: señale lo verdadero


a) Cadenas alfa y delta
b) Cadenas alfa y omega
c) Cadenas beta y delta
d) Cadenas alfa y beta

14. Los principales receptores de integrina para la ICAM-I son, señale lo correcto
a) B integrinas LAF-I y MAC – I
b) B integrinas LAF-I y MAC –V
c) Alfa integrinas LAF-II y MAC –X
d) D integrinas LAF-V y MAC – I

15. El paso final en la fagocitosis de las bacterias en ; señale lo verdadero:


a) Fijación
b) Englobamiento
c) Reconocimiento
d) Marginación
e) Destrucción o de granulación
f) Pavimentación

16. El sistema bactericida más eficaz de los neutrófilos corresponde a:


a) Sistema P 2 O2
b) Sistema de mieloperoxidasa
c) Sistema P2 O2 haluro
d) Sistema haluro
e) Sistema MOP- haluro
LA RESPUESTA ES SISTEMA H2O2-MOP-HALURO

17. Las principales células que secretan mediadores de la inflamación, son excepto
a) Plaquetas
b) Neutrófilos
c) Basófilos
d) Monocitos y/o macrófagos
e) Mastocitos
f) Células mesenquimales

18. La liberación de serotonina de las plaquetas se estimula cuando estas entran en contacto
como: excepto:
a) Colágeno
b) Trombina
c) Complejo AG-AC
d) Complejo AG-complemento

19. La PGD2 (Principal metabolito de la vía ciclooxigenasa ) da lugar a:


a) Vasodilatación y formación de edema
b) Vasoconstricción y aparición de estímulo doloroso
c) Incremento de la permeabilidad vascular
d) Adhesión leucocitaria

20.Las citocinas son: señale lo correcto


a) Aminoácidos
b) Ácidos grasos
c) Fosfolípidos
d) Proteínas
e) Glucolipidos
f) Lípidos neutros

21. Las quimiocinas C-X-C actúan principalmente sobre los:


a) Neutrófilos
b) Eosinofilos
c) Linfocitos
d) Monocitos
e) Basófilos
f) Plaquetas
g) Mastocitos

22.La fractaloina es una : señale lo correcto:


a) Gllucolipidos de membrana de la quimiocina CX3C
b) Glucoproteinas de membrana de la quimiocina CX3C
c) Glucoproteinas de membrana de la quimiocina C-X-C
d) Fosfolípidos de membrana de la quimiocina C-C

OTRA

28. Señale lo verdadero.


a) Histamina vasodilatador
b) C5678 CAM
c) CAPILAR FENESTRADO PIEL
d) Serotonina en eosinófilos
e) Porción Fab de IgD opsonina
f) Capilares continuos glomérulo
g) Fracción Fc de IgG anafilotoxina
h) C4a C3a opsoninas
Serotonina plaquetas
29. Señale lo que corresponda a los fragmentos biológicamente activos del complemento
a) Captesina
b) C2a y C4a
c) C5b y C6b
d) C2a y C7a
e) Elastasa
f) C6789 y Cl
g) Gelatinasa
h) C56789
C5a y C3a

30. Señale la sustancia que no corresponda a mediador químico de la inflamación


a) Quimiocina C-X
b) Neuropeptidos
c) Activador de plasminogeno
d) Factor activador plaquetario
e) cininogeno de alto peso molecular
f) Prostaglandinas
g) Factor de hagman activado
h) Bradicinina
Acetilcolina

31. Señale la sustancia que no participa en la degradación y muerte fagocitaria.


a) Mieloperoxidasa haluro
b) C3b
c) Fc de las inmunoglobulinas: POR Q SOLO PARTICPA LA PROCION FC DE LA IGG Y A VECES LA IgA
d) Catelidicina
e) Lactoferrina
f) Proteína catiónica
g) Elastasa catepsina colagenasa
h) Receptores de glucosa
especies reactivas del azufre.

32. Con respecto a los defectos en la función leucocitaria señale lo falso


a) Defectos genéticos de las integrinas y de los ligando de selectinas.
b) En el síndrome de Chediack-Higashi, falla la adherencia leucocitaria.
c) En la enfermedad granulomatosa crónica falla la producción de EPO
d) La adherencia y la quimiotaxis se afectan en la diabetes sepsis y diálisis.

33. Señale la sustancia que no participa en la activación del complemento


a) LPS
b) Unión Ag-Ab
c) Veneno de cobra.
d) Factor de Hageman
e) Ácido úrico
f) Fijación de C1 a Ig G o M
g) Vía de la lectina.
h) Fijación de C14 al dominio C1 DE Ig G
Fijación de C2 al dominio CH2 DE Ig G

34. Los receptores acoplados a la proteína G reconocen el siguiente, excpeto:


a) Quimiocinas
b) Productos del complemento
c) Mediadores lipidicos
d) Péptidos bacterianos
e) Prostanglandinas
f) Leucotrienos
g) ARN de doble cadena

35. El factor XII activado está implicado en la generación o activación de las siguientes
sustancias, excepto:
a) Precalicreina
b) Bradicinina
c) Plasminogeno
d) Plasmina
e) Trombina
f) Cascada del complemento
g) Cininogeno de alto peso molecular
h) Lipooxigenasas

36. Con respecto a TNF/IL-1 señale lo que considere incorrecto


a) Aumento de expresión de moléculas de adherencia leucocitaria
b) Aumenta el sueño, disminuye el apetito, provoca fiebre y leucocitosis
c) Genera proliferación de fibroblastos y síntesis de colágeno
d) Aumenta la actividad anticoagulante y disminuye la actividad procoagulante

37. Los mediadores de inflamación de origen plasmático incluyen. Excepto.


a) C1 Y C2
b) C56789
c) Cininógeno de alto peso.
d) Bradicinina.
e) Calicreína y precalicreína.
f) Factor de Hageman
g) Tromboxano TxA2
h) C4 y C5 y C

OTRA

38. Señale lo verdadero.


a) Histamina vasoconstrictor
b) C6789 CAM
c) CAPILAR FENESTRADO PIEL
d) Serotonina plaquetas
e) C3a C5a opsoninas
f) Porción Fc de Ig opsonina
g) Capilares continuos glomérulo
h) Fracción FAB de IgG opsoninas

39. Señale lo que corresponda a los fragmentos biológicamente activos del complemento
a) Catpesina
b) C2a y C4
c) C5b y c6b
d) C2a y C7a
e) Colagenasa
f) C789 y C14
g) Elastina
h) C5a y C3a

40. Señale la sustancia que no corresponda a mediador químico de la inflamación


a) Histamina
b) Bradicinina
c) Acetilcolina
d) Neuropeptidos
e) cininogeno de alto peso molecular
f) C5a y C3a
g) Prostaglandinas PGE
h) factor activador plaquetario

41. Señale la sustancia que no participa en la degradación y muerte fagocitaria.


a) Anión superóxido
b) Mieloperoxidasa
c) Catelidicina
d) Lactoferrina
e) Halógeno cloro
f) Proteína catiónica
g) Elastasa catepsina.
h) especies reactivas del azufre.

42. Con respecto a los defectos en la función leucocitaria señale lo falso


a) Defectos genéticos de las integrinas y de los ligando de selectinas.
b) En el síndrome de Chediack-Higashi, falla la adherencia leucocitaria.
c) En la enfermedad granulomatosa crónica falla la producción de EPO
d) La adherencia y la quimiotaxis se afectan en la diabetes sepsis y diálisis.

43. Señale la sustancia que no participa en la activación del complemento


a) LPS
b) Unión Ag-Ab
c) Veneno de cobra.
d) Factor de Hageman
e) Ácido úrico
f) Fijación de C1 a Ig G o M
g) Vía de la lectina.
h) Fijación de C2 al dominio CH2 DE Ig G

44. Los mediadores de inflamación de origen plasmático incluyen. Excepto.


a) C1 Y C2
b) C56789
c) Cininógeno de alto peso.
d) Bradicinina.
e) Calicreína y precalicreína.
f) Factor de Hageman
g) Tromboxano TxA2
h) C4 y C

45. Con respecto a los gránulos de los neutrófilos señale lo correcto


a) Los específicos contienen: lisozima, colagenasa, gelatinosa, lactoferrina.
b) Los azurófilos albergan: activador de plasminógeno, histaminasa, ALP
c) Los azurófilos contienen: colagenasa, lactoferrina, gelatinasa.
d) Las proteasas neutras degradan bacterias y restos celulares del fagolisosoma
e) Las proteasas acidas degradan bacterias, y restos celulares del fagolisosoma.

46. Las moléculas de adhesión leucocitaria pertenece a cuatro familias excepto.


a) Selectinas
b) Integrinas
c) Inmunoglobulinas
d) Glucoproteinas de tipo catepsina.
e) Glucoproteinas de tipo mucina.

47. Con respecto al factor de necrosis tumoral e IL-1 se producen en el macrófago


inducidas por varios factores y actúan sobre varias células. Señale lo que no
corresponda.
a) Endotoxinas
b) Inmunocomplejos
c) Lesiones físicas
d) Productos microbianos
e) células endoteliales
f) Leucocitos
g) Fibroblastos
h) Fibrinogeno.

OTRA

48. Señale el elemento celular que corresponde al SFM


a) Neumocito tipo I
b) Célula nevica
c) Célula de Merckel
d) Osteocito
e) Hapatocito
f) Tirocito
g) Célula mesangial
h) Nemocito tipo II

49. Señalar el enunciado que considere correcto:


a) Estimulación de linfocitos B con desarrollo de inmunidad celular
b) Inmunidad humoral dependiente de la actividad de linfocitos T CD8
c) Estimulación de LB con subsecuente producción de anticuerpos
d) Estimulación de linfocitos T CD4 con subsecuente producción de ab

50. Señale el elemento que corresponda a la inmunidad natural:


a) Linfocitos T ayudadores
b) Interleucina II
c) Interleucina VI
d) Neutrófilos y/o monocitos
e) Linfocitos T supresores
f) Linfocito B
g) Inmunoglobulinas
h) Antígeno T dependiente

51. Señale la sustancia que no participa en la activación del complemento:


a. LPS bacteriano
b. Unión antígeno-anticuerpo
c. Factor de Hageman
d. Ácido úrico
e. Dominio CH2 de la IgG
f. Leucotrieno
g. Properdina
h. Factor B: vía alterna.

52. Señale el enunciad que considere falso:


a. IgG: monomerica, H2, L2, divalente, atraviesa la placenta
b. IgM: pentamerica, H10, L10, decavalente, con gran capacidad antiglutinante
c. IgM: pentamerica, pentavalente, principal de la respuesta inmune primaria
d. IgE: monomerica, divalente, se une a basófilos y mastocitos.

53. Señale la sustancia que no participa en la reacción inmune tipo I:


a. Histamina.
b. Inmunoglobulina M
c. AMP cíclico
d. Proteasas neutras
e. Prostaglandinas
f. Leucotrieno
g. Factor activador p laquetario
h. Factor quimiotactico de eosinófilos

54. Señale lo falso respecto a la reacción inmune tipo II dependiente de complemento:


a. Reacciones transfuncionales por sangre incompatible
b. Destrucción de parásitos, células tumorales o rechazo de injertos
c. Isoinmunizacion Rh, por ejemplo, eritoblastosis fetal
d. Anemia, agranulositosis o trombocitopenia autoinmune

55. Señale lo falso respecto a la reacción inmune tipo II dependiente de AG:


a. Los anticuerpos que participan son los de la clase IgG e IgM
b. Esta mediada por monocitos, neutrófilos, eosinofilos y células Nk
c. Los anticuerpos que participan son los de la clase IgM e IgD
d. Sirve para destruir objetivos grandes que no pueden fagocitarse.

56. Señale lo correcto respecto a la reacción inmune tipo III:


a. Se da por complejos inmunes con un exceso de anticuerpos
b. Los complejos con exceso de Ag son fácilmente fagocitados por el SMF
c. Participan inmunoglobulinas de la clase D, E, por vía del complemento
d. Se da por complejos inmunes pequeños con ligero exceso de antígeno
57. Con respecto al CMH señale lo que considere falso:
a. Las moléculas de clase III corresponden a proteínas del complemento
b. Las moléculas de clase II participan en la presentación de antígenos
c. Las moléculas de clase I participan en la citotoxicidad por LT CD8 c/8
d. Las moléculas de clase II participan en la citotoxicidad por LT CD4

58. Señale lo que considere falso respecto a la hipersensibilidad retardada:


a. Se inicia por linfocitos T específicamente sensibilizados
b. Participan las células T CD4 que reconocen Ag localizados en ACP
c. Los linfocitos sensibilizados de memoria se dividen y liberan linfocinas
d. Participan eosinofilos, neutrófilos, basófilos y plaquetas

59. En la superficie de los linfocitos B se encuentra:


a. Inmunoglobulina E
b. Cinnogeno de alto peso
c. Histamina y serotonina
d. Inmunoglobulina D
e. Prostaglandinas
f. Proteínas de clase III del CMH
g. Inmunoglobulina A
h. Inmunoglobulina G

60. Señale la propiedad biológica más importante de la IgG


a) Es la más abundante en los líquidos corporales
b) Su abundancia sobrepasa el nivel intracelular
c) Levemente combate a los microorganismo y toxinas
d) Es la menos abundante a nivel extracelular

61. La molécula de anticuerpo (Ab) se compone de: señale lo correcto:


a) Dos cadenas alfa y dos cadenas beta
b) Enlaces peptídicos covalentes y de van del walls
c) 1 cadena pesada y una cadena liviana
d) 2 cadenas pesadas idénticas y 2 cadenas livianas idénticas

62. En la superficie de los linfocitos T ayudadores se encuentra


a) Proteína de clase III del CMH
b) Proteínas de clase II del CMH
c) Inmunoglobulina G
d) Fragmentos de C5a y C3a
e) Inmunoglobulina R
f) Marcador de superficie CD4
g) Marcador de superficie CD8
h) Inmunoglobulina M
63. Ilustre un ensayo del ELISA para detectar un Ag especifico

64. Describa el procedimiento de la tinción de Z-N

 Caída suspensión sobre portaobjetos


 Secar 10 minutos a 60 º C,-fijar por calor diapositiva 10 minutos a 90 º C
 Sumergir el portaobjetos en carbolfucsina
 Mantenga una llama debajo hasta que aparezca vapor, pero no deje que hierva
 Deje que los portaobjetos se calienten para fijarse durante 3 a 5 minutos,
enjuague con agua del grifo
 Sumergir el portaobjetos en ácido clorhídrico al 3% en alcohol isopropílico
 Deje reposar 1 minuto, enjuague con agua del grifo
 Sumergir el portaobjetos con azul de metileno
 Deje reposar 1 minuto, enjuague con agua del grifo
 Secar
 Ver bajo la lente de inmersión en aceite

65. Consigne las condiciones que debe cumplir un espécimen biológico para realizar ensayos
microbiológicos

La toma de muestras para el archivo en el banco de tejidos debe cumplir los siguientes
requisitos: 1) No puede interferir ni con el diagnóstico histopatológico, citomorfológico,
fenotí- pico o molecular del caso, ni con el uso para otro tipo de fines primordiales para el
paciente, como la evaluación de los parámetros pronósticos; en otras palabras, sólo se
podrá utilizar para el archivo el material excedente del utilizado para los fines
anteriormente citados. 2) Con el objetivo de asegurar lo recogido en el punto anterior, la
toma de la muestra para el banco de tejidos la realizará una persona cuya capacitación lo
garantice. 3) La toma se realizará garantizando la calidad del procedimiento para asegurar
su utilidad futura. En principio, y con el objetivo de que las muestras almacenadas puedan
ser estudiadas mediante todos los métodos diagnósticos y de investigación que estén
disponibles o que se pudieran aplicar previsiblemente, éstas se deberían recoger y
manipular en condiciones de esterilidad y, aunque esto sea deseable, con frecuencia no se
puede garantizar, lo que no debe impedir que se tomen las mayores precauciones para
evitar la contaminación del tejido de interés. En este apartado se hará referencia
específica a las recomendaciones para los diferentes tipos de muestras, según su
procedencia, siempre y cuando existan aspectos especiales que se deban resolver

OTRA

66. Señale el elemento celular que corresponde al SFM


a. Neumocito tipo I
b. Célula nevica
c. Célula de Merckel
d. Osteocito
e. Hapatocito
f. Tirocito
g. Célula mesangial
h. Nemocito tipo II

67. Señalar el enunciado que considere correcto:


a. Estimulación de linfocitos B con desarrollo de inmunidad celular
b. Inmunidad humoral dependiente de la actividad de linfocitos T CD8
c. Estimulación de LB con subsecuente producción de anticuerpos
d. Estimulación de linfocitos T CD4 con subsecuente producción de B

68. Señale el elemento que corresponda a la inmunidad natural:


a. Linfocitos T ayudadores
b. Interleucina II
c. Interleucina VI
d. Neutrófilos y/o monocitos
e. Linfocitos T supresores
f. Linfocito B
g. Inmunoglobulinas
h. Antígeno T dependiente

69. Señale la sustancia que no participa en la activación del complemento:


a) LPS bacteriano
b) Unión antígeno-anticuerpo
c) Factor de hageman
d) Ácido úrico
e) Dominio CH2 de la IgG---
f) Luecotrieno
g) Properdina
h) Factor B: vía alterna.

70. Señale el enunciado que considere falso:


e. IgG: monomerica, H2, L2, divalente, atraviesa la placenta
f. IgM: pentamerica, H10, L10, decavalente, con gran capacidad antiglutinante
g. IgM: pentamerica, pentavalente, principal de la respuesta inmune primaria
h. IgE: monomerica, divalente, se une a basófilos y mastocitos.

71. Señale la sustancia que no participa en la reacción inmune tipo I:


a) Histamina.
b) Inmunoglobulina M
c) AMP cíclico
d) Proteasas neutras
e) Prostaglandinas
f) Leucotrieno
g) Factor activador p laquetario
h) Factor quimiotactico de eosinófilos

72. Señale la inmunoglobulina que desempeña funciones de defensa extracelular


a) IgA
b) M
c) E
d) G
e) D

73. Señale lo incorrecto con respecto a las propiedades biológicas de la IgM:


a. Agluttinador eficaz
b. Monomerica
c. Pentamerica
d. Predomina en respuesta primaria
e. Atraviesa la placenta
f. Primera defensa contra bacterias
g. La de mayor peso molecular

74. Cuantos dominios posee del IgE en la región constante de su cadena pesada
a. 8
b. 2
c. 3
d. 1
e. 4
f. 7
g. 5 ( Su cadena pesada consta de 5 dominios, uno variable(VH) y cuatro constantes )
h. 6
75. Ilustre un ensayo del ELISA para detectar un Ag especifico

76. Describa el procedimiento de la tinción de Gram


 Recoger muestras.
 Hacer el extendido en el portaobjeto.
 Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
 Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado tres veces aproximadamente).
 Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar un minuto.
 Enjuagar con agua.
 Agregar lugol y esperar un minuto aproximadamente. Enjuagar con agua.
 Agregar alcohol acetona y esperar entre 5 y 30 segundos según la concentración del reactivo (parte
crítica de la coloración). (las gram - se decoloran, las gram + no). Enjuagar con agua.
 Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar un minuto. Este tinte dejará de
color rosado-rojizo las bacterias gram negativas.
 Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
77. Consigne las condiciones que debe cumplir un espécimen biológico para realizar ensayos
microbiológicos.
 Ambiente 20 a 25°C
 Refrigeración 2 a 8 °C
 Congelación -20°C
 Criopreservación -80°C

OTRA
78. Señale la sustancia que no participa en la activación del complemento
a. LPS bacteriano
b. unión antígeno-anticuerpo
c. factor de Hageman
d. ácido úrico
e. dominio ch2 de la IgG (vía clásica)
f. properdina
g. factor b :vía alterna
h. leucotrieno

79. señale la sustancia que no participa en la degradación y muerte celular


a. anión superóxido
b. peróxido de hidrogeno
c. mieloperoxidasa
d. halógenos cloro
e. radical hidroxilo
f. proteínas catiónicas
g. elastasa, captesina
h. tromboxano A2

80. señale las sustancias que no se generan entre los derivados del ácido araquidónico
a. prostaglandina b2
b. acido monohidroxieicosatetranoico
c. leucotrieno C4
d. tromboxano A2
e. leucotrieno B4
f. prostaglandina D2
g. fosfolipasas c y A2
h. prostaglandina alfa
El AA sigue una de estas dos vías:

81. cuál de los siguientes factores corresponden a la inmunidad adaptativa


a. fagocitosis
b. inflamación
c. barrera “epidermica”
d. interferon
e. sistema del complemento
f. Lisosima
g. células NK
h. inmunidad humoral

pag. 113.

82. en la superficie de los linfocitos B se encuentra


a. inmunoglobulina E
b. cininogeno de alto peso molecular
c. Histamina y serotonina
d. Inmunoglobulina D
e. Prostaglandinas
f. Proteínas de clase III del ON
g. Inmunoglobulina A
h. Inmunoglobulina G
83. en la superficie de los linfocitos T se encuentra
a. Proteínas de clase III del CMN
b. Proteínas de clase II del CMN
c. Inmunoglobulina G
d. fragmento C5a y C 3a
e. inmunoglobulina D
f. marcador de superficie cd4
g. marcador de superficie cd8
h. inmunoglobulina M

84. señale cual sustancia no participa en la reacción inmune tipo I


a. histamina
b. leucotrieno
c. factores activadores plaquetarios
d. proteasa neutra
e. prostaglandinas
f. AMP cíclico
g. Factores quimiotácticos de eosinófilos
No sé cual subrayar xq todas están en la patología, no es AMP CICLICO XQ EL DOC HA
PUESTO MAL X PONER ESO, PAGINA 126 DEL LIBRO.

85. señale lo incorrecto con respecto al virus de la influenza


a. En la cubierta la pua de neurominidasa degrada al receptor viral
b. En genoma viral está distribuido en 10 paquetes y corresponden a RNA
c. Los virus del grupo A sufren frecuentemente mutaciones, los del B menos
d. La pua de hemoglutinina de la cubierta sirve para adherencia del virus

86. señale el concepto que considera falso


a. El dg. Del resfriado común se fundamenta en la búsqueda de Ab
b. Los rinovirus son picornavirus similares a los enterovirus y provocan gripe
c. La resistencia a los rinovirus depende de IGA secretora
d. El síndrome de “resfriado común ”incluye estornudo, rinorrea y anosmia
87. señale el mecanismo de defensa que no corresponde al aparato respiratorio
a. Producción de moco, reflejo ciliar, reflejo de la tos y filtración nasal
b. Papel del surfactante pulmonar y neumocitos tipo 1 Y2
c. Producción de IgA secretora a nivel de mucosa respiratoria
d. Acción de los macrófagos alveolares y lisozima antibacteriana

88. señale lo correcto con respecto a tos ferina y su agente etiológica


a. La bordetella pertusis es un gramnegativo esporulado y encapsulado
b. El agente etiológico es capsulado exigente en su crecimiento
c. La prevención se realiza inmunizando con vacunas del bacilo muerto
d. Se produce atelectasia, convulsiones y hemorragia conjuntivales

89. señale el hallazgo que está presente en la difteria


a. Productor de una potente endotoxina por parte del Corynebacteium diphteriae
b. Grave estado de toxemia con ataques de miocardio, hígado y sistema nervioso
c. Presencia de exudado purulento en nasofaringe faringe, laringe
d. El tratamiento se realiza con antibióticos y toxoide diftérico únicamente
La difteria es una enfermedad causada por el efecto de la exotoxina de las cepas toxigénicas de  C. diphtheriae, que usualmente afecta
las  amígdalas, garganta, nariz, miocardio (la descompensación miocárdica puede ocasionar hepatomegalia), fibras nerviosas o piel. Se
caracteriza por la aparición de falsas membranas (pseudomembranas) firmemente adheridas, de exudado fibrinoso, que se forman
principalmente en las superficies mucosas de las  vías respiratorias  y digestivas superiores. . En la enfermedad difteria se produce en el
foco primario frecuentemente faríngeo, una inflamación pseudomembranosa profunda («diftérica»). Esta pseudomembrana puede
extenderse por las vías respiratorias altas en forma de una pseudomembrana superficia Es relativamente habitual que los pacientes
reciban otros tratamientos como oxigenoterapia, liquidos Iv, corrección de las obstrucciones que se hayan producido en vías
respiratorias

Otra

90. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES SE CONSIDERA UNA MICOSIS


OPORTUNISTA:

a. Micetoma e. Sporotricosis
b. Tiña del cuerpo f. Cigomicosis
c. Aspergilosis g. Blastomicosis
d. Tiña de la piel h. Coccidioidomicosis

91. SEÑALE EL ENUNCIADO QUE CONSIDERE CORRECTO


a. Infección equivalente a enfermedad infecciosa
b. Estimulación de linfocitos B con su recurrente producción de anticuerpos
c. Inmunidad humoral dependiente de la actividad de linfocitos T CD8
d. Estimulación de linfocitos B con desarrollo subsiguiente de inmunidad celular
Las células plasmáticas se desarrollan a partir de los linfocitos B activados y producen anticuerpos
dirigidos frente a antígenos persistentes en el sitio inflamatorio o frente a componentes tisulares
alterados. Hay dos tipos de respuestas inmunitarias adaptativas: la inmunidad humoral, mediada
por anticuerpos solubles producidos por los linfocitos B (también denominados células B), y la
inmunidad mediada por células (o celular), mediada por los linfocitos T (también denominados
células T)
92. SEÑALE LO QUE CONSIDERE VERDADERO

a. Histamina: vasoconstrictor e. C3a y c9a: opsonina


b. complejo C67R9: lisis f. Porción Fc (AB): opsonina
c. Capilar fenestrado en la piel g. Porción Fab (AB): opsonina
d. Histamina: presente en eosinófilos h. Capilar continua en el glomérulo

La histamina (en las células cebadas)origina vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular, contracción del
músculo liso y aumento de la secreción de moco.
Cuando se fijan a una superficie microbiana, C3b y su producto proteolítico inactivo iC3b actúan como opsoninas,
aumentando la fagocitosis por los neutrófilos y macrófagos, que expresan receptores para estos productos del
complemento. Muchas de las proteínas de fase aguda, como PCR y SAA, se unen a las paredes de las células microbianas
y pueden actuar como opsoninas y fijar complemento, promoviendo así la eliminación de los microbios.
Capilares  fenestrados  o viscerales:  En el páncreas, el  tubo digestivo y las glándulas endocrinas, el endotelio varía de
grosor, y algunas regiones sumamente delgadas están interrumpidas por fenestraciones circulares o poros de 80 a 100
nanometros…..
La C5 convertasa formada por C4b2b3b escinde la molécula C5 en los fragmentos C5b y C5a. C5a es anafilotoxina y C5b
es una proteína de anclaje para C6. Posteriormente se unen a ellas C7 y C8 formando un complejo estable asociado a
membrana que une a C9. Este último se polimeriza formando junto con C5b, C6, C7 y C8 el complejo de ataque a
membrana responsable de la lisis celular ( el complejo c67r9 no encontré en ningún lado)

93. SEÑALE EL ENUNCIADO QUE CONSIDERE FALSO


a. IgG: monomérica, divalente, atraviesa la placenta
b. IgM: monomérica, pentavalente, atraviesa la placenta
c. IgM: pentamérica, decavalente, con gran capacidad aglutinante
d. IgE: monomérica, divalente, se une a basófilos y mastocitos

94. SEÑALE EL ENUNCIADO QUE CONSIDERE VERDADERO

a. histamina vasoconstrictor e. Complejo C6789: lisis


b. histaminasa: presente en eosinófilos f. Capilar continúa en el riñón
c. c5a y c7a: epsonina g. Acetilcolina: vasodilatador
d. Porción Fab (AB): opsonina h. Capilar discontinuo en la pie

95. SEÑALE LA SUSTANCIA QUE NO ESTÁ PRESNETE EN LOS EOSINÓFILOS


a. histaminasa
b. fosfatasa ácida
c. histamina
d. betaglucoronidasa

96. SEÑALE EL ELEMENTO CELULAR QUE CORRESPONDA AL INF:

a. Neumocito tipo I e. hepatocitos


b. células névicas f. Linfocitos
c. células de merckel g. neumocitos tipo II
d. Osteocitos h. células

97. SEÑALE EL ELMENETO QUE CORRESPONDE A LA INMUNIDAD NATURAL

a. Linfocitos T ayudadores e. Linfocitos T supresores


b. Interleucina II f. neutrófilos y/o monocitos
c. Interleucina VI g. inmunoglobulinas
d. linfocito B h. antígenos T dependientes

La inmunidad innata (tambien denominada inmunidad natural o nativa) esta mediada por celulas y proteínas que se hallan
siempre presentes y equilibradas para luchar frente a los microbios y son llamadas a entrar en acción inmediatamente en
respuesta a una infeccion. Los principales componentes de la inmunidad innata son las barreras epiteliales de la piel, tractos
gastrointestinal y respiratorio, que previenen la entrada microbiana (y han de ser violados para que un microbio establezca una
infeccion); los leucocitos fagociticos (neutrofilos y macrofagos); un tipo de celula especializada denominada celula citolitica
natural (NK, natural killer); y varias proteinas plasmaticas circulantes, de las que las mas importantes son las proteinas del
sistema del complemento.

98. SEÑALE EL ELEMENTO O EVENTO QUE PARTICIPA EN LA ADHERENCIA LEUCOCITARIA

a. vasoconstricción e. diapedésis
b. componentes c56789 f. generación de c3b
c. activación de la coagulación g. acción del ICAM y el ELAM
d. éstasis capilar h. actividad de la calicreína

Cuando se inicia el proceso de inflamación, se produce una vasodilatación iniciada por mediadores químicos, que
provoca la salida de líquido de la sangre hacia los tejidos, generando un edema. Como consecuencia, la viscosidad de
la sangre aumenta, debido al aumento de concentración de los glóbulos rojos, lo que a su vez provoca un descenso en
el flujo sanguíneo (estasis). En estas condiciones hemodinámicas, los leucocitos se redistribuyen en posición
periférica, un fenómeno denominado marginación. A continuación, los leucocitos ruedan sobre la superficie del
endotelio, estableciendo contactos transitorios con las células endoteliales, soltándose y volviéndose a unir.
Finalmente, los leucocitos se adhieren firmemente al endotelio, antes de iniciar la migración (diapédesis).

99. SEÑALE LO QUE CORRESPONDA A FRAGMENTOS BIOLÓGICAMENTE ACTIVOS DEL


COMPLEMENTO
a. catepsina
b. c2a y c4a
c. c5b y c6b
d. c2a y c7a
e. colagenasa
f. c78 y c1q
g. c5a y c3a
h. elastina

100. SEÑALE LA SUSTANCIA QUE NO CORRESPONDA A MEDIADORES QUÍMICOS DE LA


INFLAMACIÓN.
a. histamina
b. bradicinina
c. factor activador plaquetario
d. factor de Hageman
e. cininógeno de alto peso molecular
f. acetilcolina
g. c5a y c3a
h. prostaglandina PG

101. SE ENCUENTRAN CAPILARES FENESTRADOS EN:


a. piel
b. hígado
c. bazo
d. cerebro
e. ganglio linfático
f. pulmón
g. tejido adiposo
h. hueso
Capilares fenestrados, poseen poros (fenestras) en sus paredes que estan recubiertos por diafragma de poros.
Estos capilares se encuentran en el glomérulo renal, donde es muy característica la presencia de una membrana
basal muy gruesa, en las glándulas endocrinas, en los plexos coroides y en la lámina propia de la mucosa
intestinal, entre otros sitios. Los capilares sinusoidales poseen fenestras que carecen de diafragmas y su pared
endotelial puede llegar a ser discontinua, estos capilares se encuentran en médula ósea, hígado, bazo, órganos
linfoides.
OTRA

102. Los estímulos para la inflamación aguda incluyen lo siguiente, excepto:


a) Infecciones bacterianas
b) Toxinas víricas
c) Isquemia
d) Traumatismos
e) Lesión química
f) Lesión térmica
g) Cuerpos extraño
h) Reacciones inmunitarias
Las reacciones inflamatorias agudas pueden ser desencadenadas por varios estimulos.
• Las infecciones (bacterianas, viricas, fungicas, parasitarias) se encuentran entre las causas mas comunes y
medicamente importantes de inflamacion.
• Los traumatismos (contusos y penetrantes) y los agentes físicos y químicos (lesion termica, p. ej., quemaduras o
congelacion; radiacion; algunas sustancias químicas ambientales) lesionan las celulas del huesped y desencadenan
reacciones inflamatorias.
• La necrosis tisular (de cualquier causa), incluida la isquemia (como en el infarto de miocardio) y la lesion física y
quimica.
• Cuerpos extraños (astillas, suciedad, suturas).
• Reacciones inmunitarias (tambien denominadas reacciones de hipersensibilidad) frente a sustancias ambientales o
frente a los propios tejidos. Dado que estos estimulos para las respuestas inflamatorias no pueden eliminarse, tales
reacciones tienden a ser persistentes, tienen con frecuencia caracteristicas de inflamacion cronica y son causas
importantes de morbilidad y mortalidad. En ocasiones se emplea el termino ≪enfermedad inflamatoria por mediación
inmunitaria≫ para referirse a este grupo de trastornos.

103.En el aumento de la permeabilidad vascular media lo siguiente excepto


a) Contracción de células endoteliales por la histamina y leucotrienos
b) La respuesta inmediata trnasitoria dura poco tiempo (15-30 min)
c) En la lesión leve la fuga vascular ocurre con retraso de 2-12 horas
d) En las quemaduras solares existe respuesta inmediata transitoria
La contraccion de las celulas endoteliales que aumenta los espacios interendoteliales es el mecanismo más frecuente de la
fuga vascular y se activa por la histamina, la bradicinina, los leucotrienos, el neuropeptido sustancia P y muchos otros
mediadores quimicos. 6,7 Se llama respuesta inmediata transitoria, porque sucede poco despues de la exposicion al
mediador y suele durar poco tiempo (15-30 min). En algunos tipos de lesion leve (p. ej., tras quemaduras, radiacion X
o ultravioleta y exposicion a determinadas toxinas bacterianas), la fuga vascular se produce tras un retraso de 2 - 1 2 h y
dura varias horas e incluso dias; esta fuga tardia prolongada puede deberse a la contraccion de las células endoteliales o
a una lesion endotelial leve. Las quemaduras solares de aparicion tardia son un buen ejemplo de este tipo de fuga.

104. Señale la sustancia que no participa en la adherencia leucocitaria:


a) P- selectina
b) CAM
c) Gly –Cam-1
d) CD 34
e) E-selectina
f) VCAM-1
g) Inmunoglobulina CD11 y CD 18
h) L-selectina
105.Los receptores tipo señuelo (TLR) reconocen las siguientes sustancias, excepto:
a) LPS o endotoxinas
b) Proteoglucanos
c) Lipidos bacterianos
d) Nuceltidos Cps no metilados
e) ARN de doble cadena
f) Péptidos bacterianos
g) ARN vírico
h) DNA de cadena doble
Receptores para los productos microbianos: receptores de tipo señuelo (TLR) reconocen componentes de distintos tipos de
microbios. Hasta el momento se han reconocido 10 TLR en mamiferos y cada uno de ellos es necesario para las
respuestas frente a distintos tipos de patogenos infecciosos.28 Los distintos TLR desempenan papeles esenciales en las
respuestas celulares frente a los lipopolisacaridos bacterianos (LPS o endotoxinas), otros proteoglucanos y lipidos
bacterianos, y los nucleotidos CpG no metilados, todos los cuales son abundantes en las bacterias, ademas del ARN de
doble cadena, que es producido por algunos virus. Existen TLR en la superficie celular y en las vesiculas endosomicas
de los leucocitos (y de muchos otros tipos celulares), lo que les permite percibir los productos de los microbios
ingeridos y extracelulares. Estos receptores funcionan mediante cinasas asociadas a receptor para estimular la
produccion de sustancias microbicidas y citocinas por los leucocitos. Otras proteinas citoplasmaticas de los leucocitos
reconocen los peptidos bacterianos y el ARN virico.29

106. Señale cual evento no participa en la fagocitosis, degradación y destrucción:


a) Receptores de manosa
b) Receptores barredores
c) Inmunoglobulina G
d) Estallido respiratorio
e) Fragmento C3b
f) Lectinas plasmáticas
g) Especies reacticas de nitrógeno
h) Inmunoglobulina D
Los receptores de manosa, los receptores barredores y los receptores para las diversas opsoninas se unen todos a los
microbios y los ingieren. La destruccion de losmicrobios se consigue sobre todo gracias a las especies reactivas del oxigeno
(ERO, llamadas tambien intermediarios reactivos del oxigeno) y las especies reactivas del nitrogeno, que derivan
principalmente del NO. En los neutrofilos, esta rapida reaccion oxidativa se activa por senales activadoras, acompana a
la fagocitosis y se llama estallido respiratorio.
La eficiencia de la fagocitosis aumenta mucho cuando los microbios se opsonizan con unas proteinas especificas
(opsoninas) para las cuales se expresan receptores de alta afinidad en los fagocitos. Como se ha descrito antes, las
principales opsoninas son anticuerpos IgG, el producto de degradacion del complemento C3b y algunas lectinas
plasmaticas, sobre todo la lectina ligadora de manosa, todas las cuales se reconocen por receptores específicos de los
leucocitos

107.Las principales células que secretan mediadores de la inflamación son, excepto:


a) Neutrofilos
b) Eosinófilos
c) Basófilos
d) Monocitos
e) Mcrofagos
f) Mastocitos
g) Células endoteliales
h) Células msenquimales
Los principales tipos celulares que producen mediadores de la inflamacion aguda incluyen plaquetas, neutrofilos,
monocitos/ macrofagos y mastocitos, pero las celulas mesenquimatosas (endotelio, musculo liso, fibroblastos) y la
mayor parte de los epitelios pueden elaborar algunos de los mediadores de forma inducida.

108. Liberacion de serotonina de las plaquetas se estimula por acción de, excepto:
a) Colageno
b) Trombina
c) Adenosina difosfato
d) Complejo ag-ab
e) Complejo antígeno complemento

109. Señale el enunciado incorrecto con respecto a la acción de derivados del AA:
a) Las prostanglandinas se producen por acción de Cox 1 y Cox 2
b) La prostaciclina (PGI2) es vasodilatador e inhibe la agregación plaquetaria
c) La PGD2 es la principal prostaglandina elaborada por los neutrófilos
d) La pGK2 produce vasodiltacion y aumento de permeabilidad en vénulas
e) La PGK2 es hiperlagesica y participa en la fiebre inducida por citocinas

110. Señale el concepto falso en relación a las quimiocinas


a) Las C-X-C actuan sobre neutrófilos, la IL-8 es típica dentro de este grupo
b) Las C-C incluye a la eotaxina que reculta en forma selectiva esosinofilos
c) Las C son relativamente especificas para los monocitos
d) La fractalcina del grupo CX3C provoca adhesión potente de los monocitos
e) Corresponden a un gru´p de proteínas péquelas que actuan como quimiotaxinas

111. Señale el concepto incorrecto con respecto a la inflamación crónica


a) Aparece en infecciones persistentes por germenes difíciles de erradicar
b) En su aparición esta implicada la reacción inmune de hipersensibilidad tardia
c) Explica las lesiones tisulares en las enfermedades autoinmunitarias
d) Se presenta por exposicion a agentes con capacidad toxica (ej: sílice)
e) Los eosinófilos son frecuentes en la reacción mediada por IgA

OTRA

112.SEÑALE LO FALSO RESPECTO A LA REACCION INMUNE TIPO II DEPENDIENTE DE


COMPLEMENTO
e. Reacciones tranfuncionales por sangre incompatible
f. Destrucción de parásitos, células tumorales o rechaso de injertos
g. Isoinmunizacion Rh, por ejemplo, eritoblastosis fetal.
h. Anemia, agranulocitosis o trombocitopenia autoinmune

113. SEÑALE LO FALSO RESPECTO A LA REACCION INMUNE TIPO II DEPENDIENTE DE Ab:


e. Los anticuerpos que participan son los de la clase IgG e IgM
f. Esta mediada por monocitos, neutrófilos, eosinofilos y células NK.
g. Los anticuerpos que participan son los de clase IgM e IgD
h. Sirve para destruir objetivos grandes que no pueden fagocitarse

114. SEÑALE LO CORRECTO CON RESPECTO A LA REACCIÓN INMUNE TIPO III


e. Se da por complejos inmunes con un exceso de anticuerpos
f. Los complejos con exceso de AB son fácilmente fagocitados por el SPM
g. Participan inmunoglobulinas de clase D,E por via del complemento
h. Se da por complejos inmunes pequeños con ligero exceso de antígeno

115. CON RESPECTO AL CMH SEÑALE LO QUE CONSIDERE FALSO


e. Las moléculas de clase III corresponden a proteínas del complemento
f. Las moléculas de clase II participan en la presentación de antígenos
g. Las moléculas clase I participan en la citotoxicidad por L T CD8 c/g
h. Las moléculas clase II participan en la citotoxicidad por LT CD4

116. SEÑALE LO QUE CONSIDERE FALSO CON RESPECTO A LA HIPERSENSIBILIDAD


RETARDADA
e. Se inicia por linfocitos T específicamente sensibilizados
f. Participan las células T CD4 que reconocen Ag localizados en ACP
g. Los linfocitos sensibilizados de memoria se dividen y liberan linfocinas
h. Participan eosinofilos, neutrófilos, basófilos y plaquetas .

117. EN LA SUPERFICIE DE LOS LINFOCITOS B SE ENCUENTRA


i. Inmunoglobulina E
j. Cininogeno de alto peso
k. Histamina y serotonina
l. Inmunoglobulina D
m. Prostaglandinas
n. Proteína clase III del CMH
o. Inmunoglobulina A
p. Inmunoglobulina G

118. SEÑALE LA PROPEIDAD BIOLOGICA MAS IMPORTANTE DE LA IgG


a) Es la más abundante en los liquidos corporales
b) Su abundancia sobrepasa a nivel intracelular
c) Levemente combate a los microorganismos y toxinas
d) Es la menos abundante a nivel extracelular

119. LA MOLECULAS DE ANTICERPO (Ab) se compone de: señale lo correcto


a) Dos cadenas alfa y dos cadenas beta
b) Enlaces peptidicos covalente y de van del Valls
c) 1 cadena pesada y una cadena liviana
d) 2 cadenas pesada idénticas y 2 cadenas livianas idéntica

120. EN LA SUPERFICIE DE LOS LINFOCITOS T AYUDADORES SE ENCUENTRA:


a) Proteínas de clase III de CMH
b) Proteínas de clase II del CMH
c) Inmunoglobulina G
d) Fragmento de C5a y C3a
e) Inmunoglobulina E
f) Marcador de superficie CD4
g) Marcador de superficie CD8
h) Inmunoglobulina M

121.Ilustre un ensayo del ELISA para detectar un Ag especifico


122.Describa el procedimiento de la tinción de Z-N

OTRA (tati)

123. SEÑALE LA SUSTANCIA QUE NO ESTE PRESENTE EN LOS EOSINOFILOS


a) Histamina
b) Fosfatasa acida
c) Histamina
d) Betaglucoronidasa
e) Aril sulfatsa B

124. SEÑALE EL ELEMENTO QUE CORRESPONDA A LA INMUNIDAD NATURAL


a) Linfocitos T ayudadores
b) Interleucina II
c) Interlucina VI
d) Linfocitos
e) Linfocitos T supresores
f) Neutrofilos y/0 monocitos
g) Inmunoglobulinas
h) Antigeno T dependiente

125. Señale el elemento o evento que participa en la adherencia leucocitaria


a. Vasoconstricción
b. Componentes C56789
c. Activación de la coagulación
d. estasis capilar
e. Diapedesis
f. Generación de C3b
g. Acción de ICAM y el ELAM
h. Actividad de la calicreina

126. Señale la sustancia que no participa en la activación del complemento


a. LPS bateriano
b. Unión de Ag- Ab
c. Efectos de hageman
d. Acido urico
e. Dominio CH2 del IgG
f. properdina
g. factor: vía alterna
h. leucotrieno

127. Señale la sustancia que no correspondea un derivado del AA


a) prostaglandina E2
b) acido monohearoxiniconaletranoico.
c) Leucotrieno C4
d) Tromboxano A2
e) Leucotrieno B4
f) Prostagalndina A7
g) Fosfolipasas C y A2
h) Prostaglandina p2 alfa

128. Cuál de los siguientes factores corresponde a la inmunidad adaptativa


i. Fagositosis
j. Inflamación
k. Barrera epidérmica
l. Interferón
m. Sistema del complemeto
n. Lisosima
o. Celula Nk
p. Inmunidad humoral

129. Señale cual sustancia no participa en la reacción inmune tipo I


a) Histamina
b) Inmunoglobulina G
c) Leucotrieno
d) Factor activador plaquetario
e) Proteasas neutras
f) Prostaglandinas
g) AMP cíclico
h) Factor quimiotactico de eosinófilos

130.Señale la sustancia que no participa en la degradación y muerte fagocitaria


a) Anión superóxido
b) Radical hidroxilo
c) Peróxido de hidrogeno
d) Proteínas catiónicas
e) Mieloperoxidasa
f) Elastina, catepsina
g) Halógenos cloro
h) Tromboxano A2

131. En la superficie de los linfocitos B se encuentra


a) Inmunoglobulina E
b) Cininogeno de alto peso molecular
c) Histamina y serotonina
d) Inmunoglobulina D
e) Prostaglandinas
f) Proteínas clase III de
g) Inmunoglobulina A
h) Inmunoglobulina G

132. Señale el enunciado que considere verdadero:


a) Los linfocitos TC8+ participan en el rechazo de injertos
b) La miastenia grave y la enfermedad graves se deben al compl
c) La reacción inmune tipo II es responsable de los daños en el L
d) Los linfocitos TCD8+ son responsables de la hipersensibilidad in-

OTRA

133. señale la sustancia que no participa en la activacion del complemento


a) LPS bacteriano
b) union antigenoanticuerpo
c) factor de Hageman
d) acido urico
e) dominio CH2 de la IgG (xq C1 se fija sobre el dominio CH2 del IgG o sobre el dominio CH3 de la IgM")
f) factor B via alterna
g) leucotrieno

134. señale la sustancia la sustancia que no participa en la degradacion y muerte


fagocitaria:
a) union superoxido
b) peroxido de nitrogeno
c) mieloperoxidasas
d) haloru de cloro
e) radiacal hidroxilo
f) proteinas cationicas
g) elastasa catepsina
h) tromboxano A2

135. Señale la sustancia que no se genera ente los derivado del acido araquido:
a) prostanglandina E2
b) acido monohidroxieicosanoitetranoico
c) leucotieno C4
d) tromboxano A2
e) leucotrieno B4
f) prostanglandina b2
g) fosfolipasa c y A2
h) prostanglandina F2 alfa

136. cuales de los sgtes factores correpsonde a la inmunidad adaptativa:


a) fagocitos inflamación
b) barrera epidérmica
c) interferón
d) elastasa del complemeto
e) células xx
f) inmunidad humoral

137. en la superficie de los linfocitos B se encuentra


a) Inmunoglobulina E
b) histamina y serotonina
c) inmunoglobulina D
d) pprostanglandinas
e) prostanglandina de clase III del CMH
f) inmunoglobulina A inmunoglobulina G

138. en la superficie de los linfocitos T se encuentran


a) proteína de clase III del CMH
b) proteína de clase II del CMH
c) imnumoglobulina G
d) inmunoglobulina D
e) marcador de superficie CD4
f) inmuoglobulina M

139. señale la sustancia que no participa en la reacción tipo I


a) histamina
b) leucotrieno
c) factor activador de plaquetas
d) proteasas neutras
e) prostanglandina
f) AMP cíclico
g) factor quimiotactico de eosinófilos
140. Señale lo incorrecto con respecto al virus de la influencia
a) en la cubierto la pus de neuramidas degrada al receptor viral
b) el genoma viral esta distribuido en 10 paquetes y corresponde a RNA
c) los virus del grupo A sufren frecuentes mutacions los del b menos
d) la pus de hemaglutina de la cubierta sirve para la adherencia del virus

141. Señale el concepto que considere falsos


a) el dg de resfriado común por coranovirus se fundamenta en la búsqueda de Ab
b) los rinovirus son picorvirus similares a los enterovirus y provocan gripe
c) la resistencia a los rinovirus depende de la presencia de IGA secretoria
d) el síndrome resfriado común incluye estornudo rinorrea anosmia

142. Señale el mecanismo de defensa que no corresponde al aparato respiratorio


a) producción de moco reflejo ciliar reflejo de la tos filtración nasal
b) papel del surfactante pulmonar y los neumocitos tipo I y II
c) producción de IGA secretoria a nivel de la mucosa respiratoria
d) acción de los macrófagos alveolares y liquidos antibacterianos

143. Señale lo incorrecto con respecto a la tosferna y su agente etiológico


a) la bordetella pertusis en gramnegativa esporulada encapsulada
b) el agente etiológico es gramnegatico encapsulado exigente en su crecimiento
c) la prevención se realiza inmunizando con vacuna de bacilos muertos
d) se producen atelectasia convulsione hemorragia conjuntivales

144. señale el hallazgo que está presente en la difteria


a) producción de una potente endotoxina por parte del corinebacteriun diftheriae
b) grave toxemia de torrente con ataque de miocardio hígado y sistema nervioso
c) presencia de exudado purulento en la nasofaringe faringe y laringe
d) el tto se realiza con antibióticos y toxoide diftérico únicamente

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