PREGUNTAS

1. En relación con las interacciones farmacocinéticas, se puede afirmar que:

a. Se deben a la influencia de un fármaco sobre el ciclo de otro fármaco en el organismo.

b. Pueden ser alteraciones de absorción, excreción, distribución y metabolismo.

c. Pueden traducirse en ineficacia o en toxicidad.

d. Todas son ciertas.

Respuesta correcta: D

Justificación: Las interacciones farmacocinéticas son debidas a la influencia de un

fármaco sobre el ciclo de otro fármaco en el organismo. Incluye alteraciones de
absorción, distribución, metabolismo y excreción. La mayoría de las interacciones son
predecibles y se traducen en ineficacia o en toxicidad.

2. Para el tratamiento de lesiones en la mucosa oral (muggets) debida a infección

por candidaalbicans, se indica un fármaco antimicótico. Elija lo correcto:
a. Anfotericin B
b. Griseofulvina
c. Nistatina
d. Flucitosina
Respuesta correcta: C
Justificación: tiene un espectro dirigido a las levaduras y entre ellas las candidaalbicans.

3. ¿Cuál es la vía de administración más rápida?

a. Vía intravenosa
b. Vía sublingual
c. Vía rectal
d. Vía nasal
Respuesta Correcta: b
Justificación: La vía de administración más rápida es la vía sublingual. Esta vía se
caracteriza por una velocidad rápida de absorción y los comprimidos suelen ser pequeños,
redonditos y planos, con el fin de reducir la secreción de saliva.
 4. Es atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración
usada, pero que en último término se puede reducir al paso de barreras
celulares.
a. Absorción
b. Distribución
c. Excreción
d. Metabolismo
Respuesta Correcta: a
Justificación: La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la
vía de administración usada, pero que en último término se puede reducir al paso de
barreras celulares. O dicho de otra forma, la interacción de la molécula con una
membrana biológica, donde las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de
la membrana, determinan el resultado del proceso.
5. ¿Cuáles son los AINEs inhibidores de la COX 2?

a. celecoxib, rofecoxib
b. paretamol, ibuprofeno
c. Ácido Acetil Salicílico
d. Omeprasol, meloxicam

Respuesta Correcta: a
Justificación: Como una alternativa a los AINE, se desarrollaron los inhibidores selectivos de
la ciclooxigenasa 2 (COX-2) para mejorar la seguridad y la tolerabilidad gastrointestinal.
Los inhibidores de la COX 2 incluyen fármacos como celecoxib, rofecoxib, valdecoxib,
etoricoxib y lumiracoxib.

6. ¿ A qué se refiere el movimiento de los medicamentos hacia el interior, es decir,

el curso temporal de su absorción, biodisponibilidad, distribución, metabolismo y
excreción?
a. Farmacocinética

b. Farmacodinamia 
c. Farmacoterapia
d. Farmacogenética

Respuesta Correcta: a

Justificación: La farmacocinética, se define como los efectos del organismo sobre el fármaco,
se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del organismo y hacia
el exterior de este, es decir, el curso temporal de su
absorción, biodisponibilidad, distribución, metabolismo y excreción.

7. ¿Cuál es la sustancia que porta las cualidades farmacológicas y del cual se

encuentra constituido un medicamento?
a) Xenobítico
b) Principio activo
c) Vehículo
d) Excipiente
Respuesta Correcta: b

Justificación: El concepto de principio activo se emplea en el ámbito de la química para

nombrar al componente que porta las cualidades farmacológicas presentes en una sustancia.
Esto quiere decir que el principio activo de un fármaco es aquel que permite prevenir, tratar o
curar una enfermedad u otro tipo de trastorno de salud.
8. Complete el siguiente enunciado
La ________________de un fármaco no suele ser uniforme, debido a diferencias en la
perfusión sanguínea, la fijación a los tejidos, el pH regional y la permeabilidad de las
membranas celulares.
a. Absorción
b. Distribución
c. Metabolismo
d. Biodisponibilidad

Respuesta correcta: b
Justificación: Una vez que un fármaco penetra en la circulación sistémica, se distribuye entre
los tejidos corporales. Esta distribución no suele ser uniforme, debido a diferencias en la
perfusión sanguínea, la fijación a los tejidos (p. ej., debido a su contenido graso), el pH regional
y la permeabilidad de las membranas celulares.

9. Elija la respuesta correcta

Respuesta del sistema inmunológico a invasores extraños tales como virus y bacterias. Como
respuesta a lesiones.
a. Inflamación
b. Metabolismo
c. Biodisponibilidad
d. Principio activo

Respuesta correcta: a

Justificación: La inflamación es la respuesta del sistema inmunológico a invasores

extraños tales como virus y bacterias. Como respuesta a la infección o la lesión, diversas
clases de glóbulos blancos se transportan por el torrente sanguíneo hasta el lugar de la
infección y solicitan más glóbulos blancos.
 

10. ¿Cuál es la función principal del Tromboxano TX?

a. Aumento de la permeabilidad de los tejidos permitiendo el paso de los
leucocitos.
b. Inhiben la formación y agregación plaquetariaa en relación con la coagulación
de la sangre.
c. Participa en la Hemostasia, es decir en los procesos de coagulación y
agregación plaquetaria.
d. Estímulo las terminaciones nerviosas del dolor.
Respuesta Correcta: c

Justificación: Su principal función biológica es participar en la Hemostasia, es decir en los

procesos de coagulación y agregación plaquetaria. Debido a su función en la agregación
plaquetaria, el TXA2 es importante en el cierre de las heridas y hemorragias que
permanentemente se producen en nuestro organismo.

La inflamación es la respuesta del sistema inmunológico a invasores extraños tales como

virus y bacterias. Como respuesta a la infección o la lesión, diversas clases de glóbulos
blancos se transportan por el torrente sanguíneo hasta el lugar de la infección y solicitan

Sustancia que porta

más glóbulos blancos

las cualidades farmacológicas

y del cual se encuentra
constituido un
medicamento.