Traducido del inglés al español - www.onlinedoctranslator.

com

Diferencias en las comunidades de artrópodos del suelo a lo largo de un gradiente de gran altitud en
la montaña Shergyla, Tibet, China

Autor (es): Shen Jing, Torstein Solhøy, Wang Huifu, Thor I. Vollan y Xu Rumei
Fuente: Arctic, Antarctic, and Alpine Research, 37 (2): 261-266.
Publicado por: Instituto de Investigación Ártica y Alpina (INSTAAR), Universidad de Colorado
DOI: http://dx.doi.org/10.1657/1523-0430(2005)037[0261:DISACA]2.0.CO;2
URL: http://www.bioone.org/doi/full/10.1657/1523-0430%282005%29037%5B0261%3ADISACA%
5D2.0.CO% 3B2

BioOne (www.bioone.org) es una agrupación en línea sin fines de lucro de investigación básica en las ciencias biológicas, ecológicas y
ambientales. BioOne proporciona una plataforma en línea sostenible para más de 170 revistas y libros publicados por sociedades sin
fines de lucro, asociaciones, museos, instituciones y editoriales.

Su uso de este PDF, el sitio web de BioOne y todo el contenido publicado y asociado indica su aceptación de los Términos
de uso de BioOne, disponibles en www.bioone.org/page/terms_of_use.

El uso del contenido de BioOne está estrictamente limitado al uso personal, educativo y no comercial. Las consultas comerciales o las
solicitudes de derechos y permisos deben dirigirse al editor individual como titular de los derechos de autor.

BioOne ve la publicación académica sostenible como una empresa inherentemente colaborativa que conecta a autores, editores sin fines de lucro, instituciones académicas, bibliotecas de investigación y
financiadores de investigación con el objetivo común de maximizar el acceso a la investigación crítica.
Investigación ártica, antártica y alpina, vol. 37, núm. 2, 2005, págs. 261–266

Diferencias en las comunidades de artrópodos del suelo a lo largo de un gradiente de

gran altitud en la montaña Shergyla, Tibet, China

Shen Jing * Abstracto

Torstein Solhøy- Esta es la primera vez que se investiga la composición de la comunidad de artrópodos del suelo a lo largo

Wang Huifu- de un gradiente de gran altitud (3.837, 4.105 y 5.050 m snm) en el este de Tíbet, China. Cinco muestras de
suelo de 50 cm2 se tomaron de cada sitio y se extrajeron durante 7 días en embudos Berlese / Tullgren sin
Thor I. Vollan- y Xu calentar. Acari fue el grupo dominante de artrópodos en las tres elevaciones (79%, 53% y 54%,
Rumei *§ respectivamente, desde el sitio inferior al superior). Prostigmata y Oribatida fueron más abundantes que

* Instituto de Ecología, Universidad Normal

Mesostigmata y Astigmata en las tres elevaciones. Mesostigmata y Oribatida fueron más abundantes en

de Beijing, Beijing, 100875 China.
- Departamento de Biología, Universidad de
Bergen, Bergen, 5007, Noruega.
- Instituto de Zoología, Academia Sinica,
Beijing, 100080 China.
§Autor correspondiente.
la elevación superior (alrededor de 8,300 y 29,000 individuos / m2, respectivamente). Prostigmata y
Astigmata fueron más abundantes en la elevación más baja (alrededor de 170.000 y 20.000 individuos / m
2, respectivamente). El colémbola fue más abundante en la elevación media (alrededor de 68.000
individuos / m2). Los taxones de insectos fueron más abundantes en la elevación más baja. Las larvas de
Diptera, Protura y Homoptera fueron los taxones más abundantes a lo largo del gradiente de elevación,

xurumei@bnu.edu.cn mientras que Hemiptera, Thysanoptera y Protura ocurrieron solo en la elevación más baja. Un análisis de
redundancia multivariante (RDA) muestra que el 64% de la varianza se puede explicar por la altitud. Se
pudo observar un cambio en los taxones de ácaros dominantes a lo largo del gradiente de elevación. De
los sitios inferiores a los superiores, los taxones dominantes cambiaron de Prostigmata a Prostigmata y
Oribatida, y luego a Oribatida. Se encontraron alrededor de 33 géneros en 24 familias de ácaros
oribátidos. El número de géneros de las elevaciones inferior, media y superior fue 14, 20 y 19,
respectivamente.

Introducción una gran elevación (3800-5000 m snm), con un gradiente de elevación

Las respuestas de los ecosistemas naturales al cambio climático son
difíciles de predecir, porque su base mecanicista sigue siendo poco conocida
(Bazzaz, 1990), especialmente en términos de procesos del sistema y las
interacciones entre los componentes del sistema (Morison, 1990).
Los gradientes de altitud pueden verse como experimentos de campo de la
propia naturaleza (Körner, 1999). Por lo tanto, los estudios de línea de base a lo largo
de tales gradientes son muy necesarios para comprender el pasado y predecir los
cambios globales futuros. El clima es el factor principal que controla los patrones
globales de estructura de la vegetación, productividad y composición de especies de
plantas y animales (Gitay et al., 2002).
Se prevé que las regiones polares y de alta montaña sean las más
sensibles al calentamiento global. En las latitudes altas del norte, los Modelos
de Circulación Global (GCM) sugieren que para mediados de este siglo, las
temperaturas medias de verano pueden haber aumentado entre 1,5 y 4,58C
(Mitchell y col., 1990; Kareiva y col., 1993). Este aumento de temperatura
puede tener profundas implicaciones para los organismos que viven en tales
latitudes (Callaghan et al., 1992; Chapin et al., 1992; Danks, 1992), y se han
realizado algunos estudios sobre artrópodos del suelo y el efecto de la
temperatura. en estas regiones (Hodkinson et al., 1996; Coulson et al., 1996).
Las investigaciones cuantitativas de los artrópodos del suelo en el Himalaya
son escasas y faltan por completo en el Tíbet. La montaña Shergyla está ubicada en
el sureste del Tíbet y ofrece un amplio rango de elevación sobre el cual se pueden
investigar los cambios en la estructura de la comunidad, la biodiversidad y el impacto
del cambio de temperatura. El análisis de la estructura de la comunidad a través de
gradientes ambientales frecuentemente revela cambios en la dominancia y la
constitución de componentes dentro de los taxones. Por lo tanto, hemos elegido
artrópodos del suelo para el estudio porque son importantes para los procesos del
ecosistema.
Esta investigación es un enfoque pionero de la estructura y composición de la
comunidad de artrópodos del suelo en el Tíbet y, especialmente, en tales
que cubre casi 1200 m.
Recientemente, se encontraron 7 especies nuevas para la ciencia y 6 especies
nuevas para China dentro del marco del proyecto (Shen et al., 1999; Wang et al.,
2001), lo que aumentó significativamente el número de taxones de ácaros oribátidos
conocidos en la región. .
El objetivo de este estudio fue determinar la composición y densidad de
los artrópodos del suelo y la estructura de las comunidades de artrópodos del
suelo a lo largo de un gradiente de gran elevación en la ladera oeste de la
montaña Shergyla, Tibet, China.
Métodos
SITIOS DE ESTUDIO Y MUESTREO
El muestreo se llevó a cabo en la ladera oeste de la montaña Shergyla (29
8359–298579NORTE; 948259–948459E) en las montañas de Shergyla (298109–
308159NORTE; 938129–958359E) en el sureste de Tíbet, China. Esta zona
montañosa ocupa unos 2300 km2 y varía de 2100 a más de 5000 m de altitud.
En la vertiente oeste, la temperatura media anual del aire entre 2500 y 3000 m
snm varía entre 68C y 128C. La temperatura del aire del mes más cálido es de
10 a 188C, y la precipitación es de aproximadamente 800 a 1000 mm (Xu,
1995).
Se tomaron muestras en tres alturas diferentes. El hábitat varió desde
bosques montanos mixtos de hojas anchas / pinos caducifolios hasta prados /
brezales alpinos. Elegimos áreas abiertas similares en las diferentes
elevaciones para el muestreo de artrópodos del suelo. Se considera que el
gradiente ambiental es similar a un cambio en la temperatura media anual del
aire de 148C en la sección montañosa boscosa a 48C en la sección alpina del
transecto.

- 2005 Regentes de la Universidad de Colorado SGALLINA JING ET AL. / 261

1523-0430 / 05 $ 7.00
 TABLA 1 Las pruebas de significancia se realizaron utilizando unidireccional. ANOVA (SPSS 8.0)
entre las tres elevaciones diferentes.
La composición de la comunidad de artrópodos en las tres elevaciones
diferentes: L es el sitio inferior, M es el sitio medio y U es el sitio superior.
Los números son las densidades de individuos por muestra (50 cm2)
con SE entre paréntesis.
Resultados

L METRO U LA COMPOSICIÓN COMUNITARIA DE ARTRÓPODOS DEL SUELO

ACARI Mesostigmas 33 (5,9) 39 (5,1) 42 (13,6)
La comunidad de artrópodos del suelo en las tres elevaciones está
Prostigmata 861 (119,1) 241 (83,4) 91 (11,9)
formada por Acari, Collembola e Insecta (Cuadro 1). Desde el sitio inferior al
Astigmas 10 (2,0) 3 (1,5) 3 (1,8)
sitio superior, el porcentaje de Acari sobre la abundancia total de artrópodos
Oribatida 109 (26,9) 112 (20,3) 147 (32,5)
del suelo fue 79%, 53% y 54%, respectivamente. En el sitio inferior, el Acari
COLLEMBOLA Colémbola 205 (38,3) 341 (62,9) 227 (25,3)
tenía una abundancia relativa significativamente mayor que en el sitio medio y
INSECTA Homópteros 13 (2,3) 0,4 (0,2) 6 (2,7)
superior (F ¼ 6.1299, PAGS ¼ 0.0163), pero la diferencia en la abundancia
Hemiptera 4 (1,7) 0 (0) 0 (0)
relativa de Acari entre el sitio medio y superior no fue significativamente
Lepidópteros 2 (1,3) 0,2 (0,2) 0,4 (0,2)
Dípteros 26 (10,9) 12 (2,5) 3 (0,9) diferente.
Coleópteros 4 (1,5) 4 (0,9) 1 (0,5) El colémbola fue más abundante en el sitio medio (67,939 individuos / m2
Thysanoptera 4 (1,7) 0 (0) 0 (0) ). Para Insecta, todos los taxones fueron más abundantes en el sitio más bajo,
Protura 14 (5,6) 0 (0) 0 (0) donde Diptera, Protura y Homoptera fueron más abundantes que otros
ACARI 78,7% 52,5% 54,3% grupos. Hemiptera, Thysanoptera y Protura ocurrieron solo en el sitio inferior.
COLLEMBOLA 16,0% 45,4% 43,7%
INSECTA 5,3% 2,1% 2,0% El multivariado DCA La prueba indicó claramente una distribución lineal.
Por lo tanto, procedimos con unPCA análisis, que mostró que el 98% de la
variación observada en el conjunto de datos se puede explicar por los dos
primeros ejes (Fig. 1). Cuando agregamos altitud e hicimos unRDA análisis (Fig.
El sitio inferior (29833943,50N, 94834939,40E) se encuentra a 3837 m 2), encontramos que el 64% de la varianza se puede explicar por el factor de
snm El hábitat son pastizales abiertos en Quercus bosques, y el sotobosque es elevación.
principalmente Prunella sp., Potentilla sp., y Hemifragma sp.
El sitio intermedio (2983795,900N, 94837920,90E) está a 4105 m snm El
hábitat son pastizales abiertos en un bosque escaso de Sabina wallichiana,y el
LA COMPOSICIÓN DE ACARI
sotobosque es principalmente de Rosáceas, Gramináceas y Cariophyllaceae.
La densidad absoluta de Mesostigmata y Oribatida no varió con la
El sitio superior (29837925,50N, 94840937,20E) está a 5050 m snm El elevación; con aproximadamente 33 a 42 mesoestigmátidas y 109 a 147
hábitat es pradera / brezo alpino, con principalmente musgos, líquenes, Stipa oribátidas por muestra (Tabla 1).
sp., Senecio sp., Prímula sp. y Euphorbiaceae. Sin embargo, la densidad relativa de Mesostigmata fue significativamente
Se tomaron muestras el 28 de septiembre de 1997. En cada sitio, se tomaron mayor en el sitio superior que en el inferior (F¼3.3133, PAGS¼0.0715), y el de
cinco réplicas de muestras de suelo, cada una de 8 cm de diámetro y Oribatida fue significativamente menor en el sitio inferior que en los sitios medio y
aproximadamente 7 cm de profundidad. Cada muestra tenía una superficie de 50 superior (F ¼ 9.3623, PAGS ¼ 0,0035) (Tabla 2).
cm.2 y un peso seco medio de 99,4 g. Las muestras se mantuvieron en condiciones de Las densidades absolutas de Prostigmata y Astigmata disminuyeron
humedad y temperatura ambiente durante 6 días durante el transporte antes de la notablemente con la elevación (Tabla 1). Para Prostigmata, la densidad en el sitio
extracción. medio y superior fue de aproximadamente 30% y 10% de la del nivel inferior,
mientras que las densidades de Astigmata se redujeron a aproximadamente 30% de
la densidad en el sitio inferior.
La abundancia relativa de Prostigmata fue significativamente mayor en el
EXTRACCIÓN
sitio inferior que en los sitios medio y superior (F ¼ 13.1400, PAGS ¼0,0009),
Se utilizó un método de extracción tradicional con embudos Berlese / Tullgren mientras que el de Astigmata no cambió mucho con el cambio de cota (F ¼
para la extracción de artrópodos del suelo (Wallwork, 1970). Los embudos tenían 16 0.0330, PAGS ¼ 0,9676) (Tabla 2).
cm de diámetro y 13 cm de profundidad, y las muestras se secaron en condiciones Comparando la distribución de los diferentes taxones de Acari dentro de
naturales de interior durante 7 días. Los artrópodos del suelo se conservaron en cada elevación (Cuadro 2), los resultados indican que en el sitio más bajo, la
alcohol al 90% y luego se clasificaron y contaron, y las oribátidas se identificaron por abundancia relativa de Prostigmata fue significativamente mayor (PAGS , 0.05)
géneros bajo microscopio estereoscópico y compuesto. Las muestras de los que las de Oribatida, Mesostigmata y Astigmata, y la de Oribatida fue
artrópodos extraídos se almacenan en el Instituto de Zoología de la Academia de significativamente mayor que la de Astigmata (F¼191.118,PAGS ¼ 0,0001).
Ciencias de China, Beijing.
En el sitio intermedio, la abundancia relativa de Prostigmata y
Oribatida fue significativamente mayor que la de Mesostigmata y
Astigmata (F ¼ 11.302, PAGS ¼ 0,0003).
COMPARACIÓN DE LAS COMUNIDADES DE ARTHROPOD DEL SUELO
En el sitio superior, la abundancia relativa de Oribatida fue
EN DIFERENTES ELEVACIONES
significativamente mayor que Prostigmata, Mesostigmata y Astigmata, y
El análisis de composición de la comunidad se basa en recuentos la de Prostigmata fue significativamente mayor que Mesostigmata y
absolutos de artrópodos para cada muestra. Se han utilizado valores no Astigmata (F ¼ 26.438, PAGS ¼ 0,001). Por lo tanto, en todas las
transformados en los análisis estadísticos. Las pruebas multivariadas, elevaciones muestreadas, los taxones dominantes de Acari fueron
DCA (Análisis de correspondencia sin tendencia), PCA (Análisis de siempre Prostigmata y Oribatida.
componentes principales), yRDA (Análisis de redundancia), se realizaron También se pudo observar una transición obvia de los taxones
con CANOCO 4.5 para Windows. El cálculo de la abundancia relativa de dominantes a lo largo del gradiente de elevación. Desde el sitio inferior al sitio
Acari se basa en la media media de los porcentajes de cada muestra. El superior, con el aumento de la elevación, el orden dominante cambió de

262 / ARCTIC, ANTÁRTICO, Y ALPINE RBÚSQUEDA

 FIGURA 1. PCA (Análisis de
Componentes Principales) para los
diferentes órdenes de artrópodos del
suelo; El 98% de la variación observada
en el conjunto de datos se puede
explicar por los dos ejes. ASTI¼
Astigmas, COLM ¼Collembola, COLP ¼
Coleópteros, DIPT ¼ Diptera, HEMI ¼
Hemiptera, HOMO ¼ Homópteros, LEPI
¼ Lepidópteros, MESO ¼Mesostigmas,
ORIB ¼ Oribatida, PROS ¼ Prostigmata,
PROT ¼Protura, THYS¼Thysanoptera.

Prostigmata a Prostigmata más Oribatida (sin diferencia
significativa entre los dos valores) y luego a Oribatida.
COMPOSICIÓN DE GÉNEROS DE ORIBATIDA
Solo se identificaron las oribátidas por género y especie, pero algunas de
las inmaduras no pudieron determinarse en absoluto. Se encontraron
alrededor de 33 géneros en 24 familias de ácaros oribátidos en las muestras
cuantitativas, con un predominio dentro de las familias Brachychthoniidae,
Oppiidae y Tectocepheiidae, y con 14, 20 y 19 géneros respectivamente desde
el sitio más bajo al más alto (Cuadro 3). . En el sitio inferior, 4 géneros tuvieron
una abundancia relativa superior al 5%, mientras que los números fueron 7 y 5
en los sitios medio y superior, respectivamente. Los 3 a 5 géneros más
dominantes contienen solo especies pequeñas con un tamaño adulto de 0,2 a
0,3 mm. Más del 90% de los géneros tienen una amplia distribución paleártica,
holártica o mundial (Balogh y Balogh, 1992).
Los valores de abundancia relativa de los géneros se distribuyeron más
uniformemente en el sitio intermedio que en los otros dos sitios.
Discusión
(1) La composición de la comunidad y la densidad de los artrópodos del suelo.
dependen en gran medida de los procedimientos de muestreo y extracción

FIGURA 2. RDA (Análisis de

redundancia) para los diferentes
órdenes de artrópodos del suelo, con la
altitud agregada como variable
ambiental. Tenga en cuenta que solo el
primer eje tiene sentido; El 64% de la
variación se puede explicar por la
variable "elevación". Abreviaturas
iguales a las de la Figura 1.

SGALLINA JING ET AL. / 263

 TABLA 2 En nuestro estudio, el análisis multivariado con la altitud como variable

La abundancia relativa (%) de cada orden de Acari en las tres elevaciones ambiental indirecta mostró que este factor podría explicar hasta un 64% de la
diferentes. SE entre paréntesis. Diferentes letras dentro de una fila se refieren varianza. Este es un valor que es bastante alto e indica el profundo efecto del
a diferencias significativas (PAGS , 0.05) de un grupo taxonómico entre cambio climático con la elevación. Eso es lo esperado ya que el sitio más bajo
sitios de estudio. está situado en un bosque, el medio en un ecotono de bosque / matorral /
prado subalpino y el tercero en una colina alpina azotada por el viento.
Acari Sitio inferior Sitio medio Sitio superior

Mesostigmas 3,2 (0,4)a 10,9 (2,4)ab 15,1 (5,2)B
Prostigmata 84,1 (4,3)a 53,9 (10,5)B 33,6 (4,5)B
Astigmas 1 (0,1)a 1,1 (0,6)a 1,2 (0,7)a
Oribatida 11,7 (3,8)a 34,1 (9,1)B 50,2 (4,7)B
utilizado (Wallwork, 1960, 1970, 1976; Huhta, 1972; Edwards, 1991). En particular, las
eficiencias de extracción variables dependen del procedimiento de extracción, de los
taxones de animales involucrados y, en cierta medida, de los tipos de vegetación /
suelo.
Nuestros resultados se basan en tres conjuntos de cinco muestras bastante
pequeñas de sitios montañosos entre 3800 y 5100 m snm, que se extrajeron en
embudos convencionales secando las muestras durante 7 días a una temperatura
ambiente entre 22ºC.8C y 268C en Beijing después de aproximadamente 1 semana
de almacenamiento a temperatura ambiente variable durante el transporte. Los
errores de muestreo y las eficiencias de extracción no se conocen, pero
probablemente sean de la misma magnitud relativa que en muchas investigaciones
similares, por lo que creemos que se pueden hacer comparaciones.
Nuestros resultados también representan solo una "instantánea" de la estructura de
la comunidad del suelo en una fecha particular en un año en particular. Las diferencias entre
diferentes partes del año y entre años pueden ser sustanciales, pero probablemente mucho
más para los insectos del suelo que para los ácaros y colémbolos (observaciones personales).
(2) La distribución y los registros altitudinales de los
Mani (1962, 1968, 1990) y Janetschek (1990) se han ocupado de los artrópodos
de las zonas indias y nepalesas del Himalaya. Todos los grupos encontrados
en nuestro estudio se han registrado desde al menos 4000 a 5500 m snm, y
algunos incluso hasta 6800 m snm.
En todos los sitios, predominaron los artrópodos más pequeños, es
decir, colémbolos y ácaros. Eso es especialmente cierto para los suelos
montanos y árticos (Schatz, 1981; Solhøy et al., 1975; Ryan, 1977; Coulson et
al., 1996).
La composición de los insectos del suelo en este estudio es bastante similar a
la encontrada en sitios montañosos fennoscandianos (Solhøy et al., 1975). Sin
embargo, en nuestro estudio, los chinches chupadores de savia (Hemiptera) y los
trips (Thysanoptera) solo se encontraron en los pastizales dentro del bosque,
mientras que en las montañas fennoscandias son comunes en la vegetación alpina
(Solhøy et al., 1975). La razón puede ser que las especies encontradas estaban
asociadas con especies de plantas que se encuentran solo en el sitio más bajo. Los
Protura se encuentran principalmente en suelos forestales, lo que podría reflejar la
disponibilidad de alimentos.
La abundancia de los grupos de insectos registrados (más del 90% son
inmaduros) puede parecer bastante alta, pero está dentro de los valores de densidad
reportados en los bosques y suelos alpinos húmedos y bien desarrollados (Petersen
y Luxton, 1983). La abundancia de insectos también disminuye con la altitud, lo que
sin duda refleja el aumento de la dureza del medio ambiente y probablemente la
menor disponibilidad de alimentos. Los homópteros consisten principalmente en
especies de pulgones y coccidos, que son savia que se alimentan de las raíces de las
plantas. El bajo número de pulgones y coccidos en el sitio intermedio probablemente
se deba solo al azar o la falta de plantas alimenticias adecuadas. Las larvas de
coleópteros son más comunes en el sitio inferior, lo que también podría reflejar un
suministro de alimentos más limitado en los otros sitios.
En este estudio, las larvas de Coleoptera y Diptera son especies
herbívoras, detrívoras y depredadoras. Especialmente, las larvas de dípteros
(p. Ej., Chironomidae terrestres) son muy comunes tanto en el suelo alpino
como en el ártico (Bengtson et al., 1974; Sendstad et al., 1976; Danks, 1992). El

TABLA 3
Composición de género de Oribatida en diferentes elevaciones (L es el sitio inferior, M es el sitio medio y U es el sitio superior). Números como recuentos totales de
individuos para todas las muestras (5) y su porcentaje para cada elevación.

Más bajo Medio Superior

(%) (%) (%)

Liochthonius 280 51,2 Hammerella 67 15,6 Tectocéfeo 258 55,6
Oppiella 138 25,2 Tectocéfeo 64 14,9 Género Camisiid 51 10,9
Género Camisiid 48 8.7 Género Camisiid 47 10,9 Liochthonius 37 7,9
Moritzoppia 28 5.1 Moritzoppia 47 10,9 Ramusella 32 6,8
Suctobelbella 20 3.6 Ramusella 44 10,2 Scheloribatos 28 6.0
Tectocéfeo 12 2.1 Oribatella 38 8.8 Eupelops 19 4.0
Maerkelotritia 7 1.2 Suctobelbella 29 6,7 Zygoribatula 12 2,5
Scheloribatos 4 0,7 Oxybrachioppia dieciséis 3,7 Suctobelbella 7 1,5
Oxybrachioppia 3 0,5 Achipteria 14 3.2 Oppiella 4 0,8
Protoribotritia 2 0,3 Scheloribatos 13 3,0 Oxybrachioppia 4 0,8
Paleacarus 1 0,1 Sphaerozetes 12 2.8 Neoribates 3 0,6
Podopterotegaeus 1 0,1 Cultrorribula 9 2.1 Oppia 2 0.4
Quadroppia 1 0,1 Lepidozetes 8 1.8 Ceratozetes 1 0,2
Liacarus 1 0,1 Liochthonius 5 1.1 Género Malaconothriid 1 0,2
Quadroppia 5 1.1 Género Oribatulid 1 0,2
Pterochthonius 4 0,9 Pterochthonius. 1 0,2
Diapterobates 2 0.4 Platynothrus 1 0,2
Unduloribates 2 0.4 Quadroppia 1 0,2
Ceratoppia 1 0,2 Unduloribates 1 0,2
Fuscozetes 1 0,2
Total 546 99 428 98,9 464 99,2
Número total de géneros 14 20 19

264 / ARCTIC, ANTÁRTICO, Y ALPINE RBÚSQUEDA

la distribución irregular refleja factores tanto abióticos como bióticos. Por ejemplo,
las densidades más altas de larvas de dípteros que viven en el suelo en las áreas
árticas altas de Spitzbergen ocurren en las laderas orientadas al sur debajo de las
colonias de aves, donde se pueden encontrar varios miles de individuos por metro
cuadrado (Solhøy, observación personal). La disminución de las densidades larvarias
con la altitud en nuestro estudio probablemente también refleja una nutrición en
declive y condiciones climáticas cada vez más severas.
Por otro lado, existe un efecto de altitud que no se puede
descuidar. Cuando la temperatura media disminuye, como en nuestra
área de estudio, de 148C hasta 48C de 3800 a 5100 m snm, la duración
del ciclo de vida aumentará, a menudo a más de 1 año (Sømme, 1997).
Esto implica que más cohortes de individuos inmaduros y adultos
pueden estar en el suelo simultáneamente a altitudes más altas que a
más bajas. Esto implicaría densidades más altas en altitudes más altas,
incluso cuando la producción primaria y secundaria es baja. En nuestro
estudio, sin embargo, las densidades de todos los grupos de artrópodos
(excepto Collembola) disminuyeron con la altitud, lo que posiblemente
signifique que el efecto de la escasez de alimentos y las duras
condiciones climáticas es muy pronunciado. Las densidades de
Collembola fueron más bajas en los sitios más bajos y más altos, en
comparación con el sitio medio. Eso podría deberse a muchos factores;
Creemos que la comida en forma de hifas fúngicas no es un factor
limitante,
(3) Los ácaros depredadores (Mesostigmata) tenían aproximadamente la misma baja
densidades en los tres sitios, lo que puede reflejar una escasez de ciertos alimentos.
Los astigmas generalmente ocurren a bajas densidades en suelos naturales, y la
disminución en el número con la altitud en nuestro estudio debe reflejar una
creciente adversidad del hábitat o una alta variabilidad de la muestra. La densidad de
Prostigmata en el sitio más alto disminuyó a aproximadamente el 10% de la del sitio
más bajo. Eso puede deberse a que las especies forestales de menor altitud no se
establecieron en los sitios más altos.
Oribatida es el taxón más "robusto" de los grupos de ácaros y tiene
aproximadamente las mismas densidades en los tres sitios. Estos valores son
más bajos que los reportados en varios sitios alpinos y árticos, similares a los
de otros sitios, y más altos que muchas densidades encontradas en sitios
árticos altos (por ejemplo, Convey, 1994). Las densidades de nuestro estudio
reflejan un hábitat alpino / brezo bastante adecuado, pero con escasez de
alimentos y dureza climática. Como las densidades de las oribátidas no
cambiaron con la altitud, podemos suponer que se ven poco afectadas por las
temperaturas reportadas en este estudio, lo que parece concordar con los
resultados obtenidos por Coulson et al. (1996) de un sitio ártico alto.
Solo las oribátidas adultas y las ninfas de unas pocas especies se han
determinado en géneros. De alrededor de 33 géneros encontrados en las
muestras cuantitativas, alrededor del 80% al 90% son géneros paleárticos,
holárticos o mundiales generalizados (Balogh y Balogh, 1992). En los sitios
inferior y superior, entre el 65% y el 75% de los especímenes pertenecen a solo
2 géneros, mientras que en el sitio intermedio los individuos se distribuyen de
manera más uniforme entre los géneros. Esto puede explicarse por las duras
condiciones climáticas en el sitio superior y un posible hábitat de pastizales de
menor existencia dentro del bosque en el sitio inferior. Incluso si las
condiciones son favorables en el sitio más bajo, es posible que varias de las
especies con una tasa de dispersión baja no hayan tenido tiempo de asentarse
en este pequeño prado dentro del bosque.
La distribución más uniforme de los individuos entre géneros
en el sitio intermedio puede deberse a la existencia de más nichos
allí, ya que está situado en el ecotono entre el bosque y la pradera /
brezo alpino.
Expresiones de gratitud
Gracias a Josef Stary por su ayuda con la identificación de algunas de las
ninfas oribátidas, a Luo Anru por la clasificación de la vegetación ya la
Fundación de Ciencias Naturales de China por su financiación (subvención
NSFC nº 39870130).
Referencias citadas
Balogh, J. y Balogh, P., 1992: Los ácaros oribátidos géneros del mundo.
Vol. I y II. Prensa del Museo Nacional de Historia de Hungría, 263 págs.
Bazzaz, FA, 1990: La respuesta de los ecosistemas naturales al aumento
CO global2 niveles. Revisión anual de ecología y sistemática, 21:
167-196.
Bengtson, SA, Fjellberg, A. y Solhøy, T., 1974: Amara quenselii
Schnm. (Coleoptera, Carabidae) nuevo en Svalbard.Revista
noruega de entomología, 22: 81–82.
Callaghan, TV, Sonesson, M. y Somme, L., 1992: Respuesta de
plantas terrestres e invertebrados al cambio ambiental en altas
latitudes. Transacciones filosóficas de la Royal Society of London,
Serie B, 338: 279–288.
Chapin, S., Jeffries, RL, Reynolds, JF, Shaver, GR y Svoboda,
J., (eds.) 1992: Ecosistemas árticos en un clima cambiante. Una perspectiva
ecofisiológica.San Diego, Academic Press, 469 págs. Convey, P., 1994:
Estrategia de crecimiento y supervivencia del ácaro antártico
Alaskozetes antarcticus. Ecografía,17: 97-107.
Coulson, SJ, Hodkinson, ID, Webb, NR, Block, W., Bale, JS,
Strathdee, AT, Worland, MR y Wooley, C., 1996: Efectos de la elevación de la
temperatura experimental en las poblaciones de microartrópodos del suelo
del Ártico alto. Biología Polar, 16: 147-153.
Danks, HV, 1992: Los insectos árticos como indicadores de
cambio. Ártico, 45: 159-166.
Edwards, CA, 1991: La evaluación de poblaciones de suelos que habitan
invertebrados. Agricultura, ecosistemas y medio ambiente, 34:
145-176.
Gitay, H., Suarez, A., Watson, RT y Dokken, DJ, (eds.) 2002:
Cambio climático y biodiversidad. Documento técnico V del IPCC (Grupo
Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático), 86 págs.
Http://www.ipcc.ch. Hodkinson, ID, Coulson, SJ, Webb, NR y Block, W., 1996:
¿Pueden los microartrópodos del suelo ártico sobrevivir a las temperaturas
elevadas del verano? Ecología funcional, 10: 314–321.
Huhta, V., 1972: Eficiencia de diferentes técnicas de embudo seco en
extraer artrópodos del suelo del bosque de humus crudo. Annales Zoologici
Fennici, 9: 42–48.
Janetschek, H., 1990: Als Zoologe am Dach der Welt. Berichte des
Naturwissenschaftlich — Medizinischen Vereins en Innsbruck,
Supplementum 6, 119 págs.
Kareiva, PM, Kingsolver, JG y Huey, RB, (eds.) 1993: Biótico
Interacciones y cambio global, Sinauer, Sunderland, 559 págs. Körner,
C., 1999: Vida vegetal alpina: ecología vegetal funcional de alta
Ecosistemas de montaña. Springer, 343 págs.
Mani, MS, 1962: Introducción a la entomología de grandes alturas. Londres,
Methuen & Co., 304 págs.
Mani, MS, 1968: Ecología y biogeografía de gran altitud
Insectos La Haya, Dr. W. Junk NV Publishers, 527 págs. Mani, MS,
1990: Fundamentos de la biología de gran altitud, 2do
edición. Nueva Delhi, Oxford e IBH Publishing Company, 138
págs. Mitchell, JFB, Manebe, S., Meleshko, V. y Tokioka, T., 1990:
Equilibrio del cambio climático y sus implicaciones para el futuro.
En:Houghton, JT, Jenkins, GJ, Ephraums, JJ (eds.) Cambio climático,
la evaluación científica del IPCC. Cambridge, Cambridge
University Press, 283–310.
Morison, JIL, 1990: Respuestas de plantas y ecosistemas al aumento
CO atmosférico2. Tendencias en ecología y evolución, 5: 69–70.
Petersen, H. y Luxton, M., 1983: Un análisis comparativo de suelos
poblaciones de fauna y su papel en los procesos de descomposición. Oikos,
39: 287–388.
Ryan, JK, 1977: Síntesis de flujos de energía y dinámica de población
de invertebrados de las tierras bajas de Truelove. En Bliss, LC (ed.) Truelove
Lowland, Devon Island, Canadá: A High Arctic Ecosystem. Prensa de la
Universidad de Alberta, 325–346.
Schatz, H., 1981: Abundancia, biomasa y tasa de respiración der
Arthropoden-Mesofauna im Hochgebirge (Obergurgl, Tiroler
Zentralalpen). Pedobiología, 22: 52–70.
Sendstad, E., Solem, JO y Aagaard, K., 1976: Estudios de terrestres
quironómidos (Diptera) de Spitzbergen. Revista noruega de
entomología, 24: 91–98.
SGALLINA JING ET AL. / 265
Shen, J., Wang, HF, Solhøy, T. y Xu, RM, 1999: Tres nuevos
especies de ácaros oribátidos del Tíbet, China (Acari: Oribatida).
Acarología Sistemática y Aplicada, 4: 121-126.
Solhøy, T., Østbye, E., Kauri, H., Lien, L. y Skar, H.-J., 1975: Faunal
estructura de Hardangervidda, Noruega. En: Wielgolaski, FE (ed.)
Ecosistemas de tundra fennoscandiana, Parte 2: Análisis de animales y
sistemas. Estudios Ecológicos, 17: 29–45.
Sømme, L., 1997: Adaptaciones al medio alpino en insectos y
otros artrópodos terrestres. En Wielgolaski, FE (ed.) Ecosistemas del
mundo 3, tundra polar y alpina. Elsevier, 11-25. Wallwork, JA, 1960:
Observaciones sobre el comportamiento de alguna oribátide
ácaros en gradientes de temperatura controlados experimentalmente.
Actas de la Sociedad Zoológica de Londres, 135: 619–629.
266 / ARCTIC, ANTÁRTICO, Y ALPINE RBÚSQUEDA
Wallwork, JA, 1970: Ecología de los animales del suelo. Londres, McGraw-
Hill, 283 págs.
Wallwork, JA, 1976: Distribución y diversidad de la fauna del suelo.
Londres, Academic Press, 355 págs.
Wang, HF, Solhøy, T., Shen, J. y Xu, RM, 2001: Nuevas especies
y nuevos registros de ácaros oribátidos del Tíbet, China. Acta
Zootaxonomica Sinica, 26: 401–413.
Xu, FX, 1995: Investigación sobre la estructura de los tipos y hábitats de bosques
a diferentes elevaciones en la vertiente este y oeste de la montaña Shergyla
en el Tíbet. En: Xu, FX (ed.) Estudio sobre la ecología forestal en la meseta
del Tíbet. Prensa de la Universidad de LiaoNing, 308 págs.
MS revisado presentado en julio de 2004