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Diferencias en las comunidades de artrópodos del suelo a lo largo de un gradiente de gran altitud en
la montaña Shergyla, Tibet, China
Autor (es): Shen Jing, Torstein Solhøy, Wang Huifu, Thor I. Vollan y Xu Rumei
Fuente: Arctic, Antarctic, and Alpine Research, 37 (2): 261-266.
Publicado por: Instituto de Investigación Ártica y Alpina (INSTAAR), Universidad de Colorado
DOI: http://dx.doi.org/10.1657/1523-0430(2005)037[0261:DISACA]2.0.CO;2
URL: http://www.bioone.org/doi/full/10.1657/1523-0430%282005%29037%5B0261%3ADISACA%
5D2.0.CO% 3B2
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Investigación ártica, antártica y alpina, vol. 37, núm. 2, 2005, págs. 261–266
Torstein Solhøy- Esta es la primera vez que se investiga la composición de la comunidad de artrópodos del suelo a lo largo
Wang Huifu- de un gradiente de gran altitud (3.837, 4.105 y 5.050 m snm) en el este de Tíbet, China. Cinco muestras de
suelo de 50 cm2 se tomaron de cada sitio y se extrajeron durante 7 días en embudos Berlese / Tullgren sin
Thor I. Vollan- y Xu calentar. Acari fue el grupo dominante de artrópodos en las tres elevaciones (79%, 53% y 54%,
Rumei *§ respectivamente, desde el sitio inferior al superior). Prostigmata y Oribatida fueron más abundantes que
de Beijing, Beijing, 100875 China. la elevación superior (alrededor de 8,300 y 29,000 individuos / m2, respectivamente). Prostigmata y
- Departamento de Biología, Universidad de Astigmata fueron más abundantes en la elevación más baja (alrededor de 170.000 y 20.000 individuos / m
Bergen, Bergen, 5007, Noruega. 2, respectivamente). El colémbola fue más abundante en la elevación media (alrededor de 68.000
- Instituto de Zoología, Academia Sinica,
individuos / m2). Los taxones de insectos fueron más abundantes en la elevación más baja. Las larvas de
Beijing, 100080 China.
§Autor correspondiente. Diptera, Protura y Homoptera fueron los taxones más abundantes a lo largo del gradiente de elevación,
xurumei@bnu.edu.cn mientras que Hemiptera, Thysanoptera y Protura ocurrieron solo en la elevación más baja. Un análisis de
redundancia multivariante (RDA) muestra que el 64% de la varianza se puede explicar por la altitud. Se
pudo observar un cambio en los taxones de ácaros dominantes a lo largo del gradiente de elevación. De
los sitios inferiores a los superiores, los taxones dominantes cambiaron de Prostigmata a Prostigmata y
Oribatida, y luego a Oribatida. Se encontraron alrededor de 33 géneros en 24 familias de ácaros
oribátidos. El número de géneros de las elevaciones inferior, media y superior fue 14, 20 y 19,
respectivamente.
Prostigmata a Prostigmata más Oribatida (sin diferencia en los sitios medio y superior, respectivamente. Los 3 a 5 géneros más
significativa entre los dos valores) y luego a Oribatida. dominantes contienen solo especies pequeñas con un tamaño adulto de 0,2 a
0,3 mm. Más del 90% de los géneros tienen una amplia distribución paleártica,
holártica o mundial (Balogh y Balogh, 1992).
COMPOSICIÓN DE GÉNEROS DE ORIBATIDA
Los valores de abundancia relativa de los géneros se distribuyeron más
Solo se identificaron las oribátidas por género y especie, pero algunas de uniformemente en el sitio intermedio que en los otros dos sitios.
las inmaduras no pudieron determinarse en absoluto. Se encontraron
alrededor de 33 géneros en 24 familias de ácaros oribátidos en las muestras
cuantitativas, con un predominio dentro de las familias Brachychthoniidae,
Discusión
Oppiidae y Tectocepheiidae, y con 14, 20 y 19 géneros respectivamente desde
el sitio más bajo al más alto (Cuadro 3). . En el sitio inferior, 4 géneros tuvieron (1) La composición de la comunidad y la densidad de los artrópodos del suelo.
una abundancia relativa superior al 5%, mientras que los números fueron 7 y 5 dependen en gran medida de los procedimientos de muestreo y extracción
La abundancia relativa (%) de cada orden de Acari en las tres elevaciones ambiental indirecta mostró que este factor podría explicar hasta un 64% de la
diferentes. SE entre paréntesis. Diferentes letras dentro de una fila se refieren varianza. Este es un valor que es bastante alto e indica el profundo efecto del
a diferencias significativas (PAGS , 0.05) de un grupo taxonómico entre cambio climático con la elevación. Eso es lo esperado ya que el sitio más bajo
sitios de estudio. está situado en un bosque, el medio en un ecotono de bosque / matorral /
prado subalpino y el tercero en una colina alpina azotada por el viento.
Acari Sitio inferior Sitio medio Sitio superior
Mesostigmas 3,2 (0,4)a 10,9 (2,4)ab 15,1 (5,2)B En todos los sitios, predominaron los artrópodos más pequeños, es
Prostigmata 84,1 (4,3)a 53,9 (10,5)B 33,6 (4,5)B decir, colémbolos y ácaros. Eso es especialmente cierto para los suelos
Astigmas 1 (0,1)a 1,1 (0,6)a 1,2 (0,7)a montanos y árticos (Schatz, 1981; Solhøy et al., 1975; Ryan, 1977; Coulson et
Oribatida 11,7 (3,8)a 34,1 (9,1)B 50,2 (4,7)B
al., 1996).
La composición de los insectos del suelo en este estudio es bastante similar a
la encontrada en sitios montañosos fennoscandianos (Solhøy et al., 1975). Sin
utilizado (Wallwork, 1960, 1970, 1976; Huhta, 1972; Edwards, 1991). En particular, las embargo, en nuestro estudio, los chinches chupadores de savia (Hemiptera) y los
eficiencias de extracción variables dependen del procedimiento de extracción, de los trips (Thysanoptera) solo se encontraron en los pastizales dentro del bosque,
taxones de animales involucrados y, en cierta medida, de los tipos de vegetación / mientras que en las montañas fennoscandias son comunes en la vegetación alpina
suelo. (Solhøy et al., 1975). La razón puede ser que las especies encontradas estaban
Nuestros resultados se basan en tres conjuntos de cinco muestras bastante asociadas con especies de plantas que se encuentran solo en el sitio más bajo. Los
pequeñas de sitios montañosos entre 3800 y 5100 m snm, que se extrajeron en Protura se encuentran principalmente en suelos forestales, lo que podría reflejar la
embudos convencionales secando las muestras durante 7 días a una temperatura disponibilidad de alimentos.
ambiente entre 22ºC.8C y 268C en Beijing después de aproximadamente 1 semana La abundancia de los grupos de insectos registrados (más del 90% son
de almacenamiento a temperatura ambiente variable durante el transporte. Los inmaduros) puede parecer bastante alta, pero está dentro de los valores de densidad
errores de muestreo y las eficiencias de extracción no se conocen, pero reportados en los bosques y suelos alpinos húmedos y bien desarrollados (Petersen
probablemente sean de la misma magnitud relativa que en muchas investigaciones y Luxton, 1983). La abundancia de insectos también disminuye con la altitud, lo que
similares, por lo que creemos que se pueden hacer comparaciones. sin duda refleja el aumento de la dureza del medio ambiente y probablemente la
Nuestros resultados también representan solo una "instantánea" de la estructura de menor disponibilidad de alimentos. Los homópteros consisten principalmente en
la comunidad del suelo en una fecha particular en un año en particular. Las diferencias entre especies de pulgones y coccidos, que son savia que se alimentan de las raíces de las
diferentes partes del año y entre años pueden ser sustanciales, pero probablemente mucho plantas. El bajo número de pulgones y coccidos en el sitio intermedio probablemente
más para los insectos del suelo que para los ácaros y colémbolos (observaciones personales). se deba solo al azar o la falta de plantas alimenticias adecuadas. Las larvas de
coleópteros son más comunes en el sitio inferior, lo que también podría reflejar un
(2) La distribución y los registros altitudinales de los suministro de alimentos más limitado en los otros sitios.
Mani (1962, 1968, 1990) y Janetschek (1990) se han ocupado de los artrópodos En este estudio, las larvas de Coleoptera y Diptera son especies
de las zonas indias y nepalesas del Himalaya. Todos los grupos encontrados herbívoras, detrívoras y depredadoras. Especialmente, las larvas de dípteros
en nuestro estudio se han registrado desde al menos 4000 a 5500 m snm, y (p. Ej., Chironomidae terrestres) son muy comunes tanto en el suelo alpino
algunos incluso hasta 6800 m snm. como en el ártico (Bengtson et al., 1974; Sendstad et al., 1976; Danks, 1992). El
TABLA 3
Composición de género de Oribatida en diferentes elevaciones (L es el sitio inferior, M es el sitio medio y U es el sitio superior). Números como recuentos totales de
individuos para todas las muestras (5) y su porcentaje para cada elevación.
de otros sitios, y más altos que muchas densidades encontradas en sitios Janetschek, H., 1990: Als Zoologe am Dach der Welt. Berichte des
Naturwissenschaftlich — Medizinischen Vereins en Innsbruck,
árticos altos (por ejemplo, Convey, 1994). Las densidades de nuestro estudio
Supplementum 6, 119 págs.
reflejan un hábitat alpino / brezo bastante adecuado, pero con escasez de
Kareiva, PM, Kingsolver, JG y Huey, RB, (eds.) 1993: Biótico
alimentos y dureza climática. Como las densidades de las oribátidas no
Interacciones y cambio global, Sinauer, Sunderland, 559 págs. Körner,
cambiaron con la altitud, podemos suponer que se ven poco afectadas por las C., 1999: Vida vegetal alpina: ecología vegetal funcional de alta
temperaturas reportadas en este estudio, lo que parece concordar con los Ecosistemas de montaña. Springer, 343 págs.
resultados obtenidos por Coulson et al. (1996) de un sitio ártico alto. Mani, MS, 1962: Introducción a la entomología de grandes alturas. Londres,
Solo las oribátidas adultas y las ninfas de unas pocas especies se han Methuen & Co., 304 págs.
determinado en géneros. De alrededor de 33 géneros encontrados en las Mani, MS, 1968: Ecología y biogeografía de gran altitud
muestras cuantitativas, alrededor del 80% al 90% son géneros paleárticos, Insectos La Haya, Dr. W. Junk NV Publishers, 527 págs. Mani, MS,
holárticos o mundiales generalizados (Balogh y Balogh, 1992). En los sitios 1990: Fundamentos de la biología de gran altitud, 2do
inferior y superior, entre el 65% y el 75% de los especímenes pertenecen a solo
edición. Nueva Delhi, Oxford e IBH Publishing Company, 138
págs. Mitchell, JFB, Manebe, S., Meleshko, V. y Tokioka, T., 1990:
2 géneros, mientras que en el sitio intermedio los individuos se distribuyen de
Equilibrio del cambio climático y sus implicaciones para el futuro.
manera más uniforme entre los géneros. Esto puede explicarse por las duras
En:Houghton, JT, Jenkins, GJ, Ephraums, JJ (eds.) Cambio climático,
condiciones climáticas en el sitio superior y un posible hábitat de pastizales de
la evaluación científica del IPCC. Cambridge, Cambridge
menor existencia dentro del bosque en el sitio inferior. Incluso si las University Press, 283–310.
condiciones son favorables en el sitio más bajo, es posible que varias de las Morison, JIL, 1990: Respuestas de plantas y ecosistemas al aumento
especies con una tasa de dispersión baja no hayan tenido tiempo de asentarse CO atmosférico2. Tendencias en ecología y evolución, 5: 69–70.
en este pequeño prado dentro del bosque. Petersen, H. y Luxton, M., 1983: Un análisis comparativo de suelos
La distribución más uniforme de los individuos entre géneros poblaciones de fauna y su papel en los procesos de descomposición. Oikos,
en el sitio intermedio puede deberse a la existencia de más nichos 39: 287–388.
allí, ya que está situado en el ecotono entre el bosque y la pradera / Ryan, JK, 1977: Síntesis de flujos de energía y dinámica de población
de invertebrados de las tierras bajas de Truelove. En Bliss, LC (ed.) Truelove
brezo alpino.
Lowland, Devon Island, Canadá: A High Arctic Ecosystem. Prensa de la
Universidad de Alberta, 325–346.
Schatz, H., 1981: Abundancia, biomasa y tasa de respiración der
Expresiones de gratitud
Arthropoden-Mesofauna im Hochgebirge (Obergurgl, Tiroler
Gracias a Josef Stary por su ayuda con la identificación de algunas de las Zentralalpen). Pedobiología, 22: 52–70.
ninfas oribátidas, a Luo Anru por la clasificación de la vegetación ya la Sendstad, E., Solem, JO y Aagaard, K., 1976: Estudios de terrestres
Fundación de Ciencias Naturales de China por su financiación (subvención quironómidos (Diptera) de Spitzbergen. Revista noruega de
NSFC nº 39870130). entomología, 24: 91–98.