EJERCICIO UNIDAD II-2.

2:

1. Explique la diferencia entre:

a. Un precipitado coloidal y uno cristalino.

Un precipitado coloidal está formado por partículas muy

pequeñas, que no precipitan por efecto de la gravedad. Estas
partículas no pueden separarse del disovente mediante el papel de
filtro, ya que, debido a su pequeño tamaño, atraviesan la trama de
éste. Este tipo de precipitado se forma si la sobresaturación es
grande.

Y un precipitado cristalino as partículas que forman el precipitado

son grandes. Este precipitado se forma si la sobresaturación es
pequeña.

b. un método gravimétrico de precipitación y un método gravimétrico

de volatilización.

El método de precipitación usa fuerzas físicas o químicas para

que la solución que se encuentra suspendida bajen al fondo del
tubo de ensayo, mientras que el método gravimétrico usa calor
para hacer que el analito se encuentre en forma de gas y por
medio de filtros separarlo de los otros componentes.

c. precipitación y coprecipitación.

La precipitación es una técnica en la cual podemos separar el

analito, donde éste pasa a ser poco soluble.

La coprecipitación es un fenómeno en el que algunos

compuestos (2 o más) que en otras circunstancias son solubles,
se eliminan de la solución durante la formación del precipitado.

d. peptización y coagulación de un coloide.

* La peptización es la formación de coloides estables en un

medio de dispersión.

* Se pasa un precipitado a una fase coloidal usando un electrolito.

* Ej: peptización de yoduro de plata usando una solución KI.

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 * La coagulación es la gelificación o aglomeración de partículas.

* Las particiones con carga opuesta forman agregados que luego

se estiran bajo la gravedad.

* Ej: las partículas en la leche pueden coagularse para formar

yogurt.

e. oclusión y formación de un cristal mixto.

□ Formación de cristales mixtos: El ion contaminante sustituye a

un ion de analito en la red cristalina del precipitado.

□ Oclusión: Iones extraños disueltos quedan atrapados dentro de

un cristal en crecimiento.

2. El tratamiento de una muestra de 0.2500 g de cloruro de potasio (KCl)

impuro con un exceso de AgNO3 resultó en la formación de 0.2912 g de
AgCl. Calcule el porcentaje de KCl en la muestra.

1 M KCl 1 M AgCl 143.3212 g AgCl

masa de AgCl=0.25 g KCl ∙ ∙ ∙ =0.4806 g
74.5513 g KCl 1 M KCl 1 M AgCl

0.2912 g
%KCl= ∙100 %=60.59 %
0.4806 g

3. El aluminio en una muestra de 1.200 g de sulfato de aluminio y amonio

impuro fue precipitado con amoniaco acuoso como Al 2O3·xH2O
hidratado. El precipitado fue filtrado y calcinado a 1000ºC para producir
Al2O3 anhidro, el cual pesó 0.2001 g. Exprese el resultado de este
análisis en términos de

a. % NH4Al(SO4)2.

masa del soluto 1.200 g N H 4 Al (S O4 )2

%m/m= ∙ 100 %= ∙100 %=100 %
masa de ladisoluci ón 1.200 g

b. % Al2O3.

0.2001 g Al2 O3
%m/m= ∙100 %=16.67 %
1.200 g

c. % Al.

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 1 M Al 2 O 3 2 M Al 26.9815 g Al
0.2001 g Al 2 O 3 ∙ ∙ ∙ =0.1059 g Al
101.9612 g Al 2 O 3 1 M Al 2 O 3 1 M Al

0.1059 g Al
%m/m= ∙100 %=8.82 %
1.200 g

4. Una muestra de Al2(CO3)3 impuro de 0.8102 g es descompuesta con

HCl; el CO2 liberado fue colectado sobre óxido de calcio y al pesarlo se
obtuvieron 0.0515 g. Calcule el porcentaje de aluminio en la muestra.

El C O2 liberado reaccionará con el óxidode calcio a través de lareacción :

C O 2 +CaO ⇒CaC O 3

1 M CaC O3
Moles de CaC O3=0.0515 g CaC O3 ∙ =0.00051455 M CaC O3
100.086 g CaC O3

Y la reacción entre Al 2 ( C O3 ) 3 y HCl:

Al 2 ( C O3 )3 + HCl⇒ 2 Al Cl 3 +3 H 2 O+3 C O2

1 M C O2 1 M Al 2 ( C O3 ) 3 2 M Al 26.98 g Al
masa de Al=0.00051455 M CaC O3 ∙ ∙ ∙ ∙ =0.0
1 M CaC O3 3 M C O2 1 M Al 2 ( C O3 )3 1 M Al

0.0009255 g Al
% Al= ∙100 %=1.1423 %
0.8102 g

5. Una muestra de 0.8720 g de una mezcla que consiste únicamente en

bromuro de sodio y bromuro de potasio produce 1.505 g de bromuro de
plata. ¿Cuáles son los porcentajes de las dos sales en la muestra?

x+ y=0.8720 g

1 M KBr 1 M AgBr 187.7722 g AgBr

x g KBr ∙ ∙ ∙ =1.5779 x g AgBr
119 g KBr 1 M KBr 1 M AgBr

1 M NaBr 1 M AgBr 187.7722 g AgBr

y g NaBr ∙ ∙ ∙ =1.8249 y g AgBr
102.8937 g NaBr 1 M NaBr 1 M AgBr

Por lo tanto ,

1.5779 x +1.8249 y=1.505 g

Resolviendo el sitema obtenemos

x+ y=0.8720

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 x=0.8720− y

1.5779 x +1.8249 y=1.505

1.5779 ( 0.8720− y ) +1.8249 y=1.505

1.3759−1.5779 y +1.8249 y=1.505

1.3759+0.247 y=1.505

0.247 y=0.1291

y=0.5226

masa de NaBr=0.5226 g

0.5226
%NaBr= ∙ 100 %=59.93 %
0.8720

%KBr=100 %−59.93 %=40.06 %

EJERCICIO UNIDAD II-2.3:

1. Una muestra de un mineral de Hierro de 0.0840 g se disuelve en acido.

Posteriormente el Hierro se reduce a Fe2+ y se titula con 47.22 mL de
una disolución de KMnO4 0.02242 M. Calcule los resultados de este
análisis en términos de:

a. %Fe

Recordando que la concentración esta dada por

n
M=
V

Podemoscalcular el numero de moles de KMn O4

M
(
n=M ∗V = 0.02242
L )
( 47.22 ×10−3 L ) =1.058 mM KMnO 4

Usando el valor estequiom é trico obtenemos

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 2+ ¿
2 +¿
1 M Fe =0.2956 g Fe¿
Fe2 +¿
55.845 g ¿
Fe2 +¿
0.005 M ∙¿
0.001 M KMnO 4
1.058 ×10−3 M KMn O4 ∙ ¿

Calculamos %m/m

0.2956 g
%Fe= ∙100 %=35.19 %
0.840 g

b. %Fe3O4

Usando el valor estequiom é trico obtenemos

0.005 M Fe3 O 4 231.53 g Fe3 O 4

1.058× 10−3 M KMn O4 ∙ ∙ =0.408 g Fe 3 O4
0.003 M KMn O4 1 M Fe3 O 4

Calculamos %m/m

0.4082 g
%Fe= ∙ 100 %=48.60 %
0.840 g

Los coeficientes estequiométricos son:

Fe2 +¿ 0.005 M Fe 3 O4
0.005 M y
0.001 M KMnO 4 0.003 M KMn O4
¿

2. Una muestra de 100.0 mL de agua salobre se hizo amoniacal, y el

sulfuro que contenía se tituló con 16.47 mL de AgNO3 0.02310 M. La
reacción analítica es:

2−¿ → Ag 2 S
+ ¿+S ¿
2 Ag¿

a. Calcule la concentración de H2S en el agua en partes por millón

cppm.

Recordando que la concentración esta dada por

n
M=
V

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 Podemos calcular el numero de moles de AgN O3

M
(
n de AgN O3 = 0.02310
L )
AgN O3 ( 16.47 × 10−3 L AgN O3 ) =0.3804 mM AgN O3

1M H2 S
Relaciónestequiométrica=
2 M AgN O3

1mM H 2 S
n de H 2 S=0.3804 mM AgN O 3 ∙ =0.1902 mM H 2 S
2 mM AgN O 3

34.08 g H 2 S
0.1902 mM H 2 S ∙ =6.482 ×10−3 g H 2 S
1 M H2 S

6.483 mg H 2 S
C ppm= ppm=64.83 ppm
100.0 ×10−3 L

3. El fósforo en una muestra de 4.258 g de fertilizante se convirtió a PO 4-3 y

se precipitó como Ag3PO4 al añadirle 50.00 mL de AgNO3 0.0820 M. El
exceso de AgNO3 se tituló por retroceso con 4.06 mL de KSCN 0.0625
M.

a. Exprese los resultados de este análisis en términos de % P2O5

Los coeficientes estequimetricos son:

0.001 M P 2 O 5 0.001 M KSCN

y
0.006 M AgN O 3 0.001 M AgN O 3

M
(
n de AgN O3 = 0.0820
L )
AgN O3 ( 50 m L AgN O3 ) =4.1 mM AgN O3

Cantidad de AgN O3 consumida por el KSCN :

0.0625 M KSCN 0.001 M AgN O3

n de AgN O3 =4.06 ×10−3 L KSCN ∙ ∙ =0.2538 mM AgN O3
1L 0.001 M KSCN

Cantidad de P2 O5 :

0.001 M P 2 O5 141.95 g P2 O5
¿ ( 4.1−0.2538 ) mM AgN O3 ∙ ∙ =90.989 mg P2 O5
0.006 M AgN O3 1 M P2 O 5

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 0.09098 g P2 O5
% P2 O 5= × 100 %=2.136 %
4.258 g muestra

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