UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

Centro Universitario Regional del Centro

Catedrático: Darwin Alexis Ramos Campos

Asignatura: Química Analítica

Sección: 0700

Trabajo: Resumen – PROPIEDADES COLIGATIVAS

Alumna: Elvin Danery Velasquez Gomez 20201900169

Comayagua, Honduras 19/ 11/ 21

 PROPIEDADES COLIGATIVAS

Las propiedades de las soluciones químicas las podemos clasificar en dos

grandes grupos que son:

 Propiedades Constitutivas: son aquellas que dependen de la

naturaleza tamaño y forma de las partículas disueltas en solución,
pero no depende de la concentración de la solución. Dentro de estas
propiedades tenemos:
 Densidad
 Viscosidad
 Índice de refracción
 Conductividad eléctrica
 Color, olor, sabor (organolépticas)
 Propiedades Coligativas (proviene del latín colligatus, que significa
“colectar”) en si hace referencia a que son propiedades que estan
ligadas entre sí, también, son aquellas que dependen de la
concentración, es decir, de la cantidad de partes partículas disueltas
mas no dependen de la naturaleza tamaño y forma de las partículas
disueltas. En ella se encuentran cuatro propiedades que son:
 Descenso en la presión del vapor
 Descenso del punto de congelación
 Aumento del punto de ebullición

Elvin Danery Velasquez Gomez 20201900169 5

  Presión osmótica

En forma estrecha estan ligadas con la concentración de la solución. Las

propiedades Coligativas son:

 Distintas a las del solvente puro y eso se debe a que la adición de

un soluto a un solvente para formar una solución, cambia
propiedades de la misma.
 Dependen de la concentración de las soluciones, o sea, que
podemos tener dos soluciones con igual solvente y distintos solutos
y pueden presentar unas propiedades Coligativas similares.
 No dependen de la naturaleza del soluto ni del solvente.

Las propiedades Coligativas son importantes ya que permiten calcular

la concentración de soluciones, el peso molecular de solutos, la
preparación de soluciones anticongelantes y preparar sueros de uso
clínico entre otras aplicaciones.

 Descenso En La Presión Del Vapor

La presión de vapor, es aquella que ejerce el vapor formado sobre la

superficie de un líquido (solvente puro), cuando el número de
moléculas que pasa de la fase liquida a la fase de vapor, es igual al
número de moléculas que pasa en el mismo tiempo de la fase vapor a
la fase liquida.

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 La presión de vapor de una solución, es menor con respecto a la del
solvente puro, debido a la adición de un soluto no volátil.

La presión de vapor desciende porque las moléculas o partículas del

solvente, chocan con las moléculas del soluto no volátil,
especialmente en la superficie, y eso ocasiona que las moléculas
pierdan energía cinética y se les dificulte o no escapen con la misma
facilidad que si el solvente estuviera puro.

Por eso depende de la concentración.

∆P = X soluto (Pv solvente puro)
∆P = Descenso de la presión de vapor
X soluto = Fracción molar del soluto en la solución
Pv solvente puro = Presión de vapor del solvente puro (valor
conocido)

Pv solución= X solvente (Pv solvente puro)

Pv solución= Presión de vapor de la solución
X solvente= Fracción molar del solvente en la solución
También podemos usar las siguientes ecuaciones:
∆ P= (Pv solvente puro) – (Pv solución)
Pv solución= (Pv solvente puro) – (∆ P)

 Descenso Del Punto De Congelación

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 Se debe a la adición de un soluto no volátil a un solvente, conlleva a
un descenso de la temperatura de congelación de la solución formada,
respecto de la temperatura de congelación del solvente puro.

El descenso del punto de congelación, también depende de la cantidad

de partículas en solución (concentración) y no de la naturaleza del
soluto o del solvente. Este descenso también se conoce como
descenso crioscópico, e indica que una solución con soluto no volátil,
solidifica al soluto con una temperatura menor que el solvente puro.
Se puede calcular mediante la siguiente expresión:

∆ Tc = m (Kc)
∆ Tc = Descenso del punto de congelación (0 C)
m = molalidad de la solución
Kc = Constante crioscópica del solvente (0 C/m) (valor conocido).
Cada solvente tiene su propia constante crioscópica.

Pc solución= (Pc solvente puro)−¿(∆ Tc)

El Pc solvente puro es un valor conocido y cada solvente tiene su
propio punto de congelación.

Un dato importante es que el punto de congelación de la solución es

menor que el punto de congelación del solvente puro.

 Aumento Del Punto De Ebullición

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 La adición de un soluto no volátil a un solvente, conlleva a un
aumento de la temperatura de ebullición de la solución formada,
respeto de la temperatura de ebullición del solvente puro.

Una disminución de la presión del vapor, por la adición de un soluto

no volátil, se relaciona con un aumento del punto o temperatura de
ebullición.

El aumento del punto de ebullición, también depende de la cantidad

de partículas en solución y no de la naturaleza del soluto o del
solvente. Este aumento también se conoce como ascenso
ebulloscópico, e indica que una solución con soluto no volátil, ebulle
a una temperatura mayor que el solvente puro. Se puede calcular
mediante la siguiente expresión:

∆ Te = m (Ke)
∆ Te = Aumento en el punto de ebullición (0 C)
m = molalidad de la solución
Ke= Constante ebulloscópica del solvente (0 C/m) (Valor
conocido). Cada solvente tiene su propia constante
ebulloscópica.

Peb solución= (Peb solvente puro) + (∆ Te)

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 El Peb solvente puro es un valor conocido y cada solvente tiene su
propio punto de ebullición. Un dato importante es que el Peb solución
es mayor que el Peb solvente puro.

 Presión Osmótica

Ósmosis: fenómeno de difusión de un solvente a través de membranas

que solo son permeables a él. Si se separan dos soluciones a distinta
concentración que tienen el mismo solvente, por medio de una
membrana semipermeable (membrana que solo permite el paso de
partículas de solvente, pero no de soluto), se produce un flujo de
partículas de solvente, desde la solución menos concentrada a la
solución más concentrada, tratando de igualar las concentraciones en
ambos lados.

P. V= n.R.T
P= Presión osmótica(Atmósferas)
V= Volumen de la solución(Litros)
n= número de moles de soluto
R(Constante)= 0. 0821L.Atm/mol. K
T= Temperatura(Kelvin)
P. V= g.R.T/Pm
g= gramos del soluto
Pm= Peso molecular del soluto
P= M.R.T
M= Molaridad de la solución

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 Para evitar este flujo, es necesario aplicar una presión sobre la
solución más concentrada, esta es la presión osmótica ( π ).

 Membrana permeable: permite el flujo de partículas de soluto

y de solvente.
 Membrana semipermeable: permite solamente el flujo de
partículas de solvente.
 Soluciones isotónicas: se encuentra a igual presión osmótica.
 Soluciones hipertónicas: se encuentra a mayor presión
osmótica.
 Soluciones hipotónicas: se encuentra a menor presión
osmótica.

APLICACIONES DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS

 Permiten calcular la concentración de soluciones.
 Permiten calcular el peso molecular soluto: la presión osmótica,
moléculas grandes como proteínas y polímeros.

 La ósmosis (biológica): células obtiene su alimento y liberan

residuos por membranas semipermeables.
 La ósmosis responsable de germinación de semillas y asenso de la
savia en ramas y hojas de árboles.

 Prepara soluciones anticongelantes útiles para evitar que se

solidifique el agua de los radiadores de automóviles(invierno).

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