Molalidad m= número de moles de

soluto / kg de solvente

FRACCION MOLAR SOLUTO XSTO= NUMERO

DE MOLES DE SOLUTO / NUMERO DE
SOLUTO + NÚMERO DE MOLES DE
SOLVENTE

XSTO + XSVTE = 1
 PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Son las propiedades FISICAS relacionadas con número de partículas

de soluto no volátiles disueltas en el seno de las soluciones y que se
relacionan también con la naturaleza del solvente y no con el tipo de
partículas de soluto.

La disminución de la presión de vapor,

el aumento del punto de ebullición,
la disminución del punto de congelación
la presión osmótica.
 
 PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

FACTORES QUE AFECTAN LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS

Número de partículas de soluto ( PRINCIPALMENTE)

Soluto no sea volátil
Naturaleza del solvente

Para los cálculos matemáticos se utiliza la molalidad = m

m = número de moles de soluto / kg de solvente

1 - DISMINUCIÓN DE LA PRESION DE VAPOR DE
LAS SOLUCIONES

Esquema de un solvente puro y las moléculas que ejercen

presión de vapor ( made in Pedricito)
1 - DISMINUCIÓN DE LA PRESION DE VAPOR DE
LAS SOLUCIONES
1 - DISMINUCIÓN DE LA PRESION DE VAPOR DE
LAS SOLUCIONES
1 - DISMINUCIÓN DE LA PRESION DE VAPOR DE
LAS SOLUCIONES

Esquema de un solución y las moléculas que ejercen presión

de vapor
1 - LA PRESION DE VAPOR DE LAS SOLUCIONES
CUANDO EL SOLUTO ES VOLATIL

Esquema de un solución EN DONDE SOLUTO Y SOLVENTE

SON VOLATILES y las moléculas que ejercen presión de vapor
LAS DOS EJERCEN PRESION DE VAPOR : ENTONCES
HAY UN AUMENTO EN LA PRESION DE VAPOR
 1 - DISMINUCIÓN DE LA PRESION DE VAPOR DE
LAS SOLUCIONES

Al disolverse un soluto no volátil en un líquido , las moléculas

ocupan una parte del volumen total de la solución. esto hace
que haya menos moléculas del solvente por unidad de área de
superficie de la solución, por esta razón las moléculas del
solvente se vaporizan a menor velocidad x la presencia de
soluto,
La disminución de la presión de vapor de una solución es una
propiedad coligativa ya que está en función del número y no del
tipo de partículas de soluto en la solución,
 DISMINUCIÓN DE LA PRESION DE VAPOR DE LAS SOLUCIONES
 
La presión de vapor de un líquido puede medirse si se lo
coloca en un recipiente cerrado. La evaporación de moléculas
del líquido alcanza un equilibrio cuando la presión de vapor se
hace equivalente a la tendencia a escapar de las moléculas en
el líquido.
Si en la fase líquida se disuelve un soluto no volátil, la presión
de vapor disminuye. Este fenómeno se debe al hecho de que
la superficie de la solución está constituida no sólo por
moléculas de solvente, sino que también existen moléculas de
soluto; en consecuencia, el número total de partículas de
solvente con probabilidad de evaporarse será menor que en el
solvente puro. 
En las soluciones acuosas, las partículas del soluto
frecuentemente desarrollan atracción sobre las del solvente y
ello también dificulta su escape al estado gaseoso.
La reducción de la presión de vapor es tanto mayor cuanto
mayor sea la concentración de soluto. SI EL SOLUTO ES NO
VOLATIL
Raoult, en 1866, determinó que  P' = Pº . X solvente

Pº = PRESION DE VAPOR DEL SOLVENTE PURO

 P‘ = PRESION DE VAPOR DE LA SOLUCION
X solvente = FRACCION MOLAR
Al ser la fracción molar un valor menor que la unidad, la
presión de vapor resulta menor que la del solvente solo.

La figura muestra diagramas de fases para agua pura y

para una solución acuosa.
Puede apreciarse el efecto que, sobre la presión de vapor,
causa el agregado de soluto.
P SLCION = P SOLVENTE PURO *
XSVTE (0,????)

FRACCION MOLAR XSVTE= NUMERO DE

MOLES DE SOLVENTE / NUMERO DE
SOLUTO + NÚMERO DE MOLES DE
SOLVENTE

XSTO + XSVTE = 1
 2 - AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICION DE
SOLUCIONES

Se llega al punto de ebullición

cuando la presión de vapor del
líquido alcanza el mismo valor
que la presión atmosférica. Es
fácil deducir que, si el
agregado de soluto disminuye
la presión de vapor del
solvente, será necesario
aumentar más la temperatura
para alcanzar la presión
atmosférica. En la figura se
indica la diferencia de
temperatura entre los puntos
de ebullición del agua pura
(T1) y de la solución (T2). Este
fenómeno es conocido como
elevación ebulloscópica de
las soluciones.
 DISMINUCION DEL PUNTO DE CONGELACION DE
SOLUCIONES

Se comprueba que el punto de

congelación de una solución es
más bajo que el del disolvente
puro. La Fig. muestra esa
diferencia (T3 y T4). Las curvas
de presión de vapor de las
soluciones interceptan con la
presión de vapor del hielo a
temperaturas tanto más bajas
cuanto más concentrada sea la
solución.

Un mol de partículas de soluto en un Kg de agua (solu­ción 1

m) produce un descenso del punto de congelación de 1,86°C,
también llamado descenso crioscópico molal.
 Una solución acuosa 1 m de cualquier sustancia ha de
congelar a -1,86°C; una solución 0,3 m congelará a -0,56°C.
AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

Tb = Kb (0,52) x m = 3=0,52Xm

DISMINUCION DEL PUNTO DE CONGELAMIENTO

Tf = Kf X m
 SOLVENTE Pe (puro ) Kb (ºC/m) Pf (puro) º C Kf (ºC/m)
ºC
AGUA 100 0,52 0 1,86

BENCENO 80,1 2,53 5,48 5,12

ACIDO 118.1 3,07 16,6 7,00

ACETICO

Kb = constante molal de elevación del punto de ebullición

Kf = constante molal del descenso del punto de congelación
 
Esta proporcionalidad entre descenso crioscópico y molalidad
permite determinar con precisión la concentra­ción de
partículas de soluto midiendo la temperatura a la cual
congela la solución.
 OSMOSIS Y PRESION OSMOTICA
 
El fenómeno de ósmosis está asociado al paso de moléculas de solvente
a través de una barrera selectiva o membrana semipermeable.
 
Membrana semipermeable es una película porosa que sólo permite el
paso del solvente pero no el de los solutos dispersos en él. Ej.
pergamino, vejiga de animales.
 
Un tipo especial de membranas, de poros más grandes que los de las
semipermeables, son las membranas dialíticas, que dejan pasar al
solvente y a las partículas de solutos en solución, pero no a las que se
encuentran en dispersión coloidal (de diámetro mayor de 1,0 nm ). Esta
propiedad se utiliza para separar coloides de soluciones en mezclas
complejas (diálisis). Son ejemplos de membranas dialíticas de celofán, la
pared de los capilares sanguíneos, etc.
 
OSMOSIS Y PRESION OSMOTICA
 
 OSMOSIS Y PRESION OSMOTICA
 
Si en dos compartimientos separados por una membrana
semipermeable se colocan soluciones de distinta
concentración, se producirá pasaje de solvente a través de
la membrana, desde el compartimiento que contiene la
solución con menor cantidad de soluto hacia la más
concentrada.
Este fenómeno se denomina ósmosis .
El ascenso del nivel en el tubo se detiene cuando la altura alcanzada
por la columna líquida es la suficiente para ejercer sobre la
membrana una presión idéntica a la fuerza con la cual el agua tiende
a ingresar en el tubo. Esta fuerza corresponde a la llamada presión
osmótica. En el dispositivo descripto, la altura que media entre el
nivel de agua en el recipiente y el de solución en el tubo, nos da una
medida de la magnitud de la presión osmótica desarrollada.
 El fenómeno es determinado por la diferencia entre las presiones de
vapor del solvente puro y de la solución.
 PRESIÓN OSMÓTICA = Π

P. V = n R T

Π= (nRT) / V

Π= MRT

La Π aumenta :a-con la T porque influye el número de colisiones

solvente membrana por unidad de tiempo,
b-con la M porque aumenta el número de moléculas que chocan
contra la membrana de ambos lados y porque conduce a un impulso
más fuerte para equilibrar la diferencia
De concentración por dilución y aumentar el desorden de la solución,