UNIVERSIDAD SAN IGNACIO DE LOYOLA

Ingeniería Industrial y Comercial

LABORATORIO 3

DETERMINACIÓN DEL PESO MOLECULAR POR CRIOSCOPÍA

PROFESOR

Pucca Pacheco, Mercedes

CURSO

Fisicoquímica

INTEGRANTES:

Alarcón Valle, Adrián Leonardo 2010693

Benavente Valdivia, Gabriela Lucia, 1821066

Luna Pino, Samuel Fernando

Plascencia Medina, Marina Ines 1411395

Yucra Tula, Néstor, Alexander 1421334

INDICE

INDICE..............................................................................................................................2

RESUMEN........................................................................................................................2

OBJETIVOS......................................................................................................................5

PARTE TEÓRICA............................................................................................................6

PARTE EXPERIMENTAL.............................................................................................10

TABLAS DE DATOS.....................................................................................................18

CALCULOS....................................................................................................................30

TABLA DE RESULTADOS..........................................................................................34

DISCUSIÓN DE RESULTADOS..................................................................................34

CONCLUSIONES...........................................................................................................35

RECOMENDACIONES.................................................................................................36

CUESTIONARIO............................................................................................................37

BIBLIOGRAFÍA.............................................................................................................38
RESUMEN

El presente informe tuvo la finalidad de determinar el peso molecular de

una sustancia disuelta en un solvente, teniendo en cuenta el descenso del punto
de congelación del solvente. De manera que se empleó el método de Beckmann
para cumplir este fin, el cual consiste en la determinación crioscopia del peso
molecular.

De esta forma la masa molecular de una sustancia desconocida puede

determinarse midiendo la cantidad que desciende el punto de solidificación de un
disolvente, cuando se disuelve en él una cantidad conocida de la sustancia
desconocida. En donde este proceso, el cual determina las masas moleculares se
denomina “crioscopia”.

Los procedimientos experimentales a llevarse a cabo para lograr cumplir

los objetivos anteriormente planteados se dividen en 2 partes. La primera parte,
en donde se debe calibrar el termómetro de Beckmann, y la segunda parte, en
donde se determina, las alturas en el termómetro de Beckmann para cada
intervalo de tiempo 20 segundos.

Entonces luego de realizar el experimento y de tomar los datos, se

hicieron los cálculos respectivos dando los siguientes resultados:

El Peso molecular de la urea hallado experimentalmente es de 48.52 g/mol y en

comparación con el teórico 60 g/mol, encontramos un porcentaje de error del
19.13%.

Por consiguiente, se considera que esta experiencia es el descenso del

punto de congelación es una propiedad coligativa que depende de las
características del soluto, y de la cantidad del soluto disuelto en el solvente.

En conclusión, se recomienda un calibrado adecuado del termómetro de

Beckmann para obtener resultados con pequeños errores.

INTRODUCCION
 La crioscópica es una propiedad coligativa que define la temperatura de
congelación. Este fenómeno es una de las propiedades coligativas, es decir, es una
propiedad que depende únicamente de la actividad (número de moles del soluto), sin
importar su naturaleza química o sus interacciones físicas.

Todas las propiedades coligativas tienen en común el que no depende de la

naturaleza del soluto, si no que depende del número de moléculas de soluto presentes
respecto al número total de moléculas. Esta propiedad corresponde a la diferencia entre
el punto de congelación del solvente puro y el punto de congelación del solvente en
presencia de un soluto. Esta propiedad es proporcional a la actividad del soluto en
solución.

Para poder realizar esta actividad es importante usar el termómetro de

Beckmann, ya que este termómetro determina el valor del peso molecular, el peso
molecular aparente y el grado de dimerización. Por lo que, al enfriar una solución
diluida, se alcanza eventualmente una temperatura en la cual el solvente sólido
comienza a separarse. En el punto de congelación la presión de vapor del sólido y del
líquido es la misma, es la temperatura a la cual el disolvente sólido y la solución están
en equilibrio. Si la solución tiene un soluto no volátil, tiene una presión de vapor más
baja; el disolvente sólido debe estar en equilibrio con una solución a una temperatura
más baja que aquella a la cual que estaría en equilibrio con el disolvente puro; las
soluciones se congelan a temperaturas menores que el disolvente puro. Si en lugar de un
líquido puro tenemos una disolución, un líquido al que se le ha agregado otra sustancia
llamada soluto, cuando disminuimos la temperatura, las moléculas de soluto impiden
que se unan entre sí las del líquido, interponiéndose entre ellas. Entonces, ahora el
líquido no solidifica como cuando está puro, sino aún menor la temperatura con esto
disminuye su punto de fusión, este hecho se conoce como descenso crioscópico.
OBJETIVOS

- Identificar la temperatura del soluto y solución.

- Determinar la masa molar de la urea usando el punto de

congelación de la solución.

- Definir el peso molecular de un soluto en base a la medida de

un descenso crioscopico.

- Comparar la caída crioscopica de soluciones de solutos

disociables.

- Medir el punto de fusión de un compuesto orgánico puro.

- Comprender y analizar la teoría para luego llevarlo a la

práctica en eventos futuros.

- Realizar y responder el cuestionario de forma apropiada

tomando en cuenta la teoría, los principios y métodos a aplicarse.
PARTE TEÓRICA

En esta experiencia, el punto de congelación de una disolución, que contiene una masa
conocida de un soluto problema en una cantidad fijada de agua destilada, se determina
mediante la observación de la solidificación del líquido a partir de la curva de
enfriamiento. Descenso crioscópico Las propiedades coligativas de las disoluciones
dependen de la cantidad de sustancia disuelta (soluto) en relación a una cantidad dada
de disolvente y son independientes de la naturaleza del soluto.

Un aspecto fenomenológico que exhiben las disoluciones diluidas es aquel que hace
referencia a la disminución de su temperatura de solidificación, o descenso crioscópico,
respecto de la temperatura de solidificación del disolvente puro (figura 1). Este
fenómeno es una de las propiedades coligativas de las disoluciones diluidas de solutos
no volátiles que pueden medirse con mayor facilidad.

Además, muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del

pequeño tamaño de las partículas dispersas. En general, forman disoluciones verdaderas
las sustancias con un peso molecular inferior a las 10^4 Dalton.

Algunas de estas propiedades son función de la naturaleza el soluto. Otras propiedades

dependen del disolvente, aunque pueden ser modificadas por el soluto. Sin embargo,
existen propiedades más universales que solo dependen de la concentración del soluto y
no de la naturaleza de sus moléculas.

Incluso estas son las propiedades coligativas. Estas propiedades no guardan relación
con el tamaño ni con cualquier otra propiedad de los solutos.

Se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de las disoluciones y sus

componentes que dependen únicamente del número de moléculas de soluto no volátil en
relación al número de moléculas de solvente y no de su naturaleza.

Descenso crioscópico

Las propiedades coligativas de las disoluciones dependen de la cantidad de sustancia

disuelta (soluto) en relación a una cantidad dada de disolvente y son independientes de
la naturaleza del soluto. Un aspecto fenomenológico que exhiben las disoluciones
diluidas es aquel que hace referencia a la disminución de su temperatura de
solidificación, o descenso crioscópico, respecto de la temperatura de solidificación del
disolvente puro (figura 1). Este fenómeno es una de las propiedades coligativas de las
disoluciones diluidas de solutos no volátiles que pueden medirse con mayor facilidad.

Puede demostrarse que, para disoluciones diluidas en las que el soluto ni se asocia ni se
disocia, el descenso crioscópico viene dado en valor absoluto por

Etc. =T −Tf = kc m…………………………………………………… (1)

donde m representa la molalidad de la disolución (número de moles de soluto por

1000 g de disolvente) y

kc = RTf 2 1000Lf……………………………………………………… (2)

es la constante crioscópica, siendo Tf la temperatura de congelación del disolvente puro

y Lf su calor latente de fusión específico.

Observa que la constante crioscópica € kc es una magnitud característica del disolvente

y no depende de la naturaleza del soluto. Para el agua destilada, kc = 1.86 K kgmol−1.

Si se disuelven m2 gramos de la sustancia problema en m1 gramos de disolvente, la

molalidad es

m= 1000m2 m1M2…………………………………………………….. (3)

siendo M2 la masa molecular del soluto. De las ecuaciones. (1) y (3) se obtiene

ΔTc = kc1000m2 m1M2………………………………………………. (4)

Midiendo el descenso crioscópico ΔTc se puede calcular M2 a partir de la ec. (4)

Además, la temperatura de congelación de las disoluciones es más baja que la

temperatura de congelación del disolvente puro (figura 2).
La congelación se produce cuando la presión de vapor del líquido iguala a la presión de
vapor del sólido. Llamando Tc al descenso crioscópico y m a la concentración molal del
soluto, se cumple que: Tc=Kc*m

Figura N°2: Diagrama de fases- Constantes crioscópicas

Subfusión:

En la (figura 3) muestra esquemáticamente los tipos de curvas de enfriamiento que se

obtienen al enfriar. En ella se pone de manifiesto que las disoluciones pueden sufrir
subfusión antes de que ocurra la solidificación.
Cuando la disolución líquida contenida en el vaso crioscópico se encuentra en unas
condiciones de presión y temperatura que corresponden a una fase sólida en equilibrio
se dice que está en un estado meta estable correspondiente a un líquido subenfriado, y al
fenómeno se le denomina subfusión. Eventualmente se debe producir la transición de
fase, apareciendo en el vaso la fase sólida. La disolución es homogénea (densidad
uniforme) a nivel macroscópico, pero en una escala espacial microscópica se están
produciendo continuamente fluctuaciones en su densidad. Sin embargo, fluctuaciones
importantes suceden sólo sobre regiones espaciales muy pequeñas. Habría que esperar
un tiempo excesivamente largo para que la disolución presentase una fluctuación sobre
una porción macroscópica de la misma, de modo que dicha porción pudiera abandonar
su estado meta estable y pasar al estado sólido de equilibrio termodinámico. El papel de
las pequeñas impurezas sólidas contenidas en la disolución es facilitar la aparición de la
fase sólida, pues actúan como núcleos sobre los que puede crecer dicha fase. Asimismo,
una perturbación mecánica externa que genere variaciones locales en la densidad puede
contribuir también a la formación de núcleos sobre los que crecerá la fase sólida. Dicha
fase suele aparecer en las regiones vecinas a las paredes del vaso crioscópico y del
termistor, que permiten disminuir la superficie de separación sólido/líquido.
PARTE EXPERIMENTAL

I. Materiales y Reactivos

➢ Materiales

● Aparato crioscópico de Beckmann:

Empleado para especificar las masas moleculares de sustancias

disueltas mediante la medida de la reducción del punto de
congelación del disolvente.
Fuente: Museo del IES Canarias Cabrera Pinto

● Termómetro de Mercurio -10ºC – 110ºC:

Resistente a muy altas temperaturas de cualquier clase de líquidos

que se localicen en exposición ambiental o en reacción química.

Fuente: MEDICAL CENTER

● Termómetro electrónico -5º – 200ºC:

 Fuente: DIMOBA

● Pipetas volumétricas de 5 y 25 mL:

Cuenta con alta resistencia contra los cambios de temperatura.

Fuente: EQUINLAB
● Vasos de 250mL:

Propone un equilibrio óptimo entre la resistencia al encuentro

térmico y la resistencia mecánica.

Fuente: BeScience

● Tubo porta muestra

 Fuente: INYECTA

● Chaqueta

Hecha por tela de algodón, porque es más resistente al fuego,

además este debajo de la rodilla e incluso la manga debe ser larga
para que las partes del cuerpo estén protegidas.

Fuente: UNIFORM ADVANTAGE

● Agitadores
 Fuente: LABPROCESS

➢ Reactivos

● Agua destilada

FUENTE: ADESCO

● Urea:

La urea es una mezcla química cristalina e incoloro.

De fórmula CO(NH2)2.
 ● Hielo

● Sal

II. Procedimientos

➢ Determinación del peso molecular de un soluto en solución

● Se lavó los materiales que se usarán y se llevó a la estufa para

secarlos.
 ● En un recipiente de vidrio se añadió hielo picado por capas
intercalando con una capa de sal, este último se utilizó para bajar el
punto de fusión del baño.
● Después se armó el siguiente sistema.

● En el tubo porta muestra se agregó 25mL de agua destilada

● En ella se sumergió el termómetro de Beckmann
● Se bajó la lectura del termómetro de Beckmann hasta que marque
en la marca 5
● Se mide la temperatura del baño con el termómetro electrónico,
este debe medir -10ºC aproximadamente.
● Una vez llegada al punto indicado, se comenzó a medir la lectura
del termómetro, cada 10 segundos.

➢ Luego se hace el procedimiento añadiendo 0.6gr de urea en los 25 ml

de solvente de agua.
TABLAS DE DATOS

➢ Condiciones de laboratorio

P(mmHg) 756

T(ºC) 23

%HR 97

➢ Datos de la lectura del termómetro de Beckmann y tiempo para el agua

destilada

Tiempo(s) T(ºC) Tiempo(s) T(ºC) Tiempo(s) T(ºC)

0 5.15 190 3.98 380 3.13

10 5.05 200 3.92 390 3.08

20 5.03 210 3.88 400 3.03

30 4.96 220 3.85 410 2.99

40 4.89 230 3.8 420 2.95

50 4.82 240 3.76 430 2.90

60 4.75 250 3.71 440 2.85

70 4.69 260 3.67 450 2.82

80 4.63 270 3.63 460 2.78

 90 4.56 280 3.58 470 2.73

100 4.50 290 3.54 480 2.69

110 4.44 300 3.48 490 2.65

120 4.38 310 3.45 500 2.61

130 4.32 320 3.40 510 2.57

140 4.25 330 3.37 520 2.53

150 4.20 340 3.31 530 2.49

160 4.14 350 3.26 540 2.45

170 4.08 360 3.22 550 2.40

180 4.02 370 3.17 560 2.37

2.33 880 1.34 1190 0.53

570

580 2.30 890 1.31 1200 0.51

590 2.26 900 1.28 1210 0.49

600 2.23 910 1.26 1220 0.46

610 2.19 920 1.23 1230 0.44

620 2.15 930 1.20 1240 0.42

630 2.12 940 1.17 1250 0.37

640 2.08 950 1.13 1260 0.35

650 2.05 960 1.10 1270 0.32

660 2.00 970 1.09 1280 0.29

670 1.98 980 1.06 1290 0.27

680 1.94 990 1.04 1300 0.26

690 1.92 1000 1.00 1310 0.24

700 1.87 1010 0.99 1320 0.22

710 1.84 1020 0.95 1330 0.20

720 1.82 1030 0.93 1340 0.18

730 1.78 1040 0.90 1350 0.16

740 1.75 1050 0.88 1360 0.13

750 1.72 1060 0.86 1370 0.12

760 1.69 1070 0.83 1380 0.10

770 1.66 1080 0.80 1390 0.08

780 1.63 1.60 0.77 1400 0.06

790 1.60 1101 0.75 1410 0.04

800 1.57 1110 0.73 1420 0.03

810 1.59 1120 0.71 1430 0.01

820 1.51 1130 0.68 1440 -0.01

830 1.49 1140 0.66 1450 -0.03

840 1.45 1150 0.63 1460 -0.05

850 1.43 1160 0.61 1470 -0.07

860 1.40 1170 0.58 1480 -0.10

870 1.37 1180 0.56 1490 -0.12

. 2290 0.2 2610 0.54

1
 . 2300 0.2 2620 0.55
2

. 2310 0.2 2630 0.56

3

2000 0.01 2320 0.2 2640 0.57

4

2010 0.01 2330 0.2 2650 0.58

5

2020 0.02 2340 0.2 2660 0.595

6

2030 0.02 2350 0.2 2670 0.605

7

2040 0.03 2360 0.2 2680 0.62

8

2050 0.03 2370 0.2 2690 0.63

85

2060 0.04 2380 0.3 2700 0.64

2070 0.04 2390 0.3 2710 0.65

1

2080 0.05 2400 0.3 2720 0.66

2

2090 0.06 2410 0.3 2730 0.67

3

2100 0.06 2420 0.3 2740 0.69

4

2110 0.07 2430 0.3 2750 0.70

5

2120 0.07 2440 0.3 2760 0.71

6

2130 0.08 2450 0.3 2770 0.72

 7

2140 0.09 2460 0.3 2780 0.73

8

2150 0.095 2470 0.3 2790 0.74

9

2160 0.1 2480 0.4 2800 0.75

0

2170 0.11 2490 0.4 2810 0.77

1

2180 0.115 2500 0.4 2820 0.79

2

2190 0.12 2510 0.4 2830 0.80

3

2200 0.13 2520 0.4 2840 0.81

4

2210 0.14 2530 0.4 2850 0.82

5

2220 0.15 2540 0.4 2860 0.83

6

2230 0.16 2550 0.4 2870 0.84

7

2240 0.17 2560 0.4 2880 0.86

8

2250 0.175 2570 0.4 2890 0.87

9

2260 0.18 2580 0.5 2900 0.88

1

2270 0.19 2590 0.5 2910 0.89

2

2280 0.20 2600 0.5 2920 0.90

 3

2930 0.91 3220 1.43 3520 2.09

2940 0.93 3230 1.45 3530 2.12

2950 0.95 3240 1.47 3540 2.14

2960 0.96 3250 1.50 3550 2.16

2970 0.98 3260 1.53 3560 2.18

2980 0.99 3270 1.56 3570 2.20

2990 1.00 3280 1.58 3580 2.23

3000 1.02 3290 1.6 3590 2.25

3010 1.03 3300 1.60 3600 2.27

3020 1.05 3310 1.62 3610 2.30

3030 1.06 3320 1.64 3620 2.32

3040 1.07 3330 1.66 3630 2.35

3050 1.09 3340 1.67 3640 2.37

3060 1.10 3350 1.71 3650 2.39

3070 1.12 3360 1.72 3660 2.42

3080 1.14 3370 1.74 3670 2.44

3090 1.15 3380 1.77 3680 2.47

3100 1.19 3390 1.80 3690 2.49

3110 1.22 3400 1.81 3700 2.52

3120 1.24 3410 1.83 3710 2.54

3120 1.25 3420 1.85 3720 2.56

3130 1.27 3430 1.89 3730 2.60

3140 1.29 3440 1.93 3740 2.62

3150 1.31 3450 1.94 3750 2.64

3160 1.32 3460 1.96 3760 2.66

3170 1.34 3470 1.98 3770 2.69

3180 1.36 3480 2.00 3780 2.71

3190 1.37 3490 2.02 3790 2.74

3200 1.40 3500 2.04 3800 2.76

3210 1.41 3510 2.06 3810 2.78

3820 2.80 4140 3.49

3830 2.82 4150 3.52

3840 2.85 4160 3.54

3850 2.88 4170 3.56

3860 2.90 4180 3.57

3870 2.93 4190 3.60

3880 2.95 4200 3.61

3890 2.96 4210 3.65

3900 2.98 4220 3.67

3910 3.00 4230 3.69

3920 3.03 4240 3.73

3930 3.05 4250 3.75

3940 3.08 4260 3.77

3950 3.10 4270 3.80

3960 3.12 4280 3.82

3970 3.14 4290 3.85

3980 3.16 4300 3.88

3990 3.17 4310 3.92

4000 3.20 4320 3.95

4010 3.22 4330 3.99

4020 3.23 4340 4.01

4030 3.26 4350 4.02

 4040 3.29 4360 4.02

4050 3.31 4370 4.02

4060 3.32 4380 4.02

4070 3.35 4390 4.02

4080 3.37 4400 4.02

4090 3.39

4100 3.40

4110 3.42

4120 3.45

4130 3.48

➢ Datos de la lectura del termómetro de Beckmann para la úrea

T(s) T(ºC) T(s) T(ºC) T(s) T(ºC)

0 3.3 300 1.86 600 1.01

10 3.2 310 1.81 610 0.97

20 3.1 320 1.79 620 0.94

30 3.03 330 1.76 630 0.91

40 2.96 340 1.71 640 0.87

50 2.89 350 1.67 650 0.84

60 2.85 360 1.65 660 0.8

70 2.80 370 1.6 670 0.76

80 2.75 380 1.57 680 0.72

90 2.7 390 1.54 690 0.68

100 2.64 400 1.5 700 0.65

110 2.6 410 1.48 710 0.62

120 2.58 420 1.45 720 0.58

130 2.56 430 1.42 730 0.55

140 2.54 440 1.39 740 0.52

150 2.5 450 1.36 750 0.5

160 2.48 460 1.34 760 0.46

170 2.44 470 1.31 770 0.44

180 2.42 480 1.28 780 0.4

190 2.4 490 1.26 790 0.38

200 2.36 500 1.23 800 0.35

 210 2.3 510 1.2 810 0.32

200 2.25 520 1.18 820 0.3

230 2.19 530 1.14 830 0.27

240 2.12 540 1.11 840 0.24

250 2.08 550 1.08 850 0.21

260 2.04 560 1.06 860 0.18

270 1.99 570 1.03 870 0.16

280 1.94 580 1 880 0.14

290 1.90 590 1.01 890 0.1

900 0.07 950 -0.07 1120 3.10

910 0.04 960 -0.12 1130 3.20

920 0.01 1090 2.28 1140 3.20

930 -0.02 1100 2.29 1150 3.20

940 -0.05 1110 2.3 1160 3.20

CALCULOS

a. Grafique en Excel los datos de la temperatura en función del tiempo para el

soluto y la solución, estas serán las curvas de enfriamiento.
Gráfica 1: Curva de Enfriamiento del Agua Destilada (solvente)
 Gráfica 2: Curva de Enfriamiento de la Urea (solución)

b. Calcule el peso molecular del soluto disuelto usando la ecuación 1. Cálculo del
peso molecular del soluto (muestra x).

𝑀Soluto = 1000 ∗ 𝐾 ∗ 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 / Solvente ∗

Donde:

K= constante crioscópica del agua = 1.86°C-g/mol.

W soluto (muestra x) = 0,6 g

∆T= Descenso del punto de congelación.

𝑇1= Temperatura del solvente puro (H2O) calculado en la gráfica #1 (punto de

congelación)

𝑇2= Temperatura de la solución (H2O + muestra x) calculado en la gráfica #2 (punto de

congelación).

- Solvente es determinado de la siguiente manera:

W solvente = m solvente * densidad del agua

Densidad del agua = 1 g/ml

W solvente = 25ml * 1 g/ml = 25g

Con los datos de la gráfica 𝑇1 = 4.02 y 𝑇2= 3.1, por lo que = 0.92

Entonces el Peso Molecular del Soluto:

MSoluto =

c. Mediante el % de error de este valor con respecto a los valores teóricos,

identifique la muestra problema.

Como dato bibliográfico, encontramos que el Peso Molecular de la Urea es 60 g/mol

% Error
% Error

% Error = 19.13%

TABLA DE RESULTADOS

Tabla de resultados para la Urea

W Molecular 48.52 g/mol

% Error Wmol 19.13%

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En el presente laboratorio 3 el error es de 19,13%. Este error puede deberse al equipo y

al tiempo de recuperación de los datos cargados. El error no es muy grande, pero este
método es efectivo. Se observaron casi 90 segundos en el estudio de la temperatura del
benceno y el cronograma. Esta función mínima es adecuada para las condiciones del
suelo, un fenómeno que se debe al sobre enfriamiento del benceno.

A medida que continuamos reduciendo la energía del sistema, este ambiente colapsará y
al mismo tiempo comenzarán a formarse muchos microcristales. Como resultado, la
columna de cristalización mantiene el sistema a temperatura constante, cruzando las
condiciones mínimas de baja temperatura y congelación.

Lamentablemente, otros sistemas desconocen este fenómeno de enfriamiento debido a

la falta de hielo en los equipos o las interacciones orgánicas que impiden esta
interesante situación.
CONCLUSIONES

La finalidad del informe experimental es determinar el peso molecular de una sustancia

disuelta en un solvente. Para ello, tuvimos en cuenta el descenso del punto de
congelación del solvente. Por tal, se empleó el método de Beckmann que consiste en la
determinación crioscópica del peso molecular.

De esta forma, usamos el termómetro de Beckmann, ya que este material determina el

valor del peso molecular, el peso molecular aparente y el grado de dimerización.

Asimismo, logramos observar que las propiedades coligativas incluyen disminución de

la presión de vapor, elevación del punto de ebullición, descenso del punto de
congelación y de la presión osmótica.

Por otro lado, tuvimos en cuenta el punto de congelación de una disolución, que
contiene una masa conocida de un soluto problema, en una cantidad fijada de agua
destilada. En donde esta se calcula a través de la observación de la solidificación del
líquido a partir de la curva de enfriamiento.

De esta forma, el descenso crioscópico o descenso del punto de congelación de una

solución diluida depende de la concentración de soluto y del tipo de solvente utilizado.

De modo que, el punto de congelación de una sustancia pura desciende cuando a la

sustancia se le adiciona un soluto.

Además, a partir del punto de fusión observado y conociendo el punto de fusión del
solvente puro y la constante crioscópica de este, es posible determinar la masa
molecular del soluto.

Concluyendo, se denota que en este informe de laboratorio se obtuvo un error del 19.13
%. Esto es debido probablemente por el equipo y el tiempo de recuperación de los datos
cargados.

RECOMENDACIONES

Evalúa la significación práctica de tus resultados siempre pregúntate qué significan tus
resultados y para quiénes, ¿en qué contexto es particularmente importante el efecto
observado? o por ejemplo si ¿Los efectos se acumulan en el tiempo?, etc.
Ser cuidadoso con los datos manejados en los cuadros estadísticos, para tener el menor
margen de error posible. Además, evitar la redundancia en las explicaciones y las
conclusiones.
Es importante tener idea del proceso de la investigación, dominarla y practicarla para
poder acercarse de una manera más ordenada y segura hacia el nuevo conocimiento
producto de cualquier investigación.
Se deben manipular cuidadosamente los termómetros para evitar roturas o rajaduras que
dejen expuestos el mercurio de los aparatos, ya que, la seguridad es lo primero. El
equipo de medición debe estar con condiciones óptimas para que no haya dificultades
en la práctica del experimento, pues al mínimo desnivel el resultado será diferente y con
mayor incertidumbre.
Se deben seguir correctamente los pasos para armar el sistema y con ello la inexistencia
de fallas experimentales, para ellos deberemos hacer un análisis profundo y detallado
para no cometer esos errores.

CUESTIONARIO

1. Escriba la ecuación que permita determinar la constante crioscópica de un solvente y

analice su dependencia.
Kc: Constante crioscópica
Msol: Peso molecular del solvente
Tf: Temperatura de fusión del solvente, en K ∆Hf:
Calor o entalpía molar de fusión del solvente.
La dependencia de la constante crioscópica depende de las características del solvente
mediante la disminución del punto de congelación del solvente, cuando x gramos de la
sustancia conocida se disuelve en 1000 gramos de este. Se podrá determinar la constante
crioscópica.
El calor latente de fusión es característico de cada sustancia, se Encuentra en la tabla,
por ello según esta ecuación para calcular la constante crioscópica solo se requiere la
temperatura de fusión el cual se puede determinar experimentalmente.

BIBLIOGRAFÍA

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https://www.adescosa.com/tienda-aguastecnicas/comprar-agua-destilada-
desionizada/agua-desionizada-destilada-engarrafa-de-5-litros/

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 Hernandez, L. (2018). Funciones de estado. Entalpía. Capacidad calorífica a
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Gaston Pons Muzzo, Fisicoquímica, octava edición (2008).