"Cromosomaticas"

¿Cuál es el cromosoma 1?

El cromosoma 1 es el cromosoma humano más grande, compuesto de alrededor

249 millones de pares bajos del nucleótido y de representar el aproximadamente
8% del contenido entero de la DNA dentro de una célula humana. Investigue sobre
el cromosoma 1 ha mostrado que contiene alrededor 4.220 genes y era el gen
pasado hacer su secuencia de la DNA terminar por el proyecto del genoma
humano, durante hace treinta años. Las proteínas clave de estos genes para
realizan una variedad de papeles esenciales en la carrocería.

Como el cromosoma más grande, el cromosoma 1 es el más susceptible a los

polimorfismos o a las mutaciones. Los polimorfismos son variaciones de los pares
bajos cromosómicos que están presentes en por lo menos el 1% de la población en
general. Los polimorfismos pueden implicar uno o más pares bajos. Cuando
implican los únicos nucleótidos.

¿Cuál es el cromosoma 2?

El cromosoma 2 es el segundo mayor de los 46 cromosomas encontrados en

células humanas. El cromosoma 2 atraviesa 243 millones de pares bajos y compone el
alrededor 8% de la DNA total presente dentro de nuestras células. Los pares bajos son los
bloques huecos de la DNA y se cargan apretado, enrollada y estupendo en espiral para formar
la estructura de la hélice de la DNA. La investigación genética se centra en determinar los
genes sobre nuestros cromosomas y los presupuestos sugieren que el cromosoma 2 contenga
hacia 1490 genes. Varias enfermedades y condiciones importantes se han conectado a las
anormalidades del gen en el cromosoma 2, incluyendo la diabetes del madurez-inicio de la
hipertensión y del autismo pulmonares jovenes, primarios. Los cambios a la estructura de un
cromosoma o de anormalidades en el número de cromosomas presentes pueden también
causar condiciones de salud y algunos de éstos son descritos más abajo.
 ¿Cuál es el cromosoma 3?

CC
cromosoma 3 es el tercero - más grande de los 23 pares de cromosomas encontrados en seres humanos.
Atraviesa casi 200 millones de pares bajos, los bloques huecos de la DNA, componiendo alrededor 6,5% al
7% del material genético en el genoma humano.

El cromosoma 3 es metacéntrico, significando que su centrómero está colocado en alguna parte

alrededor de su centro. Hay varios genes vitales e importantes situados en este cromosoma incluyendo
ciertos atados del gen que cifren para los receptores olfativos (implicados en el sentido del olfato) así
como los receptores del chemokine que ayudan a procesos inflamatorios. La investigación genética se
centra en determinar los genes sobre nuestros cromosomas y los presupuestos sugieren que

cromosomas 3 contenga hacia 1100 a 1500 genes.

¿Cuál es el cromosoma 4?

El cromosoma 4 es el cuarto más grande de los 23 pares de cromosomas en seres humanos. El

cromosoma 4 se compone sobre de 186 millones de pares bajos, los bloques huecos de la DNA que
se cargan apretado y en espiral estupendo de la hélice de la DNA. El cromosoma 4 representa el
alrededor 6% a 6,5% de la DNA en el genoma humano.
¿Cuál es el cromosoma 5?

El cromosoma 5 es el 12mo cromosoma para tener gen terminado el ordenar en el

proyecto del genoma humano. Comprende 9 millones de pares bajos que compongan 923
genes. Sesenta y seis de los genes se sabe para ser implicado en enfermedad humana si

son transformados.

¿Cuál es el cromosoma 6?

El cromosoma 6 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población

posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y
uno del padre durante la reproducción sexual. En la mayor parte de las células hay dos copias
para cada cromosoma.
 ¿Cuál es el cromosoma 7?

El cromosoma 7 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee más de
158 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 5% y

el 5.5% del ADN total de la célula.

¿Cuál es el cromosoma 8?

El cromosoma 8 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres

humanos. Posee en torno a 155 millones de pares de bases y representa
entre el 4.5% y el 5% del ADN total de la célula.

¿Cuál es el cromosoma 9?
 El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La
población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno
heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual

¿Cuál es el cromosoma 10?

l cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano. Normalmente se encuentran
dos copias de este cromosoma. El cromosoma 10 se compone de más de 135 millones de pares bases
(el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4,5% del total de ADN en las células.