INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

INGENIERIA BIOQUÍMICA
Química Orgánica Laboratorio, examen practicas 7 - 9

Nombre: ___________________________________grupo _____ 9/Noviembre/2021

1. ¿Dibuje la estructura del producto principal que se obtendría de la reacción entre el

ter-butanol y el HCl? (estructuras reactivos y producto)

2. ¿Qué es el azul de bromotimol y para que se emplea en esta práctica? (estructura

forma ácida)

3. Escriba el mecanismo de reacción de la solvólisis del cloruro de ter-butilo (completo)

con el sistema isopropanol agua.

4. ¿Qué orden de reacción es cuando el disolvente también actúa como nucleófilo?

Escriba también la ecuación de velocidad.

5. ¿Dibuje la estructura azul de bromotimol en su forma básica? Indicando como se

origina.

6. Dibuje la estructura del producto principal que se obtendría de la deshidratación de

3,5-dimetilciclohexanol.
7. La mezcla de ciclohexanol con ácido fosfórico es un proceso exotérmico, mientras que
la reacción general del ciclohexanol al ciclohexeno es endotérmico. Refiriéndose al
mecanismo anterior, construya un diagrama de energía que muestra el curso de la
reacción. Rotule el diagrama con el alcohol inicial, el alcohol protonado, el carbocatión
y el producto.

8. Escriba el mecanismo de reacción de la deshidratación del ciclohexanol (completo)

9. Dibuje la estructura del o los productos(s) de la reacción entre ciclohexeno y

permanganato de potasio.

10. Dibuje la estructura del producto a partir de la reacción de ciclohexeno más bromo.
Muestre la estereoquímica claramente.

11. ¿Qué es un proceso de isomerización?

12. ¿A qué se debe la estabilidad en una forma estructural isomérica (geometría)?

13. ¿Cuáles son los principales factores que hacen que una mezcla de isómeros
geométricos se puedan separar?

14. ¿Qué actividades biológicas presentan los isómeros de esta práctica y por qué?

15. Escriba las estructuras de los isómeros de esta práctica.