UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR

QUÍMICA ORGÁNICA

SEPARATA DE EJERCICIOS
SEMANA 06
TEMA: Hidrocarburos saturados lineales, ramificados y cicloalcanos
Justifique todas sus respuestas apropiadamente. Ayúdese con los fundamentos vistos en las clases.

1. Observe la siguiente estructura y responda las preguntas.

¿Cuántos carbonos primarios, secundarios y terciarios presenta este compuesto?

¿Cuántos carbonos primarios distintos existen?

¿Cuántos carbonos secundarios distintos existen?

¿Cuántos carbonos terciarios distintos existen?

2. ¿Cuál será la estructura del compuesto C6H14 que tiene 12 hidrógenos primarios y ningún hidrógeno
secundario?

3. Dibuje los compuestos según la nomenclatura propuesta e indique si los nombres supuestos son correctos.
Si las nomenclaturas son erróneas, explique el motivo y nombre la nomenclatura sistemática correcta.

Nombres
Estructura química Nomenclatura correcta
supuestos

2-etilbutano

3-etilbutano

3-t-butilpentano
3-s-butilhexano
4-neopentiloctano
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4. Indique el nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo saturado:

5. Indique el nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo saturado:

6. Verifique las nomenclaturas, en el caso de ser falsa, proponga la correcta:

a. 5-etil-4-isopropil-2,3-dimetilheptano
b. 2-t-buti-4-etilhexano

7. Complete con estructuras y nomenclaturas en la siguiente reacción:

8. Dibuje la estructura más estable del producto orgánico resultante de la reacción entre el isobutano y el
bromo en presencia de luz. Proporcione el nombre común y sistemático del producto principal.

9. Proponga la ecuación química de obtención del producto más estable entre el metilciclopentano y el bromo
molecular en presencia de luz.

10. ¿Cuál de las estructuras es la más estable del producto orgánico obtenido de la reacción entre el 2,2,4-
trimetilheptano y bromo molecular en presencia de luz?

11. Un compuesto cíclico de fórmula molecular C5H10 tiene todos los carbonos secundarios equivalentes.
Proponga la estructura del producto halogenado si el hidrocarburo es sometido a una reacción con el
bromo en presencia de luz. Proporcione la nomenclatura IUPAC y común, si esta es posible.

12. Un hidrocarburo de fórmula C6H12 forma un derivado monoclorado, si reacciona con un mol de cloro.
Tenga en cuenta que todos los hidrógenos secundarios son equivalentes

13. Un compuesto acíclico de fórmula C6H14 da solo dos productos orgánicos monohalogenados diferentes
(uno es primario y el otro es terciario) al ser tratado con cloro en presencia de la luz. ¿Cuál es la
estructura del hidrocarburo y la nomenclatura del producto?

14. ¿Cuál será el producto orgánico monobromado que se producirá en mayor porcentaje en la reacción
propuesta? ¿Cuál es el producto minoritario de esta reacción? ¿Por qué?
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15. Un hidrocarburo saturado de 72 g/mol forma un solo producto monoclorado al reaccionar con el cloro en
presencia de luz. Determine la fórmula semidesarrollada y topológica del hidrocarburo saturado.

16. Un hidrocarburo de fórmula C5H12 es sometido a una reacción de halogenación y se forma un solo producto
orgánico monoclorado. No hay productos orgánicos isoméricos. Determine la fórmula semidesarrollada del
hidrocarburo.