Guatemala, 03 de septiembre de 2021

Andrea Lorena Lémus Jacinto Carné:1074220

Esta espectroscopia se fundamenta en la absorción de la radiación IR por las moléculas en

vibración. Una molécula absorberá la energía de un haz de luz infrarroja cuando dicha
energía incidente sea igual a la necesaria para que se dé una transición vibracional de la
molécula. Es decir, la molécula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la
energía que se le suministra mediante luz infrarroja.
Análisis de espectros:
A continuación, se muestran 13 compuestos orgánicos y 6 espectros IR (reales). Dibuje
dentro del recuadro el compuesto correspondiente al espectro. Además, identifique los
picos en los espectros.

Propilamida

Benzaldehído
 Ciclopentano

1,4-
ciclohexadieno

Ciclohexanol

1-metoxibutano
Problemas:
1. Abajo se muestran 3 espectros infrarrojos que corresponden a los compuestos
involucrados en la siguiente ruta sintética.

Identifique los picos característicos de los grupos funcionales presentes en cada

espectro, y en base a sus conocimientos en síntesis y con la información que se le da
con las fórmulas moleculares determine las estructuras de los compuestos.

Aromático

Nitrilo / hexano
nitrilo

Alcohol

2. Un compuesto A, de fórmula C6H12, se hizo reaccionar con permanganato ácido y en

calor, y se obtuvo únicamente un compuesto B, con fórmula C3H6O2. Al hidrogenar el
compuesto A, se obtiene un compuesto de fórmula C6H14. Por otro lado, el compuesto
A, se hizo reaccionar con agua en medio ácido y se obtuvo el compuesto D, cuya
formula es C6H14O. A continuación, se muestran los espectros IR de los compuestos B
y D. Con esta información, identifique los picos claves en los espectros y proponga las
posibles estructuras para los compuestos A, B y D.
A = 3 – hexeno

B = Ácido carboxílico

D = Alcohol