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(Hint: If
possible, a ring will be nonplanar to avoid being antiaromatic.)
Semana 02
2. Efectúe el ataque electrofílico de E+ en las posiciones 1 y 2 y desarrolle las estructuras
resonantes y el complejo σ para cada uno de los intermediarios del ion bencenonio formado e
discuta argumentativamente ¿cuál de las posiciones está favorecida para la SeA?
5. Cómo explica que los halobencenos son desactivantes pero orientadores o/p, frente a la
sustitución SeA.
10. Se tiene como fuente de material orgánico benceno, tolueno alcoholes de hasta tres carbonos y
otros reactivos inorgánicos, se pide escribir las reacciones que puedan conducir a las síntesis de:
12. Give the expected major product(s) of each of the following Reactions
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13. Escriba el producto principal para la monobromación de los siguientes bifenilos. Indique en cada caso
¿cuántas estructuras resonantes estabilizan el intermediario para el producto principal.
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Semana del 24/092018
14. Para cada una de las parejas de isómeros, diga como los puede diferenciar mediante
sus espectros IR:
2,3-dimetilbutano de n-hexano.
2-pentanona de pentanal
Trimetilamina de n-propilamina
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Elabore un cuadro de doble entrada sobre la espectroscopia FT-IR, Raman y UV-Visible: Recuerde
que la Unidad semántica comienza con ESPECTROSCOPIA IR, principios de cada técnica, usos,
aplicaciones, etc.
Característica a describir FT-IR Raman UV-Visible
Propiedad molecular que
mide
Principio o ley usada
Tipo de radiación y λ o
Aplicaciones
Características peculiares
de cada técnica
Conceptualización de la
técnica
ε
a) Complete los datos del cuadro anterior
b) ¿Cuál es el coeficiente de extinción molar medio?
c) ¿Cuál es la concentración de la muestra desconocida (M)?
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SEMANA 05 DEL 09 DE OCTUBRE AL 22 OCTUBRE
20. Completar los productos formados desde A hasta F y nombrar cada una de las reacciones.
O
H
O
+
CH3 Ag(NH3)2 NH3
CH3 A B
O - pH = 5,5
O OH / 63 °C +
H2O / H
CH3
SO3H
C
Zn/Hg
HCl /
2 CH3OH / HCl (seco) Reactivo de
F E D
collins
(a) (b)
23. Escriba las reacciones que puedan conducir a la síntesis del compuesto que se muestra, partiendo de
benceno y/o tolueno como fuente ce compuestos orgánico, más los reactivos inorgánicos necesarios.
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Cl
O
CH2 CH
24. Explicar sobre el número de señales que presenta el dióxido de carbono en el espectro IR .
25. Explicar por qué en la reacción de aldehídos con alcoholes en medio básico no hay formación de
acetales.
28. Explicar el aumento de la selectividad de los halógenos en la reacción de sustitución via radicales
libres que se da en arenos, respecto a la de los alcanos.
29. Mediante transiciones electrónicas (nivel de orbitales moleculares), explicar la existencia de color en
las moléculas.
30. Escribir todas las reacciones que puedan conducir a la síntesis de los compuestos, partiendo de
benceno, tolueno o alcoholes (de hasta tres carbonos) más otros reactivos inorgánicos necesarios.
34.|Identificar el nombre de cada función química que se le presenta a continuación y completar las
reacciones que conducen a su formación a partir de un compuesto carbonílico. Proponga el mecanismo de
reacción para la formación de un cetal.
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31. Bajo la propuesta de Polya y partiendo de alcoholes y el benceno como únicas fuentes de carbono,
muestra la síntesis del siguiente compuesto.
SEMANA 06-7
DEL 22 AL 27 DE OCTUBRE
1. Busque una norma para determinar índice de acidez y redacte un resumen del protocolo de análisis.
3. Explique mediante una composición la diferencia de acidez entre el ácido p-nitrobenzoico y el ácido
m-nitrobenzoico
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