Practica 1 Determinacion de La Entalpia de Descomposicion Del Peroxido de Hidrogeno PDF

Guías Fundamentos de Fisicoquímica
Práctica 1: Determinación de la entalpía de descomposición del

peróxido de hidrogeno.
Nombre: Maria Fernanda Millar Código: 201414291
Nombre: Flor Maria Rey Código: 201616992
Nombre: Maria Catalina Lopez Código: 201612197
1. Objetivos de la práctica:
 Ilustrar los conceptos de entalpía y capacidad calorífica
 Determinar la entalpía de descomposición de una reacción
 Aplicar los conceptos de termodinámica vistos en clase
m
er as
co
2. Introducción:
eH w
El experimento que se llevará acabo involucra la descomposición de peróxido de hidrógeno
o.
rs e
(H2O2) en solución acuosa usando hierro (III) como catalizador. Durante el transcurso de la
ou urc
reacción, el oxígeno formado se libera en estado gaseoso a la atmosfera. La ecuación de la
reacción se muestra a continuación.
𝐹𝑒 3+
o
2H2O2 (aq) → 2H2O(l) + O2(g)

aC s
3. Metodología
vi y re
3.1. Montaje experimental

ed d
ar stu
is
Th
sh
3.2. Materiales y reactivos (por grupo)
- Calorímetro.
1
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- Plancha de calentamiento.
- 2 termómetros.
- 1 beaker de 500 mL
- 1 beaker de 50 mL
- 1 probeta de 25 mL
- 1 barra de agitación magnética.
- 15 mL de H2O2(ac) al 3%.
- 8 mL de FeCl3 (ac) 0.5 M.
- Agua destilada.
3.3. Procedimiento experimental

3.2.1. Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro:
3.2.1.1. Pesar 20 mL de H2O a temperatura ambiente (determinar la temperatura
m
ambiente)
er as
3.2.1.2. Agregar los 20 mL de agua al calorímetro, colocar la barra de agitación dentro del
co
eH w
calorímetro y poner a agitar sobre la plancha de agitación.
o.
3.2.1.3. Tomar medidas de temperatura cada 15 segundos durante 5 minutos.
rs e
ou urc
3.2.1.4. Pasados los 5 minutos agregar 20 mL de agua caliente (previamente pesados y
determinada la temperatura del agua)
o
aC s
3.2.1.6. Realizar una réplica

vi y re
3.2.2. Determinación de la Entalpía de descomposición del peróxido de hidrógeno:

3.2.2.1. Pesar 15 mL de la solución de peróxido de hidrógeno al 3% y agregarlos al
ed d
calorímetro, colocar la barra de agitación dentro de la solución y poner a agitar sobre la

ar stu
plancha de agitación.
is
3.2.2.3. Pasados los 5 minutos, agregar 8 mL de cloruro (III) de hierro 0.50 M. Asegúrese
de que los dos reactivos se encuentran aproximadamente a la misma temperatura.
Th

3.3. Toma de datos
sh
3.3.1. Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.

Experimento M H2O fría (g) T H2O fría (°C) M H2O Caliente (g) T H2O Caliente (°C)
1 20 15,5 19,843 66,7
2 - - - -
2
3.3.2. Determinación de la entalpía de descomposición del peróxido de hidrogeno:

Experimento V H2O2 (mL) T H2O2 (°C) V Fe3+ (mL) T Fe3+ (°C)
1 15 17,1 8 15,6
3.3.3. Determinación de las temperaturas de equilibrio:

Como el calorímetro no es un sistema perfectamente adiabático, es necesario tener en cuenta
los efectos de la no-adiabaticidad de este instrumento al determinar las temperaturas de
equilibrio del sistema. Esto es posible mediante el método de Dickinson, el cual se describe
a continuación.
3.3.3.1. Realizar el termograma del proceso (gráfica de T vs t)
m
3.3.3.2. Trazar dos líneas horizontales que abarquen la mayor cantidad de puntos en la parte
er as
superior e inferior de la gráfica
co
eH w
3.3.3.3. Trazar una línea completamente vertical que forme dos triángulos de
aproximadamente la misma área
o.
rs e
3.3.3.4. Extrapolar al eje Y los dos puntos en donde se intersecta la línea completamente
ou urc
vertical con las líneas horizontales. Esas son las temperaturas inicial y final del sistema.
Ejemplo:
o
aC s
vi y re
ed d
ar stu
is
Th
sh
3
Gráfica 1: Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro
m
er as
co
eH w
Valor x del último punto de la parte de agua fría: 15,8
o.
rs e
Valor x del primer punto de la parte de agua caliente: 36,4
ou urc
Promedio: 26,1
Reemplazando en la ecuación de agua fría -> 15,725 ºC -> Temperatura inicial
o
aC s
Reemplazando en la ecuación de agua caliente -> 39,866ºC -> Temperatura final

vi y re
Gráfica 2: Determinación de la entalpía de descomposición

ed d
ar stu
is
Th
sh
4
Valor x del último punto de la parte del peróxido: 19,3

Valor x del primer punto de la parte de cloruro de hierro: 27,7
Promedio: 23,5
Reemplazando en la ecuación del peróxido -> 19,815 ºC -> Temperatura inicial
Reemplazando en la ecuación de cloruro de hierro -> 29,007 ºC -> Temperatura final
3.4. Tratamiento de Datos.
3.4.1. Determinación de la capacidad calorífica:
3.4.1.1. Basándose en la primera ley de la termodinámica se plantea la siguiente ecuación:
Qganado= - Qcedido
m
er as
Donde el Qganado corresponde al Q del calorímetro y al Q del agua a temperatura ambiente y
co
el Qcedido corresponde al Q del agua caliente. Teniendo en cuenta eso la ecuación queda
eH w
transformada en:
o.
rs e Qagua-f + Qcalorímetro =- Qagua-c
ou urc
3.4.1.2. En el caso del agua, se emplea Q = mCΔT (donde m es igual a la masa, C es el calor
especifico y ΔT es el cambio de temperatura del agua), mientras que para el calorímetro se
o
emplea Q = CpΔT (donde Cp es la capacidad calorífica del calorímetro y ΔT es el cambio de

aC s
temperatura del calorímetro). Al reemplazar en la ecuación anterior las variables

vi y re
correspondientes, se obtiene:
𝑚𝐻2 𝑂𝑓 𝐶𝐻2 𝑂 ∆𝑇 + 𝐶𝑝 ∆𝑇 = −𝑚𝐻2 𝑂𝑐 𝐶𝐻2 𝑂 ∆𝑇
3.4.1.3. A partir de la ecuación resultante despeje la capacidad calorífica del calorímetro,

ed d
𝐽
ar stu
teniendo en cuenta que 𝐶𝐻2 𝑂 = 4.18 𝑔 𝐾.
−𝑚𝐻2 𝑂𝑐 𝐶𝐻2 𝑂 ∆𝑇 − 𝑚𝐻2 𝑂𝑓 𝐶𝐻2 𝑂 ∆𝑇

𝐶𝑝 =
∆𝑇
is
𝐽 𝐽
Th
−19,843𝑔 ∗ 4.18 𝑔 𝐾 ∗ −26,84𝐾 − 20𝑔 ∗ 4.18 𝑔 𝐾 ∗ 24,36K

𝐶𝑝 =
24,36K
𝐶𝑝 = 7,78 J/K
sh
∆𝑇𝑎𝑐=39,86-66,7=-26,84K
∆𝑇𝑓=39,86-15,5=24,36K
Q = 7,78J/K * 24,36K= 189,5J
5
3.4.2. Determinación de la entalpía de descomposición
Qperoxido + Qcalorímetro + QHierro =-∆𝐻
Qperoxido = 16,65g * 4,18 J/gK * (29,007-20,2)K = 612,94 J
Masa peróxido = 15 mL*1,11g =16,65g
Qcalorímetro = 189,5J
QHierro = 10,59g * 4,18 J/gK * (29,007-19,1)K = 438,54 J
∆𝐻 = -1240,98 J
Cálculo exactitud = Teórico – Experimental /Teórico = 8,9%
-> 3% :0,45mL * 1,11g/ml= 0,49g /34g/mol> 0,014 moles
-1240,98J/0,014mol = -86108,82J/mol
m
er as
3.4.2.1 Se realiza un análisis similar al anterior, en donde la variable de interés es el Q de
co
descomposición, el cual es igual a la entalpía de descomposición ya que la presión del
eH w
experimento es constante.
o.
4. Análisis de Resultados rs e
ou urc
La primera calorimetría tenemos un proceso físico ya que no hay un cambio en la
composición de la estructura del agua; sin embargo, la segunda calorimetría es química ya
o
que hay una reacción de la solución de peróxido de hidrogeno con el cloruro de hierro (III)
aC s
dando como resultado un cambio de la estructura inicial de las sustancias, donde el Fe actúa
vi y re
como catalizador haciendo posible que la reacción sea más veloz. Además, esta es una
reacción exotérmica ya que la entalpia es -1240,98 J, lo que significa que esta libera energía
en forma de calor. Se encontró que es exacto ya que el porcentaje de error de los datos es de
8,9% lo que significa que los datos son buenos ya que se acercan a los valores reales.
ed d
ar stu
Por otro lado, es importante tener en cuenta las fuentes de error que pueden inferir, una de
ellas puede ser la imprecisión al medir los diferentes reactivos. Por otro lado, se debe tener
en cuenta que el calorímetro no es un sistema perfecto y debido a posibles malos manejos,
is
se puede estar perdiendo calor, por lo tanto, una forma de mitigar su efecto es la de mantener
el calorímetro lo más cerrado posible. Otro posible error puede ser el nivel de agitación
Th
magnética, ya que no siempre se mantuvo en el mismo nivel y pudo proveer en mayor o

menor medida energía en forma de calor.
5. Conclusiones
sh
Se puede concluir que la reacción del peróxido de hidrogeno con el cloruro de hierro es
altamente exotérmico ya que nos da -1240,98 J y al ser negativo sabemos que está liberando
el calor. Además, se puede observar dos distintos procesos en la reacción, uno físico y uno
químico. Una de las posibles fuentes de error pudo haber sido la medición en las
6
temperaturas y volúmenes de las sustancias. En conclusión, se puede decir que la capacidad
calorífica es propia de cada sustancia y que depende unicamente de su naturaleza y
composición. fina
6. Referencias
(1) C.M. Romero, L.H. Blanco. “Tópicos en Química Básica, Experimentos de Laboratorio”. Academia
Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Santa Fe de Bogotá, 1996.
m
er as
co
eH w
o.
rs e
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o
aC s
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Práctica 1: Determinación de la entalpía de descomposición del

2H2O2 (aq) → 2H2O(l) + O2(g)

3.1. Montaje experimental

3.2. Materiales y reactivos (por grupo)

3.3. Procedimiento experimental

3.2.1.6. Realizar una réplica

3.2.2. Determinación de la Entalpía de descomposición del peróxido de hidrógeno:

calorímetro, colocar la barra de agitación dentro de la solución y poner a agitar sobre la

3.2.2.4. Tomar medidas de temperatura cada 15 segundos durante 10 minutos.

3.3.1. Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.

3.3.2. Determinación de la entalpía de descomposición del peróxido de hidrogeno:

3.3.3. Determinación de las temperaturas de equilibrio:

Reemplazando en la ecuación de agua caliente -> 39,866ºC -> Temperatura final

Gráfica 2: Determinación de la entalpía de descomposición

Valor x del último punto de la parte del peróxido: 19,3

emplea Q = CpΔT (donde Cp es la capacidad calorífica del calorímetro y ΔT es el cambio de

temperatura del calorímetro). Al reemplazar en la ecuación anterior las variables

3.4.1.3. A partir de la ecuación resultante despeje la capacidad calorífica del calorímetro,

teniendo en cuenta que 𝐶𝐻2 𝑂 = 4.18 𝑔 𝐾.

−𝑚𝐻2 𝑂𝑐 𝐶𝐻2 𝑂 ∆𝑇 − 𝑚𝐻2 𝑂𝑓 𝐶𝐻2 𝑂 ∆𝑇

−19,843𝑔 ∗ 4.18 𝑔 𝐾 ∗ −26,84𝐾 − 20𝑔 ∗ 4.18 𝑔 𝐾 ∗ 24,36K

magnética, ya que no siempre se mantuvo en el mismo nivel y pudo proveer en mayor o

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