Adaptaciones en peces

de profundidad

Ricardo Barboza Montealegre

(Díaz & Mabragaña, 2018)
Generalidades de las profundidades
Ø +200m de profundidad
Ø ~75% de la biosfera global

Ø Ambientes extremos
Ø Adaptaciones
Ø Evolución por convergencia

Ø ~8000spp. de peces
Ø ~15% del total.
Abyssobrotula galatheae (Ophidiidae)
Hasta ~8370m. (~800 atm)
Factores determinantes (Helfman et al., 2009)

à Presión

à Temperatura

à Espacio

à Luz

à Alimento
Objetivo

Determinar las principales adaptaciones morfológicas,

fisiológicas y de comportamiento en los peces de
profundidad, según las cinco principales fuerzas
selectivas propuestas por Helfman et al. (2009).
1. Presión

Presión en las profundidades

Ø Aumenta 1atm cada 10m.

Ø Poco efecto en estructuras.

Ø Efecto en reacciones
químicas.

Ø Igualar presiones externa e

Psychrolutes marcidus (Psychrolutidae)
interna.
Ø Baja densidad muscular.
Ø Poca mineralización.
1. Presión

Alta concentración de TMAO

N-óxido de trimetilamina (TMAO): (Yancey et al., 2014)
• Osmolito orgánico.
• Estabilizador proteico.
• Promotor del plegamiento.

Notoliparis kermadecensis (Liparidae)

~7000m à 386mmol/kg
1. Presión

Adaptaciones bioquímicas
Somera Abisal
LDH: (Gerringer et al., 2020)
• ↑ ΔVPP à hidratación
• ↑ concentración

Volumen molar del agua = 18mL

ΔVPP = 36mL/mol ΔVPP = 156mL/mol

L. florae P. swirei
Hadales
1. Presión

Adaptaciones de la vejiga natatoria

Longitud de la rete mirabile Lípidos en la vejiga Fisoclistos secundarios

(Priede, 2017)
Astronesthes (Stomiidae)
(Butler & Pearcy, 1972) (Helfman et al., 2009)
2. Temperatura

Temperatura en las profundidades

Ø Temperatura constante y
predecible (+1000m).
Ø 2-5°C.

Ø ↓ metabolismo.
Ø Nado menos activo.

Ø Restricción mínima en peces no

migratorios.
2. Temperatura

Migración vertical: ↑ ADN celular

• Mayor cobertura enzimática.

(Ebeling et al., 1971)

3. Espacio

Espacio en las profundidades

Ø 90% del océano a +1000m.
Ø Zona batial à Hábitat más grande
del planeta.

Ø Dificultad para encontrar pareja.

Ø 1 ♀ pez anzuelo/ 800.000m3

Ceratias holboelli (Ceratiidae)

(Helfman et al., 2009)
Ø Adaptaciones reproductivas.
3. Espacio

Dimorfismo sexual
• Machos enanos (Lophiiformes: Ceratioidea).
♀
♂
Vida libre - Parásitos

Photocorynus spiniceps (Linophrynidae)

♂ à Vertebrado maduro más pequeño
(~6.2mm)

(Pietsch, 2005)
3. Espacio

Dimorfismo sexual
• Machos enanos (Lophiiformes: Ceratioidea).

♂ de Linophryne arborifera (Linophrynidae) ♂ de Oneirodidae

(Pietsch, 2005) (Pietsch, 2005)
3. Espacio

Protándrico
Hermafroditismo (Gonostomatidae)

Simultáneo
(Chlorophthalmidae e Ipnopidae)

Chlorophthalmus agassizi
(Parenti et al., 2015)

Cyclothone atraria
(Miya & Nemoto, 1987)
4. Luz

Luz en las profundidades

Ø Zona mesopelágica à Crepuscular
Ø λ = ~470nm

Ø Peces 30x más sensibles que uno

Ø Detectan luz entre 700-1300m

Ø Adaptaciones en visión
4. Luz

Agrandamiento de los ojos

↑ espacio afáquico Ojos tubulares

Bathytroctes microlepis (Alepocephalidae)

(Warrant & Locket, 2004)
Gigantura chuni (Giganturidae)
(Konstantinidis & Johnson, 2016)
4. Luz

Adaptaciones de la retina (Carleton et al., 2020)

4. Luz

Bioluminiscencia

Astronesthes gemmifer (Stomiidae)

(Drazen & Sutton, 2017)
Malacosteus niger (Stomiidae)
(Douglas et al., 1998)

Myctophidae Chaenophryne longiceps (Oneirodidae)

(Haddock et al., 2010) (Haddock et al., 2010)
5. Alimento

Alimento en las profundidades

Ø 3% de producción
primaria
Ø 97% viene de zona fótica

Ø Carnívoros

Ø Migraciones diurnas

Ø Adaptaciones para
forrajeo
5. Alimento

Gremios tróficos (Drazen & Sutton, 2017)

• Demersales

• Pelágicos

• Demersales-pelágicos
5. Alimento

Adaptaciones en la boca

Anoplogaster cornuta (Anoplogastridae)

(Drazen & Sutton, 2017)

Chauliodus sloani (Stomiidae)

(Helfman et al., 2009)

Saccopharynx ampullaceus (Saccopharyngidae)

(Díaz & Mabragaña, 2018)
5. Alimento

Sentidos desarrollados
Electrorrecepción
Mecanorrecepción Olfato

Bathypterois sp. (Ipnopidae) Eptatretus stoutii (Myxinidae)

(Davis & Chakrabarty, 2011) Hydrolagus colliei (Chimaeridae)
(Theise, 1976)
(Phillips et al., 2021)
Conclusiones
• Profundidades à Ambientes extremos

• Convergencia evolutiva.

• Adaptaciones morfológicas, fisiológicas y etológicas.

• Butler, J. L., & Pearcy, W. G. (1972). Swimbladder morphology and specific gravity of myctophids off Oregon. Journal of the
Fisheries Board of Canada, 29(8), 1145-1150.
• Carleton, K. L., Escobar-Camacho, D., Stieb, S. M., Cortesi, F., & Marshall, N. J. (2020). Seeing the rainbow: mechanisms
underlying spectral sensitivity in teleost fishes. Journal of Experimental Biology, 223(8), jeb193334.
• Davis, M. P., & Chakrabarty, P. (2011). Tripodfish (Aulopiformes: Bathypterois) locomotion and landing behaviour from video
observation at bathypelagic depths in the Campos Basin of Brazil. Marine Biology Research, 7(3), 297-303.
• Díaz, J. M., & Mabragaña, E. (2018). Los peces de aguas profundas. Ciencia Hoy, 27(160), 51-57.
• Douglas, R. H., Partridge, J. C., Dulai, K., Hunt, D., Mullineaux, C. W., Tauber, A. Y., & Hynninen, P. H. (1998). Dragon fish see using
chlorophyll. Nature, 393(6684), 423-424.
• Drazen, J. C., & Sutton, T. T. (2017). Dining in the deep: the feeding ecology of deep-sea fishes. Annual Review of Marine
Science, 9, 337-366.
• Ebeling, A. W., Atkin, N. B., & Setzer, P. Y. (1971). Genome sizes of teleostean fishes: increases in some deep-sea species. The
American Naturalist, 105(946), 549-561.
• Gerringer, M. E., Yancey, P. H., Tikhonova, O. V., Vavilov, N. E., Zgoda, V. G., & Davydov, D. R. (2020). Pressure tolerance of
deep-sea enzymes can be evolved through increasing volume changes in protein transitions: a study with lactate
dehydrogenases from abyssal and hadal fishes. The FEBS Journal, 287(24), 5394-5410.
• Haddock, S. H., Moline, M. A., & Case, J. F. (2010). Bioluminescence in the sea. Annual Review of Marine Science, 2, 443-493.
• Helfman, G., Collette, B. B., Facey, D. E., & Bowen, B. W. (2009). The diversity of fishes: biology, evolution, and ecology. John
Wiley & Sons.
• Konstantinidis, P., & Johnson, G. D. (2017). Osteology of the telescopefishes of the genus Gigantura (Brauer, 1901), Teleostei:
Aulopiformes. Zoological Journal of the Linnean Society, 179(2), 338-353.
• Locket, N. A. (1977). Adaptations to the deep-sea environment. In The visual system in vertebrates (pp. 67-192). Springer, Berlin,
Heidelberg.
• Miya, M., & Nemoto, T. (1987). Reproduction, growth and vertical distribution of the meso-and bathypelagic fish Cyclothone
atraria (Pisces: Gonostomatidae) in Sagami Bay, Central Japan. Deep Sea Research Part A. Oceanographic Research
Papers, 34(9), 1565-1577.
• Parenti, L. R., Grier, H. J., & Uribe, M. (2015). Reproductive biology of Chlorophthalmus agassizi Bonaparte, 1840 (Teleostei:
Aulopiformes: Chlorophthalmidae) as revealed through histology of archival museum specimens. Copeia, 103(4), 821-837.
• Phillips, M., Wheeler, A., Robinson, M. J., Leppert, V., Jia, M., Rolandi, M., ... & Amemiya, C. T. (2021). Structural Characteristics
and Proton Conductivity of the Gel Within the Electrosensory Organs of Cartilaginous Fishes. bioRxiv.
• Pietsch, T. W. (2005). Dimorphism, parasitism, and sex revisited: modes of reproduction among deep-sea ceratioid anglerfishes
(Teleostei: Lophiiformes). Ichthyological Research, 52(3), 207-236.
• Priede, I. G. (2017). Deep-sea fishes: biology, diversity, ecology and fisheries. Cambridge University Press.
• Yancey, P. H., Gerringer, M. E., Drazen, J. C., Rowden, A. A., & Jamieson, A. (2014). Marine fish may be biochemically constrained
from inhabiting the deepest ocean depths. Proceedings of the National Academy of Sciences, 111(12), 4461-4465.
¡Gracias!