UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

E.A.P INGENIERÍA QUÍMICA

TERCER TUTORIAL DE DISEÑO DE REACTORES

Curso: Diseño de Reactores

Profesor: Palomino Infante

Grupo: 5

Alumnos:

- Alca Urbano Albert Jesús

- Caballero Quehue Allison Nicole
- Herrera Salazar Allyson Melina
- Ortega Montero Amed Enrique
- Robles Vergara Miguel Ángel
- Zamudio Chujutalli Alicia Milagros

Lima-Perú

2020-II
Ejercicio 2
La descomposición del hexafeniletano a radicales trifenilmetili en cloroformo acuoso
ha sido estudiado a 0ºC.
(C6H5)3CC(C6H5)3 → 2(C6H5)3C

Se obtuvieron los siguientes resultados.

Tiempo, t C/𝐂𝐎 para
(seg) hexafeniletano
0 1,000
17,4 0,941
35,4 0,883
54 0,824
174,0 0,530
209 0,471
313 0,324
367 0,265
434 0,206
584 0,119
759 0,059

Determine el orden de la reacción y la constante de velocidad para la reacción por

ambos métodos de análisis diferencial e integral. Para órdenes diferentes a uno, Co será
necesario. De ser así, incorporar este término a la constante de velocidad.
Integral
PV = RTn

atm. L
(1 atm)(V) = ) (673K)(100 mol)
( 0.0821 mol. K

V = 5525.33 L
−d C A
=K 1 C A C B
dt
CA t
dCA
∫ =−K 1 C B∫ dt
C A0
CA 0

C A=C AB ¿)
 A -------> Z r = k [A]a [A]b = k [A]a+b r = kn [A]n donde n = a+b

v = k [A]m [B]n

0.1M/s
= k[0.1M]m[0.1M]n
0.3M/s
[0.1M]m[0.3M]n
0.1 [0.1]n
=
0.3 [0.3]n
0.1M/s k[0.1M]m[0.1M]n
=
0.2M/s [0.2M]m[0.1M]n

0.5 = (0.5)m.
Por tanto, m = 1
0.1M/s
k=
[0.1M][0.1M]
k = 10 M−1s−1

Resolviendo, obtenemos que la constante es k = 10 M−1s−1

Ejercicio 7
Se informaron los siguientes datos de velocidad inicial [−d(B2H6)/dt] para la reacción
en fase gaseosa de diborano y acetona a 114 ° C
B2H6 + 4Me2CO → 2(Me2CHO)2BH
Presión inicial (torr)
RU B2 Me2C Initial rate x
N H6 O 103
(torr/sec)
1 6.0 20.0 0.
5
2 8.0 20.0 0.
63
3 10. 20.0 0.
0 83
4 12. 20.0 1.
0 00
5 16. 20.0 1.
0 28
6 10. 10.0 0.
0 33
7 10. 20.0 0.
 0 80
8 10. 40.0 1.
0 50
9 10. 60.0 2.
0 21
10 10. 100.0 3.
0 33
If one postulates a rate expression of the form:

Determine n, m and k. Be sure to express k in appropriate units.

Tenemos la ecuación:

Rate=k PnB 2
H6 P mMe CO
2

Linealizando la expresión:

ln(Rate) = n ln(PB2H6 ) + m ln(PMe2CO) + ln(k)

La cual se parece a la ecuación siguiente:

y = nx1 + nx2 + c
Se puede resolver por regresión múltiple.

Ln(PB2H Ln(PMe2CO) Ln(Initial rate

6) X2 x 103)
X1 y
1.79 2.99 6.2146
18 57
2.07 2.99 6.4457
94 57
2.30 2.99 6.7214
26 57
2.48 2.99 6.9078
49 57
2.77 2.99 7.1546
26 57
2.30 2.30 5.7991
26 26
2.30 2.99 6.6846
26 57
2.30 3.68 7.3132
26 89
2.30 4.09 7.7007
26 43
2.30 4.60 8.1107
26 52

Se construye el sistema de ecuaciones normalizadas

∑ y = n ∑ x1 + m ∑ x2 + 10c

∑ x 1 y = n ∑ x 1 2 + m ∑ x 1 x 2 + c ∑ x1

∑ x 2 y = n ∑ x 1 x 2 + m ∑ x 2 2 + c ∑ x2
Donde:

∑ y = 69.0525 ∑ x1y = 159.0085 ∑ x2 = 32.6654 ∑ x1x2 = 74.9702

∑ x1 = 22.9442 ∑ x12 = 53.2079 ∑ x22 = 110.7275 ∑ x2y = 229.4262

 Reemplazando en el sistema de ecuaciones normalizadas:

69.0525 = 22.9442 n + 32.6654 m + 10c

159.0085 = 53.2079 n + 74.9702 m + 22.9442 c
229.4262 = 74.9702 n + 110.7275 m + 32.6654 c

Tenemos una matriz la cual se puede resolver por el método eliminación de gauss:

torr−0.933
Donde c = ln k →k = 4.66
seg

Ejercicio 9
La constante de velocidad de reacción para la descomposición en fase gaseosa del óxido
de etileno es 0.0212 min-1 a 450 ° C

En el momento cero, se admite óxido de etileno puro a temperatura constante, recipiente

de reacción de volumen constante a una presión de 2 atm y una temperatura de 450°C.
Después de 50 min, ¿cuál es la presión total en el recipiente de reacción? Se puede
suponer el comportamiento del gas ideal

−dC A
=k 1 C A
dt
Integrando:

dC A
=k 1 C A
dt
 dC A
∫ =−∫ kdt
CA
C A=C A e−kt
0

CA
=e−kt
CA 0

Vamos a utilizar la ecuación de los gases ideales

PV = RTn
Dándole forma a la ecuación tenemos
P = RT(n/V)
Donde

( n/V) = concentración

P = RTC

Como la temperatura permanece constante y la constante universal de los gases es la

misma para cualquier instante de tiempo, se cumple la siguiente relación

PA0
P
CA0 = A
CA
PA
C
PA0 = CAA = e−kt
0

PA
PA0 = e−kt

PA = PA0
−1x
x e−0.0212 min 50 min

−1x
P = (2atm) x e−0.0212 min 50 min
A

PA = 0.693 atm
Ejercicio 26
Marvel, Dec y Cooke han utilizado medidas de rotación óptica para estudiar la cinética
de la polimerización de ciertos ésteres vinílicos ópticamente activos. El cambio de
rotación durante la polimerización puede usarse para determinar el orden de reacción y
constante de velocidad de reacción. El ángulo de rotación específico en la solución de
dioxano es una combinación lineal de las contribuciones del monómero y de las
unidades mer polimerizadas. La rotación óptica debida a cada unidad mer en la cadena
de polímero es independente de la longitud de la cadena. Los siguientes valores de la
rotación óptica se registraron en función del tiempo para la polimerización del a-
cloroacrilato de d-s- butilo.
Tiempo, t (kseg) Rotación
0 2.79
3. 2.20
6
7. 1.84
2
1 1.59
0.
8
1 1.45
4.
4
1 1.38
8.
0
∞ 1.27

Determinar el orden de la reacción y la constante de velocidad de reacción si la

concentración del monómero inicial es Mo

Solución
f : propiedad física (rotación) …tendencia lineal
Se puede asumir que es una reacción de primer orden
 Es una reacción de primer orden y k1 = 0.136 s-1

Ejercicio 28

La siguiente reacción de adición tiene lugar en fase gaseosa a 400 ° C

k1
A+B⇒C
La composición inicial es la siguiente (fracciones molares)
A 0.40
B 0.40
C 0.11
Inert 0.09
es

La reacción tiene lugar en un reactor isotérmico que se mantiene a una presión constante
de 1 atm. Si la reacción es de primer orden en A y de primer orden en B, y si el valor de
k1 es 2 litros/mol-min, ¿cuánto tiempo pasará antes de que la fracción molar C alcance
0,15?
Tomando una base de 100 moles:
 n0 nt Xt
A 4 38 0.
0 05
B 4 38 0.
0 05
C 1 15
1
Inert 9 9
es
1 100
0
0

PV = RTn
t = 1381.33min =23h