PROGRAMA DE QUIMICA

Química General II Taller Grupo Tema: Soluciones y Sus Propiedades

Nombres Juan David Alzate Pretelt – Camila Andrea Bohórquez Redondo

1. Se disuelven en agua 30,5 g de cloruro amónico (NH4Cl) hasta obtener 0,50 l de

disolución. Sabiendo que la densidad de la misma es 1027 kg/m3, calcula:
M (NH4Cl) = 53,5g/mol
a) La concentración de la misma en porcentaje en masa:
𝑣𝑣 = 0.50 𝐿𝐿 → 0.00050 𝑚𝑚3
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑚𝑚 = 𝜌𝜌𝜌𝜌 → 𝑚𝑚 = �1027 3 � (0.00050 𝑚𝑚3 )
𝑚𝑚
𝑚𝑚 = 0.5135 𝑘𝑘𝑘𝑘 → 513.5 𝑔𝑔

𝑚𝑚 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑚𝑚 30.5 𝑔𝑔
% = (100%) → % = (100%) = 𝟓𝟓. 𝟗𝟗𝟗𝟗%
𝑚𝑚 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ó𝑛𝑛 𝑚𝑚 513.5 𝑔𝑔

R// La concentración de la misma es de 5.94 % m/m.

b) La molaridad:
1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑁𝑁𝐻𝐻4 𝐶𝐶𝐶𝐶
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 30.5 𝑔𝑔 𝑁𝑁𝐻𝐻4 𝐶𝐶𝐶𝐶 � � ≅ 0.57 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑁𝑁𝐻𝐻4 𝐶𝐶𝐶𝐶
53.5 𝑔𝑔 𝑁𝑁𝐻𝐻4 𝐶𝐶𝐶𝐶

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 0.57 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑁𝑁𝐻𝐻4 𝐶𝐶𝐶𝐶

𝑀𝑀 = → 𝑀𝑀 = = 𝟏𝟏. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏
𝐿𝐿 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑ó𝑛𝑛 0.50 𝐿𝐿

R// La molaridad es de 1.14M.

c) La molalidad:
𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 513.5 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 − 30.5 𝑔𝑔 𝑁𝑁𝐻𝐻4 𝐶𝐶𝐶𝐶 = 483 𝑔𝑔𝐻𝐻2 𝑂𝑂
483 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 0.483 𝐾𝐾𝐾𝐾 𝐻𝐻2 𝑂𝑂

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 0.57 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑁𝑁𝐻𝐻4 𝐶𝐶𝐶𝐶

𝑚𝑚 = → 𝑚𝑚 = = 𝟏𝟏. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏
𝐾𝐾𝐾𝐾 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 0.483 𝐾𝐾𝐾𝐾 𝐻𝐻2 𝑂𝑂

R// La molalidad es de 1.18m.

d) Las fracciones molares del soluto y del disolvente:

0.57 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝑁𝑁𝐻𝐻4 𝐶𝐶𝐶𝐶 = ≅ 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎
27.4 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

26.83 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = ≅ 𝟎𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗
27.4 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑿𝑿𝑻𝑻 = 𝟏𝟏

R// La fracción molar del 𝑵𝑵𝑯𝑯𝟒𝟒 𝑪𝑪𝑪𝑪 es de 0.02 y la del 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶 de 0.98.
 2. En 40.00 g de agua se disuelven 5.00 g de ácido sulfhídrico, masa molar (H2S) = 34
g/mol. La densidad de la disolución formada es 1,08 g/cm3. Calcula:

a) El porcentaje en masa:

𝑚𝑚 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑚𝑚 5.00 𝑔𝑔
% = (100%) → % = (100%) = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟏𝟏%
𝑚𝑚 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ó𝑛𝑛 𝑚𝑚 45.00 𝑔𝑔

R// El porcentaje en masa es de 11.1 % m/m.

b) La molalidad:
1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 5.00 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑆𝑆 � � ≅ 0.15 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆
34 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑆𝑆

40.00 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 0.04 𝐾𝐾𝐾𝐾 𝐻𝐻2 𝑂𝑂

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 0.15 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆

𝑚𝑚 = → 𝑚𝑚 = = 𝟑𝟑. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕
𝐾𝐾𝐾𝐾 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 0.04 𝐾𝐾𝐾𝐾 𝐻𝐻2 𝑂𝑂

R// La molalidad es de 3.75m.

c) La molaridad:
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 0.15 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆
𝑀𝑀 = → 𝑀𝑀 = = 𝟑𝟑. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓
𝐿𝐿 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑ó𝑛𝑛 0.0417 𝐿𝐿

R// La molaridad es de 3.597M.

3. Se desea preparar 1 L de disolución de HCl 0,5 M. Para ello se dispone de las

disoluciones A y B. Calcular la M de la disolución A y el volumen necesario que hay
que tomar de cada disolución para obtener la disolución deseada:

𝒎𝒎
% = 𝟓𝟓%
𝒎𝒎
𝑪𝑪𝒇𝒇 = 𝟎𝟎. 𝟓𝟓𝟓𝟓
𝑽𝑽𝒇𝒇 = 𝟏𝟏 𝑳𝑳
𝑚𝑚 𝑚𝑚 𝑔𝑔
(% 𝑚𝑚)(𝜌𝜌)(10) (5% 𝑚𝑚)(1.095 )(10)
𝑀𝑀 = → 𝑀𝑀 = 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 𝟏𝟏. 𝟓𝟓𝟓𝟓
𝑀𝑀𝑀𝑀 36.5 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

R// La 𝑪𝑪𝒊𝒊 = 𝟏𝟏. 𝟓𝟓𝟓𝟓.

𝐶𝐶𝑖𝑖 𝑉𝑉𝑖𝑖 = 𝐶𝐶𝑓𝑓 𝑉𝑉𝑓𝑓 → (1.5𝑀𝑀)𝑉𝑉𝑖𝑖 = (0.5𝑀𝑀)(1 𝐿𝐿)

(0.5𝑀𝑀)(1𝐿𝐿)
𝑉𝑉𝑖𝑖 = = 𝟎𝟎. 𝟑𝟑𝟑𝟑 𝑳𝑳
1.5𝑀𝑀
R// El 𝑽𝑽𝒊𝒊 = 𝟎𝟎. 𝟑𝟑𝟑𝟑 𝑳𝑳.
 4. ¿Por qué la ley de Henry trabajaría mejor para soluciones de HCl (g) en benceno que
para soluciones de este mismo en H2O?

R// La ley de Henry se aplica únicamente en gases con comportamiento casi ideal, es
decir, si la solubilidad del gas en el disolvente es baja y el gas no reacciona con el
solvente para formar una nueva especie, además de que el HCL en benceno es un
compuesto inorgánico (insoluble en el agua debido a sus características no polares), por
lo cual la ley de Henry trabajaría mejor con el compuesto HCL (g) en benceno para obtener
mejores soluciones.

5. Utilizando fuerzas intermoleculares y las nociones de formación de soluciones, ¿Cuál

de los siguientes fluoruros iónicos esperaría usted sea más soluble en agua
considerando concentraciones en mol/litro?: MgF2, NaF, KF, CaF2. Explique sus
razones.
𝑀𝑀𝑀𝑀𝐹𝐹2 → 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎

𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 → 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎

𝐾𝐾𝐾𝐾 → 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎

𝐶𝐶𝐶𝐶𝐹𝐹2 → 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎

R// Los fluoruros de los metales alcalinos son solubles en agua e higroscópicos, mientras
que los fluoruros de los elementos alcalinotérreos, especialmente del calcio y del bario,
son poco solubles.

6. Una muestra de H2O es 9.4 ppb de CHCl3 ¿Cuántos gramos serian encontrados en
un vaso de 250 mL de esta agua?

1000 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 = 1 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 → 9.4 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 = 9.4𝑥𝑥10−3 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃

𝑚𝑚𝑚𝑚
9.4𝑥𝑥10−3 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 → 9.4𝑥𝑥10−3
𝐿𝐿

1000 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 1 𝑔𝑔 → 9.4𝑥𝑥10−3 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 𝟗𝟗. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒−𝟔𝟔 𝒈𝒈

R// El total de gramos encontrados sería igual a 𝟗𝟗. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒−𝟔𝟔𝒈𝒈 𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂𝐂𝟑𝟑.

 7. A 25 °C y salinidad de 0%, la cantidad de oxígeno en el agua oceánica es 5.77 mL/L
¿Cuál es la molaridad de oxígeno en el océano bajo estas condiciones?

𝑛𝑛 𝜋𝜋𝜋𝜋 (1 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎)(0.000577 𝐿𝐿)

𝜋𝜋 = 𝑅𝑅𝑅𝑅 → 𝑛𝑛 = → 𝑛𝑛 =
𝑉𝑉 𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎. 𝐿𝐿
�0.082 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚. 𝐾𝐾 � (298 𝐾𝐾 )

5.77−4
𝑛𝑛 = = 2.36𝑥𝑥10−5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
24.44 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

2.36𝑥𝑥10−5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑀𝑀 = = 𝟐𝟐. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑−𝟓𝟓 𝑴𝑴
1 𝐿𝐿

R// La molaridad del oxígeno en el océano bajo esas condiciones sería igual
a 𝟐𝟐. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑−𝟓𝟓 𝑴𝑴.

8. Una solución acuosa 10.00 % en masa de etanol, CH3CH2OH, tiene una densidad de
0.9831 g/mL a 15°C y 0.9804 g/mL a 25 °C. Calcule la molalidad de la solución
etanol-agua a esas 2 temperaturas. ¿La molalidad difiere a esas temperaturas?
¿Esperabas que fueran diferentes? Explica.

𝑨𝑨 𝟏𝟏𝟏𝟏 °𝑪𝑪:
𝑚𝑚 𝑚𝑚 𝑔𝑔
(% 𝑚𝑚)(𝜌𝜌)(10) (10% 𝑚𝑚)(0.9831 )(10)
𝑀𝑀 = → 𝑀𝑀 = 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 𝟐𝟐. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏
𝑀𝑀𝑀𝑀 45 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑨𝑨 𝟐𝟐𝟐𝟐 °𝑪𝑪:
𝑚𝑚 𝑚𝑚 𝑔𝑔
(% 𝑚𝑚)(𝜌𝜌)(10) (10% 𝑚𝑚)(0.9804
𝑀𝑀 = → 𝑀𝑀 = 𝑚𝑚𝑚𝑚)(10) = 𝟐𝟐. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏
𝑀𝑀𝑀𝑀 45 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

R// Las molalidades difieren en la temperatura. Si, esperaba que fueran diferentes, debido
a que en la mayoría de los casos las solubilidades y concentraciones aumentan con
relación a la temperatura.

9. La EPA (Environmental Protection Agency, Agencia de Protección Ambiental de USA)

tiene un límite de 15 ppm de Pb en agua de bebida. ¿Si 1000 mL de la muestra de
agua a 20°C contiene 15 ppm de Pb, cuántos gr de Pb hay en esta muestra de agua?
¿Cuál es la fracción molar del ion Pb en esta solución?

15 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 = 15 𝑚𝑚𝑚𝑚/𝐿𝐿

1000 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 1 𝑔𝑔 → 15 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝒈𝒈 𝑷𝑷𝑷𝑷

R// En una muestra de agua se encuentran 0.015 g de Pb.

𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝑃𝑃𝑃𝑃 = 207.2
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 18
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 1000 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑎𝑎 20°𝐶𝐶, 𝑜𝑜 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠, 𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢 𝜌𝜌 = 998.20 𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚3

 998.20 𝐾𝐾𝐾𝐾 1 𝑚𝑚3 1000 𝑔𝑔
1000 𝑚𝑚𝑚𝑚 � 3
� � 6
�� � = 998.2 𝑔𝑔
1 𝑚𝑚 1𝑥𝑥10 𝑚𝑚𝑚𝑚 1 𝐾𝐾𝐾𝐾

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑃𝑃𝑃𝑃
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑃𝑃𝑃𝑃 = 0.015 𝑔𝑔 𝑃𝑃𝑃𝑃 � � = 7.239𝑥𝑥10−5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑃𝑃𝑃𝑃
207.2 𝑔𝑔 𝑃𝑃𝑃𝑃

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 998.2 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 � � ≅ 55.46 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
18 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂

7.239𝑥𝑥10−5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝑃𝑃𝑃𝑃 = ≅ 𝟏𝟏. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟔𝟔
55.46007239 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
55.46 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = ≅ 𝟎𝟎. 𝟗𝟗
55.46007239 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑿𝑿𝑻𝑻 = 𝟎𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗 ≅ 𝟏𝟏

R// La fracción molar del ion Pb es igual a 𝟏𝟏. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟔𝟔.

10. Los 2 compuesto cuya estructura aparece abajo:

Meta-xyleno Para-xyleno
Pf = 47.9 °C Pf = 13.3 °C
Pe= 139.1 °C pe = 138.4 °C
ρ = 0.864 g/mL ρ = 0.861 g/mL

Son isómeros. Se derivan del petróleo y siempre aparecen mezclados. El meta-xyleno es usado
como combustible de aviación y en la manufactura de tintes e insecticidas. El principal uso de
para-xyleno es en la manufactura de resina de poliéster y fibra (dacrón), ¿Qué opinas de la
efectividad de la destilación fraccionada para separarlos?

R// Al tener estos 2 compuestos un punto de ebullición muy cercano será muy difícil
separar estos dos compuestos por destilación fraccionada, ya que, no se tendrá ningún
control en la evaporación de estos compuestos y no se separarían de manera eficaz.

11. La entalpia de la solución de KBr en 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 es cerca de + 198 KJ/mol. Sin embargo, la
solubilidad del KBr en agua es relativamente alta. ¿Por qué el proceso de solución
ocurre, aunque este es endotérmico?

R// El proceso de la solución ocurre debido a que el 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶 es un material que posee una
gran capacidad calorífica, por ende, puede retener todo el calor provocado de una manera
muy aceptable, haciendo que el 𝑲𝑲𝑲𝑲𝑲𝑲 sea altamente soluble en ella.

12. El ibuprofeno, ampliamente usado para dolor, tiene una solubilidad limitada en 𝐻𝐻2 𝑂𝑂,
menos de 1 mg/mL ¿Cuáles características de la molécula contribuyen a su baja
solubilidad en 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 y cuáles contribuyen a su solubilidad?

R// El ibuprofeno es un ácido débil que pertenece a la clase II del sistema de

clasificación biofarmacéutica, esto significa que se trata de un fármaco de baja
 solubilidad, pero de alta permeabilidad. Al tratarse de un ácido débil, su solubilidad
se incrementa a PH alcalino por la formación de sales más solubles.

13. De la curva de solubilidad, determine la masa de cada una de las siguientes sales
para formar una solución saturada en 250 g de 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 a 30°C.

a) 𝑲𝑲𝑲𝑲𝑲𝑲𝑶𝑶𝟒𝟒

100 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 10 𝑔𝑔 𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾𝑂𝑂4

250 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 𝑥𝑥 𝑔𝑔 𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾𝑂𝑂4

(250 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂)(10 𝑔𝑔 𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾𝑂𝑂4 )

= 𝟐𝟐𝟐𝟐 𝒈𝒈 𝑲𝑲𝑲𝑲𝑲𝑲𝑶𝑶𝟒𝟒
100 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
R// Se usarán 25 g 𝑲𝑲𝑲𝑲𝑲𝑲𝑶𝑶𝟒𝟒 a 30°C.

b) 𝑷𝑷𝑷𝑷(𝑵𝑵𝑵𝑵𝟑𝟑)𝟐𝟐

100 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 66 𝑔𝑔 𝑃𝑃𝑃𝑃(𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2

250 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 𝑥𝑥 𝑔𝑔 𝑃𝑃𝑃𝑃(𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2

(250 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂)(66 𝑔𝑔 𝑃𝑃𝑃𝑃(𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2 )

= 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 𝒈𝒈 𝑷𝑷𝑷𝑷(𝑵𝑵𝑵𝑵𝟑𝟑 )𝟐𝟐
100 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂

R// Se usarán 165 g 𝑷𝑷𝑷𝑷(𝑵𝑵𝑵𝑵𝟑𝟑)𝟐𝟐 a 30°C.

c) 𝑪𝑪𝑪𝑪𝟐𝟐 (𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 )𝟑𝟑

100 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 3 𝑔𝑔 𝐶𝐶𝐶𝐶2 (𝑆𝑆𝑆𝑆4 )3

250 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 𝑥𝑥 𝑔𝑔 𝐶𝐶𝐶𝐶2 (𝑆𝑆𝑆𝑆4)3

(250 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂)(3 𝑔𝑔 𝐶𝐶𝐶𝐶2 (𝑆𝑆𝑆𝑆4 )3 )

= 𝟕𝟕. 𝟓𝟓 𝒈𝒈 𝑪𝑪𝑪𝑪𝟐𝟐 (𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 )𝟑𝟑
100 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂

R// Se usarán 7.5 g 𝑪𝑪𝑪𝑪𝟐𝟐 (𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 )𝟑𝟑 a 30°C.

14. Explique. ¿Por qué la presión afecta sustancialmente la solubilidad de 𝑂𝑂2 en 𝐻𝐻2 𝑂𝑂, pero
tiene poco efecto en la solubilidad del NaCl en 𝐻𝐻2 𝑂𝑂?

R// Porque, en la primera solución, se puede alcanzar una mayor solubilidad en estado
gaseoso, mientras que, en la solución de sal y agua se verá mayor solubilidad en estado
líquido-sólido.
 15. La presión parcial del O2 en aire a nivel del mar es 0.21 atm. Usando datos de la tabla
13.1 junto con la ley de Henry, calcule la concentración molar de O2 en el agua
superficial de un lago en una montaña y saturado con aire a 20 °C y una presión
atmosférica de 650 torr.

1 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 760 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 → 0.855263 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 ≅ 650 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇

𝐶𝐶
𝐶𝐶 = (𝐾𝐾 )�𝑃𝑃𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔 � → 𝐾𝐾 =
𝑃𝑃𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔𝑔

1.38𝑥𝑥10−3 𝑀𝑀 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝐾𝐾 = = 1.38𝑥𝑥10−3
1 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 ∗ 𝐿𝐿

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝐶𝐶 = �1.38𝑥𝑥10−3 � (0.855263 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎) ≅ 𝟏𝟏. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟑𝟑𝑴𝑴
𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 ∗ 𝐿𝐿

R// La concentración molar del 𝑶𝑶𝟐𝟐 será de 𝟏𝟏. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏−𝟑𝟑

 16. Una solución de H2SO4 contiene 571.6 g de H2SO4 por litro de solución tiene una
densidad de 1.329g/mL a 55°C.

𝑔𝑔 1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4

𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4 = 98 → 571.6 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4 � � ≅ 5.83 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 98 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4

a) Calcule el porcentaje en masa:

571.6 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4 𝑔𝑔

𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇: 𝑦𝑦 𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢 𝜌𝜌 = 1.329 → 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ó𝑛𝑛
1 𝐿𝐿 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑚𝑚𝑚𝑚
1.329 𝑔𝑔 1000 𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = (1 𝐿𝐿) � �� � = 1329 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
1 𝑚𝑚𝑚𝑚 1 𝐿𝐿

𝑚𝑚 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑚𝑚 571.6 𝑔𝑔
% = (100%) → % = (100%) ≅ 𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟎𝟎𝟎𝟎%
𝑚𝑚 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ó𝑛𝑛 𝑚𝑚 1329 𝑔𝑔

R// El porcentaje en masa es igual a 43.01% m/m.

b) La fracción molar:

𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 − 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 → 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 1329 𝑔𝑔 − 571.6𝑔𝑔 = 757.4 𝑔𝑔

𝑔𝑔
𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 → 𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 18
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 757.4 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 � � ≅ 42.078 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
18 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀𝑀 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4 = 98
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4 = 571.6 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4 � � ≅ 5.83 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4
98 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4

42.078 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = ≅ 𝟎𝟎. 𝟖𝟖𝟖𝟖
47.908 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
5.83 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4 = ≅ 𝟎𝟎. 𝟏𝟏𝟏𝟏
47.908 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑿𝑿𝑻𝑻 = 𝟏𝟏. 𝟎𝟎𝟎𝟎

R// La fracción molar del 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑺𝑺𝑶𝑶𝟒𝟒 es de 0.12 y la del 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶 de 0.89.

c) La molalidad:

1000 𝑔𝑔 = 1 𝐾𝐾𝐾𝐾 → 757.4 𝑔𝑔 = 0.7574 𝐾𝐾𝐾𝐾

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 5.83 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4

𝑚𝑚 = → 𝑚𝑚 = = 𝟕𝟕. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔
𝐾𝐾𝐾𝐾 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 0.7574 𝐾𝐾𝐾𝐾 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
R// La molalidad es igual a 7.697m.

d) Molaridad del H2SO4 en solución:

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 5.83 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑆𝑆𝑂𝑂4

𝑀𝑀 = → 𝑀𝑀 = = 𝟓𝟓. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖
𝐿𝐿 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑ó𝑛𝑛 1 𝐿𝐿 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠

R// La molaridad del 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑺𝑺𝑶𝑶𝟒𝟒 en la solución es de 5.83M.

17. Considera 2 soluciones, una formada por la adición de 10 g de glucosa a 1 L de H2O y

otra formada por adición de 10 g de sacarosa a 1 L de H2O. ¿Las presiones de vapor
sobre estas soluciones son las mismas? ¿Por qué o por qué no? Explica.

𝑔𝑔
𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺 = 𝐶𝐶6 𝐻𝐻12 𝑂𝑂6 → 𝑀𝑀𝑀𝑀 = 180
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑔𝑔
𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 = 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 → 𝑀𝑀𝑀𝑀 = 342
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 1 𝐿𝐿 𝐻𝐻2 𝑂𝑂, 𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑎𝑎 𝑇𝑇𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 , 𝑜𝑜 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠, 𝜌𝜌 = 998.20 𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚3

998.20 𝐾𝐾𝐾𝐾 1 𝑚𝑚3 1000 𝑔𝑔 1000 𝑚𝑚𝑚𝑚

1 𝐿𝐿 � � � � � �� � = 998.2 𝑔𝑔
1 𝑚𝑚3 1𝑥𝑥106 𝑚𝑚𝑚𝑚 1 𝐾𝐾𝐾𝐾 1 𝐿𝐿
𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 18
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 998.2 𝑔𝑔 � � ≅ 55.456 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
18 𝑔𝑔

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶6 𝐻𝐻12 𝑂𝑂6

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶6 𝐻𝐻12 𝑂𝑂6 = 10 𝑔𝑔 𝐶𝐶6 𝐻𝐻12 𝑂𝑂6 � � = 0.056 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶6 𝐻𝐻12 𝑂𝑂6
180 𝑔𝑔 𝐶𝐶6 𝐻𝐻12 𝑂𝑂6

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 = 10 𝑔𝑔 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 � � = 0.029 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11
342 𝑔𝑔 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22𝑂𝑂11

0.056 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝐶𝐶6 𝐻𝐻12 𝑂𝑂6 = � � ≅ 1.009𝑥𝑥10−3
55.512 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

0.029 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 = ≅ 5.227𝑥𝑥10−4
55.485 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

R// Sí ambas soluciones se encuentran siendo sometidas a una misma presión parcial,
entonces sus respectivas presiones de vapor diferirán, debido a que sus fracciones
molares difieren, lo cual cambia automáticamente su presión.

18. La presión de vapor de agua pura a 60 °C es 149 torr. La presión de vapor de H2O
sobre una solución a 60°C es que contiene igual número de moles de agua o de etilenglicol
(soluto no volátil) es 67 torr. ¿Es esta solución ideal de acuerdo con la Ley de Raoult? Explica.

R// Según la ley de Raoult, la presión parcial ejercida por cualquier compuesto de
sustancia ideal es igual a la presión pura del compuesto multiplicada por su fracción
molar en solución, se representa así:
 𝑷𝑷𝑨𝑨 = 𝑿𝑿𝑨𝑨𝑷𝑷°𝑨𝑨
Como el número de moles de etilenglicol y agua son los mismos, se puede decir que:

𝟏𝟏 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶 = 𝟏𝟏 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 𝑪𝑪𝟐𝟐𝑯𝑯𝟔𝟔 𝑶𝑶𝟐𝟐

De aquí podríamos calcular la fracción molar del agua.

19. Calcula la presión de vapor de H2O sobre una solución preparada adicionando 22.5 g
de lactosa a 200.0 g de 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 a 338 K.
Calcule la masa de propilenglicol que debe ser añadida a 0.340 Kg de 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 para
reducir la presión de vapor en 2.88 torr a 40°C.

a)
𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 18
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 = 342.3
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 200 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 � � ≅ 11.11 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐻𝐻2 𝑂𝑂
18 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 = 22.5 𝑔𝑔 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 � � ≅ 0.066 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11
342.3 𝑔𝑔 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11

11.11 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋𝐴𝐴 = ≅ 0.99
11.176 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

338 𝐾𝐾 = 64.85°𝐶𝐶

25°𝐶𝐶 = 23.8 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 → 64.85°𝐶𝐶 = 𝑥𝑥 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

(64.85°𝐶𝐶)(23.8 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚)
= 61.7372 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
25°𝐶𝐶

𝑃𝑃𝐴𝐴 = 𝑃𝑃°𝐴𝐴 𝑋𝑋𝐴𝐴 → 𝑃𝑃𝐴𝐴 = (61.7372 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚)(0.99) ≅ 𝟔𝟔𝟔𝟔. 𝟏𝟏𝟏𝟏 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎

R// La presión de vapor será de 61.12 mmHg.

b)
𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 = 55.3 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇

55.3 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 − 2.88 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 = 52.42 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇

𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 18
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝐶𝐶3 𝐻𝐻8 𝑂𝑂2 = 76
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
=
𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 + 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
(𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 + 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ) = 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 → (𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ) + (𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ) = 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑢𝑢𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝

𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠

(𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ) = 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 − (𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ) → (𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ) = 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 �1 − �
𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝

𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠

𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = � � 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 �1 − �
𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝

𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 �𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 �(𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )

𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 � � − 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 � �
𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )(𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 )

𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝

𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑠𝑠𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙 � − 1� → = � − 1�
𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑀𝑀 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑀𝑀 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠

(𝑀𝑀 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠)(𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠) 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 (0.340 𝐾𝐾𝐾𝐾)(76 𝑔𝑔) 55.3 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇
𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = � − 1� → 𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝑔𝑔 � − 1�
𝑀𝑀 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑃𝑃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 18 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗ 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 52.42 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇

𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 0.0789 𝐾𝐾𝐾𝐾 → 𝟕𝟕𝟕𝟕. 𝟗𝟗 𝒈𝒈

R// La masa de 𝑪𝑪𝟑𝟑 𝑯𝑯𝟖𝟖 𝑶𝑶𝟐𝟐 que debe ser añadida es de 78.9 g.

20. A) ¿Por qué una solución acuosa 0.10𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 tiene un punto de ebullición más alto
que una solución acuosa 0.10m C6H12O6?

R// La elevación del punto de ebullición está directamente relacionada con los moles
totales de partículas disueltas de NaCl en compuesto iónico soluble en 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶 y un
electrolito fuerte. La reacción de NaCl con 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶 sería:

𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵𝑵(𝒔𝒔) + 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶(𝒍𝒍) → 𝑵𝑵𝑵𝑵+ + 𝑪𝑪𝑪𝑪−

Hay dos moles de partículas disueltas por cada mol de soluto de NaCl, la 𝑪𝑪𝟔𝟔 𝑯𝑯𝟏𝟏𝟏𝟏𝑶𝑶𝟔𝟔 es un
soluto molecular, por lo que hay un mol de partículas disueltas por cada mol de soluto.
El NaCl tiene más partículas disueltas, por lo que su punto de ebullición es más alto que el
de la glucosa.

B) Calcula el punto de ebullición de cada solución.

𝐾𝐾𝐾𝐾 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡 𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞 → ∆𝑇𝑇𝑒𝑒 = (2)0.5129°𝐶𝐶 �0.10 � ≅ 0.102°𝐶𝐶
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐾𝐾𝐾𝐾

𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒 = 100°𝐶𝐶 + 0.102°𝐶𝐶 = 100.102°𝐶𝐶

𝐾𝐾𝐾𝐾 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝐶𝐶6 𝐻𝐻12 𝑂𝑂6 𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡 𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞 → ∆𝑇𝑇𝑒𝑒 = (1) �0.5129°𝐶𝐶 � �0.10 � ≅ 0.051°𝐶𝐶
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐾𝐾𝐾𝐾

𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒 = 100°𝐶𝐶 + 0.051°𝐶𝐶 = 100.051°𝐶𝐶

R// Tenemos que para la solución de NaCl se obtiene un punto de ebullición de 100.102°C
y para la solución de 𝑪𝑪𝟔𝟔 𝑯𝑯𝟏𝟏𝟏𝟏 𝑶𝑶𝟔𝟔 un punto de ebullición de 100.051°C.

C) El punto de ebullición experimental de la solución de NaCl es más bajo que el

calculado, asumiendo que el NaCl es completamente disociado en solución. ¿Por
qué ese es el caso?

R// En las soluciones de electrolitos fuertes como el NaCl las atracciones electroestáticas
entre iones conducen su emparejamiento, esto reduce el número de partículas en
solución, disminuyendo así el cambio en el punto de ebullición. El punto de ebullición real
es más bajo que el calculado.

21. ¿Cuántos gramos de etilenglicol deben añadirse a 1.00 𝐾𝐾𝐾𝐾 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐻𝐻2𝑂𝑂 para producir una
solución que congele a – 5.00 °C?

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑇𝑇𝑓𝑓 = (−𝑖𝑖 )(𝐾𝐾𝑐𝑐 ) � � + 𝑇𝑇𝑖𝑖 → 𝑇𝑇𝑓𝑓 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 = (−𝑖𝑖 )(𝐾𝐾𝑐𝑐 ) � �
(𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )(𝑀𝑀𝑀𝑀𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ) (𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )(𝑀𝑀𝑀𝑀𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )

�𝑇𝑇𝑓𝑓 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 �(𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )(𝑀𝑀𝑀𝑀𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ) = (−𝑖𝑖 )(𝐾𝐾𝑐𝑐 )(𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )

(𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )(𝑀𝑀𝑀𝑀𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )
−�𝑇𝑇𝑓𝑓 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 � � � = 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
(𝑖𝑖 )(𝐾𝐾𝑐𝑐 )

(𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )(𝑀𝑀𝑀𝑀𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 )
𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = �𝑇𝑇𝑖𝑖 − 𝑇𝑇𝑓𝑓 � � �
(𝑖𝑖 )(𝐾𝐾𝑐𝑐 𝐻𝐻2 𝑂𝑂)
(1.00 𝐾𝐾𝐾𝐾 𝐻𝐻2 𝑂𝑂)(62 𝑔𝑔 𝐶𝐶2 𝐻𝐻6 𝑂𝑂2 )
𝑔𝑔 𝐶𝐶2 𝐻𝐻6 𝑂𝑂2 = �0 − (−5.00 °𝐶𝐶 )� � �
𝐾𝐾𝐾𝐾
(1) �1.858 °𝐶𝐶 ( )
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 � 1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

62 𝑔𝑔
→ 𝑔𝑔 𝐶𝐶2 𝐻𝐻6 𝑂𝑂2 = 5.00 � � ≅ 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟖𝟖𝟖𝟖 𝒈𝒈 𝑪𝑪𝟐𝟐 𝑯𝑯𝟔𝟔 𝑶𝑶𝟐𝟐
1.858

R// Se deberán añadir 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟖𝟖𝟖𝟖 𝒈𝒈 𝑪𝑪𝟐𝟐 𝑯𝑯𝟔𝟔 𝑶𝑶𝟐𝟐 para que la solución se congele a -5.00 °C.
 22. La adrenalina es la hormona que controla la liberación de extra moléculas de glucosa
en momentos de stress o emergencia. Una solución 0.64 g de adrenalina en 36.0 g de
CCl4 eleva el punto de ebullición en 0.49 °C. Esta la masa molar de adrenalina
calculada de la elevación en el punto de ebullición, en acuerdo con la siguiente
estructura:

Rojo: oxigeno
Azul: nitrógeno
Negro: carbono
Blanco:
hidrogeno

R//
 23. Una solución diluida de un compuesto orgánico soluble en agua se forma disolviendo
2.35 g del compuesto en H2O para formar 0.250 L de solución. La solución resultante
tiene una presión osmótica de 0.605 atm a 25°C. Asumiendo que el compuesto
orgánico es un no-electrolito, ¿Cuál es la masa molar?

𝜋𝜋 0.605 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝜋𝜋 = 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 → 𝐶𝐶 = → 𝐶𝐶 = = 0.0247 → 0.0247𝑀𝑀
𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 ∗ 𝐿𝐿 𝐿𝐿
0.082 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗ 𝐾𝐾 (298 𝐾𝐾)

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
�0.0247 � (0.250 𝐿𝐿) = 6.175𝑥𝑥10−3 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝐿𝐿

2.35 𝑔𝑔
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = ≅ 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟓𝟓𝟓𝟓 𝒈𝒈/𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎
6.18𝑥𝑥10−3 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

R// La masa molar es de 380.57 g/mol.

24. Estireno usado en la manufactura de poliestireno plástico es hecho por extracción de

átomos de hidrogeno de etilbenceno. El producto obtenido contiene cerca de 38% de
estireno y 62 % de etilbenceno en masa. La mezcla es separada por destilación
fraccionada a 90 °C. La presión de vapor del etilbenceno es 182 mmHg y la del
estireno es 134 mmHg. Determine la composición del vapor en equilibrio con este 38-
62% a 90 °C.
𝑔𝑔
𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸 → 𝑀𝑀𝑀𝑀 = 106.167 𝐶𝐶 𝐻𝐻
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 8 10
𝑔𝑔
𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸 → 𝑀𝑀𝑀𝑀 = 104.15 𝐶𝐶 𝐻𝐻
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 8 8

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶8 𝐻𝐻8

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶8 𝐻𝐻8 = 38 𝑔𝑔 𝐶𝐶8 𝐻𝐻8 � � ≅ 0.365 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶8 𝐻𝐻8
104.15 𝑔𝑔 𝐶𝐶8 𝐻𝐻8

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶8 𝐻𝐻10

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶8 𝐻𝐻10 = 62 𝑔𝑔 𝐶𝐶8 𝐻𝐻10 � � ≅ 0.584 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶8 𝐻𝐻10
106.167 𝑔𝑔 𝐶𝐶8 𝐻𝐻10

0.365 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝐶𝐶8 𝐻𝐻8 = ≅ 𝟎𝟎. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑
0.949 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

0.584 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝐶𝐶8 𝐻𝐻10 = ≅ 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔
0.949 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑃𝑃𝐴𝐴 𝐶𝐶8 𝐻𝐻8 = (134 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚)(0.385) = 51.59 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑃𝑃𝐴𝐴 𝐶𝐶8 𝐻𝐻10 = (182 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚)(0.615) = 111.93 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

R// La composición del vapor en equilibrio con este 38-62% a 90°C será de 0.385 para
el 𝑪𝑪𝟖𝟖 𝑯𝑯𝟖𝟖 y de 0.615 para el 𝑪𝑪𝟖𝟖 𝑯𝑯𝟏𝟏𝟏𝟏.
 25. Algunas veces, el tiofeno (punto de fusión = -38.3°C; punto de ebullición = 84.4 °C) un
hidrocarburo que contiene azufre (S), se usa como solvente en lugar de benceno. La
combustión de 2.348 g de muestra de tiofeno produce 4.913 g CO2, 1.005 g de H2O y
1.788 g de SO2. Cuando 0.867 g de muestra de tiofeno es disuelta en 44.56 de
benceno, el punto de congelación se disminuye en 1.183°C. ¿Cuál es la fórmula
molecular del tiofeno?

∆𝑇𝑇𝑓𝑓 = �𝑇𝑇𝑓𝑓 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 � → ∆𝑇𝑇𝑓𝑓 = 1.083°𝐶𝐶 − 38.3°𝐶𝐶 = 39.383°𝐶𝐶

−39.383°𝐶𝐶
𝑚𝑚 = = 7.7𝑚𝑚
°𝐶𝐶
−5.129 𝑚𝑚

𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 = 0.867
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
1 𝐾𝐾𝐾𝐾
44.56 𝑔𝑔 𝐶𝐶6 𝐻𝐻6 � � = 0.04456 𝐾𝐾𝐾𝐾 𝐶𝐶6 𝐻𝐻6
1000 𝑔𝑔

0.867 𝑔𝑔. 𝐾𝐾𝑔𝑔 𝐶𝐶6 𝐻𝐻6

𝑀𝑀𝑀𝑀 = = 2.527 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
(0.04456 𝐾𝐾𝑔𝑔 𝐶𝐶6 𝐻𝐻6 )(7.7 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚)

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶𝐶𝐶2 0.112 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

4.913 𝑔𝑔 𝐶𝐶𝐶𝐶2 � �= = 4 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
44 𝑔𝑔 𝐶𝐶𝐶𝐶2 0.027

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶𝐶𝐶2 0.056 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

1.005 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 � �= = 2 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
18 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 0.027

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶𝐶𝐶2 0.028 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

1.788 𝑔𝑔 𝑆𝑆𝑂𝑂2 � �= = 1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
64 𝑔𝑔 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 0.027

𝐶𝐶4 𝐻𝐻2 𝑆𝑆

R// La fórmula molecular del tiofeno es 𝑪𝑪𝟒𝟒 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑺𝑺.

26. El diagrama de fases para la mezcla de HCL en agua a 1 atm de presión, se muestra

La curva roja representa puntos de

ebullición normal de soluciones de HCl (aq)
de varias fracciones molares. La curva azul
representa las composiciones de los
vapores en equilibrio con soluciones en
ebullición.

a ) A medida que una solución que contiene

X HCl = 0.50 comienza a hervir, el vapor
tendrá una fracción molar de HCl igual,
menor o mayor que 0.50. Explíquelo.

Al observar la gráfica se sacan tres puntos medios, punto líquido, punto de equilibrio y
punto de vapor, estando todos a la misma temperatura. La suma de fracción del peso de la
fase líquida y vapor, debe ser igual a 1 y de allí surge una ecuación para las demás
ecuaciones (𝑿𝑿𝑳𝑳 + 𝑿𝑿𝑽𝑽 = 𝟏𝟏)

𝑋𝑋𝐿𝐿 + 𝑋𝑋𝑉𝑉 = 1.13

𝑋𝑋𝐿𝐿 = 1.13 − 𝑋𝑋𝑉𝑉 = 0.5

𝑋𝑋𝑉𝑉 = 1.13 − 𝑋𝑋𝐿𝐿 = 0.63

𝑋𝑋𝐿𝐿 = 1.13 − 0.63 = 0.5

𝑋𝑋𝑉𝑉 = 1.13 − 0.5 = 0.63

R// Podemos ver y explicar que la fracción de vapor del HCl es mayor que 0.50 de HCl
líquido.

B) En la ebullición de un líquido puro no hay cambio en la composición. Sin embargo,

cuando una disolución de HCl (aq) hierve en un recipiente abierto, la composición
cambia. Explique porquesucede esto.

R// Cuando se evapora el HCl en un reciente tapado no tendría un gran cambio, debido a
que, el vapor de agua queda encerrado y así, el HCl recuperaría ese porcentaje de agua
que se evaporó y seguiría siendo acuoso. En el caso de su ebullición en un recipiente
abierto, la evaporación sería mayor y por ende su cambio de composición sería completo,
debido a que el vapor de agua escaparía del recipiente.
C) Una disolución particular, el azeótropo, es una excepción a la observación del
apartado b): es decir, su composición permanece invariable durante la ebullición
¿Cuál es la composición aproximada y el punto de ebullición de esa disolución?

𝐿𝐿𝐿𝐿𝐿𝐿 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷: 𝑃𝑃1 = 𝑦𝑦1 𝑃𝑃 𝐿𝐿𝐿𝐿𝐿𝐿 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅: 𝑃𝑃1 = 𝑃𝑃°1 𝑋𝑋1

𝑃𝑃 = 𝑃𝑃1 + 𝑃𝑃2 = 𝑃𝑃°1 𝑋𝑋1 + 𝑃𝑃°2 𝑋𝑋2 = 𝑃𝑃°1 𝑋𝑋1 + 𝑃𝑃°2 (1 − 𝑋𝑋1 )

𝑃𝑃 − 𝑃𝑃°2 𝑃𝑃°1 𝑋𝑋1

𝑋𝑋1 = 𝑦𝑦1 =
𝑃𝑃°1 − 𝑃𝑃°2 𝑃𝑃

R// Su composición aproximada es de 0.13 y su punto de ebullición de 150°C.

D) Una muestra de 5.00 mL del azeótropo (ρ = 1.099 g/mL) necesita 30.32 mL de NaOH
1.006 M para su valoración en una reacción acido-base. Use estos datos para
determinar un valor más preciso de la composición del azeótropo, expresado como
fracción molar del HCl.

R//

27. En la siguiente figura, los cuadrados blancos representan moléculas de solvente y los
azules, moléculas de soluto.
 a) ¿Cuál es la fracción molar de soluto en la fase liquida?

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = 31 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠

31 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = ≅ 0.861
36 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑋𝑋 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = ≅ 𝟎𝟎. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏
36 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑋𝑋𝑇𝑇 = 1

R// La fracción molar del soluto en la fase líquida es de 0.139.

b ) ¿Cuál componente tiene la presión de vapor más alta?

R// El componente con una presión de vapor más alta será el solvente, debido a que tiene
una mayor cantidad de números de moles.

c) ¿Cuál es el % de soluto en el vapor?

% 𝑋𝑋 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = (0.139)(100%) = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟗𝟗 %

R// Hay un porcentaje de 13.9% de soluto en el vapor.

 28. Las 2 soluciones de la figura, están separadas por una membrana semipermeable que
permite solo el paso de moléculas de H2O. ¿En qué dirección ocurrirá el flujo neto de
las moléculas de H2O? Sucrose es sacarosa.

𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝐶𝐶3 𝐻𝐻8 𝑂𝑂3 = 92
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

55.2 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 0.0552 𝐿𝐿

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶3 𝐻𝐻8 𝑂𝑂3
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶3 𝐻𝐻8 𝑂𝑂3 = 14 𝑔𝑔 𝐶𝐶3 𝐻𝐻8 𝑂𝑂3 � 92 𝑔𝑔 𝐶𝐶 𝐻𝐻 𝑂𝑂 � ≅ 0.152 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶3 𝐻𝐻8 𝑂𝑂3
3 8 3

0.152 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶3 𝐻𝐻8 𝑂𝑂3

𝑀𝑀 𝐶𝐶3 𝐻𝐻8 𝑂𝑂3 = ≅ 𝟐𝟐. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕
0.0552 𝐿𝐿 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑔𝑔
𝑀𝑀𝑀𝑀 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 = 342
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

62.5 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 0.0625 𝐿𝐿

1 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 = 17.2 𝑔𝑔 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 � � ≅ 0.05 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11
342 𝑔𝑔 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11

0.05 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11

𝑀𝑀 𝐶𝐶12 𝐻𝐻22 𝑂𝑂11 = = 𝟎𝟎. 𝟖𝟖𝟖𝟖
0.0625 𝐿𝐿 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠

R// El flujo de 𝑯𝑯𝟐𝟐 𝑶𝑶 irá en dirección de la solución con mayor concentración, es decir, la del
glicerol, la cual tiene una concentración de 2.75M, mientras que la sacarosa solo tiene una
concentración de 0.8M.

29. Cuando el NH4Cl se disuelve en un tubo lleno de agua, el tubo de prueba se pone
más frio. ¿Es la magnitud de 𝛥𝛥𝛥𝛥𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 para NH4Cl más grande o más pequeña
que la suma de los 𝛥𝛥𝛥𝛥𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻ó𝑛𝑛 de los iones?

R// La suma de la 𝜟𝜟𝜟𝜟𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯ó𝒏𝒏 de los iones será mayor que la magnitud de

𝜟𝜟𝜟𝜟𝒓𝒓𝒓𝒓𝒓𝒓 𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄 para 𝑵𝑵𝑯𝑯𝟒𝟒 𝑪𝑪𝑪𝑪, debido a que hay una reacción endotérmica.