UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO FACULTAD DE INGENIERÍA

QUÍMICA

Escuela Profesional De Ingeniería Química

TAREA N° 06

“PRESIONES TOTALES Y VIDA

MEDIA”
ALUMNO:

RODRIGUEZ LOPEZ PEDRO ARTURO

CURSO:

Ingeniería de las Reacciones Químicas I

DOCENTE:

Ing. Díaz Bravo, Pablo Belizario

GRUPO HORARIO:

01 Q

CALLAO, 2022
Ejercicio 2
Se ha estudiado la descomposición térmica de Arsenamina sobre vidrio.

La presión total del sistema varía con el tiempo a 350 °C según se indica a continuación.

Calcule el orden y la constante de velocidad.

SOLUCION

Reemplazando en la ecuación:

Suponiendo n = 1

t ்ܲ y
0 39.2 0
8.7 40.3 0.0188847
32 43.37 0.0735587
51 45.35 0.1104756
75.3 48.05 0.1631193
89.5 49.23 0.1870265
y = mx
 0.2
0.18 f(x) = 0.00210900800036657 x + 0.00201737551844859
R² = 0.998502396785493
0.16
0.14
0.12
0.1
y

0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
t

Suponiendo n = 2

t ்ܲ y
0 39.2 0
8.7 40.3 0.00016211
32 43.37 0.00064908
51 45.35 0.00099327
75.3 48.05 0.00150661
89.5 49.23 0.0017488

0.002
0.0018
0.0016 f(x) = 1.97164157729319E-05 x + 4.35756019133166E-07
R² = 0.999478987559047
0.0014
0.0012
0.001
y

0.0008
0.0006
0.0004
0.0002
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
t
El orden de reacción es 2 y la constante de velocidad será:

k = 0.229811222 Lmol-1h-1

Ejercicio 4:
A 155°C la descomposición en fase gaseosa del peróxido de diterbutilo está dada por:

( C H 3 ) 3 COOC ( C H 3 )3 → 2C H 3 COC H 3 +C 2 H 6
La tabla siguiente contiene los resultados obtenidos por Rally y Colaboradores (1948)
para la presión total P, en el tiempo t a volumen constante.

t (min.) 0 3 6 9 12 15 18 21
P(torr.) 169,3 189,3 207,1 224,4 240,2 255 269,7 282,6

Determine el orden de reacción y la constante de velocidad:

SOLUCIÓN:
Reacción irreversible - fase gaseosa
Sea la reacción: A → 2B + C

Se define:
∑ vi 2+1−1
i
δ A= = =2
a 1
Además: P¿ =P Ao =169.3 Torr .
Usando la expresión:

Suponiendo n = 1
∂ PT
=k ( 2 P Ao+ P ¿−PT )=k (3 P¿ −P T )
∂t
Integrando:
PT t
∂ PT
∫ (3 P −P ) ∫ k ∂ t
=
P ¿ ¿ T 0
 ln
( 2 P¿
3 P¿ −PT
=kt
)
y=mx
t (min) P (torr) y
0 169.3 0
3 189.3 0.0609
6 207.1 0.1184
9 224.4 0.1776
12 240.2 0.2350
15 255 0.2918
18 269.7 0.3517
21 282.6 0.4074

Graficando Y vs t (min):

Se observa que todos los puntos caen sobre la recta, entonces es de orden 1:
n=1
De la ecuación de la recta dada por la gráfica, hallamos la constante de cinética “k”:
m = k = 0.0194 min-1

min−1∗1min
0.0194 =3.23∗10−4 s−1
60 s

Ejercicio 6:
Para la descomposición térmica del N2O a 1030 K se encontró que el periodo de
semireaccion variaba con la presión inicial Po como se nuestra a continuación.
Deduzca el orden y la constante de reacción.

SOLUCIÓN:
Para t = 0, P = PAo
Pero

Aplicando logaritmo

y= a + mx

ܲ‫ ݋‬ሺܶ‫݋ݎݎ‬ሻ ‫ݐ‬ଵȀଶ Žሺܲ‫ ݋‬ሻ Žሺ

‫ݐ‬ଵȀଶሻ
86.5 634 4.460144 6.4520490
164 393 5.099866 5.9738096
290 255 5.669881 5.5412635
360 212 5.886104 5.3565863

7.0000000

6.0000000 f(x) = − 0.76423226543239 x + 9.86530842258053

R² = 0.999654159712201
5.0000000

4.0000000
ln(t1/2)

3.0000000

2.0000000

1.0000000

0.0000000
4.000000 4.500000 5.000000 5.500000 6.000000
ln(Po)
Calculo de k:

Luego:

Ejercicio 8:

Para la reacción de 2do orden:

Exprese el tiempo de vida media en términos de a, b y k para cuando CAo = CBo.

SOLUCIÓN:
Sabemos que:
−r A −r B
=
a b

−1 −1
∗∂ P A ∗∂ PB
a b
=
∂t
Finalmente ∂ t considerando que la reacción es de segundo orden:
tenemos

a
∗∂ C B −∂ C A ∂ C B
∂C A b −r A = = =k C A
2
= ∂t ∂t
∂t ∂t
Reemplazando tenemos:

CA
∂C A a ∂CA a
t

∫ = ∫ −k ∂t
2
= ∗(−k C A )
∂t b CA CA 2
b0
0

1 1 a
− = kt
CA C A b
b
0

∗1
Para CA = CAo/2, t = t1/2 a
t 1/ 2=
kCA0