Anexo – Fase Aire

1. Un relleno sanitario emite metano (CH4) como producto de la descomposición anaerobia

de residuos orgánicos. El relleno tiene dimensiones de 100m x 50m. Se estimó después de
un largo periodo de tiempo que la concentración de metano en la atmósfera justo arriba
del relleno era de 1500 ppb (partes por billón). El metano se degrada biológicamente con
una cinética de primer orden con k=10 horas -1. Mediante un balance de materia estime la
tasa de emisión de metano del relleno en toneladas por día. Asuma una altura de 4m por
encima del relleno donde se encuentran los gases y una velocidad del viento de 5 m/s. El
viento está libre de metano antes de alcanzar el relleno. (Nota: para una cinética de
primer orden, el término de degradación está dado por R=-kVC).

Solución:
4 3

𝑉=100𝑚∗50∗4𝑚= 2 ∗ 10 𝑚
1. Caudal salida de CH4 del relleno

( )
3
m s 6m
Q= (100 m∗4 m )∗ 5 ∗3600 =7.2 x 10
s h h

( 1500 ppb∗16 gmol

) =9,83∗10
C [ ]
Ton ppb∗PM
m3
= =
24.4
24
10
12
10
Ton /m3

𝐴𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛=𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠−𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠+𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠±𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛

0=M −QC−kVC
M =QC + kVC
M =C (Q+kV )

M =9,83∗10−10 Ton /m 3[(7.2∗106 m3/h)+(10 h−1∗2∗104 m3)]

0 .0 073 TonCH 4 0.1 75TonCH 4
M= =
h d

2. Caudal salida de CH4 del relleno

Q=(50 m∗4 m)∗(5 m/ s∗3600 s/h)=3.6∗106 m 3/h

𝐶[𝑇𝑜𝑛/𝑚3]=𝑝𝑝𝑏∗𝑃𝑀24,4 = (1500𝑝𝑝𝑏∗16𝑔𝑚𝑜𝑙24,4 )/1012=9,83∗10−10𝑇𝑜𝑛/𝑚3

𝐴𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛=𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠−𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠+𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠±𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
 0=M −QC−kVC
M =QC + kVC
M =C (Q+kV )

−10 6 −1 4
M =9,83∗10 Ton /m 3[(3 .2∗10 m3/ h)+(10 h ∗2∗10 m3)]

2.39∗10−5 TonCH 4 5.75∗10−10 TonCH 4

M= =
h d

2. El tóxico BPA se degrada de acuerdo con la siguiente cinética determinada

experimentalmente.

La reacción fue estudiada a temperatura constante. Graficar los datos asumiendo reacción
de orden cero, primero y segundo y determinar cuál modelo se ajusta mejor a los datos
experimentales. Calcular la constante de velocidad de reacción (k) para el BPA.

Solución:

Concentraciones en mg/l del BPA

Orden Primer Segundo

Tiempo
cero Orden Orden
(min)
C Ln C 1/C
0 10,0 2,30 0,10
42 4,0 1,39 0,25
160 1,2 0,18 0,83
216 1,0 1,00 1,00
305 0,6 -0,51 1,66
 431 0,5 0,69 2,00

Orden cero
12.0

10.0
Concentracion en mg/l

8.0

6.0 f(x) = − 0.0179809455879356 x + 6.34166853474628

R² = 0.61164937002483
4.0

2.0

0.0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tiempo en min

Orden cero con R: 0.6 no determina un buen ajuste

Primer orden
2.50

2.00
Concentracion en mg/l

1.50 f(x) = − 0.00672622780885846 x + 1.73821584966744

R² = 0.868982525877549
1.00

0.50

0.00
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
-0.50

-1.00
Tiempo en min

Primer orden con R: 0.86 no determina un buen ajuste

 Segundo orden
2.50

2.00 f(x) = 0.00461870796820868 x + 0.0850018341145302

Concentracion en mg/l
R² = 0.985417122604613
1.50

1.00

0.50

0.00
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tiempo en min

Segundo orden con R: 0.98 es la que presenta el mejor ajuste lejos de orden cero y primer
orden.

La constante de velocidad de reacción (k) para el PBA: 0.00458L/mg*min

3. Considere la gráfica que aparece a continuación:

a) Si las curvas A y B hacen referencia a dos gases diferentes, He y O2 a
la misma temperatura, ¿cuál es cuál? Explique su respuesta.
b) Si A y B hacen referencia al mismo gas a dos temperaturas diferentes,
¿cuál representa la temperatura más alta?
c) Vuelva a dibujar la gráfica y ponga líneas verticales que indiquen
posiciones aproximadas de las velocidades más probables y la raíz de la
velocidad cuadrática media para cada curva.

Solución:
 a) A: O2 PM:32 B: He PM:4 Con base en la fórmula de velocidad molar:

El valor de la velocidad es mayor para el compuesto He porque su peso molar es menor

a la del O2, por lo tanto, la línea roja representa el gas He y la línea azul representa el
O2.

b) Donde
K: Es constante
T: varia
M: constante
De manera que a mayor temperatura mayor velocidad molecular, partiendo de esto la
temperatura más alta la tiene B.

c) Velocidades probables: (con una temperatura experimental)

4. El estado físico de los atletas se mide por el“máx”,que es el volumen máximo de

oxígeno consumido por un individuo durante el ejercicio incremental (por ejemplo, en una
banda caminadora). Un hombre promedio tiene un “máx” de 45 mL O2 y kg de masa
corporal/min, pero un atleta masculino de alto rendimiento puede tener una lectura
“máx” de 88.0ml O2/kg de masa corporal/min.

Solución:

a) Calcule el volumen de oxígeno, en mL, que consume en 1 hora un hombre promedio

que pesa 185 libras y tiene una lectura “máx” de 47.5 mL O2ykg masa corporal/min.

tiempo: 1 hr → 60 min
masa: 185L →92.5Kg
“Max”: 47.5 ml O2/Kg/min

47.5 * 60 min *92.5Kg : 263.625 ml O2

 b) Si este hombre perdió 20 libras, ejercitándose y aumentando su “máx” a 65.0 mL O2 y
kg masa corporal/min, ¿cuántos mL de oxígeno consume en 1 hora?

65,0 * 60 min *82.5Kg: 333.450 ml O2

5. Después de la gran erupción del monte Santa Elena en 1980, se tomaron muestras de
gas del volcán recolectado de la nube de humo. Las muestras de gas sin filtrar se pasaron
por una espiral de alambre cubierta de oro para absorber el mercurio (Hg) presente en el
gas. Se recuperó el mercurio de la espiral mediante el calentamiento y posteriormente se
analizó. En un conjunto particular de experimentos los científicos encontraron un nivel de
vapor de mercurio de 1800ng de Hg por metro cúbico en la nube de humo a una
temperatura del gas a 10 °C.

Solución:

Calcule
a) la presión parcial del vapor de Hg en la nube

Peso Hg: 1800Ng → 0.0000018g

V: → 1000L

T: 10ºC → 283K

Peso atómico Hg: 200,59g

Densidad Hg: 13534 Kg/

PV=nRT

P= nRT/V =

b) el número de átomos de Hg por metro cúbico en el gas

c) la masa total de Hg que emite el volcán por día si el volumen diario de la nube de humo
fue de 1600 km3.

Densidad total =
Masa total= densidad total*volumen total
Masa total= 13534 Kg/* 1000L
Masa total Hg= 13534000

6. Una muestra de 5.00 mL de éter dietílico (C2H5OC2H5, densidad= 0.7134

g/mL) se introduce a un recipiente de 6.00 L que ya contiene una mezcla
de N2 y O2, cuyas presiones parciales son PN2 =0.751 atm y PO2 = 0.208
atm. La temperatura se mantiene a 35.0 °C y el éter dietílico se evapora
por completo.
a) Calcule la presión parcial del éter dietílico.
b) Calcule la presión total en el recipiente.
Solución:

a.

 V: 5.00 mL → 0.005L
 PM C2H5OC2H5: 74 g
 Densidad = 0.7134 g/mL
 PN2 =0.751 atm
 PO2 = 0.208 atm
 Tº =35 ºC-------308K o V=6.00L

Densidad C2H5OC2H5= Masa C2H5OC2H5 =0.7134 g/ml*5.00ml

Masa C2H5OC2H5 =3,568g

n:3.567g C2H5OC2H5

R:  0,08205746 atm l/(mol K)

T: 308k

Vt =6L+0.005L=6,005L

P=(nRT)/V

PP =0.2027Atm

b.

PT= PC2H5OC2H5 + PN2 + PO2

PT= 0.2027atm +0.750atm + 0.208atm

PT=1.1607Atm

7. Un amigo estudia una reacción de primer orden y obtiene las tres gráficas siguientes
luego de los experimentos realizados a dos temperaturas diferentes.
a) ¿Qué par de rectas representa experimentos efectuados a la misma
temperatura? ¿Qué explica la diferencia en estas dos gráficas? ¿De qué
manera son iguales?
b) ¿Cuál par de rectas representa los experimentos realizados con la
misma concentración inicial, pero a temperaturas diferentes? ¿Qué gráfica
es probable que represente la temperatura más baja? ¿Cómo lo sabe?
Solución:

a. La recta 2 y 3 representa la concentración del reactivo al iniciar la reacción, es decir,

cuando t=0, el reactivo tiene una concentración igual en el instante t cualquiera.
b. La recta 1 y 2 o 1 y 3 tienen la misma concentración inicial, pero a diferentes
temperaturas
c. Posiblemente la gráfica la reacción 3 tenga la menor temperatura dado que los
choques entre partículas, al elevar la temperatura de una reacción aumenta su
velocidad. Arrhenius se dio cuenta que la velocidad no aumentaba linealmente con
la temperatura y dedujo la siguiente ecuación para determinar la constante de
velocidad.

En donde k es la constante de velocidad, Ea la energía de activación, R es la

constante universal de los gases, T la temperatura y A es el factor de frecuencia.

8. A un matraz se agregan 0.100 moles de A y se les permite reaccionar para formar B de

acuerdo con la reacción hipotética en fase gaseosa A(g) B(g). Se recopilaron los siguientes
datos:

a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la

tabla, suponiendo que A se convierte en B sin intermediarios.
 b) Calcule la velocidad promedio de desaparición de A para cada intervalo
de 40 s en unidades de mol/s.
c) ¿Qué información adicional será necesaria para calcular la velocidad en
unidades de concentración por tiempo?

Solución:

a. .

T(seg) 0 40 80 120 160

A(moles) 1 0,063 0,045 0,03 0,02
B(moles) 0 0,033 0,055 0,07 0,08

1.2

0.8
Noles

0.6
A(moles)
B(moles)
0.4

0.2

0
0 40 80 120 160
Tiempo

b.

t 0 40 80 120 160
A 1 0,063 0,045 0,03 0,02
v(A/t) 0 0,001575 0,0005625 0,00025 0,000125

c. unidades de mol/s.