UNI-FIIS-DCB Ciclo 2017-I

QUÍMICA BÁSICA CB211V PRÁCTICA CALIFICADA N o 3

1. En cada una de las fórmulas estructurales

dibujadas, determine la hibridación de
cada átomo de carbono en cada molécula.
¿Cuál es el número de enlaces sigma σ y
cual el número de enlaces pi ?.
a. Compuesto inestable C7H7NO.
b. Compuesto C9H7NO.

Respuesta:

Numero de carbones sp3 :

Numero de carbones sp2 :
Numero de carbones sp :
Numero de enlaces sigma σ carbono-carbono :
Numero de enlaces pi π carbono-carbono :

Numero de carbones sp3 :

Numero de carbones sp2 :
Numero de carbones sp :
Numero de enlaces sigma σ carbono-carbono :
Numero de enlaces pi π carbono-carbono :

2. Las siguientes estructuras de Lewis desde A a la L son isoméricas (fórmula molecular CN2H2).
Localice las cargas formales y átomos deficientes de electrones.

a. ¿Cuál estructura no tienen átomos cargados formalmente?: ……….

b. ¿Cuál tiene al menos un átomo de nitrógeno con una carga formal (+): ………..

c. ¿Cuál tiene al menos un átomo de nitrógeno con carga formal (-): ……..
d. ¿Cuál tiene al menos un átomo de carbono con una carga formal (+):…..
e. ¿Cuál tiene al menos un átomo de carbono con una carga formal (-): …..
Respuesta:

Ing. Petra Rondinel P.

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Las cargas formales de cada molécula se muestran a continuación:

a. No tienen átomos cargados formalmente: B y C

b. Tiene al menos un átomo de nitrógeno con una carga formal (+): A, D, E, F, H, I, J
c. Tiene al menos un átomo de nitrógeno con carga formal (-): A, D, E, F, K, L
d. Tiene al menos un átomo de carbono con una carga formal (+): K y L
e. Tiene al menos un átomo de carbono con una carga formal (-): F, H,I y J

3. Presente la estructura de Lewis en cada uno de los siguientes casos:

Respuesta:

Se presenta las cargas formales de cada átomo en cada una de las estructuras de Lewis:

4. Determine la estructura electrónica, estructura geométrica y el tipo de hibridación del átomo

central en GeCl2, BrF5 , AsF5, SBr4 ,ICl4.
Respuesta:
a. En torno al Ge hay 2 pares de electrones de enlace y 1 un par de
electrones solitarios. Geometría electrónica: Trigonal Plana.
Geometría molecular: Bent.

Ing. Petra Rondinel P.

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b. En torno al Br hay 5 pares de electrones de enlace y 1 un par

de electrones solitarios. Geometría electrónica: Octaedral .
Geometría molecular: Pirámide tetraedral
Hibridación: sp3d2 .

c. En torno al As hay 5 Pares de electrones de enlace. Geometría

electrónica: Bipirámide trigonal. Geometría molecular:
3
Bipirámide trigonal. Hibridación: sp d.

c. En torno al S hay 4 Pares de electrones de enlace y 1 un Par

solitario. Geometría electrónica: Bipirámide trigonal. Geometría molecular: Balancín.
3
Hibridación: sp d.

d. En torno al I hay 4 Pares de electrones de enlace y 2 dos Pares solitarios. Geometría

electrónica: Octaédrica Hibridación: d2sp3 . Geometría molecular: plano–cuadrada.

5. Explicar lo siguiente:
a. El ángulo de enlace H-N-H en (107.3o) es más grande que los ángulos de enlace F-N-F
en NF3 (102.1o).
b. El ángulo de enlace Cl-C-Cl en (fosgeno: 111.3o) es menor que los ángulos de
enlace H-C-H en ( metanal : 111.8o).
c. El ángulo de enlace H-C-H en ( metanal : 111.8o) es mayor que el H-C-H en eteno
(116.7o)
Respuesta:
Conforme el átomo central sea más electronegativo, empujará con más fuerza a los
electrones de pares de enlace hacia sí. Este efecto incrementa la concentración de pares de
electrones de enlace cerca del átomo central, causando que los pares de enlace se repelan
entre sí más fuertemente, incrementando los ángulos de enlace. En estas situaciones, el
compuesto con átomo central más electronegativo tiene el mayor ángulo de enlace.

Ing. Petra Rondinel P.

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6. Comparar el ángulo de enlace cuando la hibridación y el número de pares solitarios es similar

pero la naturaleza del átomo central es diferente: r ,
s r b r ( .
Respuesta:
En este caso los átomos exteriores son los mismos, pero el átomo central es “cambiado”. ara
estas moléculas deben considerarse tanto el tamaño del átomo central como las
electronegatividades.

 El átomo exterior Bromo, Br es más electronegativo que los átomos exteriores. Conforme
el átomo central sea más electronegativo, empujará con más fuerza a los electrones de
pares de enlace hacia sí. Este efecto incrementa la concentración de pares de electrones
de enlace cerca del átomo central, causando que los pares de enlace se repelan entre sí
más fuertemente, incrementando los ángulos de enlace. En estas situaciones, el
compuesto con átomo central más electronegativo tiene el mayor ángulo de enlace:
ENP>ENAs>ENSb
Sin embargo los ENP , ENAs , ENSb son valores muy cercanos entre sí.
 También el tamaño del átomo central afecta el ángulo de enlace. Significativamente en
comparación de los tamaños de los átomos centrales: Sb > As > P.
Cuanto más grande sea el átomo central, todos los pares de electrones se encontrarán
naturalmente a mayores distancias unos de otros. Sin embargo el efecto es mayor para
los pares de electrones de enlace que serán empujados fuera del átomo central hacia los
átomos exteriores. Esto origina un mayor efecto repulsivo por los pares de electrones
solitarios y un decrecimiento de los ángulos en el orden: P-Br-P > As-Br-As > Sb-Br-Sb
.

Ing. Petra Rondinel P.

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7. El , ¿presenta resonancia?. Explique.

Respuesta:
Si presenta Resonancia. Las estructuras resonantes del ion azida son:

8. Calcule la energía reticular de CsCl2 Cloruro de Cesio. La entalpía de formación es -443 kJ/mol,
la entalpía de sublimación del Cs es +78 kJ/mol, y la primera energía de ionización del Cs +375
kJ/mol. Para la energía de disociación de Cl2 se requiere 243 kJ/mol y la electroafinidad de Cl es
-349 kJ/mol.
Respuesta:
Ciclo de BORN HABER
Factores termodinámicos en la formación del cristal Cloruro de Cesio CsCl
Entalpía de sublimación del Cs (s) ,  H , SUBLIM ,Cs + 78 kJoule/mol
Energía de disociación Cl-Cl , E Cl +243 kJ/mol enlace
Energía de ionización del Cs, EI1 + 375 kJ/mol
Afinidad electrónica AE del Cloro – 349 kJ/mol
Entalpía de formación del CsCl SÓLIDO  f H CsCl
o – 443 kJ/mol
-Energía reticular ¿?

–Energía Reticular =   f H CsCl + +  H , SUBLIM ,Cs +

o
+
–Energía Reticular = – (–443) + + 78 + 375 – 349

– Energ a eticular + 668.5 kJ/mol

Energ a eticular . mol

9. Prediga que compuesto en cada para tendrá la mayor temperatura de fusión. Justifique :
a. CS2,CCl4 d. Na2O, H2O g. CHCl3 , CF4
b. HI , KI e. SiO2 , CO2 h. CaF2 , HF
c. Cl2 , F2 f. CH4 , NH3 i. BF3 , P4
Respuesta:
A continuación en cada caso se indica el compuesto con mayor temperatura de fusión,
(a) CCl4 (mayores fuerzas de London; ambos son no-polares)
(b) KI (enlaces iónicos; HI tiene interacciones dipolo-dipolo)
(c) Cl2 (más fuerte fuerzas de London; ambos son no-polares).
(d) Na2O (enlaces iónicos; H2O tiene puentes de hidrógeno)
(e) SiO2 (red covalente, tal que enlaces covalentes serían rotos; CO2 tiene fuerzas London)
(f) NH3 (puentes de hidrógeno; CH4 tiene solos fuerzas de London)
(g) CHCl3 (interacciones dipolo-dipolo; solo fuerzas de London para CF4)
(h) CaF2 (enlaces iónicos; HF tiene fuerzas intermoleculares solo no puentes de hidrógeno).

Ing. Petra Rondinel P.

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10. A continuación se representa en la gráfica las temperaturas de ebullición de los hidruros del
Grupos VA, VIA, VIIA de la Tabla Periódica. Explique:
a. La pendiente positiva para porción de las curvas correspondiente a los elementos de
Período 3, 4, 5.
b. La distorsión de las curvas debido a H2O, HF, NH3, respectivamente.

Respuesta:
 Para un mismo grupo, al aumentar el tamaño de la molécula de hidruro, son mayores
las fuerzas de London, y por ende es mayor la temperatura de ebullición:
Tamaños : H2S < H2Se < H2Te H3P <H3As < H3S HCl < HBr < HI
Fuerzas de London : H2S > H2Se >H2Te H3P >H3As > H3S HCl > HBr >HI
Temperaturas de Ebullición:
H2S > H2Se >H2Te H3P >H3As > H3S HCl > HBr >HI
 La diferencia de electronegatividades es mucho mayor en H-F, que en H-Cl:

La diferencia de electronegatividades es mucho mayor en H-O en el H2O, que en H-S

de H2S :
La diferencia de electronegatividades es mucho mayor en H-N en el H3N, que en H-P
de H3P :
En HCl no se forman puentes de hidrógeno y en HF sí. Se forman puentes de hidrógeno
entre el hidrógeno del hidruro HF, en el cual H está unido a un elemento altamente
electronegativo y el átomo de flúor de una molécula similar HF.
Igualmente, en H2S no se forman puentes de hidrógeno y en H2O sí. En H3P no se
forman puentes de hidrógeno y en H3P sí.
Las interacciones de puente de hidrógeno son más fuertes que las fuerzas
intermoleculares de London.

Junio 2017.

Ing. Petra Rondinel P.