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8.

- Para las molculas H2S yPH3:


a) Representa mediante diagramas de Lewis su estructura electrnica.
b) Qu tipo de hibridacin, si la hay, presentan sus tomos centrales?
c) Qu valor aproximado tienen sus ngulos de enlace?
d) Qu forma geomtrica presenta cada molcula?
H2S:
H 1 2 2 4
S 6 8 6 8
Electrones 8 12
Pares 4 6
Pares entre tomos 6 4 = 2
Pares
42=2
monoatmicos

PH3:
P 5 8 5 8
H 1 2 3 6
Electrones 8 14
Pares 4 7
Pares entre tomos 74=3
Pares
43=1
monoatmicos

H2S: hibridacin sp3, estructura tetradrica y forma angular (RPECV: AX2E2)


[HSH 92,1].
PH3: hibridacin sp3, estructura tetradrica y forma piramidal triangular (RPECV:
AX3E1) [HPH 104].

9.- Dadas las molculas CCl4, BF3 y PCl3:


a)Representa sus estructuras de Lewis.
b)Predice la geometra de cada una de ellas segn la teora de repulsin de
pares de electrones de la capa de valencia.
CCl4:
Elemento Estructura electrnica Electrones de Capacidad de la capa de
valencia valencia
C 1s2 2s2 2p2 4 8
Cl 1s22s22p53s2 3p5 7 8
Electrones de valencia disponibles: A = 4 + 4 7 = 32.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 8 + 8 4 = 40.
Electrones compartidos: S = N A = 40 32 = 8 (cuatro enlaces).
Electrones solitarios: A S = 32 8 = 24 (doce pares).
Ahora distribuiremos los electrones adecuadamente sobre los tomos:

Su geometra segn la TRPECV ser la de la molcula de tipo AB4,es decir, la


tetradrica, por ser la que permite mayor alejamiento de los pares electrnicos para
que la repulsin entre ellos sea mnima. Pero la molcula ser apolar porque se
compensan entre s los momentos dipolares de los cuatro enlaces polares C-Cl.

BF3:
Esta molcula es una excepcin a la teora de Lewis del octeto electrnico. Se trata de
una molcula con octeto incompleto y distribucin electrnica que no se puede
conseguir con el mtodo habitual. Se pueden colocar los electrones fcilmente,
recordando que el boro tiene tres electrones de valencia y el flor siete.

Su geometra segn la TRPECV ser la de la molcula de tipo AB3,es decir, trigonal


plana con ngulos F-B-F de 120, por ser la que permite mayor alejamiento de los
pares electrnicos. Pero la molcula ser apolar porque se compensan los tres
enlaces polares BF entre s.

PCl3:
Elemento Estructura electrnica Electrones de Capacidad de la capa de
valencia valencia
P 1s22s2 2p23s2 3p3 5 8
Cl 1s22s22p53s2 3p5 7 8
Electrones de valencia disponibles: A = 5 + 3 7 = 26.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 8 + 8 3 = 32.
Electrones compartidos: S = N A = 32 26 = 6 (tres enlaces).
Electrones solitarios: A S = 26 6 = 20 (diez pares).

Ahora distribuiremos los electrones adecuadamente sobre los tomos:

Su geometra segn la TRPECV ser la de la molcula de tipoAB3P, es decir,


piramidal triangular, por ser la que permite mayor alejamiento de los pares
electrnicos. Pero la molcula ser polar porque no se compensan entre s las
polaridades de los tres enlaces P-Cl.

14.- Teniendo en cuenta la estructura y el tipo de enlace, justifica:


a) El cloruro de sodio tiene punto de fusin mayor que el bromuro de sodio.
El punto de fusin de un compuesto aumenta con la energa reticular U; a igualdad de
cargas y parmetros estructurales, la U ser mayor cuanto menor sea la distancia
interinica.
Esta es menor en el NaCl que en el NaBr, dado que el in bromuro es mayor que el
cloruro. Por ello, el punto de fusin del NaCl es mayor que el del NaBr.
b) El carbono en forma de diamante es un slido muy duro.
Forma una estructura tridimensional de tipo red cristalina con los tomos unidos muy
fuertemente entre s.
c) El nitrgeno molecular presenta gran estabilidad qumica.
Sus tomos se unen mediante un triple enlace (N N) y, por tanto, para que
reaccionen es preciso romperlo, lo cual no resulta energticamente fcil, y de ah su
estabilidad qumica.
d) El amoniaco es una sustancia polar.
Est formado por tres enlaces NH que son polares y presentan ngulos en el espacio
de unos 106, por lo que la suma vectorial de las polaridades de los tres no es cero, lo
que conduce a una molcula polar.
16.- Los valores de los puntos de ebullicin de los halogenuros de hidrgeno
son: HF (19,5 C), HCl (85 C), HBr (67 C) , HI (35 C). Explica la variacin de
estos valores en relacin con la naturaleza de estas sustancias y la existencia de
fuerzas intermoleculares de cohesin.
Es de esperar que, a menor masa molecular, menor sea la temperatura de ebullicin,
cosa que se cumple entre el HI >HBr>HCl, pero el HF que es el que menor masa tiene
presenta el mayor punto de ebullicin. Esto solo puede deberse a la existencia de
fuertes interacciones de tipo puente de hidrgeno entre las molculas de HF.

Cuestiones y problemas

Enlace inico
1.- El potasio tiene de nmero atmico 19 y puede formar un compuesto con otro
elemento cuya configuracin electrnica es: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4.
a) Formula el compuesto que es ms probable que se forme. Qu enlace
presenta?
La configuracin electrnica del potasio es: K (Z = 19): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1, y de ella
y la del elemento azufre, S, que es el de la configuracin propuesta, se deduce que el
compuesto que se forma es el sulfuro de potasio, K2S, siendo el enlace del compuesto
el inico.
b) Explica, a partir de las configuraciones electrnicas, cmo se forma el
compuesto con esa estequiometra.
En la configuracin electrnica del potasio se observa que en su capa de valencia
tiene un solo electrn, y al reaccionar lo cede para formar el catin K+ con
configuracin estable del gas noble anterior, mientras que el elemento azufre, con 6
electrones en su capa de valencia, acepta el electrn del potasio para formar el in S,
al que falta an otro electrn para adquirir la configuracin del gas noble siguiente. Por
tanto, este anin acepta el ltimo electrn de otro tomo de potasio para conseguir la
configuracin electrnica del gas noble siguiente,1s2 2s2 2p6 3s2 3p6, transformndose
en anin sulfuro,S2-. Por esta razn, la estequiometra del compuesto es de dos
tomos de potasio por uno de azufre, como indica su frmula K2S.

2.- Responde, razonadamente, las siguientes cuestiones:


a) Explica la relacin que existe entre el porcentaje de carcter inico de un
compuesto y la diferencia de electronegatividades entre los elementos que lo
forman.
El carcter inico de un enlace viene determinado por la diferencia de
electronegatividad de los tomos que lo integran. Cuanto mayor sea esta, mayor ser
el carcter inico del compuesto.
b) En base a lo anterior, ordene los siguientes xidos de menor a mayor carcter
inico: SnO, SrO, TeO.
Por la posicin que ocupan en el sistema peridico, el Sr es un metal de tipo
alcalinotrreo situado a la izquierda, el Sn es un metal de la familia carbonoidea
situado hacia el centro derecha, mientras que el Te es un no metal de la familia de los
anfgenos situado a la derecha. De izquierda a derecha, en cada periodo, aumenta la
electronegatividad de los elementos, por lo que la diferencia con la del oxgeno
disminuir tambin en la misma direccin. As, el carcter inico vara de mayor a
menor:SrO>SnO>TeO.
c)Comparando el hidruro de potasio y el hidruro de calcio, cul sera el ms
inico?
Siguiendo la misma regla mencionada antes, como el calcio (aun estando a la
izquierda) est ms hacia la derecha en el sistema peridico que el potasio, la
diferencia de electronegatividades ser mayor en el caso de este ltimo. As, el
carcter inico del KH es mayor que el del CaH2.

3.- Calcula la energa reticular del cloruro de sodio sabiendo que el valor para la
constante de Madelung para este compuesto vale 1,748 y la distancia interinica
es 282 pm. Busque en Internet el resto de los datos que necesite utilizar.
Aplicando directamente la expresin de la energa reticular (con todos los datos en
unidades del Sistema Internacional):
1
= 1
A

9109 1 1 1,6010 6,0210 1,748 1


= 1 752 kJ mol .
2,8210 8

4.- Coloca razonadamente las sustancias dadas en cada apartado en orden


creciente de la propiedad que se indica:
a) Energa de red de CaO, SrO y MgO.
La energa de red es mayor cuanto mayores sean las cargas de los iones y menores
sus distancias internucleares. Por tanto, dado que las cargas son iguales en los tres
casos, la energa de red aumentar (en valor absoluto):SrO<CaO<MgO.
b) Punto de fusin de LiCl, LiI y LiBr.
En el caso del punto de fusin pasa algo parecido, porque para fundir un cuerpo inico
es preciso romper los enlaces que mantienen unidos a los iones en la red. Por ello, a
mayor valor de energa reticular, mayor ser la energa que habr que comunicarles y,
por tanto, mayor ser el punto de fusin. Siguiendo el mismo razonamiento que en el
apartado anterior, los puntos de fusin aumentarn as: LiI<LiBr<LiCl.

5.- Define el concepto de energa de red y ordena, justificando la respuesta, los


compuestos inicos NaF, KBr y MgO segn los siguientes criterios:
a)Energa de red.
La energa de red o energa reticulares la energa que se desprende al formarse un
mol de cristal inico a partir de sus iones componentes en estado gaseoso. Esta
energa aumenta al hacerlo la carga de los iones y al disminuir el radio de los mismos.
Por ello, la energa reticular del NaF es mayor que la del KBr, ya que las cargas de sus
iones constituyentes son iguales pero los radios de Na y F son menores por estar en
los mismos grupos del sistema peridico pero en perodos ms arriba.
En cuanto al MgO, ambos iones tienen cargas dobles que las del NaF, y aunque sus
radios tambin son un poco menores que los del Na y F, el factor carga prevalece
haciendo que su energa de red sea mayor. As que el orden ser: KBr<NaF<MgO.
b)Punto de fusin.
A mayor energa de red, ms costar fundir las sustancias, porque para ello es preciso
deshacer la propia red cristalina. El orden de sus puntos de fusin crecientes ser el
mismo que el del apartado anterior: KBr<NaF<MgO.

6.- A partir del esquema del ciclo de BornHaber para el fluoruro de sodio:
a)Nombra
Nombra las energas implicadas en los procesos 1, 2 y 3.
Procesoso 1: calor de sublimacin.
Proceso 2: energa de disociacin.
Proceso 3: energa de ionizacin.
b)Nombra
Nombra las energas implicadas en los procesos 4, 5 y 6.
Proceso 4: electroafinidad.
Proceso 5: energa reticular.
Proceso 6: calor de reaccin.
c)Justifica si son positivas o negativas las energas implicadas en los procesos 1,
2, 3, 4 y 5.
Las energas de los procesos 1,2 y 3 son positivas porque es preciso dar energa a un
tomo para pasarlo al estado de gas, ya que sus molculas tienen mayor actividad
dinmica (proceso 1). Tambin para disociar una molcula estable que al formarse
desprendi i esa misma energa en forma de energa de enlace (proceso 2). Y, por
ltimo, para quitar el ltimo electrn de un tomo por la atraccin culombiana que
experimenta respecto del ncleo (proceso 3).
Las energas de los procesos 4 y 5 son negativas porque se se desprende energa
cuando se capta un electrn, ya que la atraccin nuclear compensa con creces la
repulsin electrnica (proceso 4), y tambin cuando se forma el cristal inico se
desprende la energa reticular precisa para su formacin (proceso 5).
d)En funcin del tamao de los iones, justifica si la energa reticular del fluoruro
sdico ser mayor o menor, en valor absoluto, que la del cloruro de sodio.
! " # " $A
La energa reticular viene dada por = %&
'1 () , donde d0 es la distancia
internuclear
uclear de los tomos que forman el cristal: cuanto mayor sea esta, menor ser
en valor absoluto la energa reticular del cristal. Dado que d0 se obtiene como la suma
de los radios de los iones presentes, y como el radio del cloro es mayor porque tiene
una capa ms de electrones que el flor, el valor de d0 para el NaCl ser mayor que el
del NaF, por lo que|UNaCl|<|UNaF|.

7.- Calcula la energa reticular del MgO sabiendo que:


Q formacin del MgO= 602,0 kJ mol1
E sublimacin del Mg = 146,1 kJ mol1
E disociacin del O2= 498,2 kJ mol1
E primera ionizacin del Mg = 736,3 kJ mol1
E segunda ionizacin del Mg = 1 447,9 kJ mol1
E electroafinidad primera del O = 141,2 kJ mol1
E electroafinidad segunda del O = 791,0 kJ mol1
En primer lugar, escribimos la reaccin macroscpica de formacin(a partir de sus
elementos en sus formas ms estables)que tiene lugar:
1/2 O2 (g) + Mg (s) MgOgO (s) Qreaccin.
La primera etapa que debemos considerar es la sublimacin del magnesio:
Mg (s) Mg (g) Esublimacin.
El magnesio ceder dos electrones para quedar con estructura estable s2p6 mediante
dos etapas de ionizacin sucesivas:
Mg (g) 1e- Mg1+ (g)1.E
(g)1. ionizacin.
Mg (g) 1 e- Mg2+ (g)2.E
1+
(g)2. ionizacin.
Las siguientes etapas tendran que ver con la disociacin y posterior ionizacin del
oxgeno:
1/2 O2 (g) O (g)1/2Edisociacin.
O (g) + 1 e- O-(g)1.Eelectroafinidad.
O- (g) + 1 e- O2-(g)2. Eelectroafinidad.
Por ltimo, la etapa de formacin del cristal a partir de sus iones en estado gaseoso:
O2-(g)+ Mg2+(g)MgO (s) U.
Sumando las ecuaciones anteriores, observamos que se obtiene la reaccin de
formacin del fluoruro de calcio a partir de sus elementos en formas ms estables; por
tanto, podemos escribir que:
Qreaccin= Esublimacin+ 1.Eionizacin+ 2. Eionizacin+ 1/2 Edisociacin+ 1.Eelectroafinidad+ 2.
Eelectroafinidad+U.
Despejando, queda:
U = QreacEsub 1.Eioniz 2.Eioniz 1/2 Edis1.Eelectroafinidad 2. Eelectroafinidad= 602,0 kJ
mol-1 146,1 kJ mol-1 736,3 kJ mol-1 1447,9 kJ mol-1 1/2 498,2 kJ mol-1 (141,2 kJ
mol-1) (791,0 kJ mol-1).
Y de ah: U = 2249,2 kJ mol-1.
Enlace covalente
8.- Coloca los siguientes compuestos: bromuro de magnesio, bromuro de
aluminio, bromuro de silicio y tribromuro de fsforo, por orden decreciente del
carcter inico de sus enlaces entre el bromo y el otro elemento. Razona la
respuesta.
Datos: electronegatividades: Br = 2,8 ;Si = 1,8 ;Mg = 1,2 ;Al = 1,5 ; P = 2,1.
Enlace Br-Mg Diferencia electronegatividad: 1,6.
Enlace Br-Al Diferencia electronegatividad: 1,3.
Enlace Br-SiDiferencia electronegatividad: 1,0.
Enlace Br-P Diferencia electronegatividad: 0,7.
Dado que el carcter inico de un compuesto viene determinado por la diferencia de
electronegatividad entre los tomos que lo integran, y que cuanto mayor sea esta,
mayor ser el carcter inico del compuesto, tendremos que el aumento de carcter
inico ser:PBr3< SiBr4< AlBr3< MgBr2.

9.- Escribe la estructura de Lewis, predice la geometra y razona la polaridad de


la molcula CH3Cl.
Datos: electronegatividades: C = 2,5 ;H = 2,1 ; Cl = 3,0.
Para el CH3Cl tendremos:

Elemento Estructura Electrones de Capacidad de la


electrnica valencia capa de valencia
C 1s2 2s2 2p2 4 8
Cl 1s2 2s2 2p63s2 7 8
3p5
H 1s1 1 2
Electrones de valencia disponibles: A = 4 + 7 + 13 = 14.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 82 + 23 = 22.
Electrones compartidos: S = N A = 22 14 = 8(cuatro enlaces).
Electrones solitarios: A S = 14 8 = 6(tres pares).
Ahora distribuiremos los electrones adecuadamente sobre los tomos:

Haciendo un esquema:
H 1 2 3 6
C 4 8 4 8
Cl 7 8 7 8
Electrones 14 22
Pares 7 11
Pares entre tomos 11 7 = 4
Pares monoatmicos 74=3
La geometra de este compuesto ser tetradrica, puesto que es una molcula AX4E0
segn la RPECV, un poco cerrada por la repulsin de los tres pares electrnicos del
cloro sobre los electrones de los tomos de hidrgeno.
La molcula es polar puesto que, como la electronegatividad del cloro es diferente de
las de los hidrgenos, los tres enlaces polares C-H no se contrarrestan con el enlace
C-Cl, tambin polar. Por ello, la molcula es polar en su conjunto.
10.- Dados los siguientes compuestos: NaH, CH4, H2O, CaH2 y HF, contesta
razonadamente:
a)Cules tienen enlace inico y cules enlace covalente?
Las uniones de metales con el hidrgeno presentan un marcado carcter inico, as
que NaH y CaH2 sern compuestos inicos, el resto sern covalentes.
b)Cules de las molculas covalentes son polares y cules no polares?
Polares sern las molculas que tengan enlaces polares sin que se anulen entre s sus
momentos dipolares.
El H2O es una molcula angular con dos enlaces O-H polares, por lo que la suma de
sus momentos dipolares no es 0, dando lugar a una molcula polar.
HF es una molcula lineal con un nico enlace H-F polar, por lo que es una molcula
polar.
Los momentos dipolares de los cuatro enlaces polares del CH4 se contrarrestan entre
s, dada su estructura tetradrica, dando lugar a una molcula apolar.

11.- Se han medido las distancias entre el nitrgeno y los oxgenos del ion nitrito
(NO2-), observndose que son iguales. Qu estructura de Lewis describe
adecuadamente este ion?

Elemento Estructura electrnica Electrones de valencia Capacidad de la capa de


valencia
N 1s2 2s2 2p3 5 8
O 1s2 2s2 2p4 6 8
Electrones de valencia disponibles: A = 5 + 6 2 + 1(carga del anin) = 18.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 8 + 8 2 = 24.
Electrones compartidos: S = N A = 24 18 = 6 (tres enlaces).
Electrones solitarios: A S = 18 6 = 12 (seis pares).
Ahora distribuiremos los electrones adecuadamente sobre los tomos:

Por lo que la estructura real del ion ser un hbrido de resonancia de las dos
anteriormente propuestas, ya que las distancias entre N y O son iguales.

12.- Dibuja las estructuras de Lewis de las siguientes molculas:NO2, SO2 y SO3.
Escribe las diferentes formas posibles para las molculas en las que se d el
fenmeno de resonancia.
Molcula de NO2:
Elemento Estructura electrnica Electrones de valencia Capacidad de la capa de
valencia
N 1s2 2s2 2p3 5 8
O 1s2 2s2 2p4 6 8
Electrones de valencia disponibles: A = 6 2 + 5 = 17.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 8 + 82 = 24.
Electrones compartidos: S = N A = 24 17 = 7 (tres enlaces y un electrn libre).
Electrones solitarios: A S = 17 7 = 10 (cinco pares).

Molcula de SO2:
Elemento Estructura electrnica Electrones de valencia Capacidad de la capa
de valencia
S 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 6 8
O 1s2 2s2 2p4 6 8
Electrones de valencia disponibles: A = 61 + 62= 18.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 81 +82 = 24.
Electrones compartidos: S = N A = 24 18 = 6 (tres enlaces).
Electrones solitarios: A S = 18 6 = 12 (seis pares).

Molcula de SO3:
Elemento Estructura electrnica Electrones de valencia Capacidad de la capa
de valencia
S 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 6 8
O 1s2 2s2 2p4 6 8
Electrones de valencia disponibles: A = 61+ 63 = 24.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 81 + 83 = 32.
Electrones compartidos: S = N A = 32 24 = 8 (cuatro enlaces).
Electrones solitarios: A S = 24 8 = 16 (ocho pares).

13.- Dadas las siguientes molculas: SiH4, NH3 y BeH2:


a)Representa sus estructuras de Lewis.
Para el SiH4 tendremos:
H 1 2 4 8
S
4 8 4 8
i
Electrones 8 16
Pares 4 8
Pares entre 8
tomos 4=4
Pares 4
monoatmicos 4=0

Para el NH3 tendremos:


N 5 8 5 8
H 1 2 3 6
Electrones 8 14
Pares 4 7
Pares entre 7
tomos 4=3
Pares 4
monoatmicos 3=1

Para el BeH2tendremos:
B
2 4 2 4
e
H 1 2 2 4
Electrones 4 8
Pares 2 4
Pares entre 4
tomos 2=2
Pares 2
monoatmicos 2=0
b) Predice la geometra de cada una de ellas segn la teora de repulsin de
pares de electrones de la capa de valencia.
El SiH4 es una molcula del tipo AX4E0, que, segn la RPECV, tendr estructura y
forma tetradricas.
El NH3 es una molcula del tipo AX3E1, que, segn la RPECV, tendr estructura
tetradrica y forma piramidal triangular.
El BeH2 es una molcula del tipo AX2E0, que, segn la RPECV, tendr geometra
lineal.
c) Indica la hibridacin del tomo central.
La hibridacin del silicio en el SiH4 debe ser sp3, puesto que su estructura es
tetradrica.
La hibridacin del nitrgeno en el NH3 debe ser sp3, puesto que su forma es una de las
posibles en la estructura tetradrica, al ser una molcula piramidal.
La hibridacin del berilio en el BeH2 debe ser sp, puesto que su geometra es lineal.

14.- Sabiendo que el HF y el HCl poseen, respectivamente, un 41,3% y un 17,5%


de carcter inico, explica cul de ellos tendr menor momento dipolar.
El momento dipolar es el producto de la carga del dipolo por la distancia internuclear.
A mayor carcter inico, mayor es la carga dipolar. Por eso, el HF tendr mayores
densidades de carga formando su dipolo en una relacin de 41,3/17,5 = 2,36 veces
ms. La distancia internuclear del HCl en ningn caso podra ser 2,36 veces mayor
que la del HF (en la bibliografa se puede encontrar que dicha relacin es 1,27 veces
mayor para el HCl), por lo que el factor carga predominar sobre el de distancia; esto
implica que el momento dipolar del HF ser mayor que el del HCl.

15.- Justifica la geometra de las siguientes molculas covalentes a partir del


modelo de repulsin entre los pares de electrones de la capa de valencia
(RPECV):
a)BeF2
Se trata de una molcula tipo AX2E0, es decir, lineal.
b)BCl3
Se trata de una molcula tipo AX3E0, es decir, trigonal plana.
c)CCl4
Se trata de una molcula tipo AX4E0, es decir, tetradrica.

16.- Considerando las molculas H2CO (metanal) y Br2O (xido de dibromo):


a)Representa su estructura de Lewis.
Para el H2CO tendremos:
H 1 2 2 4
C 4 8 4 8
O 6 8 6 8
Electrones 12 20
Pares 6 10
Pares entre
10 6 = 4
tomos
Pares
64=2
monoatmicos

Para el Br2O (su nueva formulacin es OBr2) tendremos:


Br 7 8 14 16
O 6 8 6 8
Electrones 20 24
Pares 10 12
Pares entre
12 10 = 2
tomos
Pares
10 2 = 8
monoatmicos
b) Justifica su geometra molecular.
La teora RPECV determina que los pares de electrones compartidos y libres situados
alrededor del tomo central adquieren determinadas direcciones en el espacio para
conseguir la mnima repulsin entre ellos. La orientacin adquirida determina la
geometra de la molcula.
En la molcula H2CO, sin pares de electrones libres sobre el tomo central, C, los
pares de electrones enlazantes se dirigen hacia los vrtices de un tringulo equiltero
distorsionado. Para la molcula Br2O, con dos pares de electrones libres sobre el
tomo central, O, los pares de electrones enlazantes se orientan dando lugar a una
geometra AX2E2, es decir, estructura tetradrica con forma molecular angular.
c) Razona si cada una de estas molculas tiene o no momento dipolar.
Una molcula poliatmica posee momento dipolar si la resultante de los momentos
dipolares de los enlaces es mayor de 0. En la molcula H2CO, los enlaces HC son
muy poco polares, mientras que el enlace C=O se encuentra polarizado por la
apreciable diferencia de electronegatividad entre el C y O. La geometra molecular
hace que la molcula sea polar por poseer momento dipolar resultante. Los enlaces
BrO en la molcula Br2O, debido tambin a la apreciable diferencia de
electronegatividad entre los tomos de Br y O, estn polarizados, y la geometra
molecular angular hace que la molcula sea polar.

17.- Dadas las molculas CH4, NH3, Cl2 y CO2, responde razonadamente a las
siguientes cuestiones:
a) Clasifica estas molculas como polares o apolares.
Para determinar la polaridad o no polaridad de una molcula, se necesita conocer su
geometra. Los tomos centrales de las molculas CH4, NH3, CO2 y Cl2 son el carbono,
el nitrgeno y el cloro, siendo las configuraciones electrnicas de sus capas de
valencia: C: 2s2 2p2; N: 2s2 2p3; Cl: 3s2 3p5.
CH4: el carbono promociona un electrn del orbital 2s al orbital vaco 2p, adquiriendo la
configuracin electrnica 2s1 2p3, por lo que su covalencia es 4. Por combinacin lineal
de los cuatro orbitales atmicos, forman cuatro orbitales hbridos sp3, que se solapan
con los orbitales atmicos 1s de los cuatro tomos de hidrgeno para formar la
molcula CH4.
NH3: el tomo de nitrgeno presenta covalencia 3 (tres electrones desapareados). Por
combinacin lineal de los cuatro orbitales atmicos, forman cuatro orbitales hbridos
sp3, que utiliza para unirse a tres tomos de hidrgeno y formar la molcula NH3,
quedndole un par de electrones libres en el orbital hbrido restante.
CO2: el tomo de carbono utiliza dos de los cuatro orbitales atmicos, cada uno con un
electrn desapareado, para unirse mediante un enlace simple a dos tomos de
oxgeno, y los otros dos para formar un enlace doble con cada uno de los tomos de
oxgeno.
Cl2: el tomo de cloro posee un solo electrn en su capa de valencia unindose a otro,
compartiendo el par de electrones que cada uno aporta para formar la molcula Cl2.
Entonces, como al carbono en su molcula CH4 solo lo rodean pares de electrones
compartidos, el mtodo RPECV asigna a esta molcula una forma tetradrica regular,
siendo el momento dipolar resultante de la suma de los momentos dipolares de los
enlaces cero, por lo que la molcula es apolar.
Para el NH3, el mtodo anterior asigna una forma piramidal trigonal con el par de
electrones en el vrtice superior de la molcula, siendo el momento dipolar resultante
distinto de cero, por lo que la molcula es polar.
La molcula de CO2, segn el mtodo anterior, es lineal, y esta forma hace que el
momento dipolar resultante sea cero por oponerse un momento dipolar de enlace al
otro: la molcula es apolar.
En la molcula Cl2, al ser los tomos iguales y, por ello, de la misma
electronegatividad, el par de electrones se encuentra en el centro de la distancia
interatmica, por lo que la molcula es apolar.
b) Qu compuesto forma una molcula tetradrica?
Como ya se expuso en al apartado anterior, la molcula CH4 es la nica que presenta
forma tetradrica, pues los cuatro pares de electrones compartidos que rodean al
tomo central se orientan en el espacio para conseguir la menor interaccin
electrosttica entre ellos, unindose en los vrtices con los tomos de hidrgeno.

18.- Indica razonadamente para la molcula de etino:


a) La hibridacin que presentan los tomos de carbono.
El etino(C2H2) tiene carbonos que presentarn cada uno un enlace por solapamiento
frontal entre los orbitales sp de ambos, as como otro enlace cada uno por
solapamiento con los orbitales 1s de los hidrgenos correspondientes. Los dos
orbitales p puros que no sufrieron hibridacin de cada carbono constituirn sendos
solapamientos laterales perpendiculares entre s, producindose dos enlaces que,
junto con el anterior, conforman el caracterstico triple enlace.
b)El nmero de orbitales hbridos de cada tomo de carbono.
Segn lo anterior, cada carbono tiene dos orbitales hbridos sp.
c) La geometra molecular.
La hibridacin sp proporciona geometra lineal.
d)Los enlaces y existentes.
Como explicamos en el primer apartado, la molcula tiene tres enlaces y dos
enlaces .

19.- Considera las molculas OF2, BI3, CBr4 y C2H2:


a) Escribe sus representaciones de Lewis.
b) Indica razonadamente sus geometras moleculares utilizando la teora de
hibridacin de orbitales, o bien la teora de repulsin de pares electrnicos.
c) Justifica cules son molculas polares.
Molcula OF2:
Elemento Estructura Electrones de Capacidad de la capa
electrnica valencia de valencia
F 1s2 2s2 2p5 7 8
O 1s2 2s2 2p4 6 8
Electrones de valencia disponibles: A = 6 + 27 = 20.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 8 + 82 = 24.
Electrones compartidos: S = N A = 24 20 = 4 (dos enlaces).
Electrones solitarios: A S = 20 4 = 16 (ocho pares).
Ahora distribuiremos los electrones adecuadamente sobre los tomos:

Su geometra, segn la TRPECV, ser la de la molcula de tipo AX2E2, le corresponde


una forma angular por ser la que permite mayor alejamiento de los pares electrnicos.
La molcula ser polar porque se suman vectorialmente las polaridades de los enlaces
O-F.
Molcula BI3
Esta molcula es una excepcin a la teora de Lewis del octeto electrnico; se trata de
una molcula con octeto incompleto y cuya distribucin electrnica no se puede
conseguir con el mtodo habitual. Se pueden colocar los electrones fcilmente,
recordando que el boro tiene tres electrones de valencia y el yodo siete:

Su geometra, segn la TRPECV, ser la de la molcula de tipo AX3E0,es decir,


trigonal plana con ngulos I-B-I de 120, por ser laque permite mayor alejamiento de
los pares electrnicos y, por tanto, menor repulsin entre ellos. La molcula ser
apolar porque se compensan los tres enlaces polares B-I entre s.

Molcula CBr4:
Elemento Estructura Electrones de Capacidad de la capa
electrnica valencia de valencia
C 1s2 2s2 2p2 4 8
Br [Ar] 3d10 4s2 4p5 7 8

Electrones de valencia disponibles: A = 4 + 47 = 32.


Capacidad total de la capa de valencia: N = 8 + 84 = 40.
Electrones compartidos: S = N A = 40 32 = 8 (cuatro enlaces).
Electrones solitarios: A S = 32 8 = 24 (doce pares).
Ahora distribuiremos los electrones adecuadamente sobre los tomos:

Su geometra, segn la TRPECV, ser la de la molcula de tipo AX4E0,es decir, la


tetradrica, por ser la que permite mayor alejamiento de los pares electrnicos. La
molcula ser apolar porque se compensan los cuatro enlaces polares C-Br entre s.

Molcula C2H2
Elemento Estructura Electrones de Capacidad de la capa
electrnica valencia de valencia
C 1s2 2s2 2p2 4 8
H 1s2 1 2
Electrones de valencia disponibles: A = 42 + 12 = 10.
Capacidad total de la capa de valencia: N = 82 + 22 = 20.
Electrones compartidos: S = N A = 20 10 = 10 (cinco enlaces).
Electrones solitarios: A S = 10 10 = 0.
Ahora distribuiremos los electrones adecuadamente sobre los tomos:

Su geometra, segn la TRPECV, ser la de la molcula de tipo AX2E0(en los dos


carbonos), es decir, lineal, por ser la que permite mayor alejamiento de los pares
electrnicos. As, la molcula ser apolar.
Tambin se podra explicar a travs de la hibridacin sp que presenta cada carbono,
que mantiene dos orbitales p sin hibridar, cada uno con 1 e- desapareado para crear el
triple enlace. Los carbonos presentarn cada uno un enlace por solapamiento frontal
entre los orbitales sp de ambos, as como otro enlace cada uno por solapamiento
con los orbitales 1s de los hidrgenos correspondientes. Los dos orbitales p puros
que no sufrieron hibridacin
hibridacin de cada carbono constituirn sendos solapamientos
laterales perpendiculares entre s, producindose dos enlaces
enlaces que, junto con el
anterior, conforman el triple enlace. La orientacin espacial ser la lineal (ngulos de
180).

Fuerzas intermoleculares
20.- Explica cul puede ser la razn de la diferencia en los puntos de ebullicin
de las siguientes sustancias:

Las fuerzas intermoleculares de Van der Waals sern iguales en las dos sustancias
por ser proporcionales a la masa molecular.
El CH2O mantiene a sus molculas en estado lquido unidas por fuerzas
intermoleculares
ermoleculares de tipo dipolo-dipolo,
dipolo dado que es una molcula polar. Vencer esas
fuerzas intermoleculares dipolo-dipolo
dipolo dipolo requiere un aporte energtico extra, por lo que
el punto de ebullicin aumenta considerablemente en el CH2O.
21.- Los puntos de ebullicin
ebullici del etano (CH3 CH3), del metoximetano(CH3 O
CH3) y del etanol (CH3 CH2OH) son, respectivamente,88 88 C, 25 C y 78 C.
Explica estas diferencias.
Tenemos que tener en cuenta la estructura y polaridad de cada sustancia para
conocer las fuerzas de atraccin entre las molculas.
Las masas moleculares de estos compuestos son: etano: 30 u; metano-oxi-metano:
metano 46
u, y etanol: 46 u. Es de esperar que, a medida que aumente la masa molecular, sea
mayor la energa que haya que aportar para producir un cambio
cambio de estado fsico, lo
que observamos en las dos primeras sustancias.
El etano es apolar y la del metano-oxi-metano
metano metano tiene un pequeo momento dipolar
debido a su estructura angular (vrtice en el O), luego es una sustancia ligeramente
polar. De ah el notablemente
lemente mayor punto de ebullicin del metano-oxi
metano oxi-metano.
El etanol, a pesar de tener una masa igual a la del metano-oxi-metano,
metano metano, y de su mayor
polaridad, presenta un punto de ebullicin considerablemente mayor; esto solo puede
ser debido a la existencia de fuerzas intermoleculares de cohesin que, en este caso,
son de tipo puente de hidrgeno entre un tomo de hidrgeno O-H H de una molcula y
el tomo de oxgeno de otra molcula.
En resumen:
CH3CH3: apolar, fuerzas de Van der Waals de dispersin (dipolo inducido-dipolo
indu
inducido).
CH3 OCH3: polar, fuerzas de Van der Waals dipolo-dipolo.
dipolo
CH3CH2OH: polar, puentes de hidrgeno.
Fuerza puentes de hidrgeno >> fuerza dipolo-dipolo
dipolo > fuerza dipolo inducido-dipolo
inducido
inducido.

22.- Las temperaturas de fusin del aluminio, del diamante, del agua y del
nitrgeno son:1960C, 00 0C, 6500C y 35500C, aunque no en este orden. Asigna
razonadamente a cada sustancia una temperatura de fusin, justificando el tipo
de enlace y/o fuerza intermolecular
intermolecular que est presente en cada una de ellas.
Los puntos de fusin y ebullicin estn directamente relacionados con la intensidad de
las fuerzas que mantienen unidos a las entidades elementales tomos o
molculas
en cada sustancia. En el caso del aluminio,
aluminio, se trata de un enlace tipo
metlico; el diamante es un enlace covalente de tipo red molecular; las molculas de
agua estn unidas por fuerzas intermoleculares de tipo puente de hidrgeno, y las
molculas de nitrgeno estn unidas por fuerzas intermoleculares de Van der Waals
de dispersin.
La fuerza de estos enlaces es as: covalente (red molecular)> metlico > puente
hidrgeno > fuerzas de Van der Waals, por lo que la asignacin de temperaturas
quedar as: diamante, 35500C; aluminio, 6500C; agua, 00C; nitrgeno,1960C.

Generales
23.- Indica, justificndolo, si son ciertas o falsas:
a) En las molculas de BH3 y NH3 los ngulos de enlace son iguales.
Falsa. En las molculas de BH3 y NH3, los ngulos de enlace no son iguales, puesto
que se trata de dos molculas cuya estructura espacial es diferente; mientras que la
primera es plana trigonal (ngulos de 120), la segunda es piramidal triangular con
ngulos un poco menores de 109 (en realidad son de 106,7). El N tiene un par
electrnico no compartido que ocupa una de las cuatro direcciones de los vrtices
de un tetraedro.
b) El NaCl presenta mayor carcter inico que el NaI.
Cierto, puesto que la diferencia de electronegatividades es mayor entre Na y Cl (2,1)
que entre Na y I (1,6).
c) En una red de un slido metlico puede haber tanto cationes como aniones.
Falsa. En las redes metlicas existen solamente tomos metlicos cuyos electrones
son comunes a toda la red, manteniendo iones positivos inmersos en la nube de
electrones deslocalizados.
24.- Qu tipo de enlace debe romperse para: disolver cloruro de calcio en agua,
fundir aluminio, vaporizar bromo, fundir oro, disolver sal en agua y vaporizar
agua?
Para disolver el cloruro de calcio, se deben romper enlaces inicos.
Para fundir el aluminio, se deben romper enlaces metlicos.
Para vaporizar el bromo, se deben romper fuerzas intermoleculares tipo London (de
dispersin).
Para fundir oro, se deben romper el enlace metlico.
Para disolver la sal en agua, se deben romper enlaces inicos.
Para vaporizar agua, se deben romper fuerzas intermoleculares tipo puente de
hidrgeno.

25.- Considera las siguientes molculas: H2O, HF, H2, CH4 y NH3. Contesta
justificadamente las siguientes cuestiones:
a)Cul o cules son polares?
Son polares aquellas que tengan dipolos que no se anulen entre s: H2O, HF y NH3.
b)Cul presenta el enlace con mayor contribucin inica?
Aquella que contenga un enlace cuya diferencia de electronegatividad entre los
tomos enlazados sea la mayor. En este caso, ser el HF, puesto que el flor est
ms arriba y a la derecha que cualquiera de los dems en el sistema peridico.
c)Cul presenta el enlace con mayor contribucin covalente?
Ser el H2, puesto que las electronegatividades de ambos son iguales.
d)Cul o cules pueden presentar enlace de hidrgeno?
Enlace de hidrgeno lo presentan aquellas molculas que tienen el hidrgeno unido a
un tomo muy pequeo y muy electronegativo, pues los dipolos que se generan son
muy fuertes. En este caso, se tratar de las molculas de HF, H2O y NH3.

26.- Indica, justificando brevemente la respuesta, qu especie qumica (tomo,


molcula o ion) ocupa los nudos de las redes de las siguientes sustancias en
estado slido: xido de magnesio, grafito y agua.
xido de magnesio Se trata de una sustancia inica (unin de metal y no metal), los
iones O2- (xido) y Mg2+ ocuparn los nudos de la red.
Grafito Se trata de una sustancia covalente macromolecular (unin de no metales),
los tomos de carbono ocuparn los nudos de la red.
Agua Se trata de una sustancia covalente (unin de dos no metales), que en estado
slido cristaliza ocupando las molculas de agua los nudos de la red.

27.- Considera las sustancias: cloruro de potasio, agua, cloro y sodio.


a) Indica el tipo de enlace que presenta cada una de ellas.
El KCl, es un slido formado por los iones K+ y Cl, cuya unin electrosttica, enlace
inico, da lugar a la formacin de un compuesto cristalino. El agua es un lquido en el
que sus tomos se unen por un enlace covalente, mientras que las molculas, debido
a los dipolos H+ O- y al pequeo tamao del H, se unen entre s por puentes de
hidrgeno. El cloro es una molcula en la que sus tomos, pertenecientes a un mismo
elemento, se unen mediante un enlace covalente, compartiendo un par de electrones.
Finalmente, el sodio es un metal en el que sus tomos se unen mediante un enlace
metlico.
b) Justifica la polaridad del enlace en las molculas covalentes.
En la molcula de agua, debido a la gran diferencia de electronegatividad entre los
tomos de O y H, los enlaces se encuentran muy polarizados, soportando el tomo de
hidrgeno una carga parcial positiva y el tomo de oxgeno otra parcial negativa H+
O-. En la molcula de cloro, por ser los dos tomos del mismo elemento, presentan la
misma electronegatividad, y por ello, el enlace entre los tomos no presenta
separacin de cargas y, por tanto, es apolar.
c) Justifica la geometra y el momento dipolar de la molcula de agua.
En el tomo central de la molcula de agua, el oxgeno soporta dos pares de
electrones libres o no compartidos, y el mtodo RPECV propone para dicha molcula
la geometra del tipo AX2E2, es decir, estructura tetradrica y forma angular, pues esta
es la orientacin de los pares de electrones compartidos y libres que produce una
menor interaccin entre ellos. Eso provoca que la molcula tenga momento dipolar
permanente resultante de la suma de los dos momentos dipolares O-H de enlace.
+
28.- Considera las siguientes especies qumicas N2O, NO2 , NO2 , NO3 , y
responde razonadamente a las siguientes cuestiones:
a) Represente la estructura de Lewis de cada una de las especies qumicas
propuestas.
N2O:
N 5 8 10 16
O 6 8 6 8
Electrones 16 24
Pares 8 12
Pares entre tomos 12 8 = 4
Pares monoatmicos 84=4
+
NO2 (1 electrn menos, por ser monovalente positivo):
N 5 8 5 8
O 6 8 12 16

Electrones (un e menos) 16* 24
Pares 8 12
Pares entre tomos 12 8 = 4
Pares monoatmicos 84=4

NO2 (1 electrn ms, por ser monovalente negativo):
N 5 8 5 8
O 6 8 12 16

Electrones (un e ms) 18* 24
Pares 9 12 y
Pares entre tomos 12 9 = 3 resonante.
Pares monoatmicos 93=6

NO3 (1 electrn ms, por ser monovalente negativo):
N 5 8 5 8
O 6 8 18 24

Electrones (un e ms) 24* 32
Pares 12 16 y
Pares entre tomos 16 12 = 4 resonantes.
Pares monoatmicos 12 4 = 8
b) Indica la geometra que tendr cada una de estas especies qumicas.
N2O: hibridacin sp, estructura y forma lineal (RPECV: AX2E0).
+
NO2 : hibridacin sp, estructura y forma lineal (RPECV: AX2E0).

NO2 : hibridacin sp2, estructura trigonal plana, forma angular (RPECV: AX2E1).

NO3 : hibridacin sp2, estructura y forma trigonal plana (RPECV: AX3E0).

29.- Dados los siguientes compuestos NaF, CH4 y CH3OH:


a) Indica el tipo de enlace.
En el NaF, formado por un metal y un halgeno, con gran diferencia de
electronegatividad entre ellos, los tomos se transforman en iones por una cesin-
captacin de electrones, y la fuerza de atraccin electrosttica entre las especies
inicas formadas, que da lugar alenlace inico, es la que mantiene unidos los iones en
la red cristalina del compuesto.
El CH4 est formado por dos no metales que se unen compartiendo el carbono un par
de electrones con cada uno de los tomos de hidrgeno, para as adquirir cada uno de
ellos la configuracin electrnica estable de gas noble. Este enlace por comparticin
de electrones es un enlace covalente.
En el CH3OH, el tomo de carbono se une a tres tomos de hidrgeno y un tomo de
oxgeno, compartiendo con cada uno de ellos un par de electrones para conseguir,
todos los tomos, configuracin de gas noble. Tambin el cuarto tomo de hidrgeno
se une covalentemente al tomo de oxgeno, muy electronegativo y de pequeo radio,
por lo que dicho enlace se encuentra muy polarizado.
b) Ordena de mayor a menor segn su punto de ebullicin. Razona la respuesta.
En el metano, gasa temperatura ambiente, sus molculas se unen entre s mediante
dbiles fuerzas de dispersin Van der Waals, por lo que su punto de ebullicin es
extremadamente bajo.
En el metanol, lquido a temperatura ambiente, debido a la polarizacin del enlace O
H, sus molculas se unen unas a otras mediante un enlace por puente de hidrgeno,
necesitndose aplicar mucha ms energa que en el caso anterior para pasarlas al
estado gaseoso.
El fluoruro sdico, slido a temperatura ambiente, es un compuesto inico en el que
las intensas fuerzas atractivas entre sus iones proporcionan una gran estabilidad
trmica al cristal, siendo muy elevado su punto de ebullicin.
Entonces, el orden de mayor a menor punto de ebullicin es: NaF> CH3OH > CH4.
c) Justifica la solubilidad o no en agua.
El metano, sustancia covalente apolar, es totalmente insoluble en agua. En el metanol,
con el enlace OH muy polarizado, interaccionan sus molculas con las del agua,
tambin muy polarizadas, producindose la disolucin del metanol. En el compuesto
fluoruro sdico, los iones del cristal interaccionan con los dipolos del agua
rompindose la red cristalina, pasando los iones a la disolucin quedando hidratados,
es decir, rodendose de molculas de agua.

30.- Dadas las siguientes sustancias: cloruro de potasio, agua, cloro, sodio,
amoniaco y dixido de carbono, explica:
a) Tipo de enlace que presenta cada una.
KCl es inico, pues la diferencia de las electronegatividades de sus tomos es mayor
que 1,8 (es 2,2).
H2O, NH3 y CO2 presentan enlaces covalentes, pues la diferencia de
electronegatividad entre sus tomos(1,4; 0,9; 1,0, respectivamente) es menor que 1,8.
Cl2 es covalente puro, pues la diferencia de electronegatividades 0.
Na es metlico.
b) Cules formarn molculas y cules cristales?
Formarn molculas el H2O, Cl2, NH3 y CO2, pues son todos compuestos covalentes
que no forman redes.
Formarn cristales el KCl y Na, pues se trata de una sustancia inica y otra metlica.
c) Cules presentarn momentos dipolares de enlace, cules de molcula y
cules fuerzas intermoleculares?
Presentarn momentos dipolares de enlace el H2O, NH3 y CO2, pues son enlaces
formados por tomos diferentes.
Presentarn momentos de molcula el H2O y NH3, pues la suma vectorial de sus
momentos dipolares de enlace no es 0 debido a la geometra de sus molculas:
angular y piramidal, respectivamente.
Presentarn fuerzas intermoleculares el H2O (puente de hidrgeno), Cl2 (de London),
NH3 y CO2, pues tienen dipolos permanentes o inducidos (caso del Cl2).

31.- Explica las siguientes observaciones utilizando las diferentes teoras de


enlace qumico:
a) La longitud del enlace carbono-carbono en el C2H4 es 0,134 nm, mientras que
el enlace carbono-carbono en el C2H6 es 0,154 nm.
Esto ocurre porque en el C2H6 los carbonos estn unidos mediante enlace simple,
mientras que en el C2H4 los carbonos se unen mediante un enlace doble que produce
acortamiento de la distancia internuclear.
b) El NH3 es una molcula piramidal pero el BH3 es plana.
El NH3 es piramidal porque el nitrgeno tiene un par electrnico que no se combina
con los hidrgenos, resultando ser una molcula de tipo AX3E1. Este par electrnico
produce repulsin sobre las nubes electrnicas de los hidrgenos que lleva a la
molcula a la geometra piramidal. En tanto, la molcula de BH3 es del tipo AX3E0, es
decir, plana trigonal. Dado que el boro carece de pares electrnicos libres, los
hidrgenos se colocan lo ms separados posibles, lo cual supone la forma plana
indicada.
c) El cloro molecular es un gas a temperatura ambiente mientras que el bromo
es un lquido a la misma temperatura.
Las fuerzas que intervienen en este caso son las de Van der Waals de dispersin. El
bromo tiene mayor masa molecular que el cloro, por lo que para pasarlo al estado gas
es necesario un mayor aporte energtico, lo que a temperatura ambiente no se
consigue.
d) La temperatura de ebullicin del H2O es 373 K, mientras que la del H2S es 212 K.
La temperatura de ebullicin del agua es bastante superior a la del sulfuro de
hidrgeno aunque su masa sea menor, porque las molculas de agua se unen entre s
por fuerzas intermoleculares de tipo puente de hidrgeno. Para vencer estas fuerzas y
pasar a estado gaseoso, es necesario un mayor aporte energtico.

32.- Dadas las siguientes molculas: PH3, H2S, CH3OH:


a) Escribe sus estructuras de Lewis.

b) Razona si forman o no enlaces de hidrgeno.


Solo existirn fuerzas intermoleculares de tipo puente de hidrgeno entre las
molculas de CH3OH, porque el oxgeno es capaz de formar fuertes dipolos al existir
una gran diferencia de electronegatividad entre l y el hidrgeno, cosa que ocurre,
pero mucho ms dbilmente, entre carbono e hidrgeno, azufre e hidrgeno y fsforo
e hidrgeno. Estas tres ltimas experimentarn interacciones por fuerzas de Van der
Waals.
c) Explica si estas molculas son polares o apolares.
Todas las molculas son polares porque los momentos dipolares existentes no se
anulan entere s, ni siquiera en la molcula de H2S que no es lineal como pudiera
pensarse, sino angular (AX2E2) segn la RPECV.

33.- Razona sobre la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:


a) La molcula de BF3 es apolar aunque sus enlaces estn polarizados.
Verdadera. La configuracin electrnica de la capa de valencia del tomo de boro,
tomo central de la molcula, es 2s2 2p1, mientras que la del tomo de flor es 2s2 2p5.
El tomo de B promociona un electrn 2s a uno de los orbitales atmicos vaco 2p,
quedando su configuracin 2s1 2px1 2py1 2pz0, y al combinarse linealmente los
orbitales con un electrn, se obtienen tres orbitales hbridos sp2 equivalentes en forma
y energa dirigidos, desde el tomo de boro, hacia los vrtices de un tringulo
equiltero, donde se unen con los tomos de flor compartiendo un par de electrones
con cada uno de ellos. La geometra molecular (forma) de la molcula es, por tanto,
plana trigonal, y aunque los enlaces B+F se encuentran polarizados, el momento
dipolar resultante de los momentos dipolares de los enlaces, debido a la simetra de la
geometra molecular se anula, siendo, por ello, la molcula apolar.
b) El cloruro de sodio tiene menor punto de fusin que el cloruro de cesio.
Falsa. El punto de fusin de los compuestos inicos depende de la fortaleza de la
energa reticular de los compuestos, y puesto que dicha energa, en valor absoluto, es
proporcional a las cargas de los iones (en ambos compuestos es la misma), e
inversamente proporcional a la suma de los radios de los iones (el del cesio es mayor
que el del sodio), resulta evidente que dicha energa es, en valor absoluto, menor para
el cloruro de cesio que para el cloruro de sodio, siendo por ello superior el punto de
fusin del NaCl que el del CsCl.
c) El cloruro de sodio slido no conduce la corriente elctrica y el cobre s.
Verdadera. El cloruro de sodio slido posee una estructura de red cristalina en la que
los iones Cl y Na+ se encuentran fijos en ella, por lo que, al carecer de movimiento, es
imposible que conduzcan la corriente elctrica al someterlos a una diferencia de
potencial. El cobre posee bandas de valencia llenas o semillenas de electrones
solapadas o muy prximas a bandas vacas, necesitndose muy poca energa para
que los electrones de las bandas llenas puedan pasar a las bandas vacas. Este
movimiento de los electrones a travs del metal constituye lo que se conoce como
corriente elctrica.