Tema 2: Los enlaces químicos

Química
2º Bachillerato

Pepe de la Cruz
jadcruzp01@educarex.es
 Tipos de enlaces
A excepción de los gases nobles y los metales en estado vapor, los átomos no
se presentan aislados, sino que se encuentran formando agrupaciones estables
que pueden ir desde un numero discreto de átomos (moléculas) hasta un
numero muy grande de átomos ordenados regularmente en el espacio (redes
cristalinas)

• Enlaces intramoleculares: enlaces entre átomos. Ej: entre el O y H en el

agua.
– Metal-No metal →Iónico
– No metal- No metal →Covalente
– Metal- Metal → Metálico
• Enlaces intermoleculares: enlaces entre moléculas. Ej: entre las distintas
moléculas de agua.
– Puentes de hidrogeno.
– Fuerza de Van der Walls

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 1.- Enlace iónico
Unión química formada por la unión electroestática entre iones de signo
opuesto.
- Metal →cede e- →Mm+
MnNm
- No metal → coge e- → Nn-

Ejemplo 1:
- Na (Z=11) → 1s22s2p63s1 → Na+ → 1s22s2p6
- NaCl
- Cl (Z=17) → 1s22s2p63s2p5 → Cl- → 1s22s2p63s2p6

Ejemplo 2:
- Al (Z=13) → 1s22s2p63s2p1→ Al3+ → 1s22s2p6
- Al2S3
- S (Z=16) → 1s22s2p63s2p4 → S2- → 1s22s2p63s2p6

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 1.- Enlace iónico
La formación de compuestos iónicos se producen en 2 etapas consecutivas:
1º- Transferencia del e- del metal al no metal (ionización)
2º.- Atracción y ordenación de los iones formados dando lugar a una
estructura cristalina.
Cristal: sistema ordenado de partículas, las partículas pueden ser de 3 tipos:
- Átomos →cristales atómicos → diamante, grafito
- Moléculas → cristales moleculares → hielo, cuarzo
- Iones → cristales iónicos →NaCl

Redes cristalinas: cristales iónicos están formados por iones de distinto signo, cada
uno crea un campo electroestático que posibilita que se rodee de iones de signo
contrario.

Nº de coordinación: nº de iones de un signo que rodea a un ión de signo opuesto.

Depende de dos factores:
1º- Tamaño de los iones: marca la distancia a la que se sitúan los iones.
2º- Carga de los iones: de tal forma que se mantenga la neutralidad de los iones.

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 1.- Enlace iónico
NaCl: el átomo mas pequeño es el de Na+, alrededor de él caben 6 iones Cl-. (Nº de
coordinación:8). Se forma una red cubica centrada en las caras.

CsCl: la relación de cargas también es 1:1, como es Cs es mas grande que el Na

caben 8 iones Cl- (Nº de coordinación:8). Se forma una red cubica centrada en el
cuerpo.

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 1.1.- Energía reticular
La estabilidad de la estructura cristalina producida podemos conocerla en función
de la energía que se libera en su proceso de formación → Energía reticular (U).
Ejemplo: Na+(gas) + Cl-(gas) → Na Cl (sólido) + U
- Si U es grande, la estructura cristalina es muy estable. Al2S3
- Si U es baja, la estructura cristalina es poco estable. CsF

La estructura cristalina mas estables son aquellas en la que los iones tiene mucha
carga eléctrica, son un tamaño semejante y son pequeños.

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 1.2.- Cálculo de la Energía reticular
1) Fórmula de Born-Lande.
+ −
𝑲·𝒁 ·𝒁 ·𝒆𝟐·𝑵𝑨·𝑴 𝟏
𝑼= · 𝟏−
𝒅 𝒏
K= constante de Coulomb: 9·109 N·m2/C2
Z= carga de los iones
NA= numero de Avogadro: 6,023· 1023 mol-1
M= Constante de Madelung, depende del tamaño de los iones
. Si los iones son de tamaño semejante, tiene valor elevado.

. Si los iones son de tamaño diferente tiene valor pequeño.

e= carga del electrón: 1.6022×10−19C.

d= distancia a la que se sitúan los iones.
n= coeficiente de compresibilidad.

Ejercicio 1: Calcula la energía reticular del bromuro de potasio (KBr).

Datos: M=1,75; rK+=1,3 Aº; rBr-=1,96 Aº; n=10,6
Solución: 668,5 KJ/mol
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 1.2.- Cálculo de la Energía reticular
2) Ciclo de Börn-Haber.
Consiste en hacer un balance termodinámico del proceso de formación del
compuesto iónico, este balance se hace utilizando la ley de Hess:
«La Energía que se pone en juego (se absorbe o se desprende) en una
transformación química depende únicamente de los estados inicial y final de la
misma siendo por lo tanto independiente del camino que ha seguido»

Ejercicio 2: Calcula la energía reticular del cloruro de sodio (NaCl)

Datos= AH= -98 kcal/mol; AHd: 59 kcal/mol; AHs: 26 kcal/mol; EI: 120 kcal/mol;
AE:-88,24 kcal/mol
Solución= -185,26 Kcal/mol: -744 KJ/mol
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 1.3.- Características de los compuestos iónicos
- Estado de agregación: debido a que las fuerzas electroestáticas son muy fuertes, son
compuestos solidos a temperatura ambiente.
- Dureza: son muy duros. A mayor U, mayor dureza.
La dureza, el punto de fusión y de ebullición aumentan cuando crece la energía
reticular desprendida en la formación del cristal.
- Fragilidad: son frágiles y quebradizos. La aplicación de una fuerza sobre el cristal iónico
produce un desplazamiento de la capa de iones sobre otra, poniéndose en contacto iones
del mismo signo. Las repulsiones electroestáticas hacen que se rompa el cristal.
- Solubilidad: son solubles en disolventes polares, como el agua y el alcohol, pero
insolubles en disolventes apolares. Un disolvente polar hace mas débiles las uniones
entre los iones de la red, provocando su desmoronamiento.

- Conductividad eléctrica: no conducen la electricidad en estado solido, ya que es

necesario que haya cargas eléctricas libres. Cuando están fundidos o disueltos en agua,
son buenos conductores de la corriente eléctrica.
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 2.- Enlace covalente
Se dan entre no metales (ceden e-). Se caracteriza por la compartición de
electrones.
- Enlace covalente puro: e- pertenecen por igual a los dos átomos. Se forman
moléculas apolares (=ꭓ)
- Sencillo: Cl-Cl
- Doble: O=O
- Triple: N≡N
- Enlace covalente polar: los 2 e- del enlace se cogen de un átomo solo. Se forma
moléculas polares (≠ꭓ)

Hay varias teorías que explican el enlace covalente:

- Teoría de Lewis.
- Teoría de los orbitales moleculares.
- Teoría del electrón de valencia.
- Teoría de la hibridación de orbitales atómicos.
- Teoría de repulsión de los pares electrónicos.

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 2.1.- Teoría de Lewis
Los átomos tienden a rodearse de un numero par de electrones y ese nº
es normalmente 8.

Se comparte 1 par de e- 2 pares de e- 3 pares de e-

La estabilidad de estos enlaces se miden por la energía de disociación

(energía que se necesita para separar los átomos de una molécula)
Cl2→ 59 Kcal/mol
O2→ 119 Kcal/mol
N2→ 226 Kcal/mol

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 2.1.- Teoría de Lewis
Como hacer estructuras de Lewis.
Ejemplo: Cloro
1.- Se suman los e- de la capa de valencia de los átomos.
7+7=14 e-
2.- Se calcula el nº de e- para que todos los átomos los átomos completen el octeto
electrónico o la configuración de gas noble más cercano.
8+8= 16e-
3.- Calcular los electrones que forman parte del enlace: los que se necesitan para
completar el octeto (paso 2) – los electrones que ya hay (paso 1)
16-14= 2e-
El resto de los electrones no forman el enlace: 14-2= 12 e-.

4.- Dibujamos el esquema de la molécula.

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 2.1.- Teoría de Lewis
Ejemplo: CO2

1.- Se suman los e- de la capa de valencia de los átomos.

4+6x2=16 e-
2.- Se calcula el nº de e- para que todos los átomos los átomos completen el octeto
electrónico o la configuración de gas noble más cercano.
8+8x2= 24e-
3.- Calcular los electrones que forman parte del enlace: los que se necesitan para
completar el octeto (paso 2) – los electrones que ya hay (paso 1)
24-16= 8e-
El resto de los electrones no forman el enlace: 16-8= 8 e-.

4.- Dibujamos el esquema de la molécula.

SE SITUA EL ÁTOMO MENOS ELECTRONEGATIVO
EN EL CENTRO DE LA MOLECULA

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 2.1.- Teoría de Lewis
Ejemplo: NH3.

1.- Se suman los e- de la capa de valencia de los átomos.

5+1x3=8 e-
2.- Se calcula el nº de e- para que todos los átomos los átomos completen el octeto
electrónico o la configuración de gas noble más cercano.
8+3x2= 14e-
3.- Calcular los electrones que forman parte del enlace: los que se necesitan para
completar el octeto (paso 2) – los electrones que ya hay (paso 1)
14-8= 6e-
El resto de los electrones no forman el enlace: 8-6= 2 e-.

4.- Dibujamos el esquema de la molécula.

SE SITUA EL ÁTOMO MENOS ELECTRONEGATIVO
EN EL CENTRO DE LA MOLECULA

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 2.1.1- Excepciones del octeto
1.- Octeto incompleto: menos de 8 electrones alrededor del átomo central
Ejemplo: BF3
- B (Z=5) → 1s22s2p1
- F (Z=9) → 1s22s2p5

El boro en su última capa solo tiene 3 electrones por lo tanto solo puede formar tres
enlaces, por lo que es estable con 6 electrones.

2.- Octeto ampliado: más de 8 electrones alrededor del átomo central. Se da en elementos
del tercer periodo y siguientes debido a que existen orbitales d libres y pueden formar más
de cuatro enlaces.
Ejemplo: SF6
- S (Z=16) → 1s22s2p63s2p4
- F (Z=9) → 1s22s2p5
El S en la capa 3 tiene 6 electrones los cuales se desaparean en orbitales d
y puede formar 6 enlaces.

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 2.1.1- Excepciones del octeto
3.- Radicales: compuestos químicos muy reactivos ya que tienen electrones libres o
desapareados
Ejemplo: NO
- N (Z=7) → 1s22s2p3
- O (Z=8) → 1s22s2p4
El N tiene un electrón desapareado, por lo tanto es un radica y es muy radiactivo.

4.- Enlace covalente coordinado o dativo: se da cuando un elemento pone los dos
electrones del enlace covalente que se forma.
Ejemplo: NH4+

5.- Estructuras resonantes: punto 2.4 del tema.

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 2.2.- Teoría de los orbitales moleculares
Los orbitales moleculares se forman a partir de los orbitales atómicos de la ultima capa de
los átomos. En estos orbitales moleculares van a situarse los electrones que proceden de
la ultima capa de los 2 átomos que se unen.

De cada pareja de orbitales atómicos va a surgir una pareja de orbitales moleculares, uno
de estos orbitales moleculares es de energía más baja que los orbitales atómicos que
precede, este orbital estabiliza a la molécula llamándose orbital enlazante.

El otro orbital molecular es de energía más alta que los orbitales atómicos, llamándose
orbital antienlazante.

Los orbitales moleculares se clasifican en dos grupos:

- Orbitales de tipo σ: proceden del solapamiento o superposición de orbitales atómicos
s-s, p-p que tenga el mismo eje de simetría.
- Orbitales tipo π: se forma cuando se solapan o se superponen orbitales p-p cuyos eje
de simetría son paralelos.

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 2.2.- Teoría de los orbitales moleculares

σs< σs*< σpx<πpy=πpz<π*py=π*pz< σpx*

En resumen:
- Átomos: orbitales atómicos→s,p,d,f→ Se representa por el diagrama de Moller.
- Moléculas: orbitales moleculares → σ, π→ Se representa por diagrama el diagrama superior.

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 2.2.- Teoría de los orbitales moleculares
Para cada molécula se define el índice de enlace como la diferencia entre el numero de
orbitales enlazantes y antienlazantes que se han ocupado.

Ejemplo: Hidrogeno
H→1s1
H2→ σ1s2→I.E = 1 (enlazante) – 0 (antienlazante) = 1
H→1s1

Ejemplo: Helio
He→1s2
He→ σ1s2 , σ*1s2 →I.E = 1 (enlazante) – 1 (antienlazante) = 0
He→1s2
Esto significa que no hay enlace, es decir, no hay molécula de helio.

Ejercicio 3: Calcular el índice de enlace de la molécula de oxigeno y cloro.

Solución: 2 y 1

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 2.3.Teoría del enlace de valencia
Esta teoría se basa en la existencia en los átomos de e- desapareados o desemparejados
(que son aquellos que se encuentran uno solo en un orbital)
«Estos e- se encuentran en una situación de inestabilidad de forma que para estabilizarse
se emparejan con otro que esta en una situación semejante, este emparejamiento
constituye el enlace covalente»
Según esto un elemento puede formar tantos enlaces covalentes como e- desapareados
tenga.

Ejemplo:
Cloro Oxigeno Nitrógeno

Cl-Cl O=O N≡N

Con esta teoría se puede explicar la valencia múltiple que presentan algunos elementos, lo
cual se debe a la capacidad que tiene de desaparear los electrones de la ultima capa.
Ejemplo: Cloro

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 2.4.- Teoría de hibridación de orbitales atómicos
Hibridación: Proceso mediante el cual orbitales atómicos puros de energía parecida se
combinan entre si, transformándose en otros orbitales atómicos híbridos.

Esta teoría se basa en dos hechos:

1º Los e- se desemparejan y vienen a los orbitales vacíos.

Ejemplo: carbono

2º La hibridación consiste en que en dos tipos diferentes de orbitales surgen otros

orbitales híbridos, estos se repelen unos a otros, es decir, están muy separados en el
espacio.

Sigue ejemplo: En cada uno de los orbitales híbridos hay un electrón desapareado, donde
pueden venir e- de otros elementos como por ejemplo el hidrogeno. Hibridación sp3.

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 2.4.- Teoría de hibridación de orbitales atómicos
Hibridación sp3
- Los orbitales híbridos forman un Angulo de 109,5 grados.
- El C utiliza esta hibridación en alcanos (enlaces sencillos) y diamante.
- Esta hibridación además del C la sufren otros elementos como el O (H2O) y
N (NH3).

Los electrones libres provocan mayores repulsiones con los electrones

enlazados, lo que explica que el ángulo del H2O y NH3 sea menor que el de la
hibridación sp3

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 2.4.- Teoría de hibridación de orbitales atómicos
Hibridación sp2

- Esta hibridación la sufre el carbono en los dobles enlaces, grafito y benceno.

- Esta hibridación se distribuye en el espacio formando un ángulo de 120º
(triangulo equilatero)
- El orbital p que queda libre y no participa en la hibridación (pz) se sitúa
perpendicular al plano.

Ejemplo sp2 : C2H4

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 2.4.- Teoría de hibridación de orbitales atómicos
Ejemplo sp2 : benceno
Fue una molécula difícil de estudiar ya que todos los enlaces son idénticos en
longitud (1,40 Δ), mientras que cuando los carbonos están unidos por enlaces
sencillos miden 1,59 Δ y si es doble miden 1,34 Δ.
Se estudiaron diferentes maneras de situarse los dobles enlaces:

Ninguna de ellas representa por si sola la estructura del benceno. El benceno es

una mezcla de todas ellas, este fenómeno se llama Resonancia (consiste en la
existencia de distintas estructuras para una molécula de forma que cada una de
ellas por separado no nos da explicación satisfactoria, pero cada una de ellas
participa en la estructura global de la sustancia).

La resonancia del benceno se representa por:

- El enlace entre todos los átomos de C es el mismo.
- Los dobles enlaces no están localizados.
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 2.4.- Teoría de hibridación de orbitales atómicos
Ejemplo sp2 : benceno

Se producen enlaces σ entre C-C y C-H, y enlaces π entre los orbitales atómicos vacíos.

Si vemos la molécula en horizontal, vemos que los C no se emparejan de 2 en 2 sino que

forman una nube que provoca un enlace doble que es igual en toda la molécula.

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 2.4.- Teoría de hibridación de orbitales atómicos
Ejemplo sp2 : boro

En su estado fundamental el boro solo podría formar un enlace. Pero en la practica

el boro tiene valencia 3 debido a que en un e- s de su ultima capa pasa a un orbital
vacio p, dando lugar a una hibridación sp2

Al no tener e- desapareado en pz no forma nube electrónica y por tanto su ángulo es de

120º. 26
 2.4.- Teoría de hibridación de orbitales atómicos
Hibridación sp
Se estudio para el caso del Be (BeCl2) y C cuando forman triples enlaces.
Los orbitales híbridos se colocan en el espacio formando ángulos de 180º.
- Berilio (Z=4) : Aunque el berilio es un elemento metálico es una excepción de
enlace iónico y forma enlace covalente.

- Triples enlaces. Los orbitales p que no han participado en la hibriación forman

enlaces π
Ejemplo: acetileno.

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 2.5.- Teoría de repulsión de los pares electrones de la capa de
valencia.
Esta teoría nos habla de la geometría molecular de las moléculas, es decir, de la
manera en la que se van a disponer en el espacio, teniendo en cuenta sus pares de
electrones no enlazantes.

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 2.6.- Enlace covalente polar
Cuando se unen dos elementos no metálicos diferentes, esta compartición se produce
de manera desigual de forma que los e- se desplazan hacia el átomo más
electronegativo, esto produce una distribución asimétrica de carga eléctrica, se dice
entonces que el enlace esta polarizado.

La polarización de un enlace depende de la diferencia de ꭓ que hay entre los dos

átomos que se unen. La medida de la polaridad viene dada por el momento dipolar, que
es el producto de la carga por la distancia que separa a las cargas:
µ=q·d
Hay que diferenciar entre la polaridad de un enlace y la polaridad de una molécula. Para
que una molécula sea polar la suma vectorial de los momentos dipolares
correspondientes a cada uno de sus enlaces debe ser distinta de 0.
Σµ≠0 → molécula polar
Σµ=0 → molécula apolar
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 2.6.- Enlace covalente polar
Las moléculas pueden ser apolares, si la distribución electrónica es homogénea
en torno a los átomos de la molécula, o polares, en el caso contrario, cuando la
nube de carga es mayor sobre unos átomos que sobre otros.

Es importante conocer la geometría de la molécula, por ejemplo BF3, CH4 son

apolares, se anulan los momentos parciales y HCl, H2O, NH3 o CH3Cl son
polares.

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 2.7.- Propiedades enlace covalente
Hay que diferenciar entre compuestos covalentes puros y compuestos covalentes
polares.
- Estado de agregación:
- Covalentes puros: forman moléculas como el metano.
- Covalentes polares: puede estar en solido, liquido y gas, dependiendo del
mayor o menor momento dipolar y de su peso molecular.
- Solubilidad en agua:
- Covalente puros: no, porque son moléculas apolares y el agua es polar
- Covalente polar: si
- Solubilidad en disolventes orgánicos:
- Covalente puro: si porque son moléculas apolares
- Covalente polar: no
- Conductividad:
- Covalente puro: no porque no hay electrones libres ni iones.
- Covalente polar: cuando se disuelve, ya que se ioniza.
- Ductibilidad (deformación) y maleabilidad (ruptura):
- Ningún enlace covalente presenta esta propiedad.
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 3.- Enlace metálico
Es el enlace que surge entre dos elementos metálicos.
- átomos iguales: elemento → Cu, Zn, Hg…
- átomos diferentes: aleaciones → Bronce (Cu y Sn)
El enlace siempre se produce de la misma forma sean los átomos iguales o
diferentes.

Los átomos de los metales se caracterizan por la capacidad que tienen sus e- de
valencia de transformarse en iones +, que se encuentran perfectamente
estabilizado.
Todos los electrones que se han cedido se unen formando una especie de nube o
gas electrónico que por estar cargada negativamente va a interaccionar con los
iones +.
Ejemplo: Mg (Z=12)= 1s2 2s2p6 3s2 Mg2+= 1s2 2s2p6

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 3.- Enlace metálico

La estabilidad de la estructura producida depende de la intensidad de la

interacción, esta va a ser fuerte y por tanto estructura muy estable cuando los
iones tengan mucha carga eléctrica y la nube sea muy densa (muchos e- en un
volumen pequeño)

La nube electrónica puede estar formada por e- de diferentes átomos.

A través, del punto de fusión podemos ver la estabilidad de las estructuras
metálicas, mayor punto de fusión: estructura más estable.
PF (Li) = 109ºC
PF (Be)= 1287 ºC

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 3.1.- Teoría de bandas
La teoría de bandas esta basada en la mecánica cuántica y en la teoría de orbitales
moleculares. Esta teoría considera al enlace metálico como un caso extremo del
enlace covalente, en el que los e- de valencia son compartidos de forma conjunta y
simultanea por todos los cationes.

Desaparecen los orbitales atómicos y se forman los orbitales moleculares con

energía muy parecidas tan próximas entre ellas que todos en conjunto ocupan una
franja que se denomina «banda de energía» Aunque lo e- van llenando los O.M en
orden creciente de energía, en el caso del enlace metálico estas bandas son tan
próximas que pueden ocupar cualquier posición dentro de la banda.

Los banda ocupada por los e- de valencia se llama banda de valencia, mientras que
la banda formada por los O.M vacíos se llama banda de conducción.

34
 3.1.- Teoría de bandas
Este modelo explica el comportamiento eléctrico de las sustancias conductoras,
semiconductoras y aislantes.
- En los metales conductores, la banda de valencia se solapa con la banda de
conducción que esta vacía, es decir los electrones están casi libres pudiendo
conducir la corriente eléctrica.
- En los semiconductores y aislantes, la banda de valencia no se solapa con la de
conducción. Hay una zona intermedia llamada banda prohibida.
- En los semiconductores, como Si o Ge, la anchura de la banda prohibida no es
muy grande y los e- pueden pasar a la banda de conducción, por esta razón, los
semiconductores conducen mejor la electricidad en caliente.
- En los aislantes la banda prohibida es tan ancha que ningún e- puede saltarla,
estando la banda de conducción siempre vacía.

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 3.2.- Propiedades enlace metálico
- Estado de agregación: Son solidos, duros, con altos puntos de fusión y ebullición.

- Solubilidad en agua: No, aunque muchos metales reaccionan con el agua.

- Solubilidad en disolventes orgánicos: No

- Conductividad: Si, al aumentar la temperatura mejor conducen la corriente

eléctrica. También conducen el calor.

- Ductibilidad (deformación) y maleabilidad (ruptura): Si, porque los iones son del
mismo signo.

- Brillo: al incidir la luz sobre la superficie de los metales, los electrones vibran, por lo
que se originan ondas electromagnéticas de la misma frecuencia que la luz
incidente, lo que justifica el brillo característico de los metales.

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 4.- Enlaces intermoleculares: Puentes de Hidrógeno
Fue descrito por primera vez en 1920 por Rodebush, al pretender explicar los
valores anormalmente altos de PF y PE que presentan algunas sustancias como los
haluros de hidrogeno, agua o amoniaco.

Encuentra que en esta sustancia siempre hay un átomo de hidrogeno unido a un

átomo muy electronegativo: N, O y F.

Los e- se desplazan para formar el enlace hacia el átomo mas electronegativo

provocando:
- En el H un exceso de carga +.
- En el F un exceso de carga -.
Eso hace que el H en realidad este haciendo de puente entre dos átomos de F,
este H pertenece por igual a los 2 átomos de F.

Estas asociaciones se pone de manifiesto en temperaturas de fusión y ebullición. 37

 4.- Enlaces intermoleculares: Fuerzas de Van de Walls
- Fuerza de orientación (fuerza dipolo-dipolo)
Estas fuerzas se establecen entre moléculas de sustancias polares, es decir, la
intensidad de estas fuerzas son función de la polaridad de la molécula.
Al aumentar la diferencia de ꭓ, aumenta la polaridad y aumenta la fuerza de
atracción entre moléculas, aumentando el punto de fusión y punto de ebullición.

- Fuerza de inducción (fuerza dipolo-dipolo inducido)

Se establecen entre moléculas de sustancias polares y apolares. La molécula polar
induce la polarización de la molécula apolar como consecuencia de esto se
establece fuerza de atracción entre ellas.

- Fuerza de dispersión de London (fuerza dipolo inducido-dipolo inducido)

Surgen entre moléculas apolares de forma aleatoria. Estas interacciones aumentan
con la polarización de estas. Existe relación entre la polarización y el volumen
molecular. Cuanto mayor sea este, mas fácilmente se da el desplazamiento
instantáneo de las nubes electrónicas y, en consecuencia, los dipolos.

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 4.- Enlaces intermoleculares: Fuerzas de Van de Walls

- La fuerza de dispersión de London, la tienen todos los compuestos con enlace

covalente porque se producen dipolos temporales por cambio de presión o
temperatura.
- En las moléculas que no tengan hidrógeno se pueden dar enlaces dipolo-dipolo
y en las moléculas polares que contengan hidrógeno pueden existir tanto los
enlaces dipolo-dipolo, como los puentes de hidrógeno. Esto justifica la
diferencia entre las propiedades del H2O, que presenta enlaces por puentes de
hidrógeno y dipolo-dipolo (líquido a temperatura ambiente) y el H2S que al
presentar solamente fuerzas dipolo-dipolo no es líquido a temperatura
ambiente.

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