DISPENSACION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL

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INDICE
I. RESUMEN
II. JUSTIFICACION
III. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
IV. MARCO TEORICO
3.1. DEFINICION
3.2. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
3.3. GUÍAS DE DISPENSACIÓN.
3.4. DISPENSADORES.
3.4.1 CARACTERÍSTICAS DEL BUEN DISPENSADOR.
3.5. LEY Nº 1737
3.6. DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS
3.6.1. LUGARES DE DISPENSACIÓN.
3.6.2. MODALIDADES DE DISPENSACIÓN DE
MEDICAMENTOS.
3.6.3. PROCESO DE DISPENSACIÓN.

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3.7. SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO
3.7.1. MÉTODO DÁDER
3.7.2. PROCEDIMIENTO OPERATIVO
3.8 TIPOS DE USO DE MEDICAMENTOS
3.9 LADME, el viaje del fármaco por el organismo
V. CONCLUSION
VI. BIBLIOGRAFIA
VII. ANEXOS
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DISPENSACION DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
I. RESUMEN
Se entiende por Dispensación al acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o
más medicamentos a un usuario, generalmente como respuesta a la presentación de
una receta elaborada por un profesional autorizado. En este caso, el farmacéutico debe
informar y orientar al usuario sobre el uso adecuado de dicho medicamento.
El farmacéutico, durante el proceso de dispensación, debe verificar que el usuario
conozca el objetivo del tratamiento y la forma correcta de administración del
medicamento. Debe orientar y aconsejar al usuario sobre los riesgos de la
automedicación y de la recomendación de medicamentos a otras personas.
Requiere de la habilidad del dispensador para ubicar los medicamentos de forma
precisa y rápida; en esta etapa el farmacéutico debe asegurarse que el nombre, la
concentración, la forma farmacéutica y la presentación del medicamento que se
dispensará corresponde a lo prescrito, además debe comprobar que el
medicamento esté en condiciones adecuadas, verificar que los envases primario y
secundario estén en buenas condiciones, que el nombre, concentración, forma
farmacéutica, número de lote y fecha de vencimiento descritos en la caja sean iguales
a los de la etiqueta del frasco, ampolla o blíster que contiene en su interior.
La dispensación de medicamentos fuera de establecimientos autorizados, es
considerada como venta ilegal, pasible a sanciones previstas en la legislación
vigente
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II. JUSTIFICACION
La presente investigación se enfocara en clasificar a los diferentes grupos de
medicamentos en donde se dará a conocer que fármacos son de venta libre y cuales
son de uso restringido. También se especificara los pasos que debe seguir el
profesional en farmacia para la correcta dispensación de medicamentos. Así mismo
también dar a conocer las normas y el reglamento a la ley del medicamento.
Esto permitirá el informar a los estudiantes en formación de la carrera de Bioquímica y
Farmacia para dar a entender el cómo se debe realizar una correcta dispensación de
medicamentos conociendo principalmente la clasificación de fármacos, las normas de
dispensación y sus procesos

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III. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
 Describir los procesos de dispensación de los medicamentos
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Especificar las buenas prácticas de dispensación de medicamentos
 Identificar los tipos de uso de medicamentos
 Conocer las normas de desarrollo de medicamentos

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IV. MARCO TEORICO
3.1. DEFINICION
Es el acto profesional farmacéutico por medio del cual se entrega una o más
medicamentos a un paciente, en respuesta a la presentación de una prescripción
médica.
El servicio de Farmacia a través de la atención farmacéutica al paciente responde a la
orden o prescripción médica y lleva a cabo la dispensación de medicamentos al
paciente.
El farmacéutico entrega los medicamentos al paciente utilizando sistemas de
dispensación que garanticen la seguridad, rapidez y control del medicamento, brinda
información a ese paciente para lograr el cumplimiento de la terapia y efectúa el
seguimiento farmacoterapéutico necesario de acuerdo a la terapia indicada por el
médico.
El servicio al paciente externo o ambulatorio se inicia con la presentación de la receta
para la obtención del medicamento. Es en este momento donde el farmacéutico
comparte la responsabilidad con el personal médico al interpretar la orden, preparar u
orientar la dispensación asegurando que el paciente reciba el medicamento, en la dosis
para la indicación correcta y así lograr el cumplimiento de la terapia indicada.

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El rol del profesional farmacéutico enfatiza la educación no sólo al paciente en
particular sino también a la sociedad o comunidad, al personal médico y al de farmacia,
estableciéndose así que la responsabilidad del farmacéutico va más allá de la mera
dispensación del medicamento.
3.2. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
Se entiende por Dispensación al acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o
más medicamentos a un usuario, generalmente como respuesta a la presentación de
una receta elaborada por un profesional autorizado. En este caso, el farmacéutico debe
informar y orientar al usuario sobre el uso adecuado de dicho medicamento.
Las Buenas Prácticas de Dispensación, aseguran que el medicamento correcto es
entregado al usuario indicado, en la dosificación y cantidad adecuada, con
instrucciones claras y en un envase que garantice la estabilidad y calidad del
medicamento.
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Los principios empleados, en Buenas Prácticas de Dispensación, se dividen en cinco
categorías:
a) RECEPCIÓN DE LA RECETA.
La recepción de la receta debe ser realizada con amabilidad y cortesía, teniendo en
cuenta que el servicio de farmacia, es el último servicio con el que el paciente tendrá
contacto.
El dispensador debe leer y entender la orden médica escrita antes de entregar un
medicamento y verificar que cumpla con todos los requisitos:
En el encabezado de la receta deben estar registrados los datos del paciente: nombre,
edad, sexo, número de cama (si está hospitalizado), servicio en el que fue atendido.
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En el cuerpo de la receta debe estar registrado el nombre genérico del medicamento, la
concentración, forma farmacéutica, intervalo de dosificación y la identificación del
médico prescriptor.
b) INTERPRETACIÓN DE LA RECETA.
Esta función es exclusiva del profesional farmacéutico, debe verificarse el nombre del
medicamento, concentración, dosis e intervalo de dosificación.
El dispensador debe saber claramente qué producto está siendo solicitado. Debe
asegurarse que la receta sea legible, si se evidencia un error en la prescripción o falta
alguno de los requisitos, ésta no debe ser despachada sin antes solicitar al prescriptor
la aclaración pertinente.
No se debe, bajo ningún concepto, adivinar el nombre del medicamento, ni la
concentración, dosis o intervalo de dosificación. Una forma de confirmar que el
dispensador ha percibido correctamente la solicitud, es la de repetir el nombre del
medicamento al usuario o al médico que hizo la solicitud.
No se dará curso a órdenes hechas en forma oral, ya que debe existir un documento de
respaldo, a excepción de aquellos medicamentos de venta libre y productos
misceláneos.
c) PREPARACIÓN DE LA RECETA DE ACUERDO A LA SOLICITUD.
Esta etapa comprende: la ubicación y preparación del medicamento. Es vital disponer
de un adecuado sistema de localización e identificación de los medicamentos, a fin de
crear un sistema de preparación y dispensación eficiente.

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En la preparación de medicamentos se consideran dos aspectos: el acondicionado y la
elaboración de la etiqueta.
Para iniciar el acondicionado es necesario contar con el equipo, material y condiciones
adecuadas, así como tomar las medidas de higiene generales a fin de mantener la
calidad de los medicamentos, este proceso debe ser supervisado continuamente por el
farmacéutico.
En el caso de aquellos medicamentos que deben ser fraccionados a partir de envases
hospitalarios como comprimidos y cápsulas, la tarea de re envasado debe ser llevada a
cabo en forma muy precisa, ya que entregas menores pueden ocasionar fallas en el
tratamiento y entregas mayores pueden causar pérdidas económicas para el
establecimiento. Esta operación debe efectuarse para un medicamento a la vez y en un
área específica del trabajo, esto evita errores y contaminación del producto.
La rotulación de recipientes y paquetes individuales es esencial para el uso correcto de
los medicamentos, es por ello que debe realizarse con sumo cuidado. La elaboración
de la etiqueta debe realizarse en forma clara y legible, señalando los datos del
paciente, del médico, nombre del medicamento, concentración, dosis, intervalo de
administración y duración del tratamiento.
d) REVISIÓN FINAL.
Esta función debe ser realizada por el farmacéutico, quién antes de entregar el
medicamento al paciente, verificará contra la receta si el medicamento acondicionado

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corresponde exactamente al medicamento prescrito, en cuanto a su concentración y
cantidad, verificando siempre la fecha de vencimiento.
e) ENTREGA DEL MEDICAMENTO Y EDUCACIÓN AL PACIENTE EN EL USO
ADECUADO DEL MEDICAMENTO.
El farmacéutico, durante el proceso de dispensación, debe verificar que el usuario
conozca el objetivo del tratamiento y la forma correcta de administración del
medicamento.
Debe orientar y aconsejar al usuario sobre los riesgos de la automedicación y de la
recomendación de medicamentos a otras personas.
Debe proporcionar información sobre la forma de administración de los medicamentos,
haciendo énfasis en aquellas formas farmacéuticas que son de administración más
compleja por ejemplo: gotas óticas, colirios oftálmicos, óvulos, supositorios,
comprimidos sublinguales y otros. El farmacéutico deberá asegurarse que el paciente
ha entendido la vía de administración y brindarlas recomendaciones especiales para su
utilización.
El profesional farmacéutico, podrá ofrecer al usuario medicamentos similares del
mismo principio activo, forma farmacéutica y concentración. En caso de modificación
del principio activo
(D.C.I.), previamente deberá consultar al profesional que prescribió el medicamento.

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A excepción de los medicamentos de venta libre (OTC) que no requieren receta
médica, no deberá recomendarse ni dispensarse ningún tipo de medicamento,
advirtiendo siempre al usuario sobre los peligros de la automedicación.
En establecimientos de salud públicos y de la seguridad social, cuando se detecten
medicamentos próximos a vencer (con seis meses de vida útil), se deberá elaborar una
lista de los mismos para conocimiento del personal. Si no se logra utilizar dichos
medicamentos en un periodo de dos meses, el farmacéutico deberá realizar los
trámites necesarios para la devolución al proveedor o disposición de acuerdo al
Reglamento de Disposición y Bajas de Medicamentos e Insumos Médicos.
En todos los establecimientos farmacéuticos, es importante implementar el control de
fechas de vencimiento para evitar pérdidas por este concepto.
3.3. GUÍAS DE DISPENSACIÓN.
Para garantizar que la dispensación de medicamentos se lleve a cabo de una
manera óptima, existen ciertas condiciones que deben conocerse y mantenerse bajo
control, desde el espacio físico en el que se realiza el proceso de dispensación
hasta el personal que la ejecuta.
A continuación se mencionan criterios que condicionan que el proceso de
dispensación sea el adecuado:
1. La dispensación deberá ser realizada siempre por un farmacéutico o bajo la
supervisión personal y directa del mismo. La responsabilidad del servicio debe recaer
en un farmacéutico profesional.
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2. La garantía de un servicio de calidad requiere la adecuada identificación
(marbetes) del personal de farmacia en función de su calificación técnica:
profesionales farmacéuticos y personal auxiliar.
3. La dispensación se realizará con la agilidad suficiente y oportunidad necesaria,
siendo necesario transmitir al usuario que el proceso de dispensación de
medicamentos puede requerir de cierto tiempo, lo cual va en su propio beneficio.
4. Debe disponerse de un área de atención, destinada al acto de dispensación, con
espacio suficiente para informar del uso correcto al usuario. En lo posible ésta área
deberá: estar localizada en lugar de fácil acceso, de preferencia cercana a los
servicios de consulta externa y emergencia, con facilidad de comunicación interna y
externa, dotada de materiales y equipos suficientes, con disponibilidad de líneas
telefónicas o con acceso a teléfono, contar con textos básicos sobre medicamentos
tales como, Formulario Terapéutico Nacional, cuadro básico de medicamentos de
la institución, textos de farmacología, farmacoterapia, Vademécum de
especialidades farmacéuticas, protocolos de tratamiento y otros que sean necesarios

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para proveer la información requerida por el paciente de manera eficaz y
completa.
5. Se debe cumplir con los cuidados básicos de higiene y asepsia en el proceso de
preparación de los medicamentos debiendo disponerse de áreas adecuadas para
este proceso. Cuando se trabaja a partir de envases hospitalarios cuyo contenido
debe ser fraccionado para su expendio, se deberá verificar que los envases empleados
para la dispensación sean adecuados al medicamento, en cuanto a inocuidad,
estabilidad, hermeticidad e higiene se refiere. Debiendo verificarse que el
etiquetado incluya toda la información sobre el medicamento y responda a la
señalada en el envase original.
6. Para el seguimiento y evaluación del proceso de dispensación, el farmacéutico podrá
utilizar los siguientes indicadores:
 Frecuencia con que los usuarios reciben tratamientos inapropiados o
inefectivos, como resultado de una inadecuada dispensación
 Número de medicamentos deteriorados por un inadecuado pre envasado
 Reclamo de los usuarios por problemas de identificación de medicamentos
7. La capacitación tanto de profesionales farmacéuticos como del personal auxiliar
deberá ser de carácter permanente, a través de programas de educación
continua, para lo cual se desarrollaran capacitaciones internas entre el personal del
servicio. En el caso del personal farmacéutico los programas de capacitación deben
contener por lo menos:

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 Políticas de Medicamentos y Regulación Farmacéutica y Sanitaria
 Reglamentos y normas para el uso del recetario y la provisión de servicios
farmacéuticos, atención farmacéutica,
 Funciones del farmacéutico y personal auxiliar,
 Normas fármaco terapéuticas,
 Técnica y metodología para educar al paciente sobre medicamentos,
 Gestión del suministro y vigilancia y control de medicamentos,
 Organización, estructura y objetivos del servicio de farmacia.
 En el caso de personal auxiliar su capacitación debe incluir:
 Organización, estructura y objetivos del servicio de farmacia
 Funciones del farmacéutico y personal auxiliar,
 Aspectos básicos sobre medicamentos y gestión del suministro,
 Normas y procedimientos para uso del recetario,
 Área de empaque, acondicionado y dispensación de medicamentos,
 Registros y Normas de almacenamiento de medicamentos.

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3.4. DISPENSADORES.
De acuerdo a los Art. 39 y 41 de la Ley N° 1737 Ley del Medicamento, se reconoce
como dispensadores de medicamentos a:
 Profesionales farmacéuticos, químico farmacéuticos o bioquímico-
farmacéuticos, habilitados para el ejercicio de la profesión y matriculados en el
Ministerio de Salud y Deportes.
 Promotores o agentes de salud que estén autorizados por el Ministerio de Salud
y Deportes y que estén capacitados para la dispensación de
medicamentos esenciales según el nivel de atención del centro hospitalario
y en localidades donde no existan profesionales de la salud.
3.4.1 CARACTERÍSTICAS DEL BUEN DISPENSADOR.
El buen dispensador debe:
a. Ser amable y atender al usuario o paciente con calidad y calidez

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b. Usar la vestimenta adecuada (guardapolvo) con su respectiva identificación
c. Conocer la ubicación de los medicamentos en la farmacia y su clasificación
en el área de almacenamiento
d. Conocer la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales (LINAME), el
Cuadro Básico de Medicamentos Esenciales de los Seguros de Salud o de la
institución
e. Conocer las normas establecidas para prescripción y dispensación de
los medicamentos de control especial, al igual que su manejo y almacenamiento
f. Estar capacitado para interpretar correctamente la receta médica

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g. Detectar interacciones medicamentosas y prever la posibilidad de efectos
adversos
h. Estar capacitado para elaborar el perfil farmacoterapéutico del paciente,
realizar un seguimiento del paciente y garantizar el uso seguro y eficaz de los
fármacos
i. Mantener sus conocimientos actualizados en lo referente a acción
farmacológica, indicaciones, dosificación, contraindicaciones, reacciones
adversas, interacciones de los medicamentos, asimismo debe conocer y tener la
capacidad de brindar al paciente información sobre las técnicas de
administración de medicamentos y recomendaciones generales
j. Conocer y aplicar los elementos éticos de la dispensación de medicamentos
k. Debe ser discreto guardando confidencialidad y evitando verter opiniones
personales o indiscretas sobre la enfermedad del paciente o usuario y la
medicación prescrita.
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3.5. LEY Nº 1737
LEY DE 17 DE DICIEMBRE DE 1996
VICTOR HUGO CARDENAS CONDE
PRESIDENTE CONSTITUCIONAL INTERINO DE LA REPUBLICA
Por cuanto, el Honorable Congreso Nacional, ha sancionado la siguiente Ley:
EL HONORABLE CONGRESO NACIONAL,
DECRETA:
CAPITULO I
POLITICA NACIONAL DEL MEDICAMENTO
ARTICULO 1º.- La Política Nacional del Medicamento del Estado Boliviano deberá
cumplir los siguientes objetivos.
a. Disponer de medicamentos que garanticen inocuidad, eficacia, y calidad
demostrada, evitando la presencia de fármacos de dudosa calidad, ineficiencia
farmacológica o de riesgo terapéutico.
b. Facilitar y promover el uso racional del medicamento.
c. Lograr el abastecimiento regular y permanente de medicamentos esenciales en el
Sistema Nacional de Salud, destinado a cubrir los programas del Ministerio de
Desarrollo Humano a través de la Secretaría Nacional de Salud, especialmente para
las poblaciones económicamente deprimidas y para los grupos de riesgo.

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d. Considerar actividad prioritaria, a la industria farmacéutica nacional y estimular su
desarrollo dentro del marco de la Política Nacional deSalud.
e. Establecer mecanismos normativos descentralizados para el control de la
adquisición suministro y dispensación de medicamentos, y de precios de origen para
medicamentos importados.
f. Establecer, incentivar y fomentar en todo el país farmacias populares y/o comunales.
CAPITULO II
AMBITO DE LA LEY
ARTICULO 2º.- La presente Ley regula la fabricación, elaboración, importación,
comercialización, control de calidad, registro, selección, adquisición, distribución,
prescripción y dispensación de medicamentos de uso humano, así como de
medicamentos especiales, como biológicos, vacunas, hemoderivados, alimentos de
uso médico, cosméticos, productos odontológicos, dispositivos médicos, productos
homeopáticos, y productos medicinales naturales y tradicionales.
CAPITULO III
OBJETIVOS DE LA LEY
ARTÍCULO 3º.- Las áreas de aplicación de la presente Ley tienen los siguientes fines:
a. Garantizar medicamentos que tengan calidad y eficacia comprobada,
preservando que la relación beneficio - riesgo sea favorable a la salud y
que sean accesibles a todos los habitantes del país.

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b. Establecer un universo racional de medicamentos de costo beneficio
favorable para la comunidad, acorde con las necesidades de patologías
prevalentes en el país.
c. Revisar y actualizar en forma permanente el Formulario Terapéutico
Nacional, las normas farmacológicas y las normas terapéuticas.
d. Establecer normas para la creación de sistemas de farmacovigilancia, de
uso racional y de información sobre el medicamento.
e. Establecer pautas de selección de medicamentos destinados a los
diferentes niveles incorporados en el Sistema Nacional de Salud.
f. Normar la actividad de la Industria Farmacéutica Nacional.
g. Establecer las normas para la importación de medicamentos.
h. Normar la dispensación de medicamentos en los establecimientos
farmacéuticos estatales, descentralizados y privados.
i. Reglamentar la oferta en el mercado nacional de productos farmacéuticos
terminados, naturales, homeopáticos, cosméticos, odontológicos,
radiofármacos, biológicos, hemoderivados y dietéticos.
j. Reglamentar la prescripción y dispensación de medicamentos
psicoactivos (estupefacientes y psicotrópicos).
k. Normar el registro sanitario de los medicamentos.
l. Establecer la validación del procesamiento, el control de calidad y
estabilidad de los medicamentos.
m. Reglamentar y normar la donación de medicamentos.
n. Normar las actividades de la Comisión Farmacológica Nacional.

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o. Normar la información, promoción y publicidad de los medicamentos,
estableciendo las normas éticas de promoción.
CAPITULO IV
MEDICAMENTOS RECONOCIDOS POR LEY
ARTICULO 4º.- A los fines reglamentarios, los medicamentos reconocidos por
Ley son:
a. Medicamentos genéricos (Denominación Común Internacional DCI).
b. Medicamentos de marca comercial.
c. Preparados oficinales.
d. Fórmulas magistrales.
e. Medicamentos homeopáticos.
f. Productos de origen vegetal, animal o mineral que tengan propiedades
medicinales.
g. Medicamentos especiales, biológicos, hemoderivados, dietéticos,
odontológicos, cosméticos radio-fármacos, dispositivos médicos, substancias
para diagnóstico y reactivos para laboratorio clínico.
CAPITULO V
REGISTRO SANITARIO
ARTICULO 5º.- La elaboración, fabricación, distribución, importación, exportación,
venta y comercialización de medicamentos, están sometidas obligatoriamente a
registro sanitario.
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ARTICULO 6º.- Se entiende por registro sanitario, el procedimiento por el cual un
producto farmacéutico pasa por una estricta evaluación previa a su comercialización.
ARTICULO 7º.- Los medicamentos, con registro sanitario, serán importados por
cualquier persona natural o jurídica, con representación legal registrada en la
Secretaría Nacional de Salud del Ministerio de Desarrollo Humano.
ARTICULO 8º.- El cambio de procedencia, nombre, modificación de fórmula Cuali -
cuantitativa, del laboratorio productor dará lugar a nuevo registro sanitario, de acuerdo
a lo especificado en el Art. 6o.
ARTICULO 9º.- La reinscripción del medicamento debe solicitarse por escrito antes de
su vencimiento, adjuntando la información científica imparcial actualizada y el registro
sanitario anterior. Las solicitudes de reinscripción presentadas después de expirado el
registro sanitario deben cumplir con todos los requisitos exigidos para la primera
inscripción.
ARTICULO 10º.- El registro sanitario tendrá validez de 5 (cinco) años al cabo de los
cuales puede solicitarse su reinscripción, siguiendo las normas señaladas en el
reglamento de la presente Ley, siendo facultad del Ministerio de Desarrollo Humano a
través de la Secretaría Nacional de Salud, cancelar o suspender el registro sanitario si
no se cumplen con los requisitos establecidos en el reglamento de esta Ley o con
normas técnicas sanitarias.

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CAPITULO VI
CONTROL DE CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS
ARTICULO 11º.- El Ministerio de Desarrollo Humano a través de la Secretaría
Nacional de Salud, se encargará de que los medicamentos y/o especialidades
farmacéuticas importadas o de elaboración nacional, sean periódicamente analizados y
evaluados a fin de controlar su calidad, inocuidad y eficacia.
ARTICULO 12º.- La industria farmacéutica y las firmas importadoras de medicamentos
están obligadas a garantizar la calidad de sus productos con la presentación del
certificado del control de calidad para cada lote de producción o importación. Este
certificado deberá ser presentado cuantas veces lo requiera la autoridad de salud
competente.
ARTICULO 13º.- Los medicamentos registrados en la Secretaría Nacional de
Salud del Ministerio de Desarrollo Humano, obtendrán el certificado de control de
calidad en los laboratorios oficiales reconocidos por dicha Secretaría Nacional.
ARTICULO 14º.- El laboratorio oficial de la Secretaría Nacional de Salud y/o cualquiera
de los laboratorios acreditados de la Red Nacional de Laboratorios de
Control de Calidad de Medicamentos realizará muestreos aleatorios de todas las
especialidades farmacéuticas, en cualquier momento y lugar, para verificar el
respectivo control de calidad, tanto en los laboratorios industriales e importadoras como
en los establecimientos farmacéuticos, servicios de salud, seguridad social, almacenes,

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aduana y en general en cualquier lugar de almacenamiento, distribución y dispensación
de medicamentos.
ARTICULO 15º.- Toda materia prima e insumo importado para la elaboración de
medicamentos deberá estar acompañado de la correspondiente certificación de calidad
emitida por el laboratorio de origen o del país exportador, con constancia de su
autorización de fabricación y certificado de buenas prácticas de manufactura
establecido por la Organización Mundial de la Salud.
ARTICULO 16º.- Las alteraciones o adulteraciones en la fórmula cuali o cuantitativa del
medicamento registrado, responsabiliza en todos los casos al fabricante
y/o importador.
ARTICULO 17º.- Mientras se elabore y apruebe la Farmacopea Nacional; el
Estado Boliviano adopta la Farmacopea Internacional de la Organización Mundial de la
Salud, Farmacopea Norteamericana (USP), Farmacopea Británica (BP) y Farmacopea
de la Unión Europea.
CAPITULO VII
INDUSTRIA FARMACEUTICA
ARTICULO 18º. Se denomina laboratorio industrial farmacéutico, al Establecimiento
donde se efectúa la elaboración, envase y empaque de los productos mencionados en
el Art. 2o de la presente Ley, basando su actividad en normas y procedimientos técnico
- científicos comprobados, de acuerdo a las Buenas Prácticas de
Manufacturas (B.P.M.) y Buenas Prácticas de Laboratorio (B.P.L.).

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ARTICULO 19º.- Para la instalación y funcionamiento de laboratorios industriales
farmacéuticos, se deberán cumplir con los siguientes requisitos:
a. Estar previamente autorizados y registrados en la Secretaría Nacional de
Salud y la Secretaría Nacional de Industria y Comercio.
b. Disponer de equipo humano profesional y técnico, instalaciones físicas,
maquinaria, instrumental y tecnología apropiada, así como de un
laboratorio de control de calidad que permita una correcta elaboración de
los productos.
c. Cumplir con las buenas prácticas de manufactura, buenas prácticas de
laboratorio y estar sujetos a inspecciones y auditorías técnicas
periódicamente
La Secretaría Nacional de Salud procederá a otorgar la, autorización correspondiente
después de comprobar el cumplimiento de los requisitos señalados anteriormente, y los
contenidos en el capítulo correspondiente del reglamento
ARTICULO 20º.- El estado dentro del contexto socioeconómico del país apoya el
desarrollo de la industria farmacéutica nacional, la cual producirá además de los
medicamentos de marca, prioritariamente medicamentos genéricos esenciales,
preservando una relación costo/beneficio favorable a la población y en relación con las
patologías prevalentes en el país.
ARTICULO 21º.- En la industria farmacéutica se debe disponer de un director técnico
especializado y un regente farmacéutico que serán responsables de la elaboración,

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comercialización y distribución de medicamentos y garantizarán la conformidad de la
importación de materia prima y producción de acuerdo a reglamento.
CAPITULO VIII
IMPORTACION DE MEDICAMENTOS
ARTICULO 22º.- La importación de medicamentos podrá efectuarse por personas
naturales y/o jurídicas, con representación legal registradas ante la Secretaría
Nacional de Salud.
ARTICULO 23º.- El regente farmacéutico será responsable técnico de la
comercialización y distribución de medicamentos y garantizará la conformidad de las
importaciones de medicamentos de acuerdo a reglamento.
ARTICULO 24º.- Queda terminantemente prohibida la internación de medicamentos no
registrados en la Secretaría Nacional de Salud siendo los responsables pasibles a
sanciones establecidas por el Código Penal.
ARTICULO 25º.- Los despachos aduaneros de medicamentos sólo podrán ser
efectuados, acompañando a la documentación exigida para el efecto el certificado
emitido por la Secretaría Nacional de Salud, donde se acredite el registro sanitario de
los productos farmacéuticos importados.
CAPITULO IX
DONACION DE MEDICAMENTOS
ARTICULO 26º.- Los medicamentos de donación deberán estar autorizados
expresamente por la Secretaría Nacional de Salud y deben ser productos

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farmacéuticos que permitan cubrir necesidades imperiosas en el campo de la salud y
cumplir con los requisitos establecidos en el reglamento de la presente Ley.
ARTICULO 27º.- Para el efecto de autorizar el ingreso de medicamentos de donación
la Secretaría Nacional participará a los siguientes organismos:
Relaciones Exteriores y Culto.
inisterio de Desarrollo Humano.
sarrollo Económico.
nismos Internacionales de Salud
ARTICULO 28º.- Las contribuciones financieras o donaciones de materias primas,
principios activos y medicamentos terminados, destinados a programas del
Ministerio de Desarrollo Humano a través de la Secretaría Nacional de Salud, se
declaran de prioridad nacional.
CAPITULO X
ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS
ARTICULO 29º.- La Secretaría Nacional de Salud otorgará autorización para la
instalación, traslado y/o transferencia de un establecimiento farmacéutico de acuerdo a
reglamento de la presente Ley. Los establecimientos farmacéuticos serán:
a. Privados:
1. De un profesional bioquímico y/o farmacéutico.
2. De sociedades integradas por bioquímicos y/o farmacéuticos.

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3. De otro tipo de asociaciones que deberán contar con la regencia de profesionales
bioquímicos y/o farmacéuticos responsables de la adquisición y comercialización de los
productos farmacéuticos.
b. Farmacias populares.
c. Farmacias institucionales y hospitalarias.
d. Boticas.
e. Droguerías.
ARTICULO 30º.- Las farmacias estarán bajo responsabilidad permanente de regentes
que serán bioquímicos y/o farmacéuticos quienes serán responsables ante las
autoridades del cumplimiento de las disposiciones señaladas en la presente ley y su
reglamento.
ARTÍCULO 31º.- Las Farmacias Populares y las Boticas son establecimientos
destinados a la dispensación de medicamentos esenciales, bajo reglamentación y
control de la Secretaría Nacional de Salud.
ARTICULO 32º.- Las farmacias deberán estar sujetas a inspecciones y auditorías
técnicas periódicas a cargo de la Secretaría Nacional de Salud.
ARTICULO 33º.-
a. Farmacias Institucionales y Hospitalarias. Son establecimientos de propiedad de
entidades públicas y privadas, destinadas a la dispensación de medicamentos, bajo
responsabilidad de regentes farmacéuticos.

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b. Droguerías. Establecimientos destinados al fraccionamiento y distribución de
medicamentos al por mayor bajo responsabilidad de Regente Farmacéutico.
CAPITULO XI
ADQUISICION Y SUMINISTRO PARA ENTIDADES ESTATALES
ARTICULO 34º.- El Estado regulará la producción, importación y comercialización de
medicamentos, evitando la acción monopólica en la adquisición y suministro de
fármacos para entidades estatales, debiendo basarse en el Formulario
Terapéutico Nacional.
ARTICULO 35º.- Será política prioritaria del Estado, favorecer la adquisición y
suministro de medicamentos de producción nacional genéricos esenciales de calidad
garantizada y a precios bajos, sobre la base de principios de equidad e igualdad.
ARTÍCULO 36º.- La adquisición y suministro de medicamentos para el Sistema
Nacional de Salud, el Seguro Social e Instituciones que prestan servicios por
delegación se efectuarán bajo Denominación Común Internacional (D.C.I.) de acuerdo
a disposiciones y reglamentos legales vigentes específicamente al Formulario
Terapéutico Nacional, y deberá contar obligatoriamente con el Certificado de Control de
Calidad y el Registro Sanitario, otorgado por el Ministerio de Desarrollo Humano a
través de la Secretaría Nacional de Salud. Además de los programas nacionales de
salud, la Secretaría Nacional de Salud previa Resolución Ministerial emitida por el
Ministerio de Desarrollo Humano podrá adquirir y suministrar medicamentos en los
siguientes casos:
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a. Declaratoria de emergencia nacional determinada por epidemias o catástrofes
naturales (inundaciones, sequías, movimientos telúricos y otros).
b. En toda situación que presente riesgos para la salud pública.
CAPITULO XII
DE LA PRESCRIPCION Y DISPENSACION
ARTICULO 37º.- Los medicamentos sólo podrán ser prescritos (recetados) por
profesionales médicos y odontólogos, habilitados para el ejercicio de la profesión y
debidamente matriculados en la Secretaría Nacional de Salud, exceptuando los casos
descritos en el Art. 41º de la presente Ley.
ARTICULO 38º.- Las órdenes de recetas médicas deberán ser formuladas utilizando la
Denominación Común Internacional (D.C.I.) o la denominación genérica recomendada
por la Organización Mundial de la Salud. Paralelamente, se podrá usar también el
nombre comercial del medicamento.
ARTICULO 39º.- La dispensación de medicamentos estará a cargo exclusivo de los
establecimientos farmacéuticos (farmacias privadas, institucionales y populares) bajo la
responsabilidad y presencia de los regentes farmacéuticos. El Despacho fuera de ellos
será considerado como venta ilegal del medicamento y dará lugar al decomiso de los
productos y a la sanción correspondiente, exceptuando los casos descritos en el Art.
41º de la presente Ley.
ARTICULO 40º.- El profesional farmacéutico que dispensa un medicamento, podrá
ofrecer al usuario medicamentos similares del mismo principio activo de menor precio y
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garantizados. En caso de modificación del principio activo (D.C.I.) se deberá consultar
al profesional que prescribió el medicamento.
ARTICULO 41º.- El Ministerio de Desarrollo Humano a través de la Secretaría Nacional
de Salud, en cumplimiento a sus programas de salud y por niveles de atención, queda
facultado para autorizar la dispensación de medicamentos esenciales a los promotores
o agentes de salud debidamente preparados para su manejo en localidades donde no
existan profesionales de la salud con título universitario.
CAPITULO XIII
FORMACION DE LOS PROFESIONALES EN SALUD SOBRE MEDICAMENTOS
ARTICULO 42º.- El Ministerio de Desarrollo Humano y las Universidades son los
organismos responsables de la formación universitaria, de pre y post-grado en el
campo del medicamento. La educación continua sobre el uso racional de
medicamentos deberá ser estimulada por las instituciones de salud, entidades
científicas y gremiales del sector.
Nacional de Salud, dispondrá que en los diferentes niveles de atención, se lleve a cabo
continuamente, la selección de fármacos, utilizando información y evaluación científica
de los mismos.
ARTICULO 44º.- La Secretaría Nacional de Salud, a través de sus organismos
competentes, promoverá, fomentará y organizará programas de educación en salud
referidos al uso racional de medicamentos dirigidos a la población.

33
CAPITULO XIV
RECETA
ARTÍCULO 45º.- La receta o prescripción médica constituye el documento legal que
avala la dispensación bajo prescripción facultativa. Se emitirá en idioma oficial y deberá
ser legible.
ARTICULO 46º.- Las recetas, prescripciones e indicaciones hospitalarias de
dispensación deberán contener los datos básicos de identificación del prescriptor, del
paciente y de los medicamentos de acuerdo a normas establecidas en el reglamento de
la presente Ley.
ARTICULO 47º.- Para la prescripción y dispensación de medicamentos,
estupefacientes y psicotrópicos se cumplirán los requisitos establecidos por leyes y
reglamentos vigentes.
ARTICULO 48º.- Se reconoce medicamentos de venta libre, los cuales serán
específicamente definidos por la Comisión Farmacológica Nacional y aprobados por
Resolución Secretarial.
CAPITULO XV
INFORMACION SOBRE MEDICAMENTOS
ARTICULO 49º.- El Ministerio de Desarrollo Humano garantizará que los profesionales,
los prestatarios de servicios de salud, los consumidores y población en general tengan
acceso a información actualizada científica e imparcial sobre los medicamentos. La

34
reglamentación correspondiente de la presente Ley, establecerá los requisitos a cumplir
relacionados con toda información sobre medicamentos.
CAPITULO XVI
PUBLICACIONES, PROMOCION Y PUBLICIDAD SOBRE MEDICAMENTOS
Nacional de Salud, reglamentará la publicación, promoción, propaganda y publicidad
sobre los medicamentos, en base a las normas éticas para la promoción de
medicamentos.
A los efectos de la Ley se entiende por publicación, promoción, propaganda y/o
publicidad, la presentación y divulgación de datos y/o información por cualquier medio,
tendente a promover la venta, transferencia, y/o uso de medicamentos.
CAPITULO XVII
COMISION FARMACOLOGICA NACIONAL
ARTICULO 51º.- La Comisión Farmacológica Nacional es un órgano técnico científico,
asesor, independiente, nominado por el Ministerio de Desarrollo Humano a través de la
Secretaría Nacional de Salud de acuerdo a reglamento.
ARTICULO 52º.- La Comisión Farmacológica Nacional (C.F.N.) tiene como principal
actividad asesorar a la Secretaría Nacional de Salud para la evaluación y selección de
medicamentos para los que se solicita el registro sanitario.
ARTÍCULO 53º.- La composición y finalidades de la Comisión Farmacológica Nacional
estarán definidas en el correspondiente reglamento.

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CAPITULO XVIII
FORMULARIO TERAPEUTICO NACIONAL
ARTICULO 54º.- La Secretaría Nacional de Salud pondrá en vigencia el Formulario
Terapéutico Nacional de uso obligatorio en todos los servicios del Sistema Nacional de
Salud.
ARTICULO 55º.- El universo de medicamentos definido por el Formulario Terapéutico
Nacional, establece las prioridades en el uso de medicamentos para la atención de
patologías prevalentes.
En consecuencia, todos los servicios del Sistema Nacional de Salud, deben limitar sus
adquisiciones a los ítems señalados por el Formulario Terapéutico Nacional.
CAPITULO XIX
FARMACOVIGILANCIA
ARTICULO 56º.- Se establece la vigilancia obligatoria de todos los medicamentos post-
comercialización, con el fin de efectuar un seguimiento sobre la eficacia terapéutica,
evitar la inducción de uso con indicaciones no autorizadas y prevenir los efectos
colaterales y las reacciones adversas no deseadas producidas por los medicamentos.
Estas normas se establecerán en el reglamento de la presente Ley.
ARTICULO 57º.- El Ministerio de Desarrollo Humano a través de la Secretaría Nacional
de Salud, procederá a la conformación de la Comisión Nacional de

36
Farmacovigilancia, constituida por representantes de las autoridades sanitarias y
expertos calificados designados entre los profesionales de la salud de acuerdo a
reglamento.
ARTICULO 58º.- Los profesionales, trabajadores en salud, fabricantes e importadores
de medicamentos están obligados a comunicar a la Secretaría Nacional de Salud y a la
Comisión de Farmacovigilancia, los efectos indeseables y/o tóxicos que pudieran
presentarse. Ambas entidades deberán difundir previa evaluación estos datos a la
población.
CAPITULO XX
INFRACCIONES
ARTICULO 59º.- Se considerará como infracción punible a la transgresión de los
artículos señalados en esta Ley y su reglamento, principalmente a:
a. La producción, importación y comercialización de medicamentos sin registro
sanitario otorgado por la Secretaría Nacional de Salud del
b. Ministerio de Desarrollo Humano.
c. La producción, importación y comercialización de medicamentos no respaldados
por un certificado de Control de Calidad.
d. La alteración o adulteración de los medicamentos de producción nacional o
importada, que serán verificados de oficio o a denuncia de partes.
e. La comercialización de los medicamentos, salvo aquellos autorizados
previamente como de libre venta fuera de las farmacias, en ferias, mercados o
vía pública.
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f. La distribución y la comercialización de medicamentos, por parte de cualquier
persona, institución pública y/o privada que no cuenten con el registro sanitario y
la correspondiente autorización.
g. La publicidad, promoción y propaganda de medicamentos dirigida a la población
en general sin previa autorización del Ministerio de Desarrollo
h. Humano a través de la Secretaría Nacional de Salud.
i. El cierre sin notificación previa a la autoridad competente de
j. Laboratorios Industriales Farmacéuticos, Firmas Importadoras y/o
k. Farmacias.
l. El desabastecimiento intencional de medicamentos por parte de la industria
farmacéutica, firmas importadoras y/o farmacias en general.
m. La falta de atención en las farmacias de turno.
n. La especulación y el agio con medicamentos.
o. La comercialización de medicamentos destinados a la promoción médica.
p. La inadecuada preservación de la materia prima y/o de especialidades
farmacéuticas que requieran condiciones especiales de mantenimiento.
q. La venta de fármacos sin el respaldo de la prescripción o receta del facultativo y
de acuerdo a reglamentación pertinente.
r. La comercialización no autorizada de medicamentos de donación.
ARTICULO 60º.- La Secretaría Nacional de Salud hará el informe técnico
administrativo relativo a las infracciones a la Ley y a su reglamentación.

38
CAPITULO XXI
SANCIONES
ARTICULO 61º.- Las infracciones señaladas en el capítulo XX se castigarán por la vía
administrativa con las sanciones establecidas por el reglamento, y con sanciones
penales y responsabilidades civiles de acuerdo a los códigos de la materia.
ARTICULO 62º.- Las sanciones económicas establecidas, se cobrarán a simple
notificación al infractor. De no ser cubiertas al tercer día se cobrarán por la vía coactiva
fiscal. Las sanciones a infractores en función pública se establecerán a través de la
Contraloría General de la República.
ARTICULO 63º.- Los montos de las sanciones económicas serán depositados en la
cuenta bancaria correspondiente de la Secretaría Nacional de Salud. Las
contravenciones no contempladas en el presente capítulo serán sancionadas de
acuerdo a la gravedad y disposiciones legales vigentes.
CAPITULO XXII
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
ARTICULO 64º.- El Poder Ejecutivo reglamentará la presente Ley en el término de 90
días a partir de su promulgación.
ARTICULO 65º.- Quedan derogadas y abrogadas todas las disposiciones contrarias a
la presente Ley.
Remítase al Poder ejecutivo para fines constitucionales
Sala de Sesiones del Honorable Congreso Nacional.

39
La Paz, 16 de diciembre de 1996.
Fdo. Raúl Lema Patiño, Georg Prestel Kern, Walter Zuleta Roncal, Guido Capra
Jemio, Hugo Baptista Orgaz, Ismael Morón Sánchez.
Por tanto, la promulgo para que se tenga y cumpla como Ley de la República.
Palacio de Gobierno de la ciudad de La Paz, a los diecisiete días del mes de diciembre
de mil novecientos noventa y seis años.
FDO. VICTOR HUGO CARDENAS CONDE PRESIDENTE
CONSTITUCIONAL INTERINO DE LA REPÚBLICA, José Guillermo Justiniano
Sandoval, Freddy Teodovich Ortiz.
3.6. DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS
3.6.1. LUGARES DE DISPENSACIÓN.
De acuerdo a normas vigentes, se reconoce como lugares para la dispensación a:
 Farmacias Institucionales Municipales (FIM)
 Farmacias Institucionales y Hospitalarias
 Farmacias Populares
40
 Farmacias Privadas
La dispensación de medicamentos fuera de establecimientos autorizados, es
considerada como venta ilegal, pasible a sanciones previstas en la legislación
vigente.
3.6.2. MODALIDADES DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS.
De acuerdo a normas vigentes, la dispensación de medicamentos se realizará bajo las
siguientes modalidades:
a) Dispensación bajo receta valorada, bajo esta modalidad se dispensarán
todos aquellos medicamentos que contengan estupefacientes, prescritos de
acuerdo a disposiciones legales en formularios oficiales valorados
aprobados por el Ministerio de Salud y Deportes (RECETA VALORADA).
b) Dispensación bajo receta archivada, empleando esta modalidad se
dispensarán todos aquellos medicamentos denominados psicotrópicos, siendo

41
prescritos en el recetario que contemple los datos requeridos, el cual
deberá numerarse y archivarse.
c) Dispensación bajo receta médica, se aplica en el caso de aquellos
medicamentos que no pueden ser despachados al público sin previa
presentación de la prescripción médica.
d) Dispensación libre o venta libre, (OTC), de esta manera se
dispensan los medicamentos que por sus características no requieren de
receta-médica y son expresamente autorizados por el Ministerio de Salud y
Deportes.
3.6.3. PROCESO DE DISPENSACIÓN.
El proceso de dispensación, como tal, comprende los siguientes pasos:
a) RECEPCIÓN DE LA RECETA MÉDICA.
El proceso de dispensación se inicia con la presentación de la receta
médica como requisito fundamental. El dispensador debe recibir y atender
amablemente al usuario.
42
La receta es el documento que contiene la orden que el equipo médico dirige al
farmacéutico donde solicita un medicamento específico para un paciente
en particular, en una dosis específica y para usar en un tiempo determinado. Por
lo tanto, toda receta para ser dispensada debe cumplir con los requisitos
establecidos en las normas de prescripción.
Una receta puede ser terapéuticamente inútil si la orden medicada es clara para
el personal de farmacia.
En la dispensación de medicamentos se tomarán en cuenta los siguientes
aspectos antes de su entrega al usuario:
 La prescripción del facultativo
 Nombre genérico y código del medicamento (cuando corresponda)
 Forma farmacéutica, concentración y dosis
 Presentación
 Fecha de vencimiento
Hacer la identificación respectiva del tipo de receta y dispensar de acuerdo a la
norma elaborada, especialmente para aquellos medicamentos de control
especial.
En caso de no contar con el medicamento prescrito se deberá consultar en la
medida de las posibilidades con el médico prescriptor. Si el usuario se
halla afiliado a un seguro de corto plazo y dependiendo del fármaco
requerido, se podrá indicar el día que debe retornar para su entrega.

43
b) INTERPRETACIÓN DE LA RECETA MÉDICA.
Luego de la recepción de la receta se procede a la lectura e interpretación de la
misma. Esta función debe ser exclusiva del profesional farmacéutico,
asegurándose que tenga el nombre del o los principios activos del medicamento,
dosis, vía de administración, frecuencia, duración del tratamiento, concentración,
forma farmacéutica y cantidad de unidades para el tratamiento, seguidos de la
fecha, firma y sello con los datos del médico prescriptor. Asimismo debe verificar
si el médico ha colocado las indicaciones para la administración, sobre todo en
el caso de inyectables.
Si la prescripción estuviese incompleta o existiese duda sobre la misma, el
farmacéutico debe comunicarse con el médico prescriptor o dependiendo
del cambio requerido, puede enviar un mensaje en el reverso de la receta o una
nota adjunta explicando la causa de la devolución de la receta.

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El farmacéutico puede adicionar, en la receta, rótulos auxiliares para
añadir cualquier otra información que sea necesaria referente a cómo
administrar, preparar y conservar el medicamento.
Se recomienda la asignación de un número a la prescripción para ordenar
el proceso de dispensación y el archivo de las recetas.
c) ELABORACIÓN DEL PERFIL FARMACOTERAPÉUTICO.
El perfil farmacoterapéutico es el registro de información relacionada al usuario
en cuanto a datos personales, datos de afiliación, diagnostico(s), antecedentes
patológicos y alergias referidas, que incluye el registro cronológico de la
información relacionada con la prescripción y uso de medicamentos.
El perfil permite al farmacéutico realizar un seguimiento al paciente y garantizar
el uso adecuado de los medicamentos.
En caso de no ser posible elaborar un perfil farmacoterapéutico por cada
paciente, se recomienda efectuarlo para aquellos pacientes con patologías
crónicas o especiales, pacientes ancianos o que estén recibiendo medicamentos
que requieren un seguimiento frecuente, por ejemplo: fenitoína, warfarina,
digoxina.
Se debe incluir en este perfil, los medicamentos indicados por el médico,
los auto medicados, hábitos alimenticios, consumo de bebidas, tabaco, café,
té, infusiones, registrarse reacciones adversas o de hipersensibilidad a
cualquier fármaco, alimentos u otro factor que pueda alterar el efecto del
medicamento en el paciente.
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Este instrumento permite que el farmacéutico pueda:
 Controlar y prevenir interacciones medicamentosas potenciales con
otros medicamentos, con alimentos, tabaco, etc.,
 Controlar y prevenir las reacciones adversas y efectos secundarios
de medicamentos.
 Evitar duplicaciones terapéuticas.
 Controlar la administración de medicamentos para asegurar el
cumplimiento de la terapia.
 Evaluar los efectos de la terapia medicamentosa.
 Determinar la sobreutilización y subutilización de los medicamentos por
parte del paciente.
 Detectar contraindicaciones potenciales.
 Determinar discrepancias de la prescripción.
d) LOCALIZACIÓN DEL MEDICAMENTO.
Requiere de la habilidad del dispensador para ubicar los medicamentos de forma
precisa y rápida; en esta etapa el farmacéutico debe asegurarse que el nombre,
la concentración, la forma farmacéutica y la presentación del medicamento que
se dispensará corresponde a lo prescrito, además debe comprobar que el
medicamento esté en condiciones adecuadas, verificar que los envases primario

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y secundario estén en buenas condiciones, que el nombre, concentración, forma
farmacéutica, número de lote y fecha de vencimiento descritos en la caja sean
iguales a los de la etiqueta del frasco, ampolla o blíster que contiene en
su interior.
e) PREPARACIÓN DEL MEDICAMENTO.
Actualmente no es práctica común que se formulen y preparen medicamentos en
establecimientos farmacéuticos de forma magistral; pero en aquellos casos
en los que aún se hace, la preparación debe ser precisa, teniendo especial
cuidado durante la elaboración en el orden de combinación, selección de
adyuvantes y la necesidad de técnicas especiales. Todos los materiales
necesarios para la elaboración deberán reunirse en un solo lugar, a medida que
cada ingrediente sea utilizado deberá ser trasladado a algún otro lugar,
proporcionando así al dispensador una verificación mecánica sobre la
introducción de cada ingrediente.

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El acondicionado de los medicamentos que deben ser fraccionados a partir de
envases hospitalarios (formas farmacéuticas sólidas), debe realizarse en un área
especial de la farmacia, que reúna condiciones adecuadas de higiene. Se
recomienda tener bandejas especiales de material plástico o material que pueda
ser lavado fácilmente. Las bandejas deben tener un espacio que sirva de
receptáculo para poner el medicamento ya contado y un caño para devolver el
excedente a su envase original; se recomienda contar un máximo de cinco
unidades a la vez, para lograr una mayor eficiencia y precisión y así evitar
errores en el conteo.
Es recomendable el pre-conteo de medicamentos, previo a la dispensación, así
se aumenta la eficiencia del servicio, reduciendo el tiempo requerido para
despachar la receta, asegurando la identidad, seguridad y control del
medicamento, evitando manipulación y contaminación del mismo. Para el
pre conteo, el farmacéutico deberá estimar el número de tratamientos
mensuales.
El tipo de envase empleado puede afectar la calidad del medicamento al
momento de ser consumido. Si el medicamento es entregado en un
envase sucio o lleva una etiqueta mal elaborada puede provocar en el
paciente, desconfianza, hecho que puede tener un impacto negativo
importante en la imagen que tiene el usuario del sistema de salud y en la
credibilidad del medicamento que recibe.

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La elaboración de la etiqueta debe realizarse cuidadosamente, deberá
contener los datos del paciente, del médico, nombre del medicamento,
concentración, dosis, intervalo de administración y duración del tratamiento.
Se debe colocar la palabra tomar o aplicar al inicio de la indicación
según la forma de dosificación y uso de la forma farmacéutica, señalando
si es de uso interno o externo. En las preparaciones de uso externo se
debe remarcar escribiendo “no tomar” y en el caso de las suspensiones escribir
“agitar el frasco antes de usar”.
Si la dosis viene expresada en miligramos, microgramos o gramos debe ponerse
obligatoriamente la cantidad a la que corresponda ya sea en número de tabletas,
cucharas, etc., escribiéndose en letras los números de la dosificación.
El horario debe consignarse utilizando palabras, definir el tiempo de
administración para medicamentos de uso limitado; en caso de tratarse de
pacientes que no pueden leer las indicaciones, éstas deben ser formuladas
utilizando símbolos visuales.
Cuando no se entregue el medicamento en el envase original, se debe también
señalar la información relativa a fecha de vencimiento y lote del producto.
f) REVISIÓN FINAL.
La responsabilidad que tiene el profesional farmacéutico desde la recepción de
la receta hasta la entrega al paciente, requiere de una revisión continua durante
cada paso del proceso.

49
Fundamentalmente una vez que el medicamento ha sido acondicionado y
etiquetado, el dispensador debe verificar que el producto que entregará al
paciente es exactamente el que ha sido prescrito por el médico. Debe leer
nuevamente la etiqueta para asegurarse que los datos que han sido
escritos correspondan al contenido del empaque.
g) ENTREGA AL PACIENTE.
La entrega del medicamento constituye uno de los momentos más importantes
para la interacción entre paciente y farmacéutico. En el momento de la entrega
del medicamento, el farmacéutico debe brindar la información necesaria de
forma verbal y escrita para el paciente respecto a: uso y acción esperada
del medicamento, instrucciones especiales para la preparación (cuando así
lo requiera), para la administración, precauciones a ser observadas durante
su administración, efectos secundarios que pueden presentarse y cómo
prevenirlos, interacciones potenciales, indicaciones sobre almacenamiento.
El farmacéutico verificará que el paciente ha comprendido la información
brindada haciendo preguntas sobre la misma y recomendará al usuario que siga
las instrucciones médicas sobre el uso de los medicamentos, vía de
administración, dosis y precauciones importantes con respecto a la ingestión de
bebidas alcohólicas.
Debe advertirse al paciente sobre los efectos colaterales del medicamento,
haciendo énfasis en los casos en los que debe consultar nuevamente con
el médico.
50
Debe recomendarse al paciente la forma correcta de conservar los
medicamentos en su domicilio e informar los riesgos de la pérdida de sus
propiedades farmacológicas.
En el caso de pacientes que no saben o no pueden leer, las instrucciones deben
formularse usando símbolos visuales, pueden entregarse folletos educativos
escritos con la información necesaria para cada grupo farmacológico, a
familiares.
h) SEGUIMIENTO DE LA TERAPIA.
En aquellos centros hospitalarios en los que se ha establecido un sistema
de dispensación estandarizado y organizado y que cuenten con
farmacéuticos especializados, se puede brindar servicios de seguimiento a la
farmacoterapia.
Estos servicios se brindan a pacientes que acuden con regularidad y que debido
a su terapia medicamentosa tengan la necesidad de recibir un servicio de
seguimiento más avanzado.
Se puede realizar el seguimiento clínico en aquellos pacientes con
enfermedades crónicas que requieren de un seguimiento por parte del
farmacéutico y el personal médico. El farmacéutico, integrándose al equipo
de salud, podrá desarrollar actividades necesarias para asegurar un
seguimiento terapéutico adecuado incluyendo revisión de pruebas de
laboratorio, monitorización de reacciones adversas, brindar educación al
paciente, etc.
51
Para esto se requiere que el farmacéutico tenga un alto grado de preparación en
farmacoterapéutica y que trabaje en estrecha relación con el equipo de
salud, para brindar servicios de calidad con beneficios para el paciente.
3.7. SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO
El Consenso sobre Atención Farmacéutica define el seguimiento farmacoterapeútico
como la práctica personalizada en la que el farmacéutico se responsabiliza de las
necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos mediante la detección,
prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación (PRM), de forma
continuada, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y
con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados
concretos que mejoren la calidad de vida del paciente.
3.7.1. MÉTODO DÁDER
El Método Dáder es un procedimiento operativo para la prestación del seguimiento
farmacoterapeútico en cualquier ámbito asistencial y sobre cualquier paciente. El
objetivo que se busca con la aplicación de este procedimiento operativo es crear unos
estándares de práctica que garanticen la eficiencia del servicio y, sobre todo, la
seguridad del paciente.
Los resultados clínicos negativos asociados a la farmacoterapia son un problema de
primera índole, que ha sido descrito como un problema de salud pública. Se ha medido
que uno de cada tres pacientes que acuden a un servicio de urgencias hospitalario, lo
hacen por haber sufrido uno de esos resultados negativos de la

52
farmacoterapia. Cuando además, el 75% de ellos podrían haberse evitado, tal vez con
el ejercicio del seguimiento farmacoterapeútico.
Se ha escrito mucho sobre el concepto de problema relacionado con los
medicamentos, y de todo ello se puede deducir que es un concepto polisémico, es
decir, que diversos autores entienden bajo esa misma denominación varios conceptos
diferentes. Unos entienden bajo esas siglas los elementos del proceso de uso de
medicamentos que pueden llevar a la consecución de un resultado negativo, mientras
que otros entienden los propios resultados clínicos negativos asociados a la
farmacoterapia. Esta fue la acepción que de los problemas relacionados con
medicamentos adoptó el Consenso de Granada, que específicamente los definió en su
segunda revisión como son problemas de salud, entendidos como resultados clínicos
negativos, derivados de la farmacoterapia que, producidos por diversas causas,
conducen a la no consecución del objetivo terapéutico o a la aparición de efectos no
deseados. En lenguaje científico, la polisemia es algo que debe evitarse, y parece
aconsejable que se utilicen denominaciones más acordes con la terminología común de
las ciencias de la salud: resultados clínicos negativos de la farmacoterapia. Donde se
entiende por resultado el cambio en el estado de salud consecuencia del servicio
sanitario, y los resultados clínicos son uno de los tres tipos de resultados descritos en
el modelo ECHO
3.7.2. PROCEDIMIENTO OPERATIVO
Se describe a continuación un procedimiento operativo que se ha venido a denominar
Método Dáder de seguimiento farmacoterapeútico. Este procedimiento tiene una
estructura bastante común con el resto de procesos asistenciales sanitarios. Primero se

53
habrá de obtener la información sobre el estado de salud del paciente y los
medicamentos que utiliza, a partir de lo cual se construirá un documento, denominado
estado de situación, que es lo que, tras añadir la información necesaria, se evaluará. El
resultado de esa evaluación serán sospechas de situaciones anómalas sobre las que el
profesional decidirá intervenir con los medios a su alcance, con la intención de obtener,
como resultado de esa intervención, una mejoría en el estado de salud de ese
paciente.
a) Inicio del servicio
El inicio del servicio, también llamada oferta del servicio, es una de esas actividades
que está ampliamente influenciada por el entorno y la estructura en la que se esté
prestando el seguimiento farmacoterapeútico. Más que pensar en los tipos de
servicios o en los niveles asistenciales, la oferta del servicio se ve influenciada por
quien es la persona que toma las decisiones de aceptación de un servicio sanitario
para ese paciente. Aunque el principio de autonomía del paciente dice que es
siempre el paciente el que toma la última decisión sobre la aceptación del
tratamiento que va a recibir, la práctica asistencia dice que no es del todo así. En
instituciones cerradas como residencias socios sanitarias, o instituciones
hospitalarias, e incluso en clínicas de día, o consultas de atención primaria, la
decisión sobre la aceptación de un nuevo profesional en el equipo de atención no
suele ser del paciente, sino del médico responsable. Esto hace que en este tipo de
instituciones no sea frecuente la oferta del servicio al paciente, sino al profesional
responsable de elegir la farmacoterapia.

54
En caso de ser realizada la oferta directamente al paciente, las técnicas de
comunicación toman especial importancia. La figura paternalista, conocida como
modelo médico está en desuso. La asertividad y las expresiones positivas ayudan a
captar el interés del paciente sin provocar los miedos, que de por si tiene ante la
farmacoterapia. Frases; cómo podemos ayudarle a mejorar los resultados de los
medicamentos, o vamos a intentar que tu [problema de salud] vaya mejor con las
buenas prácticas para iniciar el deseo de ser atendido en este servicio.
Cuando la oferta se realice al médico, el lenguaje propio de comunicación
interprofesional puede ser el más adecuado, así como los soportes propios de este:
hojas interconsulta. En los servicios donde ya esté implantado el seguimiento
farmacoterapeútico, no será necesario ofertarlo para cada nuevo paciente;
simplemente la comunicación de los hechos encontrados en la intervención (véase
más adelante) puede ser la forma de comunicación.
Una de las dudas habituales al iniciase en la provisión del seguimiento
farmacoterapeútico es la selección de los pacientes por los que empezar. Sobre
este punto, y especialmente para las farmacias comunitarias, hay quienes opinan
que es mejor comenzar con los pacientes que presentan una queja o preocupación,
dado que este sería el mejor método para captar su atención. Otros opinan que es
bueno comenzar con pacientes que ya están siendo atendidos en algún otro
servicio, como el consejo dietético o el control de algún parámetro como presión
arterial o glucemia. Por último, no es desafortunado elegir a los pacientes que
utilizan algún medicamento de estrecho margen terapéutico o alguno que se
presente en una forma farmacéutica con problemas de utilización. En las

55
instituciones hospitalarias, que presentan más de un servicio médico quirúrgico,
parece que la costumbre que mejor ha funcionado es seleccionar uno de ellos que
inicialmente acepte la colaboración.
b) Información sobre el paciente
En ocasiones se piensa que la única forma de obtener información del paciente es
mediante una entrevista, de ahí que esta parte del procedimiento operativo suela
denominarse entrevista.33 Los avances en el registro de datos y en la definición de
procesos operativos en otras actividades cercanas al seguimiento
farmacoterapeútico, como la dispensación, hacen que tanto en las farmacias
comunitarias, como en los servicios de farmacia hospitalarios o en las residencias
socio sanitarias se disponga de historiales farmacoterapéuticos del paciente. De
nuevo, las diferencias en el procedimiento no dependen tanto del ámbito asistencia,
como de la estructura de la farmacia o servicio en el que se presta.
En todo caso, y sea cual fuere el ámbito asistencial, la entrevista al paciente puede
aportar información que no existe en ningún historial farmacoterapeútico. Por
ejemplo, las preocupaciones del paciente condicionan el grado de sacrificio que éste
está dispuesto a aceptar en las intervenciones que se recomienden. Si el
farmacéutico no ha realizado la entrevista, difícilmente podrá conocer ese grado de
reocupación de cada problema de salud. Asimismo, el incumplimiento voluntario es
prácticamente imposible de detectar a la vista de un historial farmacoterapeútico. Ni
siquiera existe la seguridad de que un paciente toma la medicación que se le
proporciona en las instituciones cerradas, salvo que exista un verdadero tratamiento
observado directamente.
56
Si se realiza entrevista al paciente, es útil configurarla en las tres etapas que
aparecieron en la documentación original del Programa Dáder: pregunta abierta
sobre los problemas que presenta el paciente, preguntas cerradas sobre los
medicamentos que usa el paciente, repaso general.
• La pregunta abierta, pretende averiguar las principales preocupaciones del
paciente sobre su salud. Desde ¿cómo está su salud?, hasta ¿Qué cosas le
preocupan más de su salud?, el farmacéutico debe elegir una pregunta con la que
se encuentre cómodo ante un paciente. Esta pregunta debería provocarse una
respuesta abierta del paciente, en la que narre cuales son los problemas que sufre y
que le parecen más importantes. Durante la respuesta del paciente, el farmacéutico
debe recordar que es una pregunta abierta, y que no debe interrumpir al paciente.
Una interrupción puede hacer que se olvide de los siguientes problemas que iba a
narrar, o puede que cambie la aparente carga de importancia en un determinado
problema. La deseabilidad social y el miedo al ridículo, son aspectos que el
farmacéutico debe romper con una postura asertiva.
• Las diez preguntas que aparecen en la documentación original del Programa
Dáder son la base que debe averiguarse en cada medicamento utilizado por el
paciente. No quiere esto decir que haya que realizar esas diez preguntas de modo
secuencial y para cada uno de los medicamentos. El objetivo de esas preguntas es
llegar a obtener la información suficiente para poder determinar si el paciente
conoce la forma de uso de ese medicamento, y saber si está cumpliendo con esa
forma de uso o está dispuesto a cumplir. Para esta fase del procedimiento, es útil
apoyarse de los medicamentos que toma el paciente, lo que puede conseguirse con
57
la bolsa de medicamentos que puede traer el paciente de su casa, o apoyándose en
el historial farmacoterapeútico que está registrado informáticamente. En este último
caso, ha demostrado ser muy útil, que el farmacéutico coja los medicamentos y se
los presente al paciente, ya que no siempre conocen por los nombres cada una de
las “cajitas” que toman, aunque sí reconocen las cajitas.
• En la revisión general hay dos objetivos: por un lado es la ocasión de obtener más
información de los problemas de salud de los que el paciente no se explayó en la
pregunta abierta, porque no los considera importantes para él; pero también debe
establecerse como objetivo el descubrir algún problema de salud o algún
medicamento que no habían aparecido en las dos fases anteriores. Cualquier forma
con la que el farmacéutico se encuentre cómodo y ayude a obtener esa información
será válida. La documentación original del Programa Dáder recomendaba, porque
se ha comprobado que es útil, seguir una secuencia de preguntas por grandes
aparatos u órganos del cuerpo humano en sentido descendente: ¿Toma algo para
los dolores de cabeza?, ¿tiene problemas de visión, de audición, mareos?, ¿toma
algo para el catarro, alergias, tos?, me dijo que tenía dolores de espalda, son muy
frecuentes?, y cuantos comprimidos toma cada día que le duele?, y así
sucesivamente descendiendo imaginariamente por el cuerpo humano y los
problemas más comunes, pero haciendo especial hincapié en los que tengan
relación con la medicación que hemos averiguado que toma el paciente.
c) Estado de situación
Con la información obtenida del paciente, o del historial farmacoterapeútico o de la
historia clínica, o mejor del conjunto de todas ellas, se debería poder configurar el
58
estado de situación. Esta parte del procedimiento operativo, junto con su
evaluación, configuran el verdadero núcleo del Método Dáder. Si se cumplimenta
correctamente un estado de situación, la evaluación no presentará problemas,
llegándose fácilmente a identificar todos los resultados clínicos negativos asociados
a la farmacoterapia que sufre, o está en riesgo de sufrir, ese paciente. Ahora bien,
cuando un estado de situación está mal cumplimentado, lo más probable es que
falle todo el Método.
El estado de situación fue diseñado tras el ejercicio de farmacéuticos practicando el
seguimiento farmacoterapeútico, y recientemente se ha modificado para hacerlo
más eficaz. El elemento clave de este modelo de estado de situación consiste en el
emparejamiento de los problemas de salud con la medicación utilizada para su
tratamiento. El criterio de emparejamiento es: el objetivo terapéutico del cada
tratamiento es el alivio, curación o mejora de cada problema de salud colocado a su
izquierda. Esto hace que, como se verá más adelante, para poder evaluar
correctamente la efectividad de algunos tratamientos, sea necesario separar en
sendas líneas del estado de situación en función de cada uno de los objetivos
terapéuticos. Por ejemplo en los pacientes con asma persistente, el tratamiento de
mantenimiento (corticoides y beta agonistas de acción larga) tiene un objetivo
terapéutico claramente diferente al tratamiento de rescate (beta agonistas de acción
corta), lo que nos lleva a colocarlos en dos líneas diferentes del estado de situación;
este será el único modo en que se podrá evaluar la efectividad de cada uno de ellos
en su objetivo terapéutico.
59
La reciente modificación del modelo de estado de situación consistió en disponer de
dos columnas diferentes para la pauta: una para la pauta prescrita, y otra para la
pauta realmente utilizada por el paciente. El estado de situación, originalmente, solo
indicaba si el paciente conocía la forma de uso de la medicación y si el paciente
cumplía con esa forma. La respuesta era un simple sí o no a cada una de las
preguntas, careciéndose del resto de la información. Por otro lado, en esa casilla se
debería indicar, no sólo la pauta (prescrita o real), sino también las condiciones
especiales de administración, tanto las necesarias (en la de pauta prescrita) como
las que realmente hace el paciente (en la de pauta administrada). Esto sirve de
control de los elementos que deberían haberse realizado en el proceso de
dispensación.36
d) Información sobre medicamentos y problemas de salud
La existencia de miles de principios activos, con varios efectos adversos cada uno, y
utilizados para un número ingente de indicaciones, hace que sea necesaria un
repaso de los conocimientos antes de cada evaluación. En esta recopilación y
actualización de la información, es necesario aproximarse tanto a los medicamentos
y sus efectos, como al problema de salud y sus signos y síntomas.
En ocasiones, tras esta recopilación de información adicional, puede modificarse el
estado de situación. Por ejemplo, al descubrir en el estudio que uno de los
problemas de salud añadidos al final es una manifestación del descontrol de uno de
los existentes, lo que nos llevaría a colocarlos en la misma línea que. O al
comprobar que un tratamiento que se administra conjuntamente, no tiene acción
sinérgica, sino que tiene varios objetivos terapéuticos contra problemas que
60
aparecen conjuntamente en una situación patológica (p.e. el síndrome catarro-gripal
y el tratamiento con antihistamínicos, vasoconstrictores y analgésicos), lo que nos
llevaría a colocarlos en líneas independientes emparejando los medicamentos por
objetivo terapéutico.
Cuando el farmacéutico indaga sobre los problemas de salud, no lo debe hacer para
verificar el diagnóstico. El conocimiento de los signos y síntomas, y en especial de
las manifestaciones clínicas de cada enfermedad, tienen por objetivo llegar a
evaluar el grado de control o descontrol de ese problema de salud, es decir la
efectividad que ha llegado a alcanzar su tratamiento. Por tanto, parámetros de
normalidad, y signos y síntomas de descontrol son los elementos claves a conocer
ante cada problema de salud que exista en un estado de situación.
En cuanto a los medicamentos, deberá revisarse el margen de dosis normalmente
utilizado y los elementos básicos de su farmacocinética que permitan conocer la
situación en que se encuentra ese paciente en cuanto al margen terapéutico del
medicamento. Asimismo, es necesario conocer los objetivos terapéuticos esperados
tras su utilización, que deben coincidir con los parámetros de control y descontrol
que se han revisado en la parte de los problemas de salud. Por último es necesario
conocer los problemas de inseguridad que pueden aparecer con el uso de ese
medicamento y, muy importante, la forma de su manifestación clínica en el paciente.
En ambos casos, medicamentos y problemas de salud, la información que debe
manejarse debe ser muy aplicable, es decir que permita reconocer o sospechar en
el paciente una de las situaciones que se describen en la literatura. De nada sirven
en seguimiento farmacoterapeútico generar un exceso de alertas sin que exista una

61
base fundada de sospecha. Hay quien expresa la idea del seguimiento
farmacoterapeútico bajo la frase: buscar soluciones posibles a problemas reales.
Los centros de información de medicamentos pueden ser buenos elementos de
ayuda en estos casos. Cada vez hay trabajando en ellos más farmacéuticos con
formación en el área del seguimiento farmacoterapeútico, lo que incrementará la
aplicabilidad de la información que proporcionan.
e) Evaluación
Junto con la creación del estado de situación (ver anexo), conforma el núcleo del
Método Dáder. Pero como se decía anteriormente, si se ha creado correctamente el
estado de situación, y se ha recogido toda la información posible, la evaluación no
debería presentar problema. Simplemente habrá que seguir el
algoritmo, considerando las siguientes definiciones:
• Se considera que un tratamiento (conjunto de medicamentos para un problema de
salud) es necesario si ha sido prescrito conscientemente para un problema de salud
que presenta el paciente.
• Se considera que un tratamiento (conjunto de medicamentos para un problema de
salud) está siendo efectivo, si controla suficientemente el problema de salud para el
que fue prescrito.
• Se considera que un medicamento está siendo seguro si no provoca o descontrola
un problema de salud en el paciente.

62
Para discernir la cuantitividad o no de los resultados negativos de inefectividad y de
inseguridad, el criterio que debe seguirse, teniendo en consideración los límites del
margen terapéutico adaptado a ese paciente, es:
• Para la inefectividad: es escasa la cantidad de medicamento que está actuando en
el paciente? En caso afirmativo, la inefectividad será dependiente de la cantidad, y
por tanto cuantitativa.
• Para la inseguridad: es excesiva la cantidad de medicamento que está actuando
en el paciente? En caso afirmativo, la inseguridad será dependiente de la cantidad,
y por tanto cuantitativa.
El resultado de esta fase del procedimiento debería ser una serie de sospechas de
resultados clínicos negativos asociados a la farmacoterapia, sobre los que se podría
actual mediante sendas intervenciones.
f) Intervención
La intervención es la acción, que surge de una toma de decisión previa, y que trata
de modificar alguna característica del tratamiento, del paciente que lo usa, o de las
condiciones que lo envuelven.
En esta fase del procedimiento, no sería lógico pensar en actuar siempre sobre
todos resultados negativos asociados a la farmacoterapia identificados. Lo ideal es
crear un plan de actuación que debería extenderse en el tiempo hasta que se
realice la evaluación del próximo estado de situación del paciente. Existen criterios
útiles en la priorización de las intervenciones, cuando no se desee intervenir en
todas:
63
1. Los que supongan riesgo serio para el paciente.
2. De entre los problemas que le preocupan al paciente, y que también preocupen al
farmacéutico, alguno de los que sea factible resolver a corto plazo.
3. El resto.
El destinatario de la intervención deberá ser la persona que pueda tomar la decisión
para modificar el proceso de uso de medicamentos. Esto quiere decir que en
ocasiones será el paciente, ya que lo que se trata de modificar es su uso y ajústalo
a la forma en que debería ser utilizado, bien siguiendo las instrucciones que le dio el
médico, o bien siguiendo las normas de correcta administración. En otras ocasiones
el destinatario de la intervención será el médico, porque se considera que es
necesario modificar alguno de los aspectos de la farmacoterapia cuya instauración
está bajo su responsabilidad (medicamento, dosis, forma farmacéutica, etc.)
Surge aquí otro punto que puede tratarse de modo distinto en los diferentes
entornos: la forma de comunicación con el médico. Como, por desgracia, en
muchas ocasiones las farmacias comunitarias no son consideradas parte del
sistema de salud, la comunicación de datos relativos a salud sin autorización
expresa del paciente vulneraría la legislación sobre protección de datos. Esto no
ocurre en instituciones cerradas, donde no se considera transmisión de datos. Es de
esperar que las nuevas tecnologías, como la receta electrónica o las historias
clínicas informatizadas con posible acceso telemático, permitan que se elimine esta
diferencia.
La otra elección que deberá hacerse es el medio por el que se comunicará la
intervención a su destinatario. Tanto sea a paciente como a médico, por muchos

64
debería utilizarse la forma escrita, pero fundamentalmente porque da lugar a una
comunicación más precisa con constancia de lo comunicado. Para comunicar a
médico, se han diseñado algunos informes específicos para el seguimiento
farmacoterapéutico. Pueden utilizarse estos formatos modelo-carta, o bien hojas
estructuradas de interconsulta. Lo importante es que la comunicación deberá dejar
claro cuál es el paciente y el problema encontrado, y cuál es el juicio clínico del
farmacéutico, si ello ayuda a la compresión o solución del problema.
El formulario de intervención original del Programa Dáder (ver anexo) se compone
de tres partes: al principio una descripción del resultado negativo asociado a la
farmacoterapia identificado. Una segunda en la que se describe cual es la actuación
deseada y como se va a realizar. Y una tercera en que se recoge el resultado de la
intervención.
Recientes investigaciones han demostrado que el abanico de acciones posibles no
es ilimitado, y por tanto es un campo que puede cerrarse en nueve tipos, lo que
simplifica el modelo original.
El objetivo del seguimiento farmacoterapeútico es mejorar la salud de los pacientes,
es decir, mejorar el resultado del uso de medicamentos. Un error común entre los
iniciantes es considerar que al descubrir los resultados clínicos negativos asociados
a la farmacoterapia, se ha hecho suficiente. Más adelante suele pensarse que al
realizar una intervención tras haber identificado estos resultados clínicos negativos,
ya se ha justificado el trabajo del farmacéutico. Nada de esto es aceptable en un
profesional de la salud que, como su nombre indica, debe procurar la salud de los
pacientes. Por tanto, el objetivo del seguimiento no puede ser la identificación de

65
resultados negativos de la farmacoterapia, ni la intervención en ese caso, sino la
resolución de ese resultado clínico negativo. Por tanto, en la parte del modelo
relativa al resultado de la intervención habrá que diferenciar el resultado del proceso
de seguimiento (que ocurrió con la intervención y el resultado en salud del paciente
(que ocurrió con el problema de salud).
La frecuencia con la que se repite este círculo dependerá de muchas situaciones,
pero fundamentalmente de la gravedad de la situación del paciente o de la
frecuencia con la que se esperan cambios en el estado de salud del paciente.
3.8 TIPOS DE USO DE MEDICAMENTOS
Existen diversos criterios para clasificar a los fármacos
Como la lista de medicamentos es de lo más extensa, la mejor opción es centrarse en
los fármacos de uso más habitual para simplificar la clasificación.

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1. Analgésicos
En este grupo de tipos de medicamentos se encuentran todos los fármacos que tienen
como finalidad aliviar el dolor físico, ya sea de cabeza, de articulaciones o cualquiera.
Su catálogo se puede dividir en dos grandes familias: los opiáceos y los no opiáceos.
Los primeros son de acción más potente, no están permitidos en la automedicación y
pueden generar dependencia (como la morfina); mientras que los segundos son todo lo
contrario, e incluyen tanto los Antinflamatorios No Esteroides (AINE), como el
ibuprofeno y la aspirina o el paracetamol.
2. Antiácidos y anti ulcerosos
Dos grupos distintos de tipos de medicamentos, pero que comparten funciones
similares: la disminución de las secreciones gástricas. Si disminuye la acidez, se
previene la aparición de úlceras. Un ejemplo conocido es el Omeprazol.
En estos fármacos, los efectos secundarios más importantes son las alteraciones del
tránsito intestinal (diarrea o estreñimiento).
3. Antialérgicos
En esta categoría se agrupan fármacos que tienen la finalidad de combatir los efectos
negativos de las reacciones alérgicas o la hipersensibilidad.
Los más populares son los fármacos de la familia de antihistamínicos, cuyo mecanismo
de acción influye sobre la histamina, la cual tiene un importante papel en las alergias.
Sus reacciones adversas son mínimas, pero puede ocasionar diarrea, somnolencia,
fatiga o cefaleas.
67
4. Antidiarreicos y laxantes
Los antidiarreicos son tipos de medicamentos que tienen como propósito aliviar y
detener los efectos de la diarrea. Los más utilizados actualmente son fármacos que
inhiben la motilidad del intestino, lo que favorece la retención para conseguir una mayor
consistencia y volumen en las heces
En cambio, los laxantes son recetados para el caso contrario, en otras palabras, para
resolver problemas de estreñimiento por un aumento del movimiento intestinal o por
lubricación.
5. Anti infecciosos
Este tipo de medicamentos están recetados para hacer frente a infecciones.
Dependiendo del agente infeccioso, se clasifican en antibióticos (contra bacterias), anti
fúngicos (contra hongos), antivirales (contra virus) y antiparasitarios (contra parásitos).
6. Antiinflamatorios
Como el propio nombre indica, son fármacos que tienen como finalidad reducir los
efectos de la inflamación. Los más recetados son los catalogados como AINES, que
además de disminuir la inflamación, tienen efectos analgésicos.
7. Antipiréticos
Los fármacos antipiréticos son un tipo de medicamentos que tienen la capacidad de
reducir la fiebre. Entre los más conocidos están la aspirina, el ibuprofeno y el
paracetamol, que también presentan otras funciones.
8. Antitusivos y mucolíticos
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Son fármacos que se recetan para tratar de reducir la tos no productiva, es decir, que
no libera mucosidad. Se debe tener sumo cuidado con su dosis, ya que algunos de
ellos, como la codeína, producen adicción.
3.9 LADME, EL VIAJE DEL FÁRMACO POR EL ORGANISMO
“LO QUE EL ORGANISMO LE HACE AL FARMACO”
-El efecto o los múltiples procesos que el organismo desarrolla sobre el fármaco.
-Analiza, interpreta y describe el movimiento del fármaco en el organismo
Comprende los procesos de:
a. LIBERACION
b. ABSORCION
c. DISTRIBUCION
d. METABOLISMO
e. EXCRECION
69
a. LIBERACIÓN
Al tomar un medicamento por vía oral, lo primero que tiene que ocurrir es que se libere
de la forma farmacéutica de la que forma parte (cápsula, comprimido, solución o
granulado) y se disuelva en el medio. Por tanto, dependiendo del grado de integración
del principio activo en la formulación oral, tardará más o menos tiempo en liberarse. De
este modo, los fármacos que tomamos en forma de solución oral, ya van disueltos en
agua, por lo que llevarán ventaja a las cápsulas y los comprimidos. Los excipientes,
que son los compuestos inactivos que se incorporan a la formulación oral para dar
cuerpo y forma (lactosa, sacarosa, sorbitol, almidón…), también pueden influir en la
liberación del fármaco.
b. ABSORCIÓN
Una vez disueltos, avanzan por el organismo como si fueran alimentos y se van
absorbiendo a lo largo del aparato digestivo. Aunque la absorción se puede producir en
cualquier zona, el intestino delgado es el tramo del tracto gastrointestinal
especializado en ello, debido a sus características fisiológicas que le confieren mayor
superficie activa de absorción. Por tanto, este paso dependerá tanto del estado del
intestino del paciente como de las propiedades fisicoquímicas del fármaco (grado de
ionización, solubilidad, pH, etc.).
c. DISTRIBUCIÓN
La absorción es solo el principio del viaje del medicamento en el organismo. Tras su
acceso al torrente sanguíneo, éste debe viajar hasta el lugar de acción, es decir hasta
el sitio donde se encuentra la patología que debe curar. Parte del fármaco realiza este
70
viaje en soledad, y otra parte acompañada de proteínas transportadoras. Los que se
unen a dichas proteínas, al poseer un gran tamaño, encontrarán dificultad para
atravesar algunas membranas biológicas, como la barrera hematoencefálica (cerebro),
que sólo permite el paso a las moléculas de pequeño tamaño. Es importante tener en
cuenta este fenómeno para calcular la dosis ideal para el paciente.
d. METABOLISMO
Desde el momento que ingerimos el medicamento, nuestros órganos encargados de
protegernos frente a sustancias extrañas se ponen en acción.
Necesitamos inactivar los tóxicos cuando ya no hagan falta. Este proceso se produce
principalmente en el hígado, y consiste en convertir o transformar químicamente los
fármacos en compuestos más fáciles de eliminar.
e. EXCRECIÓN
Y por el final, la última fase del ciclo LADME es la excreción. Los fármacos son
expulsados de nuestro organismo mediante el proceso de excreción. Éstos se pueden
eliminar tras la metabolización o inalterados. Las vías de salida son diversas, siendo las
más importantes las vías urinaria y biliar-entérica. También puede excretarse por
sudor, saliva, leche y epitelios descamados. Estos son los últimos lugares que visita el
fármaco en su viaje por nuestro organismo.
Por tanto, el viaje del fármaco por nuestro organismo se compone de una serie de
procesos encadenados, algunos favorecen su absorción y otros la entorpecen, pero es
precisamente este equilibrio lo que hace posible que los fármacos nos curen sin
destruirnos.
71
V. CONCLUSION
La evidencia que presentamos anteriormente demuestra que los procesos de
dispensación de medicamentos se lo deben realizar siempre con amabilidad y
responsabilidad a la hora de leer la receta
El proceso de dispensación se inicia con la presentación de la receta médica como
requisito fundamental.
La receta es el documento que contiene la orden que el equipo médico dirige al
farmacéutico donde solicita un medicamento específico para un paciente en particular,
en una dosis específica y para usar en un tiempo determinado. Por lo tanto, toda receta
para ser dispensada debe cumplir con los requisitos establecidos en las normas de
prescripción.
Una receta puede ser terapéuticamente inútil si la orden medicada es clara para el
personal de farmacia.
Luego de la recepción de la receta se procede a la lectura e interpretación de la misma.
Asegurándose que tenga el nombre del o los principios activos del medicamento, dosis,
vía de administración, frecuencia, duración del tratamiento, concentración, forma
farmacéutica y cantidad de unidades para el tratamiento, seguidos de la fecha, firma y
sello con los datos del médico prescriptor.
La entrega del medicamento constituye uno de los momentos más importantes para la
interacción entre paciente y farmacéutico. En el momento de la entrega del
medicamento, el farmacéutico debe brindar la información necesaria de forma verbal y
escrita para el paciente respecto a: uso y acción esperada del medicamento

72
La responsabilidad que tiene el profesional farmacéutico desde la recepción de la
receta hasta la entrega al paciente, requiere de una revisión continua durante cada
paso del proceso.
Además no solo tomar en cuenta el “dispensar” también se debe de informar y orientar
al usuario sobre el medicamento que está requiriendo
Las prácticas inadecuadas de dispensación pueden alterar los beneficios de una
cuidadosa selección, adquisición e inclusive alterar una distribución eficaz de
medicamentos.
73
VI. BIBLIOGRAFIA
 instituciones.msp.gob.ec/dps/santo_domingo/images/stories/dispensaci
on.pdf
 instituciones.msp.gob.ec/dps/santo_domingo/images/stories/dispensaci
on.pdf
 minsalud.gob.bo/contactos/liname-2014-2016
 minsalud.gob.bo/component/jdownloads/send/24-liname/302-lista-
nacional-de-medicamentos-esenciales-liname-2018-2020
 oras-conhu.org/Data/20158355719.pdf
 okdiario.com/salud/tipos-farmacos-2807245
 opinion.com.bo/articulo/cochabamba/ley-del-medicamento-no-
1737/20090104231102308328.html
74
 psicologiaymente.com/salud/tipos-de-medicamentos
 revistadigital.inesem.es/biosanitario/ladme-el-viaje-del-farmaco-por-el-
organismo/
 scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1885-
642X2006000100008
75
VII. ANEXOS
LISTA NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESENCIALES LINAME 2018 - 2020

SEGÚN ORDEN ALFABETICO
Uso
Classific.
Código Co di go Medicamento Forma Farmacéutica Concentración Restringi
A.T.Q.
do
J0501 J 05 01 Abacavir Comprimido 300 mg J05AF06

L0209 L 02 09 Abiraterona Acetato Comprimido 250 mg L02BX03 R
A0601 A 06 01 Aceite mineral Emulsión oral 40% A06AG06
A1101 A 11 01 Aceite vitaminado (alimento) Emulsión oral Según disponibilidad A11CB**
C0301 C 03 01 Acetazolamida Comprimido 250 mg C03**
V0301 V 03 01 Acetil Cisteina Inyectable 10% V03AB23
D0603 D 06 03 Aciclovir Crema dérmica 5% D06BB03
J0504 J 05 04 Aciclovir Comprimido 400 mg J05AB01
J0530 J 05 30 Aciclovir Suspensión 200 mg/5 ml J05AB01
J0544 J 05 44 Aciclovir Inyectable 250 mg J05AB01
J0545 J 05 45 Aciclovir Inyectable 500 mg J05AB01
Crema o Pomada
S0101 S 01 01 Aciclovir 3% S01AD03
oftálmica
G0101 G 01 01 Ácido acético (Ácido tricloroacético) Solución tópica 50% G01AD02
B0101 B 01 01 Ácido acetil salicílico Comprimido 100 mg B01AC06
N0201 N 02 01 Ácido acetil salicílico Comprimido 500 mg N02BA01
M0503 M 05 03 Ácido Alendrónico (Alendronato) Comprimido 70 mg M05BA04
B0201 B 02 01 Ácido aminocapróico Inyectable 2g /10 ml B02AA01
A1102 A 11 02 Ácido Ascorbico (Vitamina C) Inyectable 500 mg/ml (2 ml) A11GA01
A1103 A 11 03 Ácido Ascórbico (Vitamina C) Solución oral gotas Según disponibilidad A11GA01
B0301 B 03 01 Ácido fólico Comprimido 5 mg B03BB01
B0310 B 03 10 Ácido Fólico Comprimido 800 mcg B03BB01
J0101 J 01 01 Ácido nalidíxico Comprimido 500 mg J01MB02
J0102 J 01 02 Ácido nalidíxico Suspensión 250 mg/5 ml J01MB02
J0103 J 01 03 Ácido nalidíxico Suspensión 125 mg/5 ml J01MB02
Polvo para solución
J0411 J 04 11 Acido p-aminosalicilico 4g J04AA01
oral
D0101 D 01 01 Ácido salicílico Solución tópica 5% D01AE12
B0206 B 02 06 Ácido Tranexámico Inyectable 500 mg B02AA02 R
N0301 N 03 01 Ácido Valpróico ó Valproato sódico Jarabe o Solución oral 200 mg/5 ml N03AG01
N0302 N 03 02 Ácido Valpróico ó Valproato sódico Jarabe o Solución oral 250 mg/5 ml N03AG01
N0303 N 03 03 Ácido Valpróico ó Valproato sódico Cápsula o Comprimido 500 mg N03AG01
N0322 N 03 22 Ácido Valpróico ó Valproato sódico Jarabe o Solución Oral 200 mg/ml N03AG01
M0504 M 05 04 Ácido Zoledrónico Inyectable 4 mg M05BA08 R
C0101 C 01 01 Adenosina Inyectable 6 mg/2 ml C01EB10
Solución parenteral de
B0512 B 05 12 Agentes con gelatina Según disponibilidad B05AA06
gran volúmen
76
B0501 B 05 01 Agua para inyección Inyectable 5 ml B05X**

P0201 P 02 01 Albendazol Comprimido 200 mg P02CA03
P0202 P 02 02 Albendazol Suspensión 200 mg/5 ml P02CA03
B0502 B 05 02 Albúmina humana Inyectable 20% B05AA01
D0801 D 08 01 Alcohol etílico (Etanol) Solución 1 l 70% a 95% D08AX08
Polvo, pasta o
Alimentos Terapéutico Listo para Según concentración
V0602 V 06 02 Granulado según V06DB**
Uso (ATLU) estándar
disponibilidad
M0401 M 04 01 Alopurinol Comprimido 300 mg M04AA01
N0501 N 05 01 Alprazolam Comprimido ranurado 0,5 mg N05BA12
J0201 J 02 01 Amfotericina B Inyectable 50 mg J02AA01
J0104 J 01 04 Amikacina Inyectable 500mg /2 ml J01GB06
B0503 B 05 03 Aminoácidos 10% B05BA01
gran volumen
R0301 R 03 01 Aminofilina Inyectable 250 mg / 10 ml R03DA05
R0302 R 03 02 Aminofilina Comprimido 200 mg R03DA05
C0102 C 01 02 Amiodarona (clorhidrato) Comprimido 200 mg C01BD01
C0103 C 01 03 Amiodarona (clorhidrato) Inyectable 50 mg/ml C01BD01
N0601 N 06 01 Amitriptilina Comprimido ranurado 25 mg N06AA09
C0807 C 08 07 Amlodipina Comprimido 10 mg C08CA01
J0105 J 01 05 Amoxicilina Comprimido 1g J01CA04
J0106 J 01 06 Amoxicilina Comprimido 500 mg J01CA05
J0108 J 01 08 Amoxicilina Inyectable 1g J01CA06
J0157 J 01 57 Amoxicilina Suspensión 500 mg/5 ml J01CA07
Amoxicilina + inhibidor 500 mg + Según
J0109 J 01 09 Comprimido J01CR02
betalactamasa disponibilidad
J0110 J 01 10 Suspensión J01CR02
Amoxicilina + inhibidor
J0111 J 01 11 Inyectable 1 g + Según disponibilidad J01CR02
betalactamasa
J0171 J 01 71 Comprimido J01CR03
J0112 J 01 12 Ampicilina Inyectable 1g J01CA01
L0201 L 02 01 Anastrozol Comprimido 1 mg L02BG03
Antigripal (Paracetamol +
R0501 R 05 01 Antihistamínico + Vasoconstrictor Comprimido Según disponibilidad R05X**
con o sin Cafeína)
Norma PAI según
J0601 J 06 01 Antitóxina tetánica Inyectable J06AA02
disponibilidad
N0515 N 05 15 Aripiprazol Comprimido 10 mg N05AX12 R
N0516 N 05 16 Aripiprazol Comprimido 15 mg N05AX12 R
P0123 P 01 23 Artemeter + Lumefantrina Comprimido 20 mg + 120 mg P01BF01
P0101 P 01 01 Artesunato Comprimido 50 mg P01BE03
P0124 P 01 24 Artesunato Inyectable 60 mg P01BE03
P0121 P 01 21 Artesunato + Mefloquina Comprimido 25 mg + 55 mg P01BE03
P0122 P 01 22 Artesunato + Mefloquina Comprimido 100 mg + 220 mg P01BE03
L0121 L 01 21 Asparaginasa Inyectable 10.000 UI L01XX02
J0531 J 05 31 Atazanavir (sulfato) Cápsula o Comprimido 300 mg J05AE08 R
J0539 J 05 39 Atazanavir + Ritonavir Cápsula o Comprimido 300 mg + 100 mg J05AR**
C0701 C 07 01 Atenolol Comprimido ranurado 100 mg C07AB03
C1001 C 10 01 Atorvastatina Comprimido 10 mg C10AA05
C1005 C 10 05 Atorvastatina Comprimido 20 mg C10AA05
M0301 M 03 01 Atracurio besilato Inyectable 10 mg/ml M03AC04
77
A0301 A 03 01 Atropina sulfato Inyectable 1 mg/ml A03BA01

S0102 S 01 02 Atropina sulfato Solución oftálmica 1% S01FA01
L0401 L 04 01 Azatioprina Comprimido 50 mg L04AX01
L0402 L 04 02 Azatioprina Inyectable 20 mg/ml L04AX01
J0113 J 01 13 Azitromicina Comprimido 500 mg J01FA10
J0162 J 01 62 Azitromicina Suspensión 200 mg/5 ml J01FA10
D0102 D 01 02 Bacitracina + Neomicina sulfato Crema o Pomada 500 UI + 5 mg/g D01AA20
L0409 L 04 09 Basiliximab Polvo para inyectable 20 mg L04AA09 R
R0303 R 03 03 Beclometasona dipropionato Aerosol 50 mcg/inhalación R03BA01
J0418 J 04 18 Bedaquilina Comprimido 100 mg J04AK05
J0114 J 01 14 Bencilpenicilina benzatínica Inyectable 600.000 UI J01CE08
J0115 J 01 15 Bencilpenicilina benzatínica Inyectable 1.200.000 UI J01CE09
J0116 J 01 16 Bencilpenicilina benzatínica Inyectable 2.400.000 UI J01CE10
J0117 J 01 17 Bencilpenicilina procaínica Inyectable 400.000 UI J01CE09
J0118 J 01 18 Bencilpenicilina procaínica Inyectable 800.000 UI J01CE10
J0119 J 01 19 Bencilpenicilina sódica Inyectable 1.000.000 UI J01CE01
J0120 J 01 20 Bencilpenicilina sódica Inyectable 30.000.000 UI J01CE01
P0102 P 01 02 Benznidazol Comprimido 100 mg P01CA02
P0125 P 01 25 Benznidazol Comprimido 12,5 mg P01CA02
P0128 P 01 28 Benznidazol Comprimido 50 mg P01CA02
P0301 P 03 01 Benzoato de bencilo Solución o Loción 20% o 25% P03AX01
H0201 H 02 01 Betametasona (fosfato) Inyectable 4 mg H02AB01
D0701 D 07 01 Betametasona (valerato) Crema o Pomada 0,1% D07AC01
L0136 L 01 36 Bevacizumab Inyectable 25 mg/ml L01XC07
A0101 A 01 01 Bicarbonato de sodio Polvo 20 g A01AB11
B0504 B 05 04 Bicarbonato de sodio Inyectable 8% B05XA02
B0505 B 05 05 Bicarbonato de sodio p/hemodiálisis Polvo Frasco por 720 g B05CB04
N0401 N 04 01 Biperideno clorhidrato Comprimido 4 mg N04AA02
A0602 A 06 02 Bisacodilo Comprimido 5 mg A06AB02
C0706 C 07 06 Bisoprolol Comprimido 5 mg C07AB07
L0101 L 01 01 Bleomicina Inyectable 15 UI L01DC01
G0201 G 02 01 Bromocriptina Comprimido 2,5 mg G02CB01
G0202 G 02 02 Bromocriptina Comprimido 5 mg G02CB01
R0312 R 03 12 Budesonida Aerosol 100 mcg R03BA02
N0101 N 01 01 Bupivacaina clorhidrato Inyectable 0,5% N01BB01
N0102 N 01 02 Bupivacaina clorhidrato (pesada) Inyectable 0,5% N01BB01
Bupivacaina clorhidrato con
N0103 N 01 03 Inyectable 0,5% 1:200.000 N01BB51
Epinefrina sin conservante
L0102 L 01 02 Busulfano Comprimido 2 mg L01AB01
Butilbromuro de Hioscina
A0302 A 03 02 Comprimido 10 mg A03BB01
(Butilescopolamina)
A0303 A 03 03 Solución oral gotas 0,1% A03BB01
(Butilescopolamina)
A0304 A 03 04 Inyectable 20 mg/ml A03BB01
(Butilescopolamina)
G0211 G 02 11 Cabergolina Comprimido 0,5 mg G02CB03
N0607 N 06 07 Cafeína Inyectable 10 mg/ml N06BC01
A1201 A 12 01 Calcio (carbonato o citrato) Comprimido 500 mg (ión calcio) A12AA04
500 mg (ión calcio); Según
A1202 A 12 02 Calcio + Vitamina D Comprimido o Cápsula A12AX**
disponibilidad
L0103 L 01 03 Capecitabine Comprimido 500 mg L01BC06
J0412 J 04 12 Capreomicina Inyectable 1g J04AB30
78
N0304 N 03 04 Carbamazepina Comprimido 200 mg N03AF01

N0305 N 03 05 Carbamazepina Suspensión o Jarabe 2% (100 mg/5 ml) N03AF01
A0701 A 07 01 Carbón medicinal activado Polvo Según disponibilidad A07BA01
L0104 L 01 04 Carboplatino Inyectable 450 mg L01XA02
L0132 L 01 32 Carboplatino Inyectable 150 mg L01XA02
C0704 C 07 04 Carvedilol Comprimido 6,25 mg C07AG02
C0705 C 07 05 Carvedilol Comprimido 12,5 mg C07AG02
J0121 J 01 21 Cefazolina Inyectable 1g J01DB04
J0158 J 01 58 Cefixima Comprimido o Cápsula 400 mg J01DD08 R
J0163 J 01 63 Cefixima Suspensión 100 mg/5 ml J01DD08
J0122 J 01 22 Cefotaxima Inyectable 1g J01DD01
J0123 J 01 23 Cefradina Cápsula o Comprimido 500 mg J01DB09
J0124 J 01 24 Cefradina Suspensión 250 mg/5 ml J01DB09
J0125 J 01 25 Ceftazidima Inyectable 1g J01DD02
J0126 J 01 26 Ceftriaxona Inyectable 1g J01DD04
R0607 R 06 07 Cetirizina Cápsula o Comprimido 10 mg R06AE07
R0608 R 06 08 Cetirizina Jarabe 5 mg/5 ml R06AE07
A1104 A 11 04 Cianocobalamina (Vitamina B12) Inyectable 1 mg/ml A11EA**
L0105 L 01 05 Ciclofosfamida Inyectable 500 mg L01AA01
L0106 L 01 06 Ciclofosfamida Inyectable 1g L01AA01
L0107 L 01 07 Ciclofosfamida Comprimido 50 mg L01AA01
J0401 J 04 01 Cicloserina Cápsula 250 mg J04AB01
L0403 L 04 03 Ciclosporina Solución oral 100 mg/ml L04AA01
L0404 L 04 04 Ciclosporina Cápsula blanda 100 mg L04AA01
S0103 S 01 03 Ciclosporina Solución oftálmica 0,1% S01XA18
J0127 J 01 27 Ciprofloxacina Comprimido 500 mg J01MA02
J0128 J 01 28 Ciprofloxacina Inyectable 200 mg J01MA02
J0161 J 01 61 Ciprofloxacina Comprimido 250 mg J01MA02
S0104 S 01 04 Ciprofloxacina Solución oftálmica 0,3% S01AX13
L0202 L 02 02 Ciproterona (acetato) Comprimido 50 mg L02AX**
Ciproterona acetato + Estradiol
G0301 G 03 01 Comprimido 2 mg + 1 mg G03HA01
valerato
Ciproterona acetato + Estradiol
G0302 G 03 02 Comprimido 2 mg + 0,035 mg G03HA01
valerato
L0108 L 01 08 Cisplatino Inyectable 10 mg L01XA01
L0109 L 01 09 Cisplatino Inyectable 50 mg L01XA01
L0110 L 01 10 Citarabina Inyectable 100 mg L01BC01
L0111 L 01 11 Citarabina Inyectable 500 mg L01BC01
J0129 J 01 29 Claritromicina Comprimido 500 mg J01FA09 R
J0130 J 01 30 Claritromicina Suspensión 250 mg/5 ml J01FA09 R
J0131 J 01 31 Clindamicina Suspensión o Jarabe 75 mg/5 ml J01FF01 R
J0156 J 01 56 Clindamicina Comprimido 300 mg J01FF01 R
J0164 J 01 64 Clindamicina Inyectable 600 mg J01FF01
D0702 D 07 02 Clobetasol Crema o Pomada 0,05% D07AD01
D0703 D 07 03 Clobetasol Solución 0,05% D07AD01
J0402 J 04 02 Clofazimina Cápsula 50 mg J04BA01
J0415 J 04 15 Clofazimina Cápsula 100 mg J04BA01 R
G0303 G 03 03 Clomifeno citrato Comprimido 50 mg G03GB02
N0602 N 06 02 Clomipramina Comprimido 75 mg N06AA04
N0603 N 06 03 Clomipramina (clorhidrato) Inyectable 25 mg/2 ml N06AA04
79
N0306 N 03 06 Clonazepam Comprimido ranurado 2 mg N03AE01

N0312 N 03 12 Clonazepam Solución oral 2,5 mg/ml N03AE01
B0106 B 01 06 Clopidogrel Comprimido 75 mg B01AC04 R
J0132 J 01 32 Cloranfenicol Cápsula 500 mg J01BA01
S0105 S 01 05 Cloranfenicol Solución oftálmica 0,5% S01AA01
S0106 S 01 06 Cloranfenicol Ungüento oftálmico 1% S01AA01
J0133 J 01 33 Cloranfenicol succinato sódico Inyectable 1g J01BA01
R0601 R 06 01 Clorfenamina (Clorfeniramina) Comprimido 4 mg R06AB04
R0602 R 06 02 Clorfenamina (Clorfeniramina) Jarabe 2 mg/5 ml R06AB04
R0603 R 06 03 Clorfenamina (Clorfeniramina) Inyectable 10 mg/ml R06AB04
D0802 D 08 02 Clorhexidina gluconato Solución Según disponibilidad D08AC02
P0103 P 01 03 Cloroquina fosfato Comprimido 250 mg (150 mg base) P01BA01
N0502 N 05 02 Clorpromazina Comprimido 100 mg N05AA01
N0503 N 05 03 Clorpromazina Inyectable 12,5 mg/ml N05AA01
A1203 A 12 03 Cloruro de potasio Solución oral 1,3 mEq/ml A12BA01
B0506 B 05 06 Cloruro de potasio Inyectable 20% B05XA01
B0507 B 05 07 Cloruro de sodio Inyectable 20% B05CB01
D0103 D 01 03 Clotrimazol Crema o Pomada 1% D01AC01
G0102 G 01 02 Clotrimazol Óvulo 100 mg G01AF02
G0103 G 01 03 Clotrimazol Crema vaginal 1% G01AF02
J0134 J 01 34 Cloxacilina Inyectable 500 mg J01CF02
J0136 J 01 36 Cloxacilina Inyectable 1g J01CF02
N0202 N 02 02 Codeína Comprimido 30 mg N02AA07
R0502 R 05 02 Codeína Jarabe 10 mg/5 ml R05DA04
M0402 M 04 02 Colchicina Comprimido 0,5 mg M04AC01
Comprimido o Cápsula
A1105 A 11 05 Colecalciferol (Vitamina D3) 0,25 mcg A11CC05
blanda
J0167 J 01 67 Colistina Inyectable 100 mg J01XB01 R
Según concentración
A1106 A 11 06 Complejo B (B1 + B6 + B12) Comprimido A11DB**
estándar
A1107 A 11 07 Complejo B (B1 + B6 + B12) Inyectable A11DB**
estándar
Complejo de vitaminas y minerales Polvo para solución
A1108 A 11 08 Según disponibilidad A11JC**
(Uso pediatría) CMV oral
V0605 V 06 05 Complemento nutricional Polvo V06DB**
estándar
V0604 V 06 04 Complemento nutricional (Carmelo) Polvo V06DB**
estándar
V0606 V 06 06 Complemento nutricional (Diabético) Polvo V06DB**
estándar
V0603 V 06 03 Complemento nutricional (Nutribebé) Polvo V06DA
estándar
Según disponibilidad (10
V0801 V 08 01 Contraste iodado Inyectable V08AB**
ml)
ml)
ml o 200 ml)
C0501 C 05 01 Corticoide + anestésico Supositorio Según disponibilidad C05AX03
C0502 C 05 02 Corticoide + anestésico Crema o Pomada Según disponibilidad C05AX03
Corticoide + antiinfeccioso de
S0124 S 01 24 Solución oftálmica Según disponibilidad S01CA01
accion tópica
80
Corticoide + antiinfeccioso de
S0125 S 01 25 Ungüento oftálmico Según disponibilidad S01CA01
accion tópica
H0101 H 01 01 Corticotrofina (ACTH) Inyectable 25 UI o 40 UI H01AA01
Cotrimoxazol (Sulfametoxazol +
J0137 J 01 37 Comprimido 800 mg + 160 mg J01EE01
Trimetoprima)
J0138 J 01 38 Suspensión 200 mg + 40 mg/5 ml J01EE01
Trimetoprima)
Trimetoprima)
Trimetoprima)
J0160 J 01 60 Inyectable 400 mg + 80 mg/5 ml J01EE01
Trimetoprima)
J0165 J 01 65 Suspensión 400 mg + 80 mg/5 ml J01EE01
Trimetoprima)
L0112 L 01 12 Dacarbazina Inyectable 200 mg L01AX04
J0540 J 05 40 Daclatasvir Cápsula o Comprimido 60 mg J05AX14
L0113 L 01 13 Dactinomicina Inyectable 0,5 mg/ml L01DA01
J0403 J 04 03 Dapsona Comprimido 100 mg J04BA02
J0416 J 04 16 Dapsona Comprimido 50 mg J04BA02 R
J0532 J 05 32 Darunavir Comprimido 600 mg J05AE10 R
L0144 L 01 44 Dasatinib Comprimido 20 mg L01XE06 R
L0137 L 01 37 Daunorrubicina Inyectable 20 mg L01DB02
V0302 V 03 02 Deferoxamina mesilato Inyectable 500 mg V03AC01
J0419 J 04 19 Delamanid Comprimido 100 mg J04AK06
H0102 H 01 02 Desmopresina acetato Solución nasal 0,1 mg/ml H01BA02
H0202 H 02 02 Dexametasona Comprimido 4 mg H02AB02
H0203 H 02 03 Dexametasona Comprimido 0,5 mg H02AB02
H0204 H 02 04 Dexametasona Inyectable 4 mg/ml H02AB02
S0109 S 01 09 Dexametasona Solución oftálmica 0,1% S01BA01
Ungüento o Pomada
S0110 S 01 10 Dexametasona 0,1% S01BA01
oftálmica
B0508 B 05 08 Dextrán 70 6% B05AA05
gran volúmen
R0503 R 05 03 Dextrometorfano bromhidrato Jarabe 10 mg/5 ml R05DA09
N0504 N 05 04 Diazepam Comprimido ranurado 10 mg N05BA01
N0505 N 05 05 Diazepam Inyectable 10 mg N05BA01
N0506 N 05 06 Diazepam Comprimido ranurado 5 mg N05BA01
M0101 M 01 01 Diclofenaco Sódico Pomada o Gel 1% M01AB05
M0102 M 01 02 Diclofenaco Sódico Comprimido 50 mg M01AB05
M0103 M 01 03 Diclofenaco Sódico Inyectable 75 mg M01AB05
S0111 S 01 11 Diclofenaco Sódico Solución oftálmica 0,1% S01BC03
J0141 J 01 41 Dicloxacilina sódica Cápsula 500 mg J01CF01
J0142 J 01 42 Dicloxacilina sódica Suspensión 250 mg/5 ml J01CF01
C0104 C 01 04 Digoxina Solución oral gotas 0,75 mg/ml C01AA05
C0105 C 01 05 Digoxina Inyectable 0,25 mg/ml C01AA05
C0106 C 01 06 Digoxina Comprimido ranurado 0,25 mg C01AA05
N0701 N 07 01 Dimenhidrinato Comprimido 50 mg N07X**
N0702 N 07 02 Dimenhidrinato Supositorio 50 mg N07X**
81
N0703 N 07 03 Dimenhidrinato Inyectable 50 mg/ml N07X**

V0303 V 03 03 Dimercaprol (B.A.L.) Inyectable 100 mg/ml V03AB09
Dinitrato de isosorbida (Isosorbide
C0107 C 01 07 Comprimido sublingual 5 mg C01DA08
dinitrato)
C0108 C 01 08 Dobutamina clorhidrato Inyectable 250 mg C01CA07
L0138 L 01 38 Docetaxel Inyectable 40 mg/ml (2ml) L01CD02
A0306 A 03 06 Domperidona Comprimido 10 mg A03FA03
C0109 C 01 09 Dopamina clorhidrato Inyectable 200 mg C01CA04
S0112 S 01 12 Dorzolamida Solución oftálmica 2% S01EC03
J0144 J 01 44 Doxiciclina Cápsula o Comprimido 100 mg J01AA02
L0148 L 01 48 Doxorrubicina liposomal pegilada Inyectable 20 mg/ 10 ml L01DB01 R
Doxorubicina clorhidrato
L0114 L 01 14 Inyectable 10 mg L01DB01
(Adriamicina clorh.)
Doxorubicina clorhidrato
L0115 L 01 15 Inyectable 50 mg L01DB01
(Adriamicina clorh.)
N0104 N 01 04 Droperidol Inyectable 2,5 mg/ml N01AX01
N0608 N 06 08 Duloxetina Cápsula 30 mg N06AX21 R
V0304 V 03 04 Edetato sódico de calcio (EDTA) Inyectable 20% V03AB03
J0510 J 05 10 Efavirenz Comprimido 600 mg J05AG03
J0533 J 05 33 Efavirenz Comprimido 200 mg J05AG03
B0509 B 05 09 Emulsión de lípidos Emulsión inyectable Según disponibilidad B05BA02
C0901 C 09 01 Enalapril maleato Comprimido ranurado 10 mg C09AA02
L0211 L 02 11 Enzalutamida Cápsula 40 mg L02BB04 R
Enzimas pancreáticas (Lipasa,
A0901 A 09 01 Comprimido Según disponibilidad A09AA02
Proteasa y Amilasa en combinación)
C0110 C 01 10 Epinefrina (Adrenalina) Inyectable 1 mg/ml C01CA24
G0203 G 02 03 Ergometrina maleato Comprimido 0,2 mg G02AB03
G0204 G 02 04 Ergometrina maleato Inyectable 0,2 mg/ml G02AB03
N0203 N 02 03 Ergotamina tartrato + Cafeína Comprimido 1 mg + 100 mg N02CA72
D1001 D 10 01 Eritromicina Loción 2% a 4% D10AF02
J0145 J 01 45 Eritromicina (estearato) Cápsula o Comprimido 500 mg J01FA01
J0146 J 01 46 Eritromicina (etilsuccinato) Suspensión 250 mg/5 ml J01FA01
B0302 B 03 02 Eritropoyetina Inyectable 10.000 UI B03XA01
B0303 B 03 03 Eritropoyetina Inyectable 2.000 UI B03XA01
B0311 B 03 11 Eritropoyetina Inyectable 4000 UI B03XA01
J0147 J 01 47 Espiramicina Comprimido 500 mg J01FA02
C0302 C 03 02 Espironolactona Comprimido 100 mg C03DA01
C0303 C 03 03 Espironolactona Comprimido 25 mg C03DA01
G0304 G 03 04 Estradiol + Noretisterona acetato Comprimido 2mg + 1mg G03FB05
G0305 G 03 05 Estradiol valerianato + Norgestrel Comprimido 2 mg + 0,5 mg G03FA10
Estradiol valerianato + Prasterona
G0306 G 03 06 Inyectable 4 mg + 200 mg/ml G03EA03
enantato
J0404 J 04 04 Estreptomicina sulfato Inyectable 1g J04AM**
B0102 B 01 02 Estreptoquinasa Inyectable 1.500.000 UI B01AD01
G0307 G 03 07 Estrógenos conjugados Comprimido 0,625 mg G03CA57
G0308 G 03 08 Estrógenos conjugados Comprimido 1,25 mg G03CA57
G0309 G 03 09 Estrógenos conjugados Crema vaginal 0,625 mg G03CA57
J0405 J 04 05 Etambutol Comprimido 400 mg J04AK02 R
B0203 B 02 03 Etamsilato Inyectable 250 mg/2 ml B02BX01 R
D0803 D 08 03 Eter alifático dietilamino etanol Solución 1 l Según disponibilidad D08AC**
C0113 C 01 13 Etilefrina Inyectable 10 mg/ml C01CA01
J0406 J 04 06 Etionamida Comprimido 250 mg J04AD03
82
L0116 L 01 16 Etopósido Inyectable 100 mg/5 ml L01CB01

B0205 B 02 05 Factor IX de la coagulación Inyectable 500 UI B02BD04 R
B0204 B 02 04 Factor VIII de la coagulación Inyectable 500 UI B02BD02 R
N0307 N 03 07 Fenitoína Inyectable 50 mg/ml N03AB02
N0308 N 03 08 Fenitoína Cápsula o Comprimido 100 mg N03AB02
N0309 N 03 09 Fenobarbital Comprimido 100 mg N03AA02
N0310 N 03 10 Fenobarbital Gotas 20 mg/ml N03AA02
N0311 N 03 11 Fenobarbital Inyectable 100 mg/ml N03AA02
C1004 C 10 04 Fenofibrato Cápsula o Comprimido 200 mg C10AB05
N0105 N 01 05 Fentanilo con conservante Inyectable 0,05 mg/ml N01AH01
N0106 N 01 06 Fentanilo sin conservante Inyectable 0,05 mg/ml N01AH01
A0604 A 06 04 Fibra natural Polvo o granulado Según disponibilidad A06AC07
L0301 L 03 01 Filgrastrim Inyectable 300 mcg/ml L03AA02
G0401 G 04 01 Finasterida Comprimido 5 mg G04CB01
B0202 B 02 02 Fitomenadiona (Vitamina K1) Inyectable 10 mg/ml B02BA01
J0202 J 02 02 Fluconazol Inyectable 200 mg J02AC01
J0208 J 02 08 Fluconazol Comprimido o Cápsula 150 mg J02AC01
V0305 V 03 05 Flumazenil Inyectable 0,5 mg/5 ml V03AB25
N0708 N 07 08 Flunarizina Comprimido 10 mg N07CA03
S0113 S 01 13 Fluoresceina Inyectable 10% S01JA01
S0114 S 01 14 Fluoresceina (sal sódica) Solución oftálmica 0,25% S01JA01
L0117 L 01 17 Fluorouracilo Inyectable 500 mg/10 ml L01BC02
A0102 A 01 02 Fluoruro de sodio Gel o Pasta Según Programa A01AA01
A1204 A 12 04 Fluoruro de sodio Solución oral gotas 0,2% A12CD01
N0604 N 06 04 Fluoxetina Cápsula o Comprimido 20 mg N06AB03
L0203 L 02 03 Flutamida Comprimido 250 mg L02BB01
D0804 D 08 04 Formaldehido Solución 40% p/v D08AC**
C0304 C 03 04 Furosemida Comprimido ranurado 40 mg C03CA01
C0305 C 03 05 Furosemida Inyectable 10 mg/ml C03CA01
V0804 V 08 04 Gadodiamida Inyectable 287 mg/ml V08CA03
V0805 V 08 05 Gadopentato de dimeglumina Inyectable 469 mg/ml V08CA01
V0810 V 08 10 Gadoversetamida Inyectable 0.5mmol / ml V08CA06 R
L0118 L 01 18 Gemcitabina Inyectable 1g L01BC05
L0133 L 01 33 Gemcitabina Inyectable 200 mg L01BC05
C1002 C 10 02 Gemfibrozilo Comprimido 600 mg C10AB04
S0115 S 01 15 Gentamicina Ungüento oftálmico 0,3% S01AA11
S0116 S 01 16 Gentamicina Solución oftálmica 0,3% S01AA11
J0148 J 01 48 Gentamicina sulfato Inyectable 20 mg J01GB03
J0149 J 01 49 Gentamicina sulfato Inyectable 80 mg J01GB03
A1001 A 10 01 Glibenclamida Comprimido 5 mg A10BB01
S0201 S 02 01 Glicerina + carbonato de sodio Gotas óticas Según disponibilidad S02DA30
D0201 D 02 01 Glicerol (Glicerina bidestilada) Solución 1 l Según disponibilidad D02AX**
A0605 A 06 05 Glicerol (Glicerina) Supositorio 2 g a 4 g (adulto) A06AX01
A0606 A 06 06 Glicerol (Glicerina) Supositorio 1 g a 1,80 g (infantil) A06AX01
L0411 L 04 11 Globulina Anti-timocito Inyectable 250 mg/5ml L04AA04 R
Gluconato Cálcico (Calcio
B0510 B 05 10 Inyectable 10% B05XA07
Gluconato)
G0310 G 03 10 Gonadotrofina coriónica Inyectable 5.000 UI/ml G03GA01
J0204 J 02 04 Griseofulvina Comprimido 500 mg J02AX**
J0205 J 02 05 Griseofulvina Suspensión 125 mg/5 ml J02AX**
N0507 N 05 07 Haloperidol Solución oral 2 mg/ml N05AD01
83
N0508 N 05 08 Haloperidol Comprimido 5 mg N05AD01

N0517 N 05 17 Haloperidol Inyectable 5 mg/ml N05AD01
N0509 N 05 09 Haloperidol decanoato Inyectable 50 mg/ml N05AD01
N0107 N 01 07 Halotano Solución 0,01% de timol N01AB01
Según disponibilidad o
B0103 B 01 03 Heparina de bajo peso molecular Inyectable B01AB**
requerimiento
B0104 B 01 04
Heparina sódica Inyectable 5.000 UI/ml B01AB01
C0203 C 02 03
Hidralazina clorhidrato Inyectable 20 mg/ml C02DB02
C0207 C 02 07
Hidralazina clorhidrato Comprimido 25 mg C02DB02
C0306 C 03 06
Hidroclorotiazida Comprimido ranurado 50 mg C03AA03
C0307 C 03 07
Hidroclorotiazida + Amilorida Comprimido 50 mg + 5 mg C03AX01
D0704 D 07 04
Hidrocortisona acetato Crema o Pomada 1% D07AA02
H0205 H 02 05
Hidrocortisona succinato sódico Inyectable 100 mg H02AB09
H0206 H 02 06
Hidrocortisona succinato sódico Inyectable 250 mg H02AB09
D1101 D 11 01
Hidroquinona Loción 4% o 5% D11AX11
D1102 D 11 02
Hidroquinona Crema a Pomada 4% o 5 % D11AX11
P0127 P 01 27
Hidroxicloroquina sulfato Comprimido 200 mg P01BA02
A0201 A 02 01
Hidróxido de aluminio y magnesio Suspensión 1:1 A02AD01
L0119 L 01 19
Hidroxiurea Cápsula 500 mg L01XX05
B0304 B 03 04
Hierro Inyectable 100 mg - IM o IV B03AC02
D0805 D 08 05
Hipoclorito de sodio Solución 8% D08AX07
C0114 C 01 14
Ibuprofeno Inyectable 5 mg/ml C01EB16
M0104 M 01 04
Ibuprofeno Suspensión 100 mg/5 ml M01AE01
M0105 M 01 05
Ibuprofeno Comprimido 400 mg M01AE01
L0120 L 01 20
Ifosfamida Inyectable 1g L01AA06
L0149 L 01 49
Imatinib Comprimido 100 mg L01XE01 R
L0150 L 01 50
Imatinib Comprimido 400 mg L01XE01 R
J0150 J 01 50
Imipenem + Cilastatina Inyectable 500 mg + 500 mg J01DH51 R
N0605 N 06 05
Imipramina clorhidrato Comprimido 25 mg N06AA02
M0106 M 01 06
Indometacina Cápsula o Comprimido 25 mg M01AB01
M0107 M 01 07
Indometacina Supositorio 100 mg M01AB01
J0602 J 06 02
Inmunoglobulina anti D (RH +) Inyectable 0,1 mg/ml a 0,2 mg/ml J06BB01
J0603 J 06 03
Inmunoglobulina humana normal Inyectable 5 g IV J06BA02
A1005 A 10 05
Insulina Glargina Inyectable 100 U.I/ml A10AE04
A1006 A 10 06
Insulina Glulisina Inyectable 100 U.I/ml A10AB06
A1002 A 10 02
Insulina recombinante humana NPH Inyectable 100 UI/ml A10AC01
Insulina zinc cristalina
A1003 A 10 03 Inyectable 100 UI/ml A10AB01
recombinante humana
10.000.000 UI con
L0302 L 03 02 Interferon alfa 2 b recombinante Inyectable L03AB05
diluyente (1 ml)
3.000.000 UI con diluyente
L0303 L 03 03 Interferon alfa 2 b recombinante Inyectable L03AB05
(1 ml)
L0304 L 03 04 Interferon beta Inyectable 0,3 mg L03AB07
Solución
D0806 D 08 06 Iodo (Yodo) 2% D08AG03
hidroalcohólica
D0807 D 08 07 Iodo povidona (Yodopovidona) Crema o Pomada 10% ( 500 g ) D08AG02
D0808 D 08 08 Iodo povidona (Yodopovidona) Solución 10% D08AG02
V0306 V 03 06 Ipecacuana Jarabe 7% V03AB01
R0309 R 03 09 Ipratropio bromuro Aerosol 20 mcg/dosis R03BB01
L0140 L 01 40 Irinotecan Inyectable 100 mg /5 ml L01XX19 R
J0407 J 04 07 Isoniazida (INH) Comprimido 100 mg J04AC01 R
C0111 C 01 11 Isosorbida Mononitrato Comprimido 20 mg C01DA14
84
J0413 J 04 13 Kanamicina Inyectable 1g J01GB04

N0108 N 01 08 Ketamina (Cetamina) Inyectable 50 mg/ml N01AX03
M0110 M 01 10 Ketoprofeno Inyectable 100 mg M01AE03
M0109 M 01 09 Ketorolaco Inyectable 30 mg/ml M01AB15
R0604 R 06 04 Ketotifeno Comprimido 1 mg R06AX17
S0117 S 01 17 Ketotifeno Solución oftálmica 0,25 mg/ml S01GX08
A0607 A 06 07 Lactulosa Solución oral 65% a 67% A06AD11
S0118 S 01 18 Lágrimas artificiales Solución oftálmica 0,3% o 1% S01XA20
S0126 S 01 26 Lágrimas artificiales Gel 0,3% o 1% S01XA20
J0515 J 05 15 Lamivudina Comprimido 150 mg J05AF05
J0516 J 05 16 Lamivudina Jarabe o Solución oral 10 mg/ml J05AF05
N0315 N 03 15 Lamotrigina Comprimido 25 mg N03AX09 R
S0127 S 01 27 Latanoprost Solución oftálmica 50 mcg/ml S01EE01
J0546 J 05 46 Ledipasvir + Sofosbuvir Comprimido 90 mg + 400 mg J05AX65. R
L0412 L 04 12 Leflunomida Comprimido 20 mg L04AA13 R
L0413 L 04 13 Leflunomida Comprimido 100 mg L04AA13 R
L0414 L 04 14 Lenalidomida Cápsula 5 mg L04AX04 R
L0204 L 02 04 Letrozol Comprimido 2,5 mg L02BG04
V0307 V 03 07 Leucovorina Inyectable 50 mg V03AF03
V0314 V 03 14 Leucovorina (Folinato de calcio) Comprimido 15 mg V03AF03
L0210 L 02 10 Leuprolide Inyectable 7,5 mg L02AE02 R
N0402 N 04 02 Levodopa + Carbidopa Comprimido 250 mg + 25 mg N04BA02
J0166 J 01 66 Levofloxacina Comprimido 500 mg J01MA12 R
J0168 J 01 68 Levofloxacina Inyectable 500 mg J01MA12 R
G0311 G 03 11 Levonorgestrel Comprimido 0,75 mg G03AD01
G0319 G 03 19 Levonorgestrel Implante subdérmico 150 mg G03AC03
G0320 G 03 20 Levonorgestrel Comprimido 1,5 mg G03AD01
G0312 G 03 12 Levonorgestrel + Etinilestradiol Comprimido 0,150 mg + 0,03 mg G03FB09
H0301 H 03 01 Levotiroxina sódica Comprimido ranurado 0,1 mg H03AA01
D0401 D 04 01 Lidocaína Gel o Jalea 2% D04AB01
N0109 N 01 09 Lidocaína Cartucho dental 2% N01BB52
Solución para
D0402 D 04 02 Lidocaína clorhidrato 10% D04AB01
atomización
N0110 N 01 10 Lidocaína clorhidrato + Epinefrina Inyectable 2% 1:200.000 N01BB52
N0111 N 01 11 Lidocaína clorhidrato + Epinefrina Cartucho dental 2% 1:200.000 N01BB52
Lidocaína clorhidrato sin
N0112 N 01 12 Inyectable 2% N01BB02
conservante
J0170 J 01 70 Linezolid Comprimido 600 mg J01XX08 R
N0510 N 05 10 Litio carbonato Comprimido 300 mg N05AN01
A0702 A 07 02 Loperamida Cápsula o Comprimido 2 mg A07DA03
J0534 J 05 34 Lopinavir + Ritonavir Comprimido 200 mg + 50 mg J05AR10
J0535 J 05 35 Lopinavir + Ritonavir Solución oral 80 mg + 20 mg/ml J05AR10
C0902 C 09 02 Losartán Comprimido 50 mg C09CA01
P0203 P 02 03 Mebendazol Comprimido 100 mg P02CA01
P0204 P 02 04 Mebendazol Suspensión 100 mg/5 ml P02CA01
P0205 P 02 05 Mebendazol Comprimido 500 mg P02CA01
85
G0313 G 03 13 Medroxiprogesterona acetato Inyectable 150 mg/ml G03AC06

G0314 G 03 14 Medroxiprogesterona acetato Comprimido 10 mg G03DA02
P0104 P 01 04 Mefloquina (clorhidrato) Comprimido 250 mg P01BC02
P0105 P 01 05 Meglumina antimoniato Inyectable 1,5 g/5 ml P01CB01
V0806 V 08 06 Meglumina diatrizoato Inyectable 70% o 76% (20 ml) V08AA01
V0807 V 08 07 Meglumina diatrizoato Inyectable 70% o 76% (50 ml) V08AA01
L0122 L 01 22 Melfalán Comprimido 2 mg L01AA03
M0111 M 01 11 Meloxicam Comprimido 15 mg M01AC06
L0123 L 01 23 Mercaptopurina Comprimido ranurado 50 mg L01BB02
J0169 J 01 69 Meropenem Inyectable 500 mg J01DH02 R
A0707 A 07 07 Mesalazina Comprimido 500 mg A07S02
A0708 A 07 08 Mesalazina Supositorio 1g A07S02
Mesna (Mercapto etilsulfonato
V0308 V 03 08 Inyectable 400 mg V03AF01
sódico)
N0204 N 02 04 Metadona Comprimido 5 mg N02AC**
N0205 N 02 05 Metamizol (Dipirona) Inyectable 1g N02BB02
A1004 A 10 04 Metformina Comprimido 850 mg A10BA02
A1007 A 10 07 Metformina Comprimido 500 mg A10BA02
C0204 C 02 04 Metildopa (Alfametildopa) Comprimido 500 mg C02AB02
N0606 N 06 06 Metilfenidato Comprimido 10 mg N06BA04
H0207 H 02 07 Metilprednisolona succinato sódico Inyectable 500 mg H02AB04
A0307 A 03 07 Metoclopramida Comprimido 10 mg A03FA01
A0308 A 03 08 Metoclopramida Inyectable 10mg / 2ml A03FA01
A0309 A 03 09 Metoclopramida Solución oral gotas 0,35% o 0,5% A03FA01
L0124 L 01 24 Metotrexato Inyectable 50 mg L01BA01
L0125 L 01 25 Metotrexato Inyectable 500 mg L01BA01
L0126 L 01 26 Metotrexato Comprimido 2,5 mg L01BA01
G0104 G 01 04 Metronidazol Óvulo 500 mg G01AF01
P0106 P 01 06 Metronidazol Suspensión 250 mg/5 ml P01AB01
P0107 P 01 07 Metronidazol Inyectable 500 mg P01AB01
P0108 P 01 08 Metronidazol Suspensión 125 mg/5 ml P01AB01
P0109 P 01 09 Metronidazol Comprimido 500 mg P01AB01
L0407 L 04 07 Micofenolato de mofetilo Comprimido 500 mg L04AA06 R
Micronutrientes (Vit. C + Vit A + Fe +
B0305 B 03 05 Zn + Ac. Fólico) (Chispitas Polvo B03AE10
estándar
nutricionales)
N0511 N 05 11 Midazolam Inyectable 15 mg/3 ml N05CD08
G0210 G 02 10 Mifepristona Comprimido 200 mg G03XB01
A0206 A 02 06 Misoprostol Comprimido 200 mcg A02BB01 R
G0208 G 02 08 Misoprostol Comprimido vaginal 25 mcg G02AD06 R
L0127 L 01 27 Mitomicina Inyectable 20 mg L01DC03
M0302 M 03 02 Mivacuronio Inyectable 2 mg/ml M03AC10
R0313 R 03 13 Montelukast Comprimido o Cápsula 10 mg R03DC03
R0314 R 03 14 Montelukast Comprimido 5 mg R03DC03
N0206 N 02 06 Morfina Cápsula o Comprimido 10 mg N02AA01
N0207 N 02 07 Morfina (con y sin conservante) Inyectable 10 mg/ml N02AA01
J0172 J 01 72 Moxifloxacina Comprimido 400 mg J01MA14 R
A1109 A 11 09 Multivitaminas Comprimido A11AA03
estándar
A1110 A 11 10 Multivitaminas Jarabe A11AA03
estándar
A1120 A 11 20 Multivitaminas Polvo liofilizado Según disponibilidad A11AA03
86
S0119 S 01 19 Nafazolina clorhidrato Solución oftálmica 0,1% S01GA01

V0309 V 03 09 Naloxona Inyectable 0,4 mg/ml V03AB15
N0216 N 02 16 Naratriptan Comprimido 2,5 mg N02CC02
N0705 N 07 05 Neostigmina Inyectable 0,5 mg/ml N07AA01
J0520 J 05 20 Nevirapina Comprimido 200 mg J05AG01
J0521 J 05 21 Nevirapina Suspensión 10 mg/ml J05AG01
P0206 P 02 06 Niclosamida Comprimido 500 mg P02DA01
C0808 C 08 08 Nifedipino Comprimido o Cápsula 10 mg C08CA05
P0110 P 01 10 Nifurtimox Comprimido 120 mg P01CC01
C0802 C 08 02 Nimodipina Comprimido 30 mg C08CA06
C0803 C 08 03 Nimodipina Inyectable 0,2 mg/ml C08CA06
L0154 L 01 54 Nimotuzumab Inyectable 50 mg L01XC99 R
A0703 A 07 03 Nistatina Comprimido 500.000 UI A07AA02
A0704 A 07 04 Nistatina Suspensión 500.000 UI/5 ml A07AA02
D0104 D 01 04 Nistatina Crema o Pomada 100.000 UI/g D01AA01
G0105 G 01 05 Nistatina Óvulo 100.000 UI G01AA01
P0111 P 01 11 Nitazoxanida Comprimido 500 mg P01AX11
P0126 P 01 26 Nitazoxanida Jarabe 100 mg / 5 ml P01AX11
D0809 D 08 09 Nitrofural (Nitrofurazona) Crema o Pomada 0,2% (450 g) D08AF01
J0151 J 01 51 Nitrofurantoína Comprimido 100 mg J01XE01
J0152 J 01 52 Nitrofurantoína Suspensión 25 mg/5 ml J01XE01
C0112 C 01 12 Nitroglicerina (Trinitrato de glicerol) Inyectable 5 mg/ml C01DA02
C0205 C 02 05 Nitroprusiato de sodio Inyectable 25 mg/ml C02DD01
C0115 C 01 15 Noradrenalina Inyectable 1 mg/ml C01CA03
G0315 G 03 15 Noretisterona Comprimido 5 mg G03DC02
0,3 mg + 0,03 mg ó 0,5 mg
G0316 G 03 16 Norgestrel + Etinilestradiol Comprimido G03FB01
+ 0,05 mg
J0153 J 01 53 Ofloxacina Comprimido 400 mg J01MA01 R
J0159 J 01 59 Ofloxacina Comprimido 200 mg J01MA01 R
Oligoelementos para nutricion Solución parenteral de
B0511 B 05 11 Según disponibilidad B05BA10
parenteral gran volúmen
A0202 A 02 02 Omeprazol Cápsula 20 mg A02BC01
A0205 A 02 05 Omeprazol Inyectable 40 mg/ml A02BC01
A0401 A 04 01 Ondansetrón Inyectable 8 mg A04AA01
A0402 A 04 02 Ondansetrón Comprimido 8 mg A04AA01
J0536 J 05 36 Oseltamivir Cápsula 75 mg J05AH02 R
J0547 J 05 47 Oseltamivir Suspensión 30 mg/5 ml J05AH02 R
J0548 J 05 48 Oseltamivir Suspensión 12 mg/ml J05AH02 R
L0134 L 01 34 Oxaliplatino Inyectable 50 mg L01XA03
L0135 L 01 35 Oxaliplatino Inyectable 100 mg L01XA03
D0202 D 02 02 Oxido de Zinc con o sin aceite Pasta o Pomada Según disponibilidad D02AB**
V0310 V 03 10 Oxígeno Gas 93% a 99% V03AN01
G0209 G 02 09 Oxitocina Inyectable 5 UI/ml o 10 UI/ml G02AX**
L0128 L 01 28 Paclitaxel Inyectable 30 mg/5 ml L01CD01
N0208 N 02 08 Paracetamol (Acetaminofeno) Comprimido 500 mg N02BE01
120 mg/5 ml o 125 mg/5
N0209 N 02 09 Paracetamol (Acetaminofeno) Jarabe N02BE01
ml
N0210 N 02 10 Paracetamol (Acetaminofeno) Gotas 100 mg/ml N02BE01
N0211 N 02 11 Paracetamol (Acetaminofeno) Supositorio 100 mg N02BE01
N0212 N 02 12 Paracetamol (Acetaminofeno) Comprimido 100 mg N02BE01
87
M0108 M 01 08 Penicilamina Comprimido 250 mg M01CC01

P0112 P 01 12 Pentamidina Inyectable 200 mg P01CX01
P0113 P 01 13 Pentamidina Inyectable 300 mg P01CX01
V0311 V 03 11 Permanganato de potasio Solución acuosa 1:10.000 V03AB18
P0302 P 03 02 Permetrina Loción 1% P03AC04
P0303 P 03 03 Permetrina Crema o Pomada 5% P03AC04
D1002 D 10 02 Peróxido de Benzoílo Loción 5% D10AE01
D1003 D 10 03 Peróxido de Benzoílo Crema, Pomada o Gel 5% D10AE01
Peróxido de hidrógeno (Agua
D0810 D 08 10 Solución 2% o 3% D08AX01
oxigenada)
N0213 N 02 13 Petidina (Meperidina) Inyectable 100 mg N02AB02
P0207 P 02 07 Pirantel pamoato Comprimido 250 mg P02CC01
P0208 P 02 08 Pirantel pamoato Suspensión 250 mg/5 ml P02CC01
J0408 J 04 08 Pirazinamida Comprimido 500 mg J04AK01 R
N0706 N 07 06 Piridostigmina Comprimido 60 mg N07AA02
A1111 A 11 11 Piridoxina clorhidrato (Vitamina B6) Comprimido 300 mg A11HA02
A1112 A 11 12 Piridoxina clorhidrato (Vitamina B6) Inyectable 300 mg A11HA02
P0114 P 01 14 Pirimetamina Comprimido 25 mg P01BD01
V0312 V 03 12 Pralidoxima Inyectable 1g V03AB04
P0209 P 02 09 Prazicuantel Comprimido 600 mg P02BA01
H0208 H 02 08 Prednisona Comprimido 5 mg H02AB07
H0209 H 02 09 Prednisona Comprimido ranurado 20 mg H02AB07
H0210 H 02 10 Prednisona Suspensión 1 mg/ml H02AB07
N0319 N 03 19 Pregabalina Comprimido o Cápsula 50 mg N03AX16 R
P0115 P 01 15 Primaquina (base) Comprimido 15 mg P01BA03
P0116 P 01 16 Primaquina (base) Suspensión 15 mg/5 ml P01BA03
P0120 P 01 20 Primaquina (base) Comprimido 5 mg P01BA03
H0302 H 03 02 Propiltiouracilo Comprimido 50 mg H03BA02
A0310 A 03 10 Propinoxato Comprimido 10 mg A03AC**
A0311 A 03 11 Propinoxato Inyectable 5 mg/ml A03AC**
N0113 N 01 13 Propofol Inyectable 10 mg/ml N01AX10
C0702 C 07 02 Propranolol Comprimido 40 mg C07AA05
C0703 C 07 03 Propranolol Inyectable 1 mg/ml C07AA05
V0313 V 03 13 Protamina Sulfato Inyectable 10 mg/ml V03AB14
Proteinas para alimentación enteral
V0601 V 06 01 Polvo Según disponibilidad V06DB**
(alimento)
S0120 S 01 20 Proximetacaina (Proparacaina) Solución oftálmica 0,5% S01HA04
N0518 N 05 18 Quetiapina Comprimido 100 mg N05AH04 R
P0117 P 01 17 Quinina (bisulfato o sulfato) Comprimido 300 mg P01BC01
P0118 P 01 18 Quinina (diclorhidrato) Inyectable 600 mg P01BC01
J0537 J 05 37 Raltegravir (potasico) Comprimido 400 mg J05AX08 R
A0203 A 02 03 Ranitidina Comprimido 150 mg A02BA02
A0204 A 02 04 Ranitidina Inyectable 50 mg A02BA02
N0116 N 01 16 Remifentanilo Inyectable 5 mg N01AH06
D0601 D 06 01 Resina de Podofilo (Podofilina) Solución tópica 10% o 25% D06BB04
D1004 D 10 04 Resorcinol Crema o Pomada 10% D10AX02
A1113 A 11 13 Retinol (Vitamina A) Cápsula o Perla 10.000 UI A11CA01
88
J0409 J 04 09 Rifampicina Suspensión 100 mg/5 ml J04AB02

J0410 J 04 10 Rifampicina Cápsula o Comprimido 300 mg J04AB02
J0417 J 04 17 Rifampicina Cápsula o Comprimido 150 mg J04AB02 R
J0414 J 04 14 Rifampicina + Isoniazida (INH) Comprimido 300 mg + 150 mg J04AM02 R
J0422 J 04 22 Rifampicina, Clofazimina, Dapsona Comprimido 300 mg + 50 mg + 50 mg 104BA R
J0423 J 04 23 Rifampicina, Clofazimina, Dapsona Comprimido 300 mg + 100 mg + 100 mg J04BA R
J0420 J 04 20 Rifampicina, Dapsona Comprimido 300 mg + 50 mg J04BA R
J0421 J 04 21 Rifampicina, Dapsona Comprimido 300 mg + 100 mg J04BA R
N0512 N 05 12 Risperidona Comprimido 3 mg N05AX08
G0206 G 02 06 Ritodrina Comprimido 10 mg G02CA01
G0207 G 02 07 Ritodrina Inyectable 10 mg/ml G02CA01
J0522 J 05 22 Ritonavir Cápsula blanda 100 mg J05AE03
L0141 L 01 41 Rituximab Inyectable 500 mg/50 ml L01XC02 R
M0303 M 03 03 Rocuronio bromuro Inyectable 10 mg/ml M03AC09
C1003 C 10 03 Rosuvastatina Comprimido 20 mg C10AA07
Solución para
R0304 R 03 04 Salbutamol 5 mg/ml R03AC02
nebulización
R0305 R 03 05 Salbutamol Comprimido 4 mg R03CC02
R0306 R 03 06 Salbutamol Aerosol 0,1 mg/inhalación R03AC02
Sales de rehidratación oral (SRO) Según concentración
A0706 A 07 06 Sobres A07CA**
baja osmolaridad estándar
R0311 R 03 11 Salmeterol + Fluticasona Aerosol 25 mcg + 125 mcg R03AK06
N0114 N 01 14 Sevoflurano (Trifluorometil etil) Solución 250 ml N01AB08
C0208 C 02 08 Sildenafilo Comprimido 50 mg C02KX
A0312 A 03 12 Simeticona Suspensión 3% o 4% A03AX13
A0313 A 03 13 Simeticona Comprimido 100 mg A03AX13
J0541 J 05 41 Sofosbuvir Comprimido 400 mg J05AX15
B0513 B 05 13 Solucion Acida Solución Según disponibilidad B05Z**
B0514 B 05 14 Solución Básica Solución Según disponibilidad B05Z**
B0515 B 05 15 Solución de glucosa 5% (500 ml) B05CX01
gran volumen
B0516 B 05 16 Solución de glucosa 5% (1.000 ml) B05CX01
gran volumen
gran volumen
B0518 B 05 18 Solución de glucosa 10% (1.000 ml) B05CX01
gran volumen
gran volumen
B0520 B 05 20 Solución de glucosa Inyectable 50% (20 ml) B05CX01
B0521 B 05 21 Solución de Manitol 20% (500 ml) B05CX04
gran volumen
B0522 B 05 22 Solución Fisiológica 0,9% (500 ml) B05CB01
gran volumen
B0523 B 05 23 Solución Fisiológica 0,9% (1.000 ml) B05CB01
gran volumen
B0534 B 05 34 Solución Fisiológica Solución parenteral 0,9% (150 ml) B05CB01
S0121 S 01 21 Solución Fisiológica Solución Nasal 0,9% (15 a 30 ml) S01X**
B0524 B 05 24 Solución glucosada clorurada 500 ml B05CB10
gran volumen
B0525 B 05 25 Solución glucosada clorurada 1.000 ml B05CB10
gran volumen
89
B0526 B 05 26 Solución para dialisis peritoneal I 1.000 ml B05DB**
gran volumen
B0527 B 05 27 Solución para dialisis peritoneal II 1.000 ml B05DB**
gran volumen
B0529 B 05 29 Solución ringer lactato 500 ml B05XA30
gran volumen
B0530 B 05 30 Solución ringer lactato 1.000 ml B05XA30
gran volumen
B0531 B 05 31 Solución ringer normal 500 ml B05XA30
gran volumen
B0532 B 05 32 Solución ringer normal 1.000 ml B05XA30
gran volumen
J0606 J 06 06 Suero Antilatrodectus Inyectable Según disponibilidad J06****
J0604 J 06 04 Suero antiofídico polivalente Inyectable 10 ml J06AA03
Suero antirrabico humano
J0605 J 06 05 Inyectable Según disponibilidad J06AA06
heterólogo
D0602 D 06 02 Sulfadiazina de plata Crema o Pomada 1% D06BA01
P0119 P 01 19 Sulfadoxina + Pirimetamina Comprimido 500 mg + 25 mg P01BD51
V0808 V 08 08 Sulfato de Bario Suspensión Según disponibilidad V08BA02
V0809 V 08 09 Sulfato de Bario Polvo para enema Según disponibilidad V08BA02
A0608 A 06 08 Sulfato de Magnesio Granulado 20 g a 30 g A06AD04
B0533 B 05 33 Sulfato de Magnesio Inyectable 10% B05XA05
B0306 B 03 06 Sulfato ferroso Comprimido 200 mg B03AA07
B0307 B 03 07 Sulfato ferroso Solución oral 125 mg/ml B03AA07
Sulfato ferroso + Ac. Fólico +
B0308 B 03 08 Comprimido 200 mg + 0,5 mg + 150 mg B03AE10
Vitamina C
Sulfato ferroso + Ac. Fólico +
B0309 B 03 09 Solución oral 125 mg + 0,25 mg + 30 mg B03AE10
Vitamina C
R0701 R 07 01 Surfactante pulmonar Inyectable 25 a 35 mg/ml R07AA02
M0304 M 03 04 Suxametonio (Succinil colina) Inyectable 500 mg M03AB01
L0410 L 04 10 Tacrolimus Cápsula 1 mg L04AA05 R
L0408 L 04 08 Talidomida Comprimido 100 mg L04AX02 R
L0205 L 02 05 Tamoxifeno Comprimido 20 mg L02BA01
L0151 L 01 51 Temozolomida Cápsula 20 mg L01AX03 R
245 mg (Equiv. a 300 mg
J0528 J 05 28 Tenofovir disoproxilo Comprimido J05AF07
como fumarato)
Tenofovir disoproxilo + Efavirenz +
J0538 J 05 38 Comprimido 300 mg + 600 mg + 300 mg J05AR11
Lamivudina
R0308 R 03 08 Teofilina Comprimido 300 mg R03DA04
D0108 D 01 08 Terbinafina Comprimido 250 mg D01AE15
H0103 H 01 03 Terlipresina Inyectable 1 mg H01BA04 R
G0318 G 03 18 Testosterona undecanoato Inyectable 1.000 mg G03BA03
J0154 J 01 54 Tetraciclina Cápsula o Comprimido 500 mg J01AA07
D0105 D 01 05 Tiabendazol Crema o Pomada 5% D01AC06
P0210 P 02 10 Tiabendazol Comprimido 500 mg P02CA02
P0211 P 02 11 Tiabendazol Suspensión 500 mg/5 ml P02CA02
A1117 A 11 17 Tiamina (Vitamina B 1) Comprimido 300 mg A11DA01
A1118 A 11 18 Tiamina (Vitamina B 1) Inyectable 100 mg/ml A11DA01
S0122 S 01 22 Timolol maleato Solución oftálmica 0,5% S01ED01
N0115 N 01 15 Tiopental sódico Inyectable 1g N01AF03
N0513 N 05 13 Tioridazina Suspensión 100 mg/5 ml N05AC02
90
N0514 N 05 14 Tioridazina Comprimido 100 mg N05AC02

A1119 A 11 19 Tocoferol (Vitamina E) Cápsula blanda 1.000 UI A11HA03
D0106 D 01 06 Tolnaftato Solución 1% D01AE18
J0701 J 07 01 Toxoide tetánico adsorbido Inyectable 120 UI/ml J07AM01
N0215 N 02 15 Tramadol Comprimido 50 mg N02AX02
N0214 N 02 14 Tramadol Inyectable 100 mg/2 ml N02AX02
Solución para gotas
N0217 N 02 17 Tramadol 100 mg/ml N02AX02
orales
L0142 L 01 42 Trastuzumab Inyectable 440 mg L01XC03 R
L0143 L 01 43 Trastuzumab Inyectable 600 mg L01XC03 R
P0212 P 02 12 Triclabendazol Comprimido 250 mg P02BX04
L0207 L 02 07 Triptorelina Inyectable 11,25 mg L02AE04
L0208 L 02 08 Triptorelina Inyectable 22,5 mg L02AE04 R
S0123 S 01 23 Tropicamida Solución oftálmica 1% S01FA06
D0203 D 02 03 Ungüento dérmico eucalipto mentol Ungüento o crema Según disponibilidad D02AX**
J0702 J 07 02 Vacuna antiamarílica Inyectable Norma PAI (20 dosis) J07BL01
J0705 J 07 05 Vacuna antihepatitis B Inyectable Norma PAI J07BC01
J0722 J 07 22 Vacuna antineumococo (13 valente) Inyectable Norma PAI (Unidosis) J07AL02
J0723 J 07 23 Vacuna antipoliomielítica bivalente Solución oral Norma PAI J07BF04
J0724 J 07 24 Vacuna antipoliomielítica inactivada Inyectable Norma PAI J07BF03
J0718 J 07 18 Vacuna Antirotavírica Solución oral Norma PAI Multidosis J07BH01
J0719 J 07 19 Vacuna Antirotavírica Solución oral Norma PAI (Unidosis) J07BH01
J0708 J 07 08 Vacuna antirrábica Inyectable 1 UI/ml J07BG01
Vacuna Antirrábica de uso Humano
J0725 J 07 25 Inyectable 2,5 U.I./0,5 ml J07BG01
(Cultivo Celular)
J0711 J 07 11 Vacuna BCG Inyectable Norma PAI J07AN01
J0721 J 07 21 Vacuna contra Influenza (Adulto) Inyectable Norma PAI (10 dosis) J07BB
J0720 J 07 20 Vacuna contra Influenza (Pediátrica) Inyectable Norma PAI (10 dosis) J07BB
Vacuna cuadrivalente recombinante
J0726 J 07 26 Inyectable Norma PAI J07BM01
contra el Virus del Papiloma Humano
J0712 J 07 12 Vacuna doble dT (difteria, Tétanos) Inyectable Norma PAI J07AM51
Vacuna pentavalente (DPT + Hep. B
J0713 J 07 13 Inyectable Norma PAI J07X**
+ H. Influenzae B)
J0714 J 07 14 Vacuna SR (Sarampión, Rubeola) Inyectable Norma PAI J07BD53
Vacuna SRP (Sarampión, Rubeola;
J0715 J 07 15 Inyectable Norma PAI Multidosis J07BD01
Paperas)
Vacuna SRP (Sarampión, Rubeola;
J0716 J 07 16 Inyectable Norma PAI (Unidosis) J07BD01
Paperas)
Vacuna Triple DPT (Difteria, Pertusis,
J0717 J 07 17 Inyectable Norma PAI J07X**
Tetanos)
J0529 J 05 29 Valganciclovir Comprimido 450 mg J05AB14 R
J0155 J 01 55 Vancomicina Inyectable 500 mg J01XA01 R
D0204 D 02 04 Vaselina liquida Solución 1 l Según disponibilidad D02AC**
D0205 D 02 05 Vaselina sólida Pasta 1 kg Según disponibilidad D02AC**
C0804 C 08 04 Verapamilo Comprimido 80 mg C08DA01
C0805 C 08 05 Verapamilo Inyectable 2,5 mg/ml C08DA01
C0806 C 08 06 Verapamilo Comprimido 40 mg C08DA01
L0139 L 01 39 Vinblastina Inyectable 10 mg L01CA01
L0130 L 01 30 Vincristina Inyectable 1 mg/ml L01CA02
L0131 L 01 31 Vinorelbina Inyectable 50 mg L01CA04
91
Violeta de genciana (Cloruro de

D0107 D 01 07 Solución 1% D01AE02
metilrosanilina)
B0105 B 01 05 Warfarina Comprimido ranurado 5 mg B01AA03
J0524 J 05 24 Zidovudina Inyectable 10 mg/ml J05AF01
J0525 J 05 25 Zidovudina Suspensión oral 10 mg/ml J05AF01
J0527 J 05 27 Zidovudina + Lamivudina Comprimido 300 mg + 150 mg J05AF30
A1205 A 12 05 Zinc (como sulfato) Jarabe 20 mg/5 ml A12CB01
A1206 A 12 06 Zinc (como sulfato) Comprimido 20 mg A12CB01

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1

2.1. OBJETIVO GENERAL

2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

IV. MARCO TEORICO

3.2. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION

3.3. GUÍAS DE DISPENSACIÓN.

3.4.1 CARACTERÍSTICAS DEL BUEN DISPENSADOR.

3.5. LEY Nº 1737

3.6. DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS

3.6.1. LUGARES DE DISPENSACIÓN.

3.6.2. MODALIDADES DE DISPENSACIÓN DE

3.6.3. PROCESO DE DISPENSACIÓN.

3.7. SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO

3.7.1. MÉTODO DÁDER

3.7.2. PROCEDIMIENTO OPERATIVO

3.8 TIPOS DE USO DE MEDICAMENTOS

3.9 LADME, el viaje del fármaco por el organismo

Se entiende por Dispensación al acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o

más medicamentos a un usuario, generalmente como respuesta a la presentación de

informar y orientar al usuario sobre el uso adecuado de dicho medicamento.

El farmacéutico, durante el proceso de dispensación, debe verificar que el usuario

conozca el objetivo del tratamiento y la forma correcta de administración del

medicamento. Debe orientar y aconsejar al usuario sobre los riesgos de la

automedicación y de la recomendación de medicamentos a otras personas.

Requiere de la habilidad del dispensador para ubicar los medicamentos de forma

precisa y rápida; en esta etapa el farmacéutico debe asegurarse que el nombre, la

concentración, la forma farmacéutica y la presentación del medicamento que se

dispensará corresponde a lo prescrito, además debe comprobar que el

medicamento esté en condiciones adecuadas, verificar que los envases primario y

secundario estén en buenas condiciones, que el nombre, concentración, forma

farmacéutica, número de lote y fecha de vencimiento descritos en la caja sean iguales

a los de la etiqueta del frasco, ampolla o blíster que contiene en su interior.

La dispensación de medicamentos fuera de establecimientos autorizados, es

considerada como venta ilegal, pasible a sanciones previstas en la legislación

La presente investigación se enfocara en clasificar a los diferentes grupos de

profesional en farmacia para la correcta dispensación de medicamentos. Así mismo

también dar a conocer las normas y el reglamento a la ley del medicamento.

Esto permitirá el informar a los estudiantes en formación de la carrera de Bioquímica y

medicamentos conociendo principalmente la clasificación de fármacos, las normas de

dispensación y sus procesos

2.1. OBJETIVO GENERAL

 Describir los procesos de dispensación de los medicamentos

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Especificar las buenas prácticas de dispensación de medicamentos

 Identificar los tipos de uso de medicamentos

 Conocer las normas de desarrollo de medicamentos

IV. MARCO TEORICO

medicamentos a un paciente, en respuesta a la presentación de una prescripción

El servicio de Farmacia a través de la atención farmacéutica al paciente responde a la

orden o prescripción médica y lleva a cabo la dispensación de medicamentos al

El farmacéutico entrega los medicamentos al paciente utilizando sistemas de

dispensación que garanticen la seguridad, rapidez y control del medicamento, brinda

información a ese paciente para lograr el cumplimiento de la terapia y efectúa el

seguimiento farmacoterapéutico necesario de acuerdo a la terapia indicada por el

El servicio al paciente externo o ambulatorio se inicia con la presentación de la receta

para la obtención del medicamento. Es en este momento donde el farmacéutico

comparte la responsabilidad con el personal médico al interpretar la orden, preparar u

orientar la dispensación asegurando que el paciente reciba el medicamento, en la dosis

para la indicación correcta y así lograr el cumplimiento de la terapia indicada.

El rol del profesional farmacéutico enfatiza la educación no sólo al paciente en

particular sino también a la sociedad o comunidad, al personal médico y al de farmacia,