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C.I.

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RESUMEN 2.1.

2.1.1. CONCEPTOS DE FUGACIDAD Y COEFICIENTE DE FUGACIDAD:


 Fugacidad:
es una propiedad termodinámica auxiliar que actúa como factor para corregir y
transformar una ecuación teórica ideal en una situación practica real.

 coeficiente de fugacidad:
es la razón entre fugacidad y presión.

2.1.2. PREDICCION DE FUGACIDADES A UNA PRESION Y TEMPERATURA DADAS A


PARTIR DE:
1) Ecuaciones de estado:
El equilibrio entre fases en el caso de mezclas multicomponentes no puede
resolverse mediante representaciones gráficas de las propiedades, como ocurre en
el caso del equilibrio líquido-vapor en mezclas binarias, o el equilibrio líquido-líquido
en mezclas ternarias, donde los datos de equilibrio pueden quedar perfectamente
representados en un plano. Por tanto, hay que aplicar procedimientos analíticos y
representar las propiedades termodinámicas mediante ecuaciones algebraicas.
Puesto que las propiedades de la mezcla dependen de la presión (P), de la
temperatura (T) y de las composiciones de las fases (x i), tales ecuaciones tienden a
ser complicadas.

2) Datos discretos del comportamiento PVT:


son aquellos que solo pueden tener un cierto valor. es decir, deben de ser números
o valores completos para poder clasificarse como discretos.

3) Propiedades reducidas y factor acéntrico:


son la base de la forma más simple del teorema de los estados correspondientes.
Las propiedades reducidas también se utilizan para definir la ecuación de estado
de Peng-Robinson, un modelo diseñado para obtener una precisión razonable
cerca del punto crítico
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2.1.3. ESTIMACION Y CALCULO DE FUGACIDADES Y COEFICIENTE DE FUGACIDAD


DE:
1) Gases:
El cálculo de la fugacidad en mezclas gaseosas se realiza a través del coeficiente
de fugacidad que proporciona una medida de la desviación del comportamiento del
gas con respecto del gas ideal. De acuerdo con la termodinámica clásica.

1 H −H o (
v
f =exp [[
R T
o
]]
− S−S ) ∗T
o

2) Líquidos: se limita a la presion, volumen y temperatura de la sustancia y compara


con las ideales opteniendo asi la fugacidad del liquido.

V P  P S
f L  P SVS exp
 
RT 
 

3) Solidos:
experimenta varios cambios de fase

 1 
K 1
F P
f S  P SVS exp
 RT   V K dP 

 K 1 PK 
Aproximación: fS  P S

1. P =P aT . Válida debajo del Pto.


S Sublimación Sist.
Triple.
P =P aT . Válida cerca del Pto.
S vapor del Líq. Sist.
Triple.

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