ÍNDICE

LEYES
LEYES
DE
DE LOS
LOS
GASES
GASES
 Estado Gaseoso
ÍNDICE

En estado gaseoso las partículas son independientes unas de otras, están separadas por
enormes distancias con relación a su tamaño. Tal es así, que en las mismas condiciones de presión
y temperatura, el volumen de un gas no depende más que del número de partículas (ley de Avogadro) y
no del tamaño de éstas, despreciable frente a sus distancias.
De ahí, la gran compresibilidad y los valores extremadamente pequeños de las densidades de los gases

Las partículas de un gas se mueven con total

libertad y tienden a separarse, aumentando la
distancia entre ellas hasta ocupar todo el espacio
disponible.
Por esto los gases tienden a ocupar todo el volumen
del recipiente que los contiene.
Las partículas de un gas se encuentran en
constante movimiento en línea recta y cambian de
dirección cuando chocan entre ellas y con las
paredes del recipiente. Estos choques de las
partículas del gas con las paredes del recipiente que
lo contiene son los responsables de la presión del
gas.
Las colisiones son rápidas y elásticas (la energía
total del gas permanece constante).
ÍNDICE
Estado Gaseoso
Cl2
gaseoso

HCl y NH3 gaseosos

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Un gas queda definido por

cuatro variables:

 l, dm3, m3, …
 Volumen
 atm, mm Hg o torr, …
 Presión
 ºC, K
 Temperatura
 moles
 Cantidad de sustancia

Unidades:

 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa

 K = ºC + 273
 1l = 1dm3
ÍNDICE Leyes de los gases ideales
Ley de Avogadro
El volumen de un gas es directamente
proporcional a la cantidad de materia (número de
moles), a presión y temperatura constantes.

A presión y temperatura constantes,

volúmenes iguales de un mismo gas o gases diferentes
contienen el mismo número de moléculas.

V α n (a T y P ctes)

V (L)
V = k.n

A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas.

Y por lo tanto, densidad de un gas = m/V

Ej para O2 en CNPT d= 32 g/ 22,4 l = 1,43 g/l n
ÍNDICE Leyes de los gases ideales
Transformación isotérmica
Ley de Boyle y Mariotte
A temperatura constante, el volumen
de un gas es inversamente proporcional a la
presión que soporta .

V α 1/P (T cte)
Transformación isotérmica

V = k/P
ÍNDICE Leyes de los gases ideales
Transformación isobárica
Ley de Charles y Gay-Lussac (1ª)

A presión constante, el volumen que

ocupa un gas es directamente proporcional a su
temperatura absoluta.

El volumen se hace cero a 0 K

V α T (P cte)

V = k.T

A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas.

ÍNDICE Leyes de los gases ideales

Transformación isocórica
Ley de Charles y Gay-Lussac (2ª) o Ley
de Amontons
A volumen constante,
constante la presión
P (atm)

de un gas es directamente proporcional a

su temperatura absoluta.

P a T (a V cte)

P = k.T
T (K)

Estas Leyes con válidas para un gas ideal o perfecto pero los gases reales se
comportan de manera bastante similar, excepto cuando se encuentran a temperaturas
muy bajas y presiones muy elevadas. En estos casos se producen desviaciones.
Por ejemplo nunca el V de un gas puede ser 0
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Leyes de los gases ideales

Ecuación de los gases ideales

Por combinación de las tres leyes: surge la
Ecuación de Estado de un gas ideal P.V P´. V´
=
T T´
Para 1 mol de un gas si P y T son CNPT
R se calcula para:
n = 1 mol
P = 1 atm
R = 0.082 atm L/ mol K
V = 22,4 l
T = 273 K

R = Constante de Regnault
Ecuación general de los gases
ideales:
Reemplazando se obtiene la
PV = nRT
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La Ecuación General permite calcular el valor de las variables para

cualquier cantidad de gas.

También permite vincular estas variables con la densidad de

cualquier gas:
Siendo n = m/M (masa / Masa molar)

P.V = m/M R.T entonces P = m/V . R.T / M

P = d R.T / M O sea,
La presión del gas (cuya masa molar es M) surge de su densidad y
de la temperatura absoluta a la cual se encuentra.

Por lo dicho, se podrá calcular la M de un gas, conociendo los

valores de los restantes parámetros.
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Comportamiento real de los gases

El comportamiento real de los gases se expresa de manera matemática

modificando la ecuación general para considerar las fuerzas intermoleculares y y
sus volúmenes.
Se propone así la Ecuación de Van der Waals

En ella a y b son constantes que adquieren

diferentes valores para diferentes gases

Ley de Dalton de las presiones parciales

La presión ejercida por una mezcla de gases es la suma de las presiones que
cada gas ejercería si se encontrara sólo en el mismo recipiente.

Pt = P1 + P2 + P 3 + ….+ Pn
La fracción molar de un gas es la relación entre el número de moles de un gas y
y el número total de miles de los componentes gaseosos presentes en el
sistema.
XA = n A / n A + n B + … n n
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Comportamiento real de los gases

Ley de Graham de la difusión y la efusión

Se conoce como difusión de un gas a la mezcla gradual de moléculas de cierto gas con
las moléculas de otro en virtud de sus propiedades cinéticas. Es consecuencia del
movimiento aleatorio de las mismas y ocurre de manera gradual debido a las múltiples
colisiones que se generan.
Thomas Graham en 1832 encontró que en iguales condiciones de presión y temperatura
las velocidades de difusión de sustancias gaseosas son inversamente proporcionales a
la raíz cuadrada de sus masas molares.

Efusión es el proceso por el cual un gas bajo presión escapa de un recipiente a otro
pasando a través de una pequeña abertura. La velocidad de efusión de un gas también
se relaciona con la masa molar del gas: a menor masa molar la velocidad de escape es
mayor.