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FIQT-UNI

Área Académica de Ciencias Básicas

QUÍMICA II (QU-118 B)

TERMODINÁMICA
uff, uff

Trabajo
Profesor: Jaime Flores Ramos
TERMODINÁMICA
Es la ciencia que estudia como una clase de energía puede
transformarse en otra y las propiedades de las sustancias
involucradas.
Química
Inorgánica

Química Química
Química Orgánica
Física

Química
Analítica
Termodiná no tiempo
mica no molécula

Química Cinética
Química
Física
Química

Cuántica

Electroquí
mica
Sistema termodinámico (masa de control)

Es una parte del universo en el cual ponemos


nuestra atención con finalidad de estudio.

Alrededores (entorno).- Es todo lo que no es el sistema

Límites del sistema


(frontera)
Es la superficie real o
hipotética que separa al
sistema de sus
alrededores, puede ser
rígidos, móviles o elásticos.
Clases de sistemas termodinámicos
¿Qué separa el sistema de los alrededores?

Parede
s
60ºC 40ºC 50ºC 50ºC

Pared diatérmica

60ºC 40ºC 60ºC 40ºC

Pared adiabática
Pared permeable

Pared semipermeable

Pared impermeable
Paredes

Sistema Cerrado
Propiedad
Es una característica de un sistema termodinámico, la cuál
puede observarse o medirse de manera directa o
indirecta y cuyo único valor para un estado dado no
dependen de la forma en que fue adquirida.
Observables o medibles directamente
Su valor numérico lo obtenemos en un aparato de medición.
Ejm.: la presión, el volumen, la temperatura, la masa…

Medibles indirectamente
Su valor numérico lo obtenemos mediante la matemática.
Ejm.: la entalpía, la energía interna, la entropía…
PROPIEDAD

Intensivas Extensivas
• No dependen de la • Dependen de la masa
masa del sistema del sistema
(extensión) (extensión)
• No son aditivas • Son aditivas
• Ej:: T, p, ρ,… • Ej.: V, H, G, U,S, …

Si el valor de una propiedad extensiva se divide entre la


masa del sistema, la propiedad resultante se conoce como
propiedad específica (propiedad intensiva).
Ejm.: volumen específico, entalpía específica….
En un sistema homogéneo, las
propiedades intensivas tienen
igual valor en todo el sistema y
en cualquier parte de él.

Si por el contrario las


propiedades no
son iguales el sistema es
Heterogéneo, el cuál
tiene más de una fase.
Estado de un sistema
La condición o estado de un sistema, queda identificada por
el conjunto de valores que tiene las propiedades
termodinámicas en ese instante. Un sistema puede pasar
por infinitos estados.

Funciones
de estado P1 P2
V1 V2 Variables
Proceso
T1 T2 termodinámicas
H1 H2 de
Cambio
S1 S2
estado No dependen
de la historia
o trayectoria
2 propiedades intensivas independientes
son suficientes para determinar el
estado termodinámico de una sustancia
pura. Ej.: T y P, P y Ve o T y Ve
FUNCIONES DE ESTADO
• Es una propiedad del sistema.
• La magnitud del cambio en cualquier función de estado
depende solamente de los estados inicial y final del
sistema y no de cómo se logro el cambio (trayectoria).
• Ejm.: P, V, T, H, S, G,….

Altura = función de estado


no depende de la
trayectoria seguida.
F= Función de estado
• Tienen un valor único para cada estado del
sistema.
• Su variación solo depende del estado inicial y final
y no del camino desarrollado.

F Estado final

Variación de la
Función de
estado ΔF

Estado
inicial
Es una energía en transito a través
TRABAJO, W de los límites del sistema y es una
interacción entre este y sus
alrededores.
uff,

.
uff

Fuerza
Distancia
que se
W=F desplaza el
objeto
x
X1 X2
distanci Trabajo=ár
Trabajo Fuerza
aplicada a ea
realizado por el
hombre
Unidad: N.m = joule = J

Es imposible realizar un trabajo sin consumir una energía


Convenio de signos para el trabajo

W>0 Sistema W<0

Trabajo realizado Trabajo realizado


sobre el sistema por el sistema
(Compresión del gas) (Expansión del gas)
TRABAJO (W)

Fx
P ex P ex
t t

d Pext = cte.
x
P in
P int
t

P ext = Estad P ext >


P int o P int
inicial Pext = cte
Equilibrio Estad
mecánico o P ext =
final P int W = - P ∆V
Pext = cte.
Trayectorias

P P P

i i i
Pi Pi Pi

f f
Pf Pf Pf

V
Vi Vf Vi Vf Vi Vf

El trabajo realizado por un sistema depende de los


estados inicial y final y de la trayectoria seguida por
el sistema entre dichos estados.
Calor (Q)
Es la energía transferida debido a la diferencia de
temperatura. No es una función de estado.

Q=+ Q=-
SISTEMA
Endotérmico Exotérmico

• El calor y el trabajo no son propiedades de un


sistema, por eso no son funciones de estado.

• Se manifiestan durante un proceso.


Transferencia
electrónica
TRABAJO

SISTE efectivo
BANCO
MA

CALOR cheques

El calor y el trabajo
• Son formas de variar la energía del sistema
• No son funciones de estado
• No es “algo” que posea el sistema
Criterio de signos

W> W<
0 0
SISTEMA
Q> Q<
0 0
Energía interna, E o U
Es la energía total de un sistema, energía cinética energía
potencial. Incluyendo la energía de traslación, rotación y
vibración de las moléculas. También se considera las
interacciones entre las partículas subatómicas.

• No es posible conocer
la energía interna de un
sistema
• Sólo conocemos su
cambio en un proceso
ΔU = U 2-U1
• Función de estado
Energía interna (U)
• Magnitud extensiva
(Suma de energías a nivel molecular)

1) Realizando un trabajo
¿Cómo podemos aumentar U
de un sistema cerrado? 2) Calentándolo ⇒ calor
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
(Ley de conservación de la energía)
La energía no puede ser creada ni destruida, solamente
transformada o cambiada de una forma a otra.

Proceso W

U1 U2

Q U2 = U1 + Q + W ΔU = Q + W
Proceso Cíclico A→A

P A

Es imposible realizar un trabajo sin


consumir una energía
U ≡ función de estado

P A

V
Medición de ΔU
Sólo necesitamos un proceso a volumen constante
ΔU = Q + W

Proceso a V = cte V 2 = V1 dV=0

⇒ ΔU = Q + 0 = Qv

Exotérmico Qv = - ΔU < 0
Si ΔU > 0
Endotérmico Qv = +

• Nuevo significado de ΔU = Q V
• Nos da una forma de determinar ΔU
Es una función de estado, para tratar los
ENTALPÍA, efectos térmicos de un proceso a presión
constante. Es una propiedad extensiva.
H
• Función de estado H ≡ f(T,P,V,U)
• Propiedad extensiva
H≡U+ Entalpía
• Unidades de energía (J)
PV (H) •

Proceso a P = cte 1º ley ΔU=Q+W

ΔU=U2-U1 P=ct
e
Q =
P ΔH
H2 H1
• Nos da una forma de determinar ΔH
Exotérmico Q p = - ΔH< 0
Qp = Δ H
Endotérmico Q p = + ΔH> 0

CASOS PARTICULARES
1. Para procesos en donde intervienen sólidos y/o
líquidos únicamente (Δ PV es muy pequeño)

H = U + PV ΔH = Δ U + Δ PV

ΔH = Δ U (aprox)

2. Para reacciones en donde se producen o consumen gases


Para gas ideal PV = nRT

Si T = cte. Δ PV = ΔH = Δ U + RTΔn
RTΔn
GRACIAS POR
LA ATENCIÓN

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