Fugacidad y Coeficiente de Fugacidad

2.1 Resumen

 Conceptos de fugacidad y coeficiente de fugacidad.

Fugacidad se la puede definir como una propiedad auxiliar que va actuar como un
factor de corrección para transformar una ecuación ideal una real con el fin de llevar a
cabo los problemas propuestos ideales a uno real, sus dimensiones son las de presión
y también está en función de esta. Tiene también como objetivo dar sentido físico a las
definiciones y problemas mostrado por el potencial químico.
 Coeficiente de fugacidad es la relación que existe entre la fugacidad y la presión del
componente como gas ideal, este factor se considera como la corrección de un estado
ideal y sus valores están entre 0 y 1.

Para una sustancia pura:

 Predicción de fugacidades a una presión y temperatura dadas a partir de:

1. Ecuaciones de estado

V
1 RT
Ln ϕ = z – 1 – ln z - ∫
RT ∞ (
p−
V )
dV

2. Datos discretos del comportamiento PVT

Ln f – ln P = G/RT – Gid / RT

3. Tablas y/o gráficas de fugacidad o coeficientes de fugacidad

G = RT ln f + A (T)
 ¿

4. Propiedades reducidas y factor acéntrico.

Log (f/P) = (log (f/P))(0) + ω (log (f/P))(1)

 Estimación y cálculo de fugacidades y coeficientes de fugacidad de:

1. Gases

Para este caso de la fugacidad y coeficiente de fugacidad se evalúan usando una

ecuación de estado o mediante datos PVT. Se usa también el concepto de
Energía Residual de Gibbs en función del factor de comprensibilidad Z.

La Ecuación Virial

La Ecuación de Pitzer

2. Líquidos
 Para la integración para la fugacidad y coeficiente de fugacidad se debe
considerar:

- Si la P = 0 entonces la P = P saturación
- Si hay un cambio de fase la P = P sistema

Hay tres casos de aproximación que son los siguientes:

- fL = Ps; Es la más simple y válida si P de saturación y presión de

operación son bajas.
- fL = f SV ; Es más precisa y válida a cualquier presión

V (P−P s)
- fL = Ps ϕ SV exp ( ) ; En este caso se asume que el líquido es
RT
incompresible
3. Sólidos

A diferencia de la anterior, en los sólidos puros hay varios cambios de fases:

K −1
F p
1
fS = PS ϕ SV exp ( ∑ ∫ V k dP)
RT K=1 pK

Su aproximación es: fS = PS

Hay dos casos de aproximación que son los siguientes:

- PS = Psublimación a Tsistema; es válida cuando está por debajo del punto

triple.
- PS = Pvapor del líquido a Tsistema; es válida cuando está cerca del punto triple.