GASES

Si las fuerzas repulsivas (el movimiento molecular aleja a las moléculas, unas de otras)
son muchos más intensas que las cohesivas, la sustancia se encuentra en estado gaseoso.
Por cuanto el estado gaseoso se forma reprimiendo totalmente la tendencia de las
partículas a unirse, la sustancia en estado gaseoso no conserva ni la forma, ni el volumen.
Se define a un gas como toda sustancia que a condiciones ambientales, consta de
partículas muy separadas entre sí, con un movimiento rápido y caótico, chocando la mayor
parte del tiempo contra las paredes del recipiente que lo contiene y originando con ello lo
que se denomina presión de un gas.

Una sustancia está en estado de vapor si se comporta como un gas luego de que sus
partículas constituyentes hayan ganado energía suficiente para ello. Una vez perdido este
exceso de energía la sustancia regresará a un estado condensado (líquido o sólido). Un
vapor cumple, en primera aproximación, con todas las leyes de los gases.

PROPIEDADES DE LOS GASES

1. Las distancias intermoleculares son muy grandes, por ello son fáciles de
comprimir y su volumen varía inversamente con la presión aplicada (compresibilidad)
2. Tienen tendencia a expandirse indefinidamente y ocupar por completo el
recipiente que los contiene. No tienen forma ni volumen propios (fluidez).
3. Se difunden rápidamente, incluso por pequeños orificios, y se mezclan
rápidamente entre ellos.
4. Su densidad es más baja que la de los sólidos y líquidos, debido al gran
espacio intermolecular.
5. Presentan movimiento rectilíneo y aleatorio.

VARIABLES DE ESTADO DE UN GAS

Son las magnitudes que describen exactamente al estado de una muestra de gas. Estas
son la Presión (P), la Temperatura (T) y el volumen (V).

PRESIÓN

Físicamente, la presión indica la fuerza que actúa sobre la unidad de área de un cuerpo, y
por lo tanto es una magnitud intensiva. P = F / A F : fuerza A : Área . La unidad
internacional (SI) de presión es el Pascal. (1 Pascal = 1Pa = 1N/m2 )

A) PRESIÓN ATMOSFÉRICA NORMAL (Patm) y PRESIÓN BAROMÉTRICA (P bar)

Los gases de la atmósfera (aire) ejerce presión sobre la Tierra y los cuerpos que están
en ella. La presión atmosférica normal es la presión media que ejerce la capa gaseosa
que envuelve a la Tierra a la altura del nivel del mar. Esta presión se define como 1
atmósfera (unidad de presión) y se abrevia 1 atm, siendo igual a la presión que ejerce
una columna de mercurio de 760 mm de altura.
1atm = 760 mmHg = 1,013  106 Pa = 101,325 kPa = 14,7lb/pug2 = 14,7psi

PRESIÓN BAROMÉTRICA (P bar). Es la presión ejercida por los gases de la atmósfera

en algún lugar geográfico en particular. Se mide con un barómetro.

B) PRESIONES DE GASES EN UN RECIPIENTE CERRADO Y MANÓMETROS

 1. Presión manométrica (Pman): Es una presión relativa. Mide la diferencia entre la
presión absoluta de un gas y la presión barométrica.
Pman = Pabs − Pbar
2. Presión absoluta (Pabs): Es la presión total que ejerce un gas sobre las paredes del
recipiente que lo contiene.
Pabs = Pman + Patm

TEMPERATURA
La temperatura es una medida relativa del grado de agitación que poseen las partículas
elementales de un cuerpo. Un cuerpo estará más “caliente” que otro si sus partículas
poseen un mayor movimiento; un cuerpo estará más “frío” que otro si sus partículas tienen
una menor agitación (el movimiento puede ser de traslación, rotación o vibración)

A) ESCALAS DE TEMPERATURA

- Escalas Relativas. Toman como referencia propiedades físicas características

de algunas sustancias. Tenemos Farenheit, (ºF) y Celsius (ºC)
-
- Escalas Absolutas o T ermodinámicas. Toman como referencia al cero
absoluto y tenemos a las escalas Kelvin (K) y Ranking (R)

El cero absoluto es la temperatura a la cual cesa todo movimiento de las

partículas elementales que constituyen un cuerpo.

º C ºF − 32 R − 492 K − 273
Relaciones entre las lecturas termométricas: = = =
5 9 9 5

Relaciones entre variaciones de temperatura: 1º C  1,8ºF  1,8R  1K

GASES IDEALES

Por definición, es un gas que consta de partículas materiales puntuales de masa finita,
entre las cuales no existan fuerzas que actúen a distancia y las cuales chocan
elásticamente sin intercambio de energía. Los gases suficientemente enrarecidos son los
que más corresponden a las propiedades del gas ideal.

Los sistemas gaseosos ideales son aquellos regidos por generalizaciones empíricas, es
decir basadas en la experiencia y no en teorías o razonamientos. Un gas puede
considerarse ideal a altas temperaturas y bajas presiones.

LEYES EMPÍRICAS DE LOS GASES IDEALES

1) LEYES DE BOYLE - MARIOTTE: (Proceso Isotérmico)

PV = K (n, T constantes) P1V1 = P2 V2 = K

2) LEY DE CHARLES: (Proceso Isobárico)

V1 V2
V = KT (n,Pconstante) = =K
T1 T2
3) LEY DE GAY LUSSAC: (Proceso Isócoro)
 P P1 P2
PT ó P = kT =k =
T T1 T2

ECUACIÓN COMBINADA DE LAS LEYES DE GASES

Al combinar la Ley de Boyle y la Ley de Charles en una sola expresión se obtiene la

ecuación combinada de las leyes de los gases:
P1V1 P2 V2
= = constante
T1 T2

LEY DE AVOGADRO

El trabajo de Gay – Lussac llevó a Avogadro en 1811 a proponer lo que se conoce como
Hipótesis de Avogadro: “Volúmenes iguales de gases a la misma temperatura y presión
contienen igual cantidad de moléculas”.
De la hipótesis de Avogadro se deriva la Ley de Avogadro: el volumen de un gas a
temperatura y presión constante es directamente proporcional al número de moles.
V V1
V = k n = =k
n1 n1

ECUACIÓN DE LOS GASES IDEALES (Ecuación de Estado): P.V = n.R.T

Esta ecuación es la llamada Ecuación de Estado de un Gas Ideal, donde se relacionan
variables como presión, temperatura, volumen y número de moles.

0,082 atm  L 62,4mmHg L

Valores de R: R = =
mol K mol K

La ecuación de estado es útil además para poder calcular la densidad de un gas a ciertas
condiciones dadas.
PM
=
RT
V
Volumen molar (Vm): Vm = Es el volumen de 1 mol de gas.
n

Condiciones normales (C.N): P = 1 atm = 760 mmHg T = 0º C = 273K

 Vm = 22,4 L / mol (a CN)

MEZCLA DE GASES

LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES (LEY DE DALTON)

En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presión parcial igual a la que tendría si
ocupase solo el mismo volumen a la misma temperatura de la mezcla. La presión total de la
mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de todos los gases que la componen.

PT = PA + Pa + PC + ......

FRACCIÓN MOLAR (X i):

PA nA
= = XA ó PA = XAPT
PT nA + nB
MASA MOLAR PROMEDIO O APARENTE DE UNA MEZCLA DE GASES
En una mezcla de gases la masa molecular promedio es el promedio ponderado de las
masas moleculares y sus fracciones molares.

Map =  Mi Xi

GASES HÚMEDOS
Concepto. Es una mezcla gaseosa, donde uno de los componentes es vapor de un líquido.
Se obtiene al hacer pasar un gas o mezcla gaseosa (Gas seco) a través de un líquido.

Pgas húmedo = Pgas seco + Pvapor de agua

PRESIÓN DE VAPOR SATURADO DE UN LÍQUIDO (P v t ºC)

Un líquido se evapora a toda temperatura y su vapor ejerce determinada presión.

La Pv saturado es la máxima presión que ejerce el vapor de un líquido a una cierta

temperatura, y se mide una vez que se haya establecido el equilibrio dinámico entre la
evaporación y condensación es decir cuando el sistema está saturado de vapor. Su valor
no depende de la cantidad de líquido, pero si de la temperatura y naturaleza del líquido. A
manera de ejemplo, para el H2O se tiene:

T (ºC) 0º 5º 10º 15º 20º 25º 100º

Pv(mmHg) 4,6 6,54 9,21 12,8 17,54 23,76 760

Sistema no saturado. En este caso la presión de vapor no es la máxima y se llama

presión parcial de vapor (P v ) y se determina con el grado de saturación o humedad relativa
(% Hr):

Pv
% Hr =  100
PvtºC
 GASES REALES

Nuestro modelo de gas ideal no puede describir con exactitud un gas real bajo todas las
condiciones.

La ecuación: PV = nRT Es válida para gases ideales

- Para todos los gases reales solo se cumple con precisión suficiente a P bajas
(menos de 1atm) y T muy por encima del punto de ebullición de la sustancia
correspondiente.
- La desviación del comportamiento de un gas real es considerable a T muy bajas y P
altas.

P (baja) P (alta)
x x x
P P V = nRT
PV = nRT Vx

“Aproximación” → Debe ser reemplazada por una ecuación de estado “mejorada” cuando P
es alta y T es baja.

Las desviaciones del comportamiento ideal son fáciles de comprender: un gas ideal se
considera formado por partículas de masa puntuales, que no se atraen entre sí.

Se desprecia tanto el V propio de las partículas con la atracción entre ellas.

A presiones altas la distancia entre las moléculas es pequeña por lo tanto las fuerzas
intermoleculares deben tomarse en cuenta, además el tamaño de las moléculas no es
despreciable.

→ Una ecuación de estado “mejorada” que puede aplicarse al comportamiento de los

gases reales debe tener en cuenta 2 factores:

a) El volumen propio de las partículas

b) Las fuerzas de atracción recíprocas (Van Der Waals)

Ecuación de Van Der Waals (1873)

(P + an 2) (V – nb) = nRT
V2
an 2 : corrección de presión
V2

b: corrección del Volumen (L. mol -1)

a: depende de la naturaleza de las propias fuerzas atractivas (atm. L 2. mol -2)

P, V, T : Presión, Volumen y T reales de n moles de gas

Factor de Comprensibilidad (Z):

2,2

1,8

1,4
Gas Ideal
1,0

0,6

0,2

0 200 400 600 800 1000