REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA

LA EDUCACION UNIVERSITARIA
INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGÍA READIC -UNIR
ESCUELA DE ENFERMERÍA
CÁTEDRA: MORFOLOGIA

MALFORMACIONES DEL SISTEMA ÓSEO

Prof.: Egli Faria Realizado por:

Nombre y apellido: Daniela López
C.I.: 30.596.746 Sección: F1-1

Maracaibo, agosto de 2021.

Esquema:
1. Introducción
2. Malformaciones del sistema óseo:
 Viscerocráneo
 Craneosquisis
 Craneosinostosis y enanismo
 Acondroplasia
 Meromelia
 Micromelia
 Braquidactilia
 Sindactilia
 Polidactilia
3. Bibliografía

Introducción:
El presente trabajo de investigación contemplado dentro de la catedra de morfología tiene como objetivo desarrollar a través de la utilización de un cuadro
descriptivo las malformaciones del sistema óseo, describiendo en este malformaciones como: Viscerocráneo Craneosquisis, Craneosinostosis y
Enanismo, Acondroplasia , Meromelia, Micromelia, Braquidactilia, Sindactilia y Polidactilia.
 Viscerocráneo
Son los huesos de la cara, se
hace referencia a la parte del
cráneo que contiene la parte
anterior de los sistemas
digestivos y respiratorios.
Antiguamente se consideraba
que los músculos que rodeaban
al esplacnocraneo se formaban
de la misma forma que los
músculos que rodean la parte
interna del sistema digestivo, es
decir que eran musculatura
visceral. Actualmente se ah
podido seguir el desarrollo de
estos músculos, los cuales
provienen de la parte dorsal del
cráneo y son musculaturas
esquelética. La boca además se
forma a partir de la boca
primitiva o estomodeo por lo
cual sus tejidos son de origen
ectodérmico.
Craneosquisis
Se debe a que no se cierre
debidamente las fontanelas
anterior y posterior, provocando
la no formación de la bóveda
craneal y por ende el tejido
cerebral que ha expuesto el
liquido amniótico, dando como
resultado la anencefalia. Su
origen está en la falta del cierre
del neuroporo craneal, y los
defectivos relativamente
pequeños en el cráneo donde se
produce la herniación del tejido
craneal a lo que se conoce
como meningocele craneal y la
herniación del tejido cerebral y
las meninges lo que se conoce
como meningoensefalocele.
Craneosinostosis y Enanismo Acondroplasia Meromelia
Craneosinostosis: Se define la Esta provocada por mutación La meromelia es un defecto
craneosinóstosis como el cierre del gen del receptor 3 de factor congénito que se caracteriza por la
precoz de una sutura y se utiliza del crecimiento de fibroblastos falta de una parte, pero no la
la palabra craneoestenosis encargado de codificar el totalidad, de una parte o más
cuando existe una disminución receptor tras membranas extremidades con presencia de una
de alguno de los diámetros importantes en la regulación del mano o unos pies, da como
craneales Estos se forman crecimiento lineal de los huesos resultado una extremidad encogida
durante la vida fetal, por medio largos. Esta situación provoca y deformada. Dichos defectos son
de osificación endocondral y malformaciones en el desarrollo principalmente el resultado de
membranosa, los huesos planos de los cartílagos por causa de la trastornos genéticos, pero se han
dependen de osificación clasificación acelerada que identificados algunos factores
membranosa pero no se impide el crecimiento normal de teratogenicos o ambientales.
fusionan, dando lugar a una los huesos
estructura funcional llamada
sutura, que da la habilidad de
adaptarse al crecimiento del
cerebro.
Enanismo: La mayoría de las
personas que padecen
enanismo tienen trastornos que
provocan una estatura
desproporcionadamente baja,
en general, esto significa que
una persona tiene el tronco de
tamaño promedio y
extremidades muy cortas, pero
algunas personas tienen el
tronco muy corto y las
extremidades cortas. En estos
trastornos, la cabeza es
desproporcionadamente grande
en comparación con el cuerpo.
 Micromelia
Es una des proposición congénita del
tamaño del cuerpo humano caracterizado
por extremidades anormalmente cortas y
a menudo malformadas y tronco, esta
afección se presenta para varias
enfermedades congénitas como la
acondrogenis, una enfermedad que
pertenece a la gran sección de la
osteocondrodisplasia y que en la gran
mayoría de los casos conduce a malos
resultados debido a las complicaciones
respiratorias
Braquidactilia
Se caracteriza por un acortamiento de las
falanges medias del segundo, tercer y
quinto dedo, así como del primer
metacarpiano, pudiendo observarse
además la desviación cubital del segundo
dedo y polidactilia, con hipercegmentacion
muy características de las falanges
proximales o medias del segundo y tercer
dedo. El cuarto dedo esta menos afectado
siendo el que habitualmetente el de mayor
longitud. Las falanges en formas de ángel,
aunque características no son
patognomicas de la BDC, pues también
acontece en la denominada displasia
epifisaria falángica en forma de ángel.
Sindactilia
La fusión de los dedos de las manos o los
pies se denomina sindáctila. Se refiere a
la conexión de dos o más dedos de las
manos o de los pies. La mayoría de las
veces, las zonas están conectadas solo
por la piel, en raras ocasiones, los huesos
pueden estar fusionados. La sindáctila a
menudo se detecta durante una
evaluación médica de un niño. En su
forma más común, la fusión ocurre entre
el segundo y tercer dedo del pie.
Polidactilia
Es un trastorno genético donde un
humano nace con más dedos en las
manos o en los pies de los que le
corresponden. Se detecta en el momento
del nacimiento. A estos dedos se les llama
¨dedos extra¨. Es una malformación
congénita del pie. Ha sido clasificada
como pre axial, axial o pos axial.
Bibliografía:

Morfología Humana I, W. Rosell Pulg C. Dovale Borjas. I. Torres (2001) editorial ciencias medicas

Herrera Batista A, Tárano Cartaya G, Valladares Suárez B, Iglesias Ramírez B, Fernández Regalado R, Linares
Cordero M, et al. Morfología Humana. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2007

Embriología Humana, Manuel Enriquez (2000). Editorial de Palermo