CUESTIONARIO EMBRIOLOGIA II

ESQUELETO AXIAL – EXTREMIDADES – MUSCULAR

NOMBRE: Grupo: E Fecha de envío:

- Dayana Solis Rivera

1. Al inspeccionar a un lactante que es traído a su consultorio, encuentra la ausencia del pliegue

axilar anterior izquierdo. Por otra parte, el pezón izquierdo tiene una localización mucho más
baja de lo habitual.
• Señale cuál es el músculo cuya ausencia posiblemente ha dado lugar a este problema
infrecuente.

Ausencia del pectoral menor y la pérdida parcial del pectoral mayor (en general la cabeza

Esternal)

• ¿Qué Patología e considera que podría estar presente?

Secuencia de poland

• ¿Qué otras características habría que evaluar?

Tendría que evaluarse las extremidades inferiores ya que a menudo en el lado afectado
Existen anomalías digitales: sindactilia (fusión de dedos) y braquidactilia (dedos cortos)

2. Realice un cuadro comparativo entre la distrofia muscular de Duchenne y la de Becker.

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER

Esta distrofia se debe a mutaciones del gen
distrofina en el cromosoma X
No se produce en lo absoluto distrofina funcional
y la enfermedad es mucho más severa cuando
inicia más temprano
Esta distrofia se debe a mutaciones del gen
distrofina en el cromosoma X
La distrofina es una proteína citoplasmática que
produce un complejo de proteínas relacionadas
con ella que une el citoesqueleto a la matriz
extracelular

3. Explique las diferencias entre pectus carinatum y pectus excavatum.

 PECTUS CARINATUM PECTUS EXCAVATUM
-Tórax en quilla -Tórax en embudo
-Se indica aplanamiento bilateral del tórax con -Se designa un esternón esternón deprimido
un esternón que se proyecta en la parte que se hunde en la parte posterior
anterior

4. Realice un cuadro resumen de las patologías del sistema muscular y las extremidades.

SECUENCIA DE POLAND Ausencia del pectoral menor y pérdida parcial del

SINDROME DE ABDOMEN EN CIRUELA PASA
DISTROFIA MUSCULAR
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
PATOLOGIAS DE LAS EXTREMIDADES:
SINDROME DE MANO-PIE-GENITAL
SINDROME DE HOLT-ORAM
OSTEOGENESIS IMPERFECTA
SINDROME DE MARFAN
ARTROGRIPOSIS
AUSENCIA O DEFICIENCIA CONGENITA DE RADIO
BRIDAS AMNIOTICAS
DEFECTOS TRANSVERSOS DE LAS EXTREMIDADES
pectoral mayor
Ausencia total o parcial de la muscular del
abdomen
Grupo de enfermedades musculares heredadas
Afecta más a los varones que a la mujeres
Mutaciones del gen distrofina
Mutaciones en el HOXA13
Mutación del TBX5
Acortamiento ,arqueamiento de los huesos
largos
Causa mutaciones del gen fibrillin los individuos
afectados suelen ser altos y flacos
Afecta a más de una articulación y puede
deberse a defectos neurológicos
Estos individuos presentan sinostosis en una o
varias suturas craneales
Puede ocasionar constricciones en anillo y
amputaciones de las extremidades
Anomalías en las que las estructuras proximales
permanecen intactas

5. ¿A que se denomina Dominio abaxial y dominio primaxial?

Son dominios mesodérmicos del embrión:

DOMINIO ABAXIAL: compuesta por la capa parietal del mesodermo de la placa lateral junto con

las células de los somitas que cruzaron la frontera somitica lateral.

DOMINIO PRIMAXIAL: que comprende la región alrededor del tubo neural y que contienen células

Procedentes de los somitas mesodermo paraxial.

 6. ¿Qué músculos se forman de los dominios abaxial y primaxial?

PRIMAXIALES ABAXIALES
Región cervical Escalenos
Geniohioideos
Prevertebrales
Región toracoabdominal Intercostales Pectoral mayor y menor
Oblicuo externo
Oblicuo interno
Transverso del abdomen
Esternales
Recto del abdomen
Diafragma pélvico
Extremidad superior Romboides Músculos distales de las
extremidades
Elevador de la escapula
Dorsal ancho
Extremidad inferior Todos los músculos de la
extremidad inferior0

7. Explique la inervación de los músculos.

Los músculos epaxiales (sobre el eje) (músculos de la espalda) están inervadas por las ramas
primarias dorsales en cambio los músculos hipaxiales (debajo del eje) (músculos de la pared
corporal y músculos de las extremidades) están inervadas por las ramas primarias ventrales

8. Recibe en su consultorio a un lactante traído por su madre que refiere que tiene una cabeza
alargada y delgada, a la madre le preocupa que el niño tenga retraso mental.
9. Con respecto a la pregunta 8. ¿Posible diagnostico?
Craneosinostosis, braquicefalia
10. De acuerdo a su respuesta de la pregunta 9. Indique ¿Qué consecuencias puede tener esta
anomalía?

-Que el niño tenga proporciones asimétricas en el cráneo

-Puede llegar a tener retraso
-Puede sufrir problemas visuales

11. ¿Qué es la miocardina y cuál es su función?

La miocardina es un factor de crecimiento que controla al (FRS)

Funciona como coactivadores para aumentar la acción del factor de respuesta al suero
desencadenando así la cascada genética que inicia la el desarrollo del musculo liso

12. ¿Cuáles son las funciones de las fontanelas?

-Las fontanelas son puntos de unión de varias suturas, son zonas blandas tienen que estar
abiertas y ser palpables para permitir el moldeamiento en el momento del parto y lo mas
importante permitir el crecimiento del tejido cerebral.
-La función de las fontanelas es permitir el desarrollo de los huesos del cráneo del niño hasta
alcanzar el tamaño de los de un adulto mayor.
-Constituyen un mecanismo de protección muy importante en caso de traumatismo craneal
puesto que debido a su elasticidad atenúan el impacto y evitan las fracturas de los huesos.

13. Explique brevemente como se forma la columna vertebral.

Durante la cuarta semanas las células del esclerotoma migran alrededor de la medula espinal y
La notocorda para así fusionarse con las del somita opuesto en el otro lado del tubo neural al p
Proseguir el desarrollo la parte del esclerotoma de los somitas pasa por un proceso llamado
Resegmentacion esta ocurre cuando la mitad caudal de cada esclerotoma se incorporan y se
Fusionan con la mitad cefálica de los esclerotomas subyacentes así las vértebras se forman con
Una combinación de la mitad caudal de una somita con la mitad craneal de su vecino

14. ¿Cómo se forma el musculo cardiaco?

El musculo cardiaco se desarrolla a partir del mesodermo asplácnico que rodea al tubo
endotelial del corazón. Los mioblastos se adhieren entre sí mediante uniones especiales que
más tarde se transformaran en discos intercalados las miofibrillas se desarrollan igual que en el
musculo esquelético solo que los mioblastos no se fusionan al proseguir el desarrollo se
aprecian unos cuantos haces especiales de miocitos con miofibrillas distribuidas irregularmente
estos haces (fibras de Purkinje) forman el sistema conductor del corazón
15. ¿Qué es el CEA y cuál es su importancia?
Es la cresta ectodérmica apical
Su importancia es secretar factor de crecimiento fibroblastico 2 y 4 los que activan el
crecimiento de las extremidades e impide la diferenciación de células del mesodermo
subyacente