HEPADNAVIRIDAE

Es una familia de virus que causan infecciones en hígado de humanos y de

animales.
Tiene un genoma muy corto de ADN parcialmente de doble hélice y
parcialmente de hélice simple, circular.
Su replicación involucra un ARN intermedio, se incluyen en el Grupo
VII de la Clasificación de Baltimore.

Comprende dos géneros:

Género Orthohepadnavirus; especie tipo: Virus de la hepatitis B.
Género Avihepadnavirus; especie tipo: Virus de la hepatitis B del pato.

El genoma consiste en dos segmentos desiguales de ADN, una es en

orientación de sentido negativo y la otra, más corta, es de sentido
positivo.
Codifica tres marcos abiertos de lectura (ORF)
Tiene cuatro genes conocidos que codifican la proteína del núcleo,
la polimerasa del virus
Los antígenos de superficie preS1, preS2
Antígeno S
La proteína X.
Replicación
A través de un ARN intermediario ( transcriben de vuelta en ADN :
trasncriptasa inversa). Esta T.I se une covalentemente a un cebador
corto de 3 o 4 nucleótidos.
El virus se une a receptores específicos de la célula y la partícula entra
en el citoplasma.
Es transladada al núcleo donde el ADN parcialmente de doble hélice es
"reparado" por la célula para formar un círculo completo de ADN.
Entonces se somete a la transcripción por la polimerasa de la célula
hospedante y lo transcripto es trasladado a los ribosomas de la célula
hospedante. Se forman nuevas partículas de virus con lípidos adquirido
del retículo endoplasmático de la célula hospedante y el genoma es
empaquetado en esas partículas que luego salen de la célula.
Tratamiento
El tratamiento para la hepatitis B incluye la toma de interferón alfa;
tratamiento muy caro que dura de 12 a 15 semanas, hace sentirse al
paciente muy mal.
El tratamiento con interferón ayuda a iniciar la respuesta inmune de las
células hospedantes, y así eliminar la infección; no es la droga la que
actúa contra el virus.
Hay inhibidores de transcriptasa inversa disponibles como tratamiento,
las cuales tienen como blanco la estrategia de replicación del virus.
La infección de la hepatitis B puede prevenirse con una vacuna antígeno
de superficie de hepatitis B recombinante.
PARVOVIRUS HUMANO B19.

Los parvovirus son virus con cadenas de ADN lineal, no segmentado

monocatenario, con un tamaño promedio del genoma de
5000 nucleótidos.

Los parvovirus son algunos de los virus más pequeños (de ahí el nombre,
en latín, parvus, significa pequeño) y miden de 18-26 nm de diámetro.
La parvovirosis es una enfermedad viral que afecta principalmente a los
cachorros de perros.
Se manifiesta con vómitos muy frecuentes, decaimiento
y diarreas severas (con o sin sangre).
Tiene un rápido desenlace fatal en menos de 10 días sin un tratamiento
correcto.
Según la virulencia del parvovirus incluso animales con tratamiento
pueden morir.
Es raro que afecte a perros adultos sobre todo si están vacunados.
Sintomatología
Vómitos espeso y blanquecino inicialmente que pasan a ser acuosos y abundantes.
Inapetencia y decaimiento.
Diarrea severa que puede llegar a ser sanguinolenta.
Deshidratación a ritmo rápido.
Morbilidad
Afecta a perros domésticos y callejeros,.

Muy grave en cachorros de 1 a 6 meses.

Provoca muerte por septicemia y deshidratación.
Necesita atención veterinaria urgente.
De pronóstico reservado.
Tratamiento
No hay tratamientos específicos:
Revertir la deshidratación, reponiendo los líquidos y electrolitos
perdidos (ej. suero: Ringer lactato), medicación apropiada los vómitos y
la diarrea y evitando las infecciones secundarias con la administración de
antibióticos
Los perros enfermos deben mantenerse abrigados y con una buena
alimentación, y deben separarse de otros perros.
Es esencial la limpieza y desinfección de las áreas donde los perros se
alojan para controlar la dispersión del virus
Prevención
Es fundamental cumplir con el programa de vacunación, desparasitación y
alimentación apropiada de los cachorros para defenderse de esta
enfermedad.
45 días a 2 meses.......................................Parvovirus/Distemper
2 meses y medio.........................................Cuádruple
3 meses................................................. Quíntuple
3 meses y medio.........................................Séxtuple
Un año después de terminar el calendario de vacunación se refuerza con
una vacuna séxtuple anual (y bacterinas de Leptospira y/o Bordetella
en zonas con alta prevalencia de estas enfermedades cada 6 meses).
Adenovirus (Adenoviridae)
son una familia de virus que infectan tanto humanos como animales. Son
virus no encapsulados de ADN bicatenario.
Infecciones en las vías respiratorias, conjuntivitis, cistitis
hemorrágica y gastroenteritis. Los adenovirus también se utilizan para
obtener ADN para la terapia génica.
Historia
Los adenovirus se aislaron por primera vez en 1953 en
un cultivo de células adenoides humanas. Desde entonces se han aislado
más de 100 serotipos, de los cuales aproximadamente 51 son capaces de
infectar al ser humano.
Estructura
Los adenovirus son los virus sin envoltura y adquieren el tamaño máximo
factible para ser transportados a través del endosoma.

Poseen un genoma ADN bicatenario lineal con una proteína terminal, por
lo que son clasificados en el Grupo I bajo el esquema de
la Clasificación de Baltimore.
Son de tamaño medio (70-90 nm), sin envoltura y con
forma deltaicosaédrica.
Su cápside consta de 240 capsómero con forma hexagonal (hexones)
y pentagonal (pentones). se componen de una base pentona y una fibra
que contiene proteínas de adherencia vírica y puede actuar
como hemaglutinina.
El genoma:

Es ADN bicatenario lineal no segmentado con alrededor de 30–38 kbp.

les permitiría portar unos 30 a 40 genes.

Es un genoma más largo del Grupo I de Baltimore.

Es muy simple y el virus depende fuertemente de la célula huésped para

su replicación.
El ciclo biológico del adenovirus comprende dos fases:
Inicial y final, separadas por la replicación del ADN. En ambas fases
tiene lugar una transcripción primaria, generando mARN compatibles
con los ribosomas del huésped, lo que permite que los productos sea
traducidos.

La transcripción del gen inicial E1, el procesamiento de la molécula

transcrita primaria y traducción de la proteína del transactivador E1A
precoz son necesarios para la transcripción de las proteínas precoces.
Los adenovirus pueden causar:
Enfermedad respiratoria (mayormente especies HAdV-B y C)
Conjuntivitis (HAdV-B y D).
Gastroenteritis (HAdV-F serotipos 40 y 41).
Géneros:
Género Aviadenovirus; especie tipo: Adenovirus A aviar
Género Atadenovirus; especie tipo: Adenovirus D ovino
Género Mastadenovirus; especie tipo: Adenovirus C humano; otro: AD-36
Género Siadenovirus; especie tipo: Adenovirus de la rana
Patogenia e inmunidad
El virus infecta de forma lítica las células mucoepiteliales del tracto
respiratorio, tracto gastrointestinal y conjuntiva o córnea.
Persiste en el tejido linfoide (amígdalas, placas de Peyer).
Las proteínas de la fibra vírica determinan la especificidad de la célula
diana y la actividad tóxica (pentona) puede dar lugar a la inhibición del
transporte celular del ARNm y de la síntesis proteica.

Los anticuerpos son importantes en la resolución de la enfermedad.

Coronavirus
El coronavirus que está afectando actualmente a varios países, Síndrome
respiratorio por coronavirus de Oriente Medio
Los Coronavirus son un género de virus ARN de
vertebrados de Coronaviridae.
Son virus envueltos con un genoma de ARN de cadena sencilla
con polaridad positiva y simetría helicoidal.
El tamaño genómico de los coronavirus varía entre 16 a 31 kilobases.
El nombre coronavirus deriva de la apariencia de la envoltura de corona
con un anillo de estructuras redondeadas. determina el tropismo por
su hospedador.
Estructura
Las proteínas de los coronavirus que contribuyen a la estructura del
virus son la proteína S, la E1 y E2 (envoltura), la M (membrana), y la
proteína N (nucleopcápside).
En el caso específico del SARS (síndrome respiratorio agudo severo ),
un dominio de unión para receptores definidos dirigen la adherencia del
virus a su receptor celular, la enzima convertidora de angiotensina
2 (ACE-2).
Replicación
Comienza con la entrada a la célula, momento en que pierde su envoltura
y el genoma de ARN es depositado en el citoplasma.
El genoma del coronavirus tiene un capucha metilada (CAP) en el extremo
5', y una cola poliadenilada (poly A) en el extremo 3', dándole un gran
parecido al ARN mensajero del hospedador.

Esto permite que el ARN se adhiera a los ribosomas para su traducción.

Los coronavirus tienen también una proteína conocida
como replicasa codificada en su genoma permitiendo que el ARN viral sea
traducido con la maquinaria del mismo hospedador.
El Togaviridae

Es una familia de virus que incluye los siguientes géneros:

Género Alphavirus; especies típicas: Sindbis virus, virus de la artritis
epidémica chikongunya, Virus de la encefalitis equina oriental, Virus de
la encefalitis equina occidental, Virus de la encefalitis equina
venezolana, Virus del Río Ross.

Género Rubivirus; especies típicas: Rubéola virus

Características

Togaviridae pertenece al grupo IV de la clasificación

Baltimore de virus.
El genoma es linear, ARN de cadena simple, única, con rotación
(polaridad) positiva. Tiene de 10.000 a
12.000 nucleótidos (10-12 Kb) de largo
.
La terminación o extremo 5' es un nucleótido metilado y el
tercer término (extremo 3') tiene una cola poliadenilada de
unos 70 nucleótidos, que recuerda a un ARN mensajero.
 CLASIFICACIÓN DE LOS TOGAVIRUS
La una familia Togaviridae incluye dos géneros:

– Alphavirus: infectan a varias especies de vertebrados, entre ellas

a los humanos
produciendo fiebres, artritis y encefalitis; así como a invertebrados
que actúan como vectores.

- Rubivirus: el virus de la rubéola es la única especie e infecta

exclusivamente a humanos.

ESTRUCTURA
– El virus está encapsulado y forma partículas esféricas de 65 a 70
nm de diámetro.
proteínas no estrucutrales (nsP1 a nsP4), son proteínas para la
transcripción y réplica del RNA viral.

Nucleocapside icosaedrica, construida mediante 240 monómeros, con

un número de triangulación.

Envoltura: La cubierta contiene proyecciones de glicoproteínas de la

envoltura (E1 y E2) con especificidades para el grupo y tipo del
virus.
REPLICACIÓN
– El virus tiene ARN de sentido positivo que pueden ser empleados para la
síntesis de proteínas usando la maquinaria de traducción de la célula
huésped.
– La replicación es citoplásmica y rápida.
comprende las siguientes etapas:
1. Traducción temprana del ARN como ARNm y obtención de las proteínas
tempranas
2. Síntesis del ARN monocatenario negativo a partir del molde de ARN
monocatenario positivo por la ARN polimerasa y formación del complejo
replicativo.
3. El complejo replicativo realiza la síntesis de ARN monocatenario positivo,
PATOLOGÍA.
RUBÉOLA
La rubéola es una enfermedad vírica de poca gravedad (generalmente
afecta a los niños). Sólo al ser contraída por la madre durante el
embarazo, supone una grave amenaza para el feto; con abortos
espontáneos en el 20% de los casos.
Infecta el tracto respiratorio superior y después se extiende hasta los
ganglios linfáticos locales, lo que coincide con un período de
linfadenopatía.
El virus aparece en la sangre a los 5 o 7 días después del contagio y se
dispersa por todo el cuerpo. Como resultado, se obtiene la infección de
otros tejidos y un exantema moderado característico.
PREVENCIÓN

La mejor forma de prevenirla la rubéola es la vacunación con la cepa

viva pero inactivada que se administra junto con las vacunas de
sarampión y paperas (vacuna SPR o vacuna triple vírica).
La razón principal del programa de vacunación es prevenir la infección
congénita reduciendo el número de personas sensibles en la
población especialmente niños.
Herpesviridae
El herpesvirus debe su nombre al término griego herpein
(reptar o arrastrar), haciendo alusión a la forma de
serpiente de las lesiones cutáneas causadas por algunos de
estos agentes infecciosos microscópicos.
La familia Herpesviridae se divide en tres subfamilias:
La subfamilia Alfaherpesviridae, contiene los Herpesvirus 1, 2
y 3, los cuales corresponden al Herpes virus simplex 1,
Herpes virus simplex 2 y Varicela zoster.
La subfamilia Gammaherpesviridae contiene los herpes virus 4 y 8,
que corresponden a Epstein-Barr y Sarcoma de Kaposi.
La subfamilia Betaherpesviridae contiene a los herpes virus 5, 6 y
7,que corresponden a Citomegalovirus, Virus linfotrofico y VHH-7.

El mecanismo de infección es el mismo en todos los tipos de Herpes

virus, algunos difieren en la estructura de las proteínas que se
encuentran en el tegumento; las cuales son necesarias para la
replicación del genoma vírico.
Estructura
El diámetro mide de 150 a 200 nm.
posee una membrana de glicoproteínas (gB, gC, gD y gH)
Se unen a los receptores de la célula hospedadora para
mediar la fusión de ambas membranas.
Entre la membrana del virus y la cápside, se encuentra un
espacio denominado tegumento en el cual hay enzimas
virales. Finalmente, se encuentra una cápside formada
por 162 capsómeros, éste numero dan lugar al ADN
vírico lineal, de doble cadena.
Mecanismo molecular de infección
Las glicoproteínas (gC, gB, gD o gH) de la membrana vírica se unen a
receptores de heparan sulfato y a co-repecetores .

Las membranas se fusionan y se libera la cápside junto con las enzimas

del tegumento en el citoplasma hospedero.

La cápside es transportada por los microtubos mediante el uso de

quinesinas de la célula hospedera hasta el núcleo de ésta misma,
posteriormente se rompe la cápside y se libera el ADN vírico,
Entra al núcleo celular a través de los poros nucleares.
Pasa de ser lineal a circular.

El genoma vírico va acompañado de la proteína Alfa-TIF (Factor alfa

de la traducción), controla la expresión de las proteínas Alfa o
temprano-inmediato. Se generarán tres tipos de ARNm (α, β y γ).
Primero se procesa el ARN α (temprano-inmediato) que da lugar a
proteínas α o reguladoras.
se inicia la transcripción de ARNβ (temprano), que se traduce en
proteínas β, (replicación de ADN vírico)
Finalmente, se inicia la transcripción de ARNγ dan lugar a las
cápsides inmaduras.

Transcripción temprana- inmediata. Primero, la proteína Alfa-TIF

Después, se forma el complejo pre-iniciación.
Herpes virus. Transcripción tardía. La síntesis de ADN viral ------
aparición de las proteínas beta y la expresión génica viral termina con
la aparición de las proteínas estructurales gamma.
Una vez formada la cápside, por exocitosis sale del núcleo y se dirige al
retículo endoplásmico rugoso y al aparato de golgi, donde obtiene las
glicoproteínas de la membrana.
Finalmente, mediante exocitosis el virus sale al citoplasma y de ahí
pueden atravesar directamente la membrana citoplasmática, Por lo
que una célula infectada puede trabajar para estos virus durante
mucho tiempo.
Tipos de virus herpes

Se conocen ocho tipos de virus de la familia herpesviridae que producen

enfermedades en humanos.

VHH-1: gingivoestomatitis herpética, el herpes labial, queratoconjuntivitis

herpética.

VHH-2: herpes genital, el cual causa vesículas y luego úlceras genitales.

VHH-3: varicela-zóster (VZV), que produce el herpes zóster y la varicela.

VHH-4: Es el Virus de Epstein-Barr (VEB): mononucleosis infecciosa,
el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo.

VHH-5: citomegalovirus (CMV), mononucleosis, retinitis, hepatitis.

VHH-6 - 7: roseola infantum, exantema súbito de la infancia.

VHH-8: Sarcoma de Kaposi, es un Rhadinovirus

Paramixoviridae

Los paramixovirus son miembros de la familia de virus paramyxoviridae.

Poseen un genoma con ARN de cadena sencilla de polaridad negativa
Acido nucleico.
Albergan dicha información genética en una cápside cubierta de envoltura
viral
Estructuralmente: helicoidal
Envoltura, pleomórfico
Nucleocápside filamentosa .
Patologías

Sarampión.
Neumonía en los humanos
El virus sincitial respiratorio (VSR)
Parainfluenza: bronquitis.
Clasificación
Sus géneros representativos son:
Subfamilia Paramyxovirinae
▪Género Avulavirus
▪Género Henipavirus
▪Género Morbillivirus
▪Género Respirovirus

Subfamilia Pneumovirinae
▪Género Pneumovirus
RABDOVIRUS (RABIA)
Replicación:
La proteína vírica G _____receptor de la acetilcolina en la
célula: el virus penetra y pierde la cubierta.
La polimerasa sintetiza ARNm y codificada por el virus replica
el ARN vírico.
Ensamblaje de la nucleocápside se adquiere por gemación
El virus de la rabia puede infectar a todos los mamíferos.
Presente en animales salvajes, casi en todos los paises.
Picornaviridae:
Es una familia de virus infectivos para animales y humanos en menor
frecuencia.
Contienen un genoma ARN monocatenario positivo.
Se incluyen en el Grupo IV de la Clasificación de Baltimore.

El nombre se deriva de "pico", que significa pequeño, con lo que

"picornavirus" significa literalmente "virus RNA pequeño".
Presentan una cápside carente de envoltura viral
estructuralmente simetría icosaédrica.

Ensamblan los viriones maduros en el citoplasma como compartimento

celular.
Los picornavirus incluyen importantes patógenos para humanos y animales.

Resfriado común, poliomielitis e infecciones crónicas en el ganado.

Dos categorías principales son los Enterovirus y Rhinovirus.
Los Enterovirus infectan al tracto entérico, se replican a 37 °C,
Son estables bajo condiciones ácidas y, por tanto, son capaces de
sobrevivir a la exposición al ácido gástrico.

Los Rhinovirus infectan principalmente nariz y garganta. crecen

mejor a 33 °C, ya que esta es la temperatura inferior de la nariz.
Estructura

La cápside: 60 protómeros
Cada protómetero consta de 4 polipéptidos
VP (proteínas virales) 1, 2, 3 y 4.
Estructura icosaédrica altamente empaquetada.

La estructura icosaédrica: esta conformada por 60 triángulos que

componen la cápside.
Genoma

Los picornavirus contienen un único filamento de ARN de sentido

positivo.

El material genético por sí solo es infeccioso.

Tienen una proteína codificada viralmente denominada VPg.

Replicación:
se produce en el citoplasma de la célula huésped y la infección puede
ocurrir incluso en células que no contienen un núcleo (células anucleadas)
y en las tratadas con actinomicina D

La partícula viral se une a los receptores de la superficie celular. Esto

provoca un cambio conformacional en las proteínas de la cápside viral.
Estos ácidos forman un poro en la membrana celular a través del cual se
inyecta el ARN
El ciclo de vida del virus es muy rápido con todo el proceso de
replicación completado en 8 horas.

Alrededor de 8 horas, la célula está efectivamente muerta y se lisa

para liberar las partículas virales.
Astroviridae
Es una familia de virus que infectan mamíferos y aves.
Tienen un genoma de ARN monocatenario positivo.
Se incluyen en el Grupo IV de la Clasificación de Baltimore.

Tienen una apariencia de estrella con 5 o 6 puntas.

GENOMA

No es segmentado
La cápside es icosaédrica sin envoltura.
Los astrovirus humanos (HAstV) son una de las principales causas de
gastroenteritis aguda (GEA) en todo el mundo,
La segunda causa principal de GEA infantil en algunas regiones.
Los síntomas principales son diarrea, náuseas, vómito, fiebre,
malestar general, anorexia y dolor abdominal.
La duración de los síntomas es de aproximadamente tres a cuatro
días.
La familia Astroviridae contiene dos géneros:
Mamastrovirus que infecta a los humanos.
Avastrovirus que infecta a aves.
El principal modo de transmisión de astrovirus es por alimentos y
agua contaminados.
Los niños pequeños en guarderías
Los adultos en cuarteles militares tienen más probabilidades de
desarrollar la enfermedad.
Los astrovirus tienen un genoma compuesto por un solo filamento de
ARN monocatenario de sentido positivo.

El genoma está organizado en 3 marcos de lectura abierta (ORFs),

El diagnóstico es con el microscopía electrónica.
Con la aparición de metodología más sensible, como el inmunoensayo
enzimatico (ELISA),
La técnica de PCR supera la sensibilidad de los enzimoinmunoensayos,
además es un método mucho más rápido.
RT-PCR en tiempo real, altamente sensible y específico para la
detección molecular de todos los serotipos virales de astrovirus.
Prevención
No hay vacuna o tratamiento antiviral contra la infección por
astrovirus,
La higiene personal puede reducir la incidencia de la enfermedad.
Caliciviridae
(Del latín calix, "cáliz") es una familia de virus infectivos para
animales.
Los calicivirus han sido encontrados en la mayoría de los animales
domésticos y muchos silvestres, como cerdos, conejos, gallinas y
anfibios.
Contienen un genoma ARN monocatenario positivo.
Se incluyen en el Grupo IV de la Clasificación de Baltimore.
Debido a su difícil cultivo y a la inexistencia de un modelo animal
apropiado, no han sido bien estudiados.
Sus géneros representativos son:
Género Vesivirus; especie tipo: Virus del Exantema Vesicular Porcino.
También Calicivirus felino
Género Lagovirus; especie tipo: Virus de la Enfermedad Hemorrágica
del Conejo.
Género Norovirus; especie tipo: Virus de Norwalk (gastroenteritis en
humanos).
Género Sapovirus; especie tipo: Virus Sapporo (gastroenteritis en
humanos).
Género Nebovirus; especie tipo: Virus Newbury-1 (gastroenteritis en
vacas).
Síntomas de la enfermedad en humanos
Las infecciones en humanos por el virus de Norwalk y Virus Sapporo
usualmente causan gastroenteritis aguda.
Los síntomas pueden incluir vómito y diarrea. Estos síntomas surgen
después de un periodo de incubación de 2 días y suelen durar sólo
3 días.
Los pacientes inmunocomprometidos pueden necesitar hospitalización
para una terapia de rehidratación.
Flavivirus
(del lat. flavus: «amarillo»)
Es un género de virus ARN pertenecientes a la familia Flaviviridae.
virus con envoltura.
La nucleocápside icosaedrica.
Material genético una única cadena de ARN de polaridad positiva.
Son los causantes de numerosas enfermedades en animales y
humanos:
Fiebre amarilla y el dengue.
Replicación
Genoma formado por una sola cadena de ARN (+) y se
replica en el citoplasma de las células hospedadoras.

De este modo el virus puede explotar el aparato celular

para sintetizar sus propias proteínas, tanto
estructurales como no estructurales.
El ribosoma celular es crucial en la replicación de los Flavivirus al
traducir el ARN vírico de manera similar al ARNm celular, dando
como resultado la síntesis de una sola poliproteína.
Tiene proteasas capaces de segmentar el resto de la proteína en
péptidos individuales:
Una polimerasa responsable de la síntesis de una molécula de ARN(-),
la cual actúa de molde para la síntesis del genoma de los virus
hijos.
Orthomyxoviridae
son una familia de virus RNA que infectan a los vertebrados. Incluyen
a los virus causantes de la gripe.
Clasificación
Influenzavirus A: aves y humanos, equinos, visón, focas, ballenas.
Influenzavirus B: humanos solamente.
Influenzavirus C: humanos y porcinos
Anemia infecciosa del salmón (ISA virus): salmón, trucha arcoíris.
Orthomyxovirus trasmitidos por garrapatas: infección humana
ocasional.
Morfología del virión
Se caracteriza por presentar envuelta .

Ribonucleoproteínas (8 segmentos en tipos A y B, 7)

ARN-Pol dependiente de ARN
Proteína NS2
Proteína de la matriz
Glicoproteínas de membrana: Hemaglutinina (HA) y Neuraminidasa
(NA)
REPLICACION:
Toda la primera fase del ciclo replicativo es estándar.

La principal particularidad es que el proceso de replicación no se lleva

a cabo si se trata con amantidina (inhibe la ARN-Pol celular) o si
se infectan células anucleadas.
Esto se debe a que los procesos de replicación y transcripción
ocurren en el núcleo.
1. En el ciclo de infección del virus, las primeras dianas son células
epiteliales.
Aquí actúa la neuraminidasa, que hidroliza estos restos de ácidos
siálicos de las proteínas a las que pertenecen, evitando que el virus
quede anclado a los ácidos siálicos de la mucoproteínas que recubren
los epitelios.
2. La entrada se produce por endocitosis. El endosoma se fusiona con
un lisosoma, baja el pH.

3. El ingreso del genoma del virus en el núcleo se produce gracias a

mecanismos celulares.
4. Una vez en el núcleo se produce la transcripción.

5. Los ARNm, éstos van al citoplasma

6. La replicación se lleva a cabo por mecanismo enzimático,

7. Una vez este completo el virus, se ensamblan. En el núcleo se
asocia el ARN con las nucleoproteínas y las proteínas de la matriz,
que han englobado.

Todo el complejo interacciona con el complejo de poro nuclear, y sale

al citoplasma.

8. Por último, se reconocen las zonas de la membrana con proteínas

víricas, y se libera el virus por gemación.
Estos viriones no son capaces de infectar a otras células ya que
necesitan del procesamiento de la hemaglutinina.

El procesamiento depende de las proteasas que secretan algunas de

las células del epitelio intestinal o respiratorio.
Cuanto más eficiente sea este proceso, más o menos virulentas serán
las cepas.