Taller fisicoquímico

PARTE 1

8) A partir de la EoS de Abott define la ecuación de Van der Waals, explica el

significado de cada una de las variables que la componen y como se obtiene sus
parámetros a partir de la Temperatura y Presión del punto crítico.

R/ la ecuación de van der Waals describe el comportamiento de muchos gases

reales en una margen de presión con mucha más exactitud que la ecuación de
estado de gas, esta tiene 2 constantes que se determinan comportamiento de una
sustancia en el punto crítico. Para n moles la ecuación toma la
forma:

a n2
( P+
V2 ) ( V −nb )=nRT

Donde:
a: Factor de corrección debido a la interacción molecular.
b: Factor de corrección debido al volumen propio de las moléculas L/mol.
n= moles.
P= Presión del gas.
T= temperatura del gas
R= constante universal de los gases ideales.
V= volumen molar.
a y b son dos coeficientes cuyos valores dependen de cada gas y que deben de
ser determinadas de forma experimental.

PARTE 2
4) Considere tres sistemas a 37º: una muestra de 1 L de agua, 100 L de gas neón
a una presión de 1 bar y un pequeño trozo de un polímero inerte. ¿Habrá
transferencia neta de energía en forma de calor si los sistemas de ponen en
contacto? Explica tu respuesta
R/ según lo que dice la ley 0 de la termodinámica 2 cuerpos que estén en
equilibrio térmico entre si y están en contactos con otros cuerpos estos también
estarán en equilibrio por ende no habrá transferencia de calor.
8) En un proceso de Combustión reaccionan completamente 10 moles de iso-
octano (2,2,4-trimetilpentano). Responda: (a) Determine la cantidad de trabajo
generado por la producción de CO2 y H2O después de la combustión. (b) Si el iso-
octano tiene una entalpía de Combustión de 285;8 kJ/mol determine el valor del Q
transferido en el proceso, el cambio en ∆U y ∆H
R/
a)
b)
12) Una masa de 82.4 g de un gas ideal (PM 28.8 g/mol), inicialmente a 5 atm y
3200 K, es sometido a los siguientes procesos termodinámicos: a. Compresión
isotérmica hasta alcanzar la décima parte de su volumen inicial. b. Enfriamiento
isométrico hasta la presión inicial c. Expansión adiabática hasta el volumen inicial
(coeficiente adiabático 1.4). d. Sufre un calentamiento hasta llegar a las
condiciones iniciales, cerrando el ciclo termodinámico. Con la información
suministrada determine el cambio en la entalpía, energía interna, W y Q en cada
etapa del ciclo. Finalmente dibuje el ciclo en un diagrama termodinámico PV.
R/
Estado Volumen(L) Temperatura(K Presión(atm) Proceso
)
1 150,2 3200 5 Isotérmico (1-2)
2 15,02 3200 50 Isotérmico (2-3)
3 15,02 320 5 Isotérmico (3-4)
4 150 127,4 0,20 Isotérmico (4-1)
Q (KJ) ∆U (KJ) ∆H (KJ) W (KJ) Proceso
-175 0 0 -175 Isotérmico (1-2)
-171 -171 -240 0 Isotérmico (2-3)
0 -11 -16 11 Isotérmico (3-4)
182 182 256 0 Isotérmico (4-1)
-164 0 0 -164 -
16)
Se sumerge 1 kg de Fe a 100°C en 3kg de agua inicialmente a 15°C, determine la
temperatura final del conjunto si el calor especifico del Fe es K. cFe = 427J=kg:
 Ecuaciones de
procesos
termodinámico
s en los gases
ideales

La ley de
La ley de
Avogadro
La ley de Boyle Charles
establece la La ley de Gay-
establece la establece la
relación la lussac establece
relación entre el relación entre el
cantidad de gas que la presión
volumen y la volumen y la
y su volumen de un volumen
presión con una temperatura
cuando se fijo es
temperatura mantenida a una
mantiene directamente
constante, estas presión
constante la proporcional a
son constante y son
presión y su temperatura
inversamente proporcionalmen
temperatura. El
proporcionales te iguales Ecuaciones:
volumen es
proporcional a la Ecuaciones: Ecuaciones: P
=K
cantidad de gas. T
P1V1=P2V2 V1 V2
v =
ecuación : =K T 1 T2
n