1 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

1.1 INTRODUCCIÓN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en término de
presión, volumen y temperatura han sido conocidas algunos años atrás, estas
leyes son relativamente simples para un fluido hipotético conocido tan bien como
un gas ideal. Este capitulo revisa la ley de los gases perfecto y como ellos pueden
ser modificado para describir el comportamiento real de los gases, los cuales
podrían desviar significativamente de acuerdo a la ley bajo las condiciones de
presión y temperatura.

Un gas es definido como un fluido homogéneo de baja densidad y viscosidad la

cual no tiene un volumen definido, pero se expande completamente llenando el
recipiente donde esta contenido. El conocimiento de la presión-volumen –
temperatura (PVT) relacionado con otras propiedades físicas y químicas de los
gases en condiciones de reservorio, es esencial conocer las propiedades físicas
del gas natural obtenida en laboratorio bajo condiciones de fondo para predecir y
conocer el comportamiento de los gases referida a las mezcla.

En el análisis del comportamiento total de un sistema de producción es mucho

más importante el conocimiento de la composición de las propiedades físico –
químicas del fluido que será producido para aplicar el método adecuado en la
optimización del pozo.

1.2 GAS NATURAL

Es una mezcla de hidrocarburos gaseoso, presentes en forma naturales
estructuras subterráneas. El gas natural consiste principalmente de metano
(80%) y proporciones significativas de etano, propano butano, pentano y
pequeñas cantidades de hexano, heptano y fracciones más pesadas. Habrá
siempre alguna cantidad de condensado y/o petróleo asociado como el gas.

El término también es usado para designar el gas tratado que abastece la

industria y a los usuarios comerciales y domésticos, y tienen una cualidad
específica. Esta mezcla de hidrocarburos gaseosos presentan algunas impurezas,
principalmente de: nitrógeno ( N 2 ) , dióxido de carbono (CO2 ) y gas sulfhídrico

(H 2 S ) .
Composición del Gas Natural

Composición típica:

Metano (CH 4 ) usualmente > 80%

Etano (C 2 H 6 ) 2 a 10 %

otros hidrocarburos:

Propano (C3 H 8 ) , Isobutano (i − C 4 H 10 ) , Butano normal (n − C 4 H 10 ) ,

Isopentano (i − C 5 H 12 ) , Pentano normal (n − C 5 H 12 ) , Hexano (C 6 H 14 ) ,

(
fracciones mas pesadas C 7 H 16 ;
+
)
hidrocarburos cíclicos y aromáticos: ocasionalmente pueden ocurrir en pequeñas
proporciones.

Impurezas comunes: nitrógeno (N 2 ) , dióxido de carbono (CO2 ) y gas sulfhídrico

(H 2 S )
Comportamiento de los gases ideales

La teoría cinética de los gases postula que el gas esta compuesto de una cantidad de
partículas llamadas moléculas para un gas ideal, el volumen de estas moléculas es
insignificante comparado con el volumen total ocupado por el gas, también se asume que
estas moléculas no tiene una fuerza de atracción o repulsión entre ellas y así se asume que
todas las colisiones de las moléculas son perfectamente elástica.

1.3 LEY DE LOS GASES IDEALES

Un gas ideal es un fluido en que:

El volumen ocupado por las moléculas es pequeño con respecto al volumen

ocupado por el fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elásticas, no ocurriendo por
tanto perdida de energía en la colisión.

No tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas.

La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la

combinación de las llamadas ley de los gases ideales.

1.3.1 LEY DE BOYLE

Boyle observo experimentalmente que el volumen de un gas ideal es
inversamente proporcional a la presión absoluta, si la temperatura de una
cantidad dada de gas es constante.

1
Vα o pV = cons tan te
p

P1 V2
= o P1V1 = P2V2
P2 V1

Reagrupando:

p1
V2 = V1 eq.(3.1)
p2

1.3.2 LEY DE CHARLES

La ley de Charles expresa en sus dos partes:

1.- A presión constante, el volumen variará directamente como la temperatura

absoluta, expresado en la ecuación,

T
VαT o = cons tan te
V

V1 T1 T1 T2
= o =
V2 T2 V1 V2

Reagrupando:

T2
V 2 = V1 eq.(3.2)
T1
2.- A volumen constante, la presión absoluta variará directamente con la
temperatura expresada en la ecuación:

T
pαT o = cons tan te
p

P1 T1 T1 T2
= o =
P2 T2 P1 P2

Reagrupando::

T2
p 2 = p1 eq.(3.3)
T1

1.3.3 LEY DE CHARLES Y BOYLE

Las relaciones de las leyes de Charles y Boyle 1 pueden ser combinadas para dar
la siguiente relación:

p1V1 p 2V 2
= = cons tan te eq.(3.4)
T1 T2

1.3.4 LEY DE AVOGADRO

A volúmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presión y
temperatura contienen el mismo número de moléculas. Sabiendo que existe
2.733 x10 6 moles en una lb − mol de cualquier gas. La ley de Avogadro, se puede
observar que el peso de un volumen de gas es una función de peso de las
moléculas, y que hay algún volumen en que el gas necesitaría, en libras, el valor
numérico de su peso molecular. El volumen en que en peso del gas en libras es
igual al numérico de sus pesos moleculares es conocido como el volumen molar.
Una libra mol de un gas ideal ocupa 379 pié3 a 60ºF y 14,73 psia. Estas
condiciones de presión y temperatura son comúnmente referidas a las condiciones
normales.
1.4 ECUACIÓN PARA LOS GASES IDEALES
La ecuación de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinación de
las leyes de Boyle, Charles, Gay Lussac y Avogadro.

pV = nRT eq.(3.5)

Donde

p = Presión absoluta, psia

V = Volumen, ft3

T= Temperatura absoluta, ºR

n = Número de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas (lb)

R = Constante universal de los gases, para las unidades decimales tiene el

valor de:

(14,7 psia )(379,4 ft 3 ) = 10,73 psia ft 3 lb − mol º R

(1lb − mol )(520º R )

El número de lb-mol de un gas es ideal a la masa de gas dividido por el peso molecular
del gas, la ley ideal de gas puede ser expresada como:

m
pV = RT eq.(3.6)
M
Donde

m = masa de gas, lb

M = peso molecular de gas, lbm lb − mol

 TABLA 3.1
Valores de la Constante de Gas, R

Unidades R

atm, cc g − mole, º K 82,06

BTU lb − mole,º R 1,987

psia, cu ft lb − mole, º R 10,73

lb sq ft abs, cu ft lb − mole, º R 1544

atm, cu ft lb − mole, º R 0,730

mm Hg , liters g − mole, º K 62,37

in. Hg , cu ft lb − mole, º R 21,85

cal g − mole, º K 1,987

8,314
kPa, m 3 kg − mole, º K

J kg − mole, º K 8314

1.5 MEZCLAS DE GASES IDEALES

La mezcla de los gases ideales es usualmente interesante en el comportamiento y el trato
con componentes puros. Porque el gas natural es una mezcla de componentes de
hidrocarburos, las otras propiedades físicas y químicas pueden ser determinadas de las
propiedades individuales de cada componente en la mezcla.

El tratamiento anterior del comportamiento de los gases se aplica solo para gases de un
único componente. Como el ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros, el
comportamiento de una mezcla de varios componentes se debe tratar. Para esto se requiere
la introducción de dos leyes adicionales.

1.5.1 LEY DE DALTON

En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presión igual que aquella que
ejercería si este ocupa el mismo volumen como la mezcla total. Esta presión es
llamada presión parcial. La presión total es la suma de las presiones parciales.
Esta ley es válida solamente cuando la mezcla y cada componente de la mezcla
obedecen a la ley de los gases ideales.

La presión parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado
utilizando la ley de los gases ideales. Considérese una mezcla conteniendo nA moles de

componente A, nB moles de componente B y nC moles de componente C. La presión

ejercida por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con la
ecuación del gas ideal.

RT RT RT
pA = nA , pB = nB , p C = nC
V V V

De acuerdo con la ley de Dalton, la presión es la suma de las presiones parciales.

p = p A + p B + pC

RT RT RT
p = nA + nB + nC
V V V

RT RT
p=
V
∑ ni =
V
n

La relación de presión parcial del componente i, pi, a la presión total de la mezcla p es:

pi n n
= i = i = yi eq.(3.7)
p ∑ ni n

Donde:
 yi = Fracción molar del componente i

ni =Número de moles del componente i, siendo i = 1,2,......,N

∑ ni = Número total de moles en la mezcla.

1.5.2 LEY DE AMAGAT

En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volúmenes de cada
componente que ocuparía en una presión y temperatura dada. Los volúmenes
ocupados por los componentes individuales son conocidos como volúmenes
parciales. Esta ley es correcta solo si la mezcla y cada componente obedecen a la
ley de los gases ideales. El volumen parcial ocupado por cada componente de una
mezcla de gas de n A moles de componente A, n B moles de componente B e nC

moles de componente C, y así sucesivamente puede ser calculado utilizando la ley

de los gases ideales.

RT RT RT
VA = nA , VB = n B , VC = n C .......
p p p

De acuerdo con la Ley de Amagat, el volumen total es:

V = V A + V B + VC + ...

RT RT RT
V = nA + nB + nc + ...
p p p

RT RT
V=
p
∑ ni =
p
n

La relación de volumen parcial del componente i al volumen total de la mezcla es:

RT
ni
Vi p n
= = i = yi eq.(3.8)
V RT n
n
p
Donde

Vi = Volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales.

V= Volumen total de la mezcla medido a las condiciones normales,

1.5.3 FRACCIÓN DE VOLUMÉTRICA

La fracción volumétrica de un componente especifico en una mezcla esta definido
como el volumen de un componente dividido el volumen total de la mezcla.

Vi = vi / Vt

Vi = fracción volumétrica del componente i en el gas

vi = volumen ocupado por el componente i

Vt = volumen total de la mezcla

Es conveniente en cualquier cálculo de ingeniería convertir de fracción molar a fracción de

peso o viceversa. El procedimiento de conversión de la composición de la fase de gas de
la fracción molar o fracción de peso esta mostrada en el siguiente procedimiento.

1. Asuma que el número total de moles de la fase gasífera es uno n = 1

2. de ecuación de la fracción molar se tiene que ni = yi
3. el número de moles de un componente es igual a el peso de los componentes
dividido por el peso molecular de el componente, también pude ser expresado por la
ecuación 3.9, el peso de los componentes puede ser expresado como ec. 3.10
n = m/M eq.(3.9)

mi = yi* M eq.(3.10)

4. por lo tanto wi = mi/m

El procedimiento es ilustrado a través del siguiente ejemplo tabla 3.2
 Tabla 3.2

Determinación de la composición en peso

yi M mi=yi*M wi= mi/m

Componente
C1 0,65 16,04 10,426 0,3824

C2 0,10 30,07 3,007 0,1103

C3 0,10 44,10 4,410 0,1618

C4 0,10 58,12 5,812 0,2132

C5 0,05 72,15 3,608 0,1323

27,263

1.5.4 PESO MOLECULAR APARENTE

Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso, molecular
definido 2. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es
definido como:

M a = ∑ yi M i eq.(3.11)

Donde:

Ma = Peso molecular aparente de la mezcla.

yi = Fracción molar del componente i.

Mi = Peso molecular del componente i.

EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la tabla 3.4

1.5.5 FRACCIÓN MOLAR
La fracción molar de un componente en particular es definido como el numero de
moles de un componente dividido el numero de moles totales de todos los
componente de la mezcla.

yi = ni /n

yi = fracción molar del componente i en la mezcla

ni = numero de moles del componente i

n = numero de moles total de la mezcla

En la tabla 3.3 se muestra el ejemplo 3.2 de la determinación de la composición en

fracción molar

Tabla 3.3

Determinación de la composición en fracción molar

Componente wi M ni=wi/M yi= ni/n

C1 0,40 16,04 0,025 0,6628

C2 0,10 30,07 0,003 0,0884

C3 0,20 44,10 0,005 0,1205

C4 0,20 58,12 0,003 0,0915

C5 0,10 72,15 0,001 0,0368

0,038

1.5.6 DENSIDAD DEL GAS

La densidad del gas por definición es la relación entre las masas específicas del gas y del
aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presión y temperatura, esto es:

ρg
γg = eq.(3.12)
ρ ar
Admitiéndose comportamiento de gas ideal, en la ecuación 3.5, el número de moles n es
la relación entre la masa de gas m y su masa molecular M, ecuación 3.6. La masa
especifica es definida conociendo la relación entre la masa y el volumen, o sea:

m pM
ρg = = eq.(3.13)
V RT

Y la masa específica del aire es:

p * 28,97
ρ aire = eq.(3.14)
RT

Por tanto, la densidad de un gas es:

pM
ρ gas RT M
γg = = = eq.(3.15)
ρ aire p * 28,97 28,97
RT

Donde

γg = Densidad del gas.

M = Peso Molecular, lbm lb − mol

28,97 = Peso Molecular del aire.

 Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos

Freezing Point, ºF 14.696 psia

Boiling Point ºF, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100ºF, psia

cu ft/lb
Critical Temperatura ºF
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Compound

Formula

Critical Volume
Nº

1 Methane CH 4 16.043 -258.73 (5000) -296.44 666.4 -116.67 0.0988

2 Ethane 30.070 -127.49 (800) -297.04 706.5 89.92 0.0783

C2 H 6

3 Propane C3 H 8 44.097 -43.75 188.64 -305.73 616.0 206.06 0.0727

4 Isobutane C4 H10 58.123 10.78 72.581 -255.28 527.9 274.46 0.0714

5 n-Butane C4 H10 58.123 31.08 51.706 -217.05 550.6 305.62 0.0703

6 Isopentane C5 H12 72.150 82.12 20.445 -255.82 490.4 369.10 0.0679

7 n-Pentane C5 H12 72.150 96.92 15.574 -201.51 488.6 385.8 0.0675

8 Neopentane C5 H12 72.150 49.10 36.69 2.17 464.0 321.13 0.0673

9 n-Hexane C 6 H 14 86.177 155.72 4.9597 -139.58 436.9 453.6 0.0688

10 2-Methylpentane C 6 H 14 86.177 140.47 6.769 -244.62 436.6 435.83 0.0682

11 3-Methylpentane C 6 H 14 86.177 145.89 6.103 ---------- 453.1 448.4 0.0682

12 Neohexane C 6 H 14 86.177 121.52 9.859 -147.72 446.8 420.13 0.0667

13 2,3-Dimethylbutane C 6 H 14 86.177 136.36 7.406 -199.38 453.5 440.29 0.0665

14 n-Heptane C7 H16 100.204 209.16 1.620 -131.05 396.8 512.7 0.0691

15 2-Methylhexane C7 H16 100.204 194.09 2.272 -180.89 396.5 495.00 0.0673

16 3-Methylhexane C7 H16 100.204 197.33 2.131 ---------- 408.1 503.80 0.0646

17 3-Ethylpentane C7 H16 100.204 200.25 2.013 -181.48 419.3 513.39 0.0665

18 2,2-Dimethylpentane C7 H16 100.204 174.54 3.494 -190.86 402.2 477.23 0.0665

19 2,4-Dimethylpentane C7 H16 100.204 176.89 3.293 -182.63 396.9 475.95 0.0668

20 3,3-Dimethylpentane C7 H16 100.204 186.91 2.774 -210.01 427.2 505.87 0.0662

 Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos

Freezing Point, ºF 14.696 psia

Boiling Point ºF, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100ºF, psia

Critical Volume cu ft/lb

Critical Temperatura ºF
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Compound

Formula

Nº

1 Methane CH 4 16.043 -258.73 (5000) -296.44 666.4 -116.67 0.0988

2 Ethane 30.070 -127.49 (800) -297.04 706.5 89.92 0.0783

C2 H 6

3 Propane C3 H 8 44.097 -43.75 188.64 -305.73 616.0 206.06 0.0727

4 Isobutane C4 H10 58.123 10.78 72.581 -255.28 527.9 274.46 0.0714

5 n-Butane C4 H10 58.123 31.08 51.706 -217.05 550.6 305.62 0.0703

6 Isopentane C5 H12 72.150 82.12 20.445 -255.82 490.4 369.10 0.0679

7 n-Pentane C5 H12 72.150 96.92 15.574 -201.51 488.6 385.8 0.0675

8 Neopentane C5 H12 72.150 49.10 36.69 2.17 464.0 321.13 0.0673

9 n-Hexane C 6 H 14 86.177 155.72 4.9597 -139.58 436.9 453.6 0.0688

10 2-Methylpentane C 6 H 14 86.177 140.47 6.769 -244.62 436.6 435.83 0.0682

11 3-Methylpentane C 6 H 14 86.177 145.89 6.103 ---------- 453.1 448.4 0.0682

12 Neohexane C 6 H 14 86.177 121.52 9.859 -147.72 446.8 420.13 0.0667

13 2,3-Dimethylbutane C 6 H 14 86.177 136.36 7.406 -199.38 453.5 440.29 0.0665

14 n-Heptane C7 H16 100.204 209.16 1.620 -131.05 396.8 512.7 0.0691

15 2-Methylhexane C7 H16 100.204 194.09 2.272 -180.89 396.5 495.00 0.0673

16 3-Methylhexane C7 H16 100.204 197.33 2.131 ---------- 408.1 503.80 0.0646

17 3-Ethylpentane C7 H16 100.204 200.25 2.013 -181.48 419.3 513.39 0.0665

18 2,2-Dimethylpentane C7 H16 100.204 174.54 3.494 -190.86 402.2 477.23 0.0665

19 2,4-Dimethylpentane C7 H16 100.204 176.89 3.293 -182.63 396.9 475.95 0.0668

20 3,3-Dimethylpentane C7 H16 100.204 186.91 2.774 -210.01 427.2 505.87 0.0662

 Freezing Point, ºF 14.696 psia
Boiling Point ºF, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100ºF, psia

Critical Volume cu ft/lb

Critical Temperatura ºF
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Compound

Formula
Nº

21 Triptane C7 H16 100.204 177.58 3.375 -12.81 428.4 496.44 0.0636

22 n-Octane C8 H18 114.231 258.21 0.5369 -70.18 360.7 564.22 0.0690

23 Diisobutyl C8 H18 114.231 228.39 1.102 -132.11 360.6 530.44 0.0676

24 Isooctane C8 H18 114.231 210.63 1.709 -161.27 372.4 519.46 0.0656

25 n-Nonane C9 H 20 128.258 303.47 0.1795 -64.28 331.8 610.68 0.0684

26 n-Decane C10 H 22 142.285 345.48 0.0608 -21.36 305.2 652.0 0.0679

27 Cyclopentane C5 H10 70.134 120.65 9.915 -136.91 653.8 461.2 0.0594

28 Methylcyclopentane C6 H12 84.161 161.25 4.503 -224.40 548.9 499.35 0.0607

29 Cyclohexane C6 H12 84.161 177.29 3.266 43.77 590.8 536.6 0.0586

30 Methylcyclohexane C7 H14 98.188 213.68 1.609 -195.87 503.5 570.27 0.0600

31 Ethene (Ethylene) C2 H 4 28.054 -154.73 -------- -272.47 731.0 48.54 0.0746

32 Propene (Propylene) C3 H 6 42.081 -53.84 227.7 -301.45 668.6 197.17 0.0689

33 1-Butene (Butylene) C4 H 8 56.108 20.79 62.10 -301.63 583.5 295.48 0.0685

34 Cis-2-Butene C4 H 8 56.108 38.69 45.95 -218.06 612.1 324.37 0.0668

35 Trans-2-Butene C4 H 8 56.108 33.58 49.89 -157.96 587.4 311.86 0.0679

36 Isobutene C4 H 8 56.108 19.59 63.02 -220.65 580.2 292.55 0.0682

37 1-Pentene C 5 H 10 70.134 85.93 19.12 -265.39 511.8 376.93 0.0676

38 1,2-Butadiene C4 H 6 54.092 51.53 36.53 -213.16 (653) (340) (0.065

39 1,3-Butadiene C4 H 6 54.092 24.06 59.46 -164.02 627.5 305 0.0654

40 Isoprene C5 H 8 68.119 93.31 16.68 -230.73 (558) (412) (0.065

41 Acetylene C2 H 2 26.038 -120.49 -------- -114.5 890.4 95.34 0.0695

42 Benzene C6 H 6 78.114 176.18 3.225 41.95 710.4 552.22 0.0531

43 Toluene C7 H 8 92.141 231.13 1.033 -139.00 595.5 605.57 0.0550

44 Ethylbenzene C8 H10 106.167 277.16 0.3716 -138.96 523.0 651.29 0.0565

45 o-Xylene C8 H10 106.167 291.97 0.2643 -13.59 541.6 674.92 0.0557

 Freezing Point, ºF 14.696 psia
Boiling Point ºF, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100ºF, psia

Critical Volume cu ft/lb

Critical Temperatura ºF
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Compound

Formula
Nº

46 m-Xylene C8 H10 106.167 282.41 0.3265 -54.18 512.9 651.02 0.0567

47 p-Xylene C8 H10 106.167 281.07 0.3424 55.83 509.2 649.54 0.0570

48 Styrene C8 H 8 104.152 293.25 0.2582 -23.10 587.8 703 0.0534

49 Isopropylbenzene C9 H12 120.194 306.34 0.1884 -140.81 465.4 676.3 0.0572

50 Methyl alcohol C H4 O 32.042 148.44 4.629 -143.79 1174 463.08 0.0590

51 Ethyl alcohol C 2 H 6O 46.069 172.90 2.312 -173.4 890.1 465.39 0.0581

52 Carbon monoxide CO 28.010 -312.68 -------- -337.00 507.5 -220.43 0.0532

53 Carbon dioxide 44.010 -109.257 -------- -69.83 1071 87.91 0.0344

CO 2
54 Hydrogen sulfide 34.08 -76.497 394.59 -121.88 1300 212.45 0.0461
H 2S
55 Sulfur dioxide 64.06 14.11 85.46 -103.86 1143 315.8 0.0305
SO2
56 Ammonia 17.0305 -27.99 211.9 -107.88 1646 270.2 0.0681
NH 3
57 Air N 2 + O2 28.9625 -317.8 -------- --------- 546.9 -221.31 0.0517

58 Hydrogen 2.0159 -422.955 -------- -435.26 188.1 -399.9 0.5165

H2
59 Oxygen 31.9988 -297.332 -------- -361.82 731.4 -181.43 0.0367
O2
60 Nitrogen 28.0134 -320.451 -------- -346.00 493.1 -232.51 0.0510
N2
61 Chlorine 70.906 -29.13 157.3 -149.73 1157 290.75 0.0280
Cl 2
62 Water 18.0153 212.000 0.9501 32.00 3198.8 705.16 0.0497
H 2O
63 Helium He 4.0026 -452.09 -------- -------- 32.99 -450.31 0.2300

64 Hydrogen Chloride H Cl 36.461 -121.27 906.71 -173.52 1205 124.77 0.0356

1.6 GASES REALES

Básicamente la magnitud de desviación de los gases reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presión y temperatura, variando también
con la composición del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas ideal,
la razón para esto es que la ley de los gases perfecto fue derivada bajo la asumición que
el volumen de moléculas es insignificante y no existe atracción o repulsión entre las
moléculas, lo cual no es el caso para gases reales.

En la práctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuación
3.5 para las presiones y temperaturas de trabajo. Para expresar de forma mas real la
relación entre las variables p, V e T, un factor de corrección, denominado factor de
compresibilidad de gas Z, es introducido en la ecuación 3.5:

pV = ZnRT eq.(3.16)

Donde para un gas ideal, Z = 1.

El factor de compresibilidad varia con el cambio de presión y temperatura en la

composición del gas. Esto debe determinarse experimentalmente. Los resultados de la
determinación experimental del factor de compresibilidad son normalmente dados
gráficamente y normalmente toman la forma en la figura 3.1 3.

1.6.1 MÉTODO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Con el aparecimiento del teorema de los estados correspondiente, desarrollado por Van
der Waals (1873) posibilito la elaboración de ábacos universales para la obtención del
factor de compresibilidad de Z. Siguiendo este teorema, el principal desarrollo para los
gases, ya que todos los gases exhiben el mismo comportamiento cuando sometemos a
las mismas condiciones de presión, temperatura y volumen reducidos. El término reducido
traduce la razón entre la variable y/o su valor crítico:

p
pr = eq.(3.17)
pc

T
Tr = eq.(3.18)
Tc

V
Vr = eq.(3.19)
Vc

Donde:

pr = Presión reducida.

Tr = Temperatura reducida.

Vr = Volumen reducido.

pc = Presión crítica.

Tc = Temperatura crítica.

Vc = Volumen crítico.
 Figura 3.1 Gráfico típico del factor de compresibilidad como una función
de la presión y temperatura constante.
El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando es aplicado
a gases con estructuras químicas similares (por ejemplo: hidrocarburos parafínicos)
ofrece un método de correlación con precisión satisfactoria para trabajos de ingeniería.

1.6.1.1 Correlaciones de Standing y Katz 4

La correlación de Standing y Katz favorece valores de Z en función de presiones y
temperaturas reducidas y fue desarrollada con base en datos experimentales para gases
naturales sin impurezas. Su aplicación para gases ácidos requiere el uso de factores de

corrección para la presencia de CO2 y H 2S .

El procedimiento para la determinación de Z sigue los siguientes pasos:

Paso 1 - Determine las propiedades pseudo críticas

a. Composición conocida.
De Tabla 3-4 determinar el Peso Molecular, presión y temperatura pseudo críticas para
cada componente.

Obtener la Masa molecular aparente (M a ) de la mezcla, ecuación 3.11

Obtener las coordenadas pseudo críticas. Estas pueden ser calculadas a través de media
ponderadas de las coordenadas críticas de cada componente y su fracción molar en la
mezcla:

nc
PPc = ∑ y i p ci eq.(3.20)
i =1

nc
TPc = ∑ y i Tci eq.(3.21)
i =1

Donde

Pci = Presión Pseudo crítica del componente i.

Tci = Temperatura Pseudo crítica del componente i.

yi = Fracción molar del componente i.

nc = Número de componentes.

b. Composición desconocida.
‫־‬ Con la densidad del gas conocida usar la figura 3.2, donde la presión y
temperatura pseudo críticas son dadas 5. O a través de las siguientes correlaciones
presentadas por Standing (1981):

Ppc = 677 − 15,0γ g − 37,5γ g2 eq.(3.22)

T pc = 168 + 325γ g − 12,5γ g2 eq.(3.23)

Estas ecuaciones están limitadas por el contenido de impurezas presentadas en la

mezcla gaseosa, los máximos porcentajes son de 3% H 2S y 5% N 2 , o un contenido

total de impurezas de 7%.

Para salvar este obstáculo las propiedades obtenidas pueden ser corregidas.
Una alternativa es el uso de la figura 3.2 para el cálculo de las propiedades pseudo

5
críticas de una mezcla gaseosa de hidrocarburos cuando hay la presencia de
contaminantes, y el uso de la figura 3.3.

Fig. 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Criticas

Fig. 3.3 Propiedades seudo criticas del gas Natural
Para gas natural seco, es:

Ppc = 706 − 51,7γ g − 11,1γ g2 eq.(3.24)

T pc = 187 + 330γ g − 71,5γ g2 eq.(3.25)

Paso 2 - Correcciones de las propiedades pseudo críticas.

Debido a la presencia de gases que no son hidrocarburos, utilizamos el factor de

corrección de Wichert y Aziz dado por:

( ) (
ε = 120 A0,9 − A1,6 + 15 B 0,5 − B 4,0 ) eq.(3.26)

Donde

ε = Factor de ajuste de las propiedades pseudo críticas

A = Suma de las fracciones molares de H 2 S + CO2 .

B = Fracción molar de H 2S .

Calcule la temperatura pseudo crítica ajustada por la siguiente expresión:

T ´Pc = TPc − ε eq.(3.27)

Y a la presión pseudo crítica ajustada por medio de:

PPcT ´Pc
´
P Pc = eq.(3.28)
TPc + B(1 − B )ε

EL parámetro ε puede de ser también obtenido en la figura 4.4

Paso 3 - Factor de compresibilidad Z

El factor de compresibilidad Z, de la mezcla gaseosa es obtenido de la carta de

Standing & Katz, figura 3.5 en función de las coordenadas pseudo reducidas, o sea:
 p
pPr = eq.(3.29)
pPc

T
T pr = eq.(3.30)
TP c

O, si hay presencia de contaminantes:

p
pPr = eq.(3.31)
p ′P c

T
T pr = eq.(3.32)
TP′ c