UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y METALURGIA

Departamento Académico de Ingeniería Química
ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

ASIGNATURA: QU – 141 QUIMICA I

Laboratorio de Química ‘’B’’
PRACTICA N° 1
CELDAS GALVANICAS
PROFESOR DE TEORIA: VARGAS CAMARENA, Mauro
PROFESOR DE PRÁCTICA:
ALUMNOS: HUYHUA ACEVEDO, Olmedo Aedo
DIA DE PRÁCTICA: martes HORA: 10am - 1pm MESA: c
FECHA DE EJECUCION: 10 – 9 – 2015 FECHA DE ENTREGA: 15 – 9 – 2015
AYACUCHO – PERU
2015

PRACTICA N°1
 PILAS O CELDAS GALVANICAS
1. OBJETIVOS:
Al finalizar la práctica el alumno será capaz de:
 Construir las celdas galvánicas con materiales de laboratorio y las soluciones acuosas
disponibles.
 Formular y balancear las ecuaciones químicas que ocurren en los electrodos de cada
celda galvánica o voltaica.
 Verificar y explicar la regeneración de electrones en las celdas galvánicas construidas,
mediante un voltímetro.
 Calcular y comprobar los potenciales estándar y no estándar de las celdas construidas.

2. REVICION BIBLIOGRAFICA

a) RESEÑA HISTORICA

- Galvani inicio estudios sobre la veracidad de la electricidad animal en 1786, enuncia la

teoría de la electricidad animal.
- Volta, verifica la teoría de Galvani que según él, es la electricidad de los metales(tuvo éxito
al producir corriente eléctrica continua con 2 metales diferentes: cobre y hierro)
- pila por volta: con discos de cobre y zinc puestos ordenadamente y separados por filtro
embebido de una solución de ácido sulfúrico.
- Pila por John frederic daniell: consta de 2 electrodos(de cinc sumergida en sulfato de cinc y
cobre sumergida en sulfato de cobre) a 1M, conectadas por un alambre conductor externo, y
separadas por el puente salino

b) DEFINICION

- Dispositivos que producen corriente eléctrica continua a partir de reacciones redox

espontaneas.
- Estudio de la conversión de energía química en energía eléctrica.
- Formada por 2 semiceldas, las cuales están formadas por un electro que se conectan
mediante un conductor externo por donde fluyen los electrones producidos en la reacción
redox (el circuito se completa con el puente salino).

c) PUENTE SALINO

- Cualquier medio que permite el paso lento de los iones.

- Vidrio en forma de U rellanado con una sal saturada caliente.
- Cierra el circuito(permite el contacto eléctrico entre las 2 semiceldas)
- Impide la mezcla mecánica de las soluciones.
- Mantiene la neutralidad eléctrica de las semiceldas.
-
d) NOTACION O DIAGRAMA DE UNA CELDA GALVANICA

- Electrodo ánodo(ocurre la oxidación), situada ala izquierda, polo -

- Electrodo cátodo(ocurre la reducción), situada ala derecha, polo +
- La línea vertical representa el límite entre dos fases.
- Doble línea vertical represente el límite entre los comportamientos de las semiceldas
(puente salino).

e) FUERZA ELECTROMOTRIZ DE UNA PILA(FEM)

- Los electrones fluyen atravez del alambre conductor externo desde el ánodo que tiene
mayor potencial eléctrico hacia el cátodo que tiene la menor potencia eléctrica debido a que
existe una diferencia de potencial eléctrico entre ambos electrodos.

f) ESPONTANIEDAD DE UNA REACCION REDOX

g) EFECTO DE LA CONCENTRACION SOBRE LA FUERZA ELECTROMOTRIS DE

LA CELDA

- La FEM de la celda está íntimamente relacionada con la concentración de las especies

involucradas en la reacción redox.
- En la descarga, se alteran los reactantes y productos con la el potencial electromotriz de la
celda.
- Nernst formulo una ecuación para determinar la FEM a condiciones no estándar

h) CELDAS DE CONCENTRACION

- la celda funciona con electrodos del mismo material.

- Para que ocurra esto es necesario que los electrodos estén sumergidos enn disoluciones
cuyas concentraciones sean diferentes, por la cual se denomina asi.

i) TIPOS DE PILAS O BATERIAS

- las pilas son sistemas que producen corriente eléctrica continua.

a) Pilas primarias

- Solo actúan como celdas galvánicas, solo producen corriente eléctrica.

- No recargables (no actúan como celda electrolítica), al agotarse se desechan.

 Pila seca acida de leclanche

Inventada por Georges leclanche (pila seca porque no presencia de líquido
libre).el cilindro de cinc actúa como contenedor del electrolito (consiste en una
pasta húmeda formada por cloruro de amonio, cloruro de cinc y dióxido de
manganeso) que rodea al grafito y ase también de ánodo.

 Pila seca alcalina o básica

Lo única que diferencia del anterior es el reemplazo del cloruro de amonio por
hidróxido de potasio

b) Pilas secundarias
Son recargables (celdas electrolíticas)

 Batería de plomo o acumulador de plomo

 Inventada por Gastón plante. Sistema de mayor demanda hoy en día, utiliza 2
electrodos: uno constituido de plomo esponjoso y el otro una placa de plomo
recubierta de óxido de plomo ambos sumergidos en una disolución de ácido
sulfúrico, se colocan separadores de fibra de vidrio entre los electrodos.

 Batería de níquel cadmio

Usados en teléfonos celulares, herramientas portátiles, calculadoras, etc. El polo
positivo es cubierto por hidróxido de níquel y un polo negativo que consiste en
cadmio. Con un electrolito de hidróxido de potasio.

3. MATERIALES Y EQUIPOS DE LABORATORIO Y REACTIVOS QUIMICOS

- 01 balanza de precisión 0,01g

- 10 cables de conexión eléctrica
- 02 fiolas de 100 ml
- 01 fiola de 250 ml
- 10 vasos de precipitado de 100 ml
- 02 vasos de precipitado de 250 ml
- Algodón
- 05 voltímetros
- 01 espátula
- 10 placas de metales: Cu, Fe, Mg, Zn, Pb, Al
- 05 tubos en forma de u, abierto por los extremos
- 01 varilla de vidrio

REACTIVOS QUIMICOS:
Sustancias solidas:
 ZnSO4. 7H2O
 CuSO4. 5H2O
 Pb(NO3)2
 FeSO4. 7H2O
 MgSO4. 7H2O
 Al2 (SO4)3. 18H2O
 Na2SO4

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Rotúlese los vasos de precipitado de 100 ml con letras A y B

 A los vasos a y b, añádase aproximadamente 50 ml de cada una de las soluciones acuosas
indicadas por el profesor para construir la celda galvánica
 Introduzca los electrodos metálicos que corresponden a cada una de las soluciones
acuosas de los referidos metales.
 Conéctese los electrodos a los terminales positivos y negativo del voltímetro, temiendo
en cuenta que en el ánodo ocurre la oxidación y el cátodo la reducción
 Anótese el voltaje indicado en el voltímetro
 Prepárese el puente salino, para ello, llénese la solución de Na2SO4 (1m) en el tubo en
forma de u y tapase ambos extremos de algodón (evítese la presencia del aire).
 Introduzca los extremos del puente salino en las soluciones contenidas en los vasos A y B.
  Anótese el voltaje indicado por el voltímetro y medir la temperatura de las soluciones.
 Repítase el ensayo utilizando otras soluciones acuosas de electrolitos y los electrodos de
los metales respectivos, indicados por el profesor.

CONSTRUIR LA SIGUENTES CELDAS GALVANICAS:

VASO “A” VASO “B”

4.1. Zn(s)/Zn+2(0,10 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)

4.2. Pb(s)/Pb+2(0,12 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
4.3. Al(s)/Al+3(0,14 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
4.4. Mg(s)/Mg+2(0,11 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
4.5. Fe(s)/Fe+2(0,12 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)

5. DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

5.1. Realizar una celda de cada una de las celdas construidas.

5.2.Formular las ecuaciones químicas balanceadas de las reacciones redox que ocurren en
el ánodo y cátodo, respectivamente en la celda completa.

a) Zn(s)/Zn+2(0,10 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
 Anodo:
Zn(s) Zn (ac)+2 + 2e- ..................e° = + 0.763

 Catodo
Cu (ac)+2 + 2e- Cu(s) ………….......e° = + 0.337

b) Pb(s)/Pb+2(0,12 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
 Anodo
Pb(s) Pb(ac)+2 + 2e- …………… e° = 0,126

 Catodo
Cu(ac)+2 + 2e- Cu(s) ………….......e° = + 0.337

c) Al(s)/Al+3(0,14 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
 Anado
Al(s) Al(ac)+3 + 3e- …………….e° = - 0.01

 Catodo
Cu(ac)+2 + 2e- Cu(s) ………….......e° = + 0.337

d) Mg(s)/Mg+2(0,11 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
  Anado
Mg(s) Mg(ac)+2 + 2e- ..……….e° = + 2.37

 Catodo
Cu(ac)+2 + 2e- Cu(s) ………….......e° = + 0.337

e) Fe(s)/Fe+2(0,12 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
 Anado
Fe(s) Fe(ac)+2 + 2e- ………….e° = + 0.440
 Catodo
Cu(ac)+2 + 2e- Cu(s) ………….......e° = + 0.337

5.3.Indique el sentido del flujo de los electrones producidos en la reacción redox y el la

dirección del flujo de aniones y cationes del puente salino.

a) Zn(s)/Zn+2(0,10 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
b) Pb(s)/Pb+2(0,12 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
c) Al(s)/Al+3(0,14 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
d) Mg(s)/Mg+2(0,11 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)
e) Fe(s)/Fe+2(0,12 M) // Cu+2(0,13M)/Cu(s)

Para todas las direcciones de electrones es del electrodo ánodo (Zn, Pb, Al, Mg, Fe)
que están en la parte izquierda al electrodo cátodo (Cu) que están en la parte derecha

El puente salino está conformado por sulfato de sodio (NaSO4): donde el ion sodio se
dirige al cátodo y el ion sulfato hacia el ánodo.

5.4.Calcular:
- El potencial o voltaje estándar teórico de la celda(E°celda)

- El potencial o voltaje no estándar teórico de la celda (E°celda), teniendo en cuenta las

concentraciones iniciales de las soluciones utilizadas.
- Calcular el porcentaje de error en la medición (%&), teniendo en cuenta el valor
teórico el potencial o voltaje no estándar teórico de la celda (Ecelda – teorico) y el valor
del voltaje leído en el voltímetro (Ecelda – practico).

Fe(s)/Fe2+(0,11 M) )//Cu2+(0,13 M)/Cu(s)

oxidacion
fe fe+++2e- = +0,440
reduccion
cu++ +2e- cu =+0,337
Ecelda = EOXD + Ered
 0,440+0,337=0,777
Q = Fe++ + cu
fe +cu++
T° 19.15C =19.15 +273,15 =292.30
Q= 0,12 X 1
1 X 0,13
Q=0,92 resultado teórico
Ecelda = Ecelda – R×T×Q×Ln
n× F
Ecelda = 0,777- 8,314×292.30× Ln 0,92
2 x 96500

6. CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES

6.1. CONCLUCIONES

 se llegaron a elaborar las prácticas exitosamente, exceptuando la práctica 3 que

comprendía del aluminio y sulfato de aluminio lo cual se cambió por el magnesio y
sulfato de magnesio y aun así no llegando a resultados aceptables, por la falla en el
puente salino por presencia de aire en ella que al final se corrigió.

 En al celda galvánica: en el ánodo se realiza la oxidación y en el cátodo la

reducción, influyen la temperatura y la presión atmosférica para fuerza
electromotriz, si el puente salino no genera la fuerza electromotriz

6.2. RECOMENDACIONES


7. CUESTIONARIO

7.1 calcula los potenciales de las celdas siguientes. De acuerdo a como parecen escritas,
¿Qué reacciones son espontaneas en condiciones estándar. Balancea las reacciones.
a. MnO4 – (ac) + I-(ac) Mn+2(ac) + I2(g) (en solution acid)

Semireaccion de reducción: cátodo.

MnO4-(ac) + 8I+(ac) + 5e- Mn+2(ac) + 4H2O(l) …… E°red = +1051 v

Semireaccion de oxidación: ánodo.

H2O(l) O2g + 4H+ + 4e- ……………………….. E°oxi = +1.23 v

E°celda = E°oxi + E°red

 = +1.23 v + +1051 v

E°celda = +2.74v.7

La resultado es positivo por la cual la reacción ocurre espontáneamente

La ecuación balanceada:
MnO4-(ac) + 8I+(ac) + 10OI-(ac) Mn+2(ac) + 4H2O(l) + 5I2g

b. Cr2O7+++ C2O4—(ac) Cr+3(ac) + CO2(g) (en solucion acida)

Semirreaccion de reduccion: catodo

CrO7- - (ac) + 14H+(ac) + 6e- 2Cr+3(ac) + 7H2O(l) ………….. E°red = +1.33v

Semirreaccion de oxidación: ánodo.

H2O(l) + O2(g) + 4H+ + 4e- …………….. E°red = ………. +1,23v

Ecuación balanceada
Cr2O7- - (ac) + 14H+(ac) + C2O4- -(ac) 2Cr+3(ac) + 2CO2(g) + 7H2O(l)

E°celda = E°oxi + E°red

= +1.23 + 1.33

E(celda)° = +2.56v

Es resultado es positivo por lo cual la reacion es espontanea en caso contrario seria

no espontanea.

c. CON-(ac) + MnO2(s) CN- (ac) + MnO4(ac) (en solucion basica)

Semireaccion de oxidacion: anodo.

CON-(ac) + H2O(L) + 2e- CN-(ac) + 2OH-(ac) ………… E° = +0.97v

Semirreacion de reduccion: catodo.

MnO2(s) + 4OH-(ac) MnO4-(ac) + 2H2O + 3e- ……E° = +0.59v

Ecuacion valanceada
3CON-(ac) + 3H2O(L) + 2 MnO2(s) + 8OH-(ac) 3CN-(ac) + 6OH-(ac) + 2MnO4-(ac) + 4H2O

E°celda = E°oxi + E°red

= +0.97v + 0.59v

E(celda)° = +1.56v

+ por tanto es una reacción espontanea

 d. Cr(OH)3(s) + ClO-(ac) CrO- -(ac) + Cl2(g) (en solucioon basica)

Semirreaccionde oxidacion: anodo.

ClO-(ac) + H2O(l) + 2e- Cl-(ac) + 2OH-(ac) ………. E°ox = -0.89v

Semirreaccion de reduccion: catgodo.

Cr(OH)3 + 3OH-(ac) CrO-24(ac) + 4H2O + 3e- ….E°red = +0.13v

Ecuacion balanceada
3ClO-(ac) + 2Cr(OH)3-(ac) 3Cl-(ac) + OH-(ac) + 3CrO-24(ac) + 5H2O

E°celda = E°oxi + E°red

= -0.89v + 0.13v

E(celda)° = - 0.76 v.

Este resultado sale negativo por tanto es no espontanea.

7.2 dibuja las celdas galvánicas que se forman en las medias reacciones siguientes.
Muestra la dirección del flujo de electrones, la dirección de la migración de iones a
través del puente salino se identifica el ánodo y el cátodo. Escribe la reacción
completa balanceada y determina el E° de la celda no galvánica. Supón que todas
las concentraciones son 1,0 M y que todas las presiones son de 1,0 atm.

a) Cl2 + 2e- 2 Cl- ε° = 1,36 v

b) Br2 + 2e- 2 Br- ε ° =1,09 v
c) MnO-4 + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O ε° = 1,51 v
 d) MnO-4 + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O ε° = 1,51 v

Semireacion de reducción: cátodo.

MnO-4 + 8H(ac)+ + 5e- Mnac)+2 + 4H2O(l) …… ε° = 1,51 v

Semi reacción de oxidación: ánodo.

H2O(l) O4(g) + 4H+ + 4e- ………………. ε° = 1,23 v

Ecuación balanceada
MnO-4 + 8H(ac)+ + 10I-(ac) Mn+2(ac) + 4H2O(l) + 5I2

E°celda = E°oxi + E°red

= 1.51v + 1.23v

E(celda)° = 2.74 v.

Por tanto como el resultado es positivo tiene una reacción espontanea

e) IO4- + 2H+ +2e- IO3- + 4H2O ε° = 1,60 v

7.3 Para la celda voltaica: Sn(s)/Sn+2 (0,075M)/ /Pb+2(0,60 m)/Pb(s)

a) ¿Cuál será el valor de εcelda inicialmente?
b) Si se permite que la celda opere instantáneamente, ¿εcelda aumentara,
disminuirá o permanecerá constante con el tiempo? Justifique su respuesta.
c) ¿cuál será el valor de εcelda cuando [Pb+2] haya disminuido hasta 0,50 M?
d) ¿cuál será el valor de [Sn+2] cuando εcelda 0,020 v?
e) ¿Cuáles serán las concentraciones de los iones cuando εcelda = 0,0 v?

PARA LA A:
Sn/Sn+2; e° = +0.136
Pb/Pb(s); e° = -0.126

E° = e°ox + e°re

Ánodo: Sn(s) Sn+2(ac) + 2e-; eox° = +0.136

Cátodo: Pb+2(ac) + 2e- Pbs); ered° = -0.126

Ecuación neta: Sn(s) + Pb+2(ac) Sn+2(ac) + Pbs) ;E°celda = +0.01

Sale positivo por lo tanto es una reacción espontanea

PARA LA B: disminuirá con el tiempo, porque al reaccionar siempre los

reactantes y productos disminuyen por distintas razones.

PARA LA C: para encontrar la efm estándar se usa la ecuacio de Nernst,

teniendo en cuenta que Sn hara tiene 0,50M
 E = E° - 0,0257v InQ
n

E = 0,01v - 0,0257v In [Sn+2]

2 [Pb]

E = 0,01v - 0,0257v In 0,075

2 0,50

E = 0,009v

PARA LA D: teniendo en cuenta que E = 0,020v

E = E° - 0,0257v InQ
n

0,020v = 0,01v - 0,0257v In [Sn+2]

2 [Pb]

0,020 = 0,01v - 0,0257v In [x]

2 [0,60]

E = 0,47v

PARA LA E: Ecelda =E°celda – 0,059 log Q

n
0(n) = 0,01(n) – 0,059 logKc
Kc = 100,33

7.4 la cantidad de manganeso en el acero se determina mediante su transformación en

ion permanganato. Primero se disuelve el acero en ácido nítrico, lo que produce
iones Mn+2 , los cuales se oxidan después a iones Mn4- de color intenso mediante el
ion per yodato(IO4-) en disolución acida.

7.5 explique el funcionamiento de carga y descarga que ocurre en un acumulador de

plomo. para tal efecto, formule las reacciones de oxidación y reducción que se
producen y sus respectivos potenciales en cada electrodo. Además calcule el valor
de E°celda y Ecelda a 25°c en dicha batería, cuando [H2SO4] = 4,5 M, es decir, [H+] =
[HSO4-] 4,5 M

DURANTE LA DESCARGA
  la batería funciona como celda galvánica al producir corriente eléctrica, siendo su
potencial de 2,05 v por cada celda. Una batería de automóvil consta de 6 celda en
serie dando un potencial de 12,3 v. en climas de muy baja temperatura aumenta la
viscosidad del electrolito, lo que dificulta el funcionamiento de la batería.
 los electrodos Pb y PbO2 se consumen por lo que generan sulfato de plomo 2, el cual
se adhiere en los electrodos.
 El electrolito ácido sulfúrico se consume, por lo cual el grado de descarga de la
batería de determina midiendo la densidad del electrolito con un densímetro. en una
batería nueva la densidad del electrolito es mayor o igual a 1,2 g/ml y presenta una
concentración de 35% en masa de soluto.

DURANTE LA RECARGA
 La pila funciona como celda electrolítica, se produce la electrolisis del sulfato
de plomo 2. Esto se puede hacer debido a que el PbSO4 se encuentra adherido en
los electrodos. Si el PbSO4 precipita se formaría en el fondo n lodo que más
tarde podría causar un corto circuito en la batería.
 Se regeneran los electrodos y el electrolito.
 En la electrolisis se consume agua, por lo cual se debe agregar agua antes de
recargar la batería.
 Para realizar esta operación la batería se debe conectar con una fuente externa de
voltaje ligeramente mayor del de la batería, esto para revertir la reacción.
 En el móvil en marcha, el alternador convierte parte de la energía cinética,
resultado del movimiento del motor, en energía eléctrica que regresa a la batería,
recargándola.
 La vida útil de esta batería es de uno a tres años.

LAS SEMIREACCIONES SON

Ánodo: Pb(s) + SO4(ac)-2 – 2e- PbSO4(ac) ; e° = 0,36 v
Cátodo: PbO2(ac) + 4H+(ac) + SO-24(ac) + 2e- PbSO4(ac) + 2H2O(l) ; e° = 1,69 v

REACCION DE LA CELDA
Reacción de descarga
Pb(s) + PbO2(ac) + 2SO4(ac)-2 2PbSO4(ac) + 2H2O(l) ; E° celda = +2.05
Reacción de carga o recarga

La Eocelda= Es la suma de ambos potenciales por lo tanto será 0,36v + 1,69v = +2,05v
8. BIBLIOGRAFIA.

8.1.LIBROS
 química la enciclopedia, rubiños ediciones
 Quimica 2 “análisis de principios y aplicaciones”, lumbreras editores.
 Quimica solucionario de RAYMOD CHANG (NICOLAS ORDOÑES
BARRUETA), primera edición, enero 2010.
 COMPENDIO DE QUIMICA editorial san marcos E. I. R. L/primera edición
2008/lima ventanilla.
 RAYMONDY CHANG/química décima edición 2010/MEXICO DF;MC GRAN-
HIL COMPANIES;
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOC_APOY_FUNDAMENTOS_ELE
CTROANALITICA_2011_16333.pdf


8.2.INTERNET