Ing.

Química

Ing. Miriel Orella Méndez

Química inorgánica

Tema 4: Reacciones químicas

Agosto-diciembre 2021
 Reacción óxido reducción en electroquímica.

La electroquímica: Es la rama de la química que estudia la

conversión entre la energía eléctrica y la energía química.

Los procesos electroquímicos son reacciones redox en las cuales la

energía liberada por una reacción espontánea se convierte en
electricidad o la energía eléctrica se aprovecha para provocar una
reacción química no espontánea.
Recuerda que
para su mejor
apreciación, esta
imagen la
puedes hacer
mas grande.
 Las reacciones redox son aquellas en las que se transfieren
electrones de una sustancia a otra. Se pueden balancear por el
método ion-electrón donde la reacción global se divide en dos
semirreacciones (una de oxidación y otra de reducción).

Una celda electroquímica es un dispositivo experimental para

generar electricidad mediante una reacción redox (celda galvánica o
voltaica).
Una celda galvánica (sistema espontáneo) es aquella en donde, a partir de
las reacciones parciales (de oxidación y de reducción), que se dan en los
electrodos, se genera una diferencia de potencial y se obtiene una corriente
eléctrica (energía eléctrica).

De manera inversa, en una celda electrolítica (sistema no espontáneo), al

inducir una corriente eléctrica (aplicando un voltaje a las puntas externas de
los electrodos en la celda), se producen reacciones red-ox, la oxidación en el
ánodo y la reducción en el cátodo
A continuación se muestran los componentes de una
celda galvánica que corresponde a la celda de Daniell
Reacciones de las semiceldas:
Zn Zn+2 + 2 e-
Cu+2 + 2e – Cu

En una celda, el ánodo es por definición, el electrodo donde se

lleva a cabo la oxidación, y el cátodo es el electrodo donde se
lleva a cabo la reducción.

En la figura se observa que las soluciones deben estar

separadas ya que, si el electrodo de Zinc se pone en contacto
con la solución de CuSO4 se inicia la reacción espontánea
siguiente.
Zn + CuSO4 ZnSO4 + Cu

Para completar el circuito eléctrico es necesario colocar entre

las 2 semi-celdas un puente salino de KCl o NH 4 NO3 para que
los iones se muevan de una semi-celda a otra a través de el
La corriente eléctrica fluirá del ánodo al cátodo, ya que hay una
diferencia de potencial entre los 2 electrodos y se mide en forma
experimental con un voltímetro.
Otros términos utilizados para el voltaje de la celda son: fuerza
electromotriz o fem, y potencial de celda (E).
El potencial de la celda depende de:
1) La naturaleza de los electrodos y iones
2) De las concentraciones de la solución
3) De la temperatura

Diagrama de Celda para la celda de Daniell:

Zn (s) Zn 2+ (1M) Cu2+ (1M) Cu(s)

La línea vertical sencilla representa la interfase entre el electrodo y

su solución y la línea vertical doble representa el puente salino. El
ánodo se escribe a la izquierda y el cátodo a la derecha.
La reacción global de la celda es igual a la suma de las 2 reacciones de
semi-celda y la fem de la celda es igual a la suma de los potenciales
eléctricos en cada electrodo así para la celda de Daniell.

Ánodo Zn – 2e- Zn2+

Cátodo Cu2+ + 2e- Cu

Zn + Cu2+ Zn 2+ + Cu
 Balanceo de una reacción redox simple utilizando el método
de semirreaciones
Las reacciones redox se pueden dividir en las semirreacciones de
reducción y oxidación. 

Al(s) + Cu2+(ac) → Al3+(ac) + Cu(s)

La reacción pareciera estar balanceada, pero si se analiza los números de
oxidación nos damos cuenta que no. Por lo que Utilizaremos el método de
semirreacción para balancear la reacción.
La semirreacción de reducción muestra los reactivos y los productos que
participan en la reducción.

Cu2+(ac) → Cu(s) Sin embargo, esta no es la semirreacción correcta

puesto que las cargas no están balanceadas. Hay una carga neta de 2+2+2,
 del lado de los reactivos y 000 del lado de los productos. Podemos
balancear las cargas incluyendo los electrones que están siendo transferidos
y, entonces, obtenemos nuestra semirreacción de reducción:

Cu2+ (ac) + 2e− → Cu(s)            Semirreacción de reducción (gana e-)

La semirreacción balanceada nos dice que Cu2+ esta ganando 2e- por
cada átomo de cobre para formar Cu0. ¿De dónde provienen esos
electrones? Podemos rastrearlos a la semirreacción de oxidación.

Semirreacción de oxidación: La semirreacción de oxidación

muestra los reactivos y productos que participan en la oxidación. Esta
reacción incluye la oxidación de Al(s) a Al3+ y además queremos
asegurarnos de que las cargas de la semirreacción están
balanceadas:
Al(s) → Al3+(ac) + 3e−  Semirreacción de oxidación.

La semirreacción de oxidación nos dice que cada átomo de Al(s) está

perdiendo 3e- para formar el Al3+
 Vamos a combinar las semirreacciones balanceadas para tener la ecuación
general balanceada, pero todavía queda una cosa más por revisar. Los
electrones se deben cancelar en la ecuación general.
Podemos multiplicar la semirreacción de reducción por 3 y la de oxidación por
2.

3( Cu2+ (ac) +2e−→Cu(s) )

2(Al(s)→ Al3+ (ac) +3e−)
6e- + 3Cu2+(ac) 3Cu(s)
2Al(s) 2Al3+(ac) + 6e-
Reacción o ecuación
2Al(s) + 3Cu2+(ac) 2Al3+(ac) + 3Cu(s) general
 Consulta aplicaciones

http://iesdmjac.educa.aragon.es/departamentos/fq/temasweb/fqdmiral/QU
I2BAC/QUI2BAC%20Tema%206%20Reacciones%20redox%20y%20elec
troquimica/10_aplicaciones_de_las_reacciones_redox.html
 Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroquímica.

Cuando la concentración de los reactivos aumenta, la FEM también lo hace;

cuando la concentración de los productos disminuye la FEM disminuye.

La mayoría de la reacciones, no se producen a condiciones

estándar, ¿cómo encontrar la FEM para celdas que no se encuentran a
condiciones estándar?

La Ecuación de Nernst, nos permite calcular la FEM, que se genera en

condiciones diferentes al estándar.
Nernst, durante el desarrollo de su investigación, para encontrar la FEM a
condiciones diferentes del estándar, La ecuación de Nernst,  se obtiene a
partir de la dependencia que existe entre la FEM de la celda y el cambio de
energía libre ΔG en condiciones diferentes al estándar.

La ecuación de Nernst se
obtiene, a partir de la :
La ecuación de Nernst, nos permite encontrar la FEM que
produce la celda en condiciones no estándar, o encontrar la
concentración de un reactivo o producto midiendo la FEM de la
celda.
 Ejercicio 2; recuerda que esta información te servirá
para resolver otro problema mas adelante 

Utilizando los potenciales estándar de reducción que se incluyen en

la tabla. Calcule la fem estándar de la celda que se describe. ¿Es
espontánea la siguiente reacción?

Cr2O72-(ac) + 14H+(ac) + 6I-(ac)   →   2Cr3+ (ac) + 3I2 (s) + 7H2O (l)

El primer paso para resolver este problema consiste en identificar las

medias reacciones que se llevan a cabo en el ánodo y en el cátodo,

Ánodo      2I –(ac)   →   I2 (s) + 2e –              oxidación

Cátodo      Cr2O72-(ac) + 14H+(ac) +6e- → 2Cr3+(ac) + 7H2O (l)    reducción

Observamos en la Tabla de Potenciales Estándar de Reducción que:

  Eo (Cr2O72- / Cr3-)  = 1,33 V         Eo (I2 / I -)  = 0,54 V

Usamos estos valores en relación a las medias reacciones
propuestas,   en la ecuación      
Eocelda    =  Eoox   +   Eored

E0celda = ( - 0,54 ) + ( 1,33 )  =  0,79 V

a) E o celda  es un valor positivo, la reacción es espontánea y

por lo tanto la celda voltaica funciona.

b) Aunque la media reacción del yoduro en el ánodo se debe

multiplicar por 3 (para efecto del balanceo) el valor de  Eo red 
no se multiplica por 3. 

c) Como hemos señalado  el  coeficiente estequiométrico de

una media reacción no afecta el valor del potencial estándar
de reducción,  porque es una  propiedad física intensiva.
 Calculo de la fem y potenciales de óxido reducción.

Ejemplo: Hace referencia al ejemplo anterior (nombrado ejercicio 2).

Ecuación de
Nernts
 Electro depósito (cálculo de electro depósito)

La galvanoplastia es un proceso mediante el cual se recubre un objeto con un

metal, gracias al paso de una corriente eléctrica por una celda electroquímica.
Es un depósito de una capa metálica sobre un material no metálico.
 La galnostegia es un depósito de una capa metálica sobre un metal 
Los objetivos de este depósito es el de protección y decoración.

Un electro depósito se puede Para un buen depósito

obtener bajo las siguientes electrolítico es importante la
características:  limpieza. Las sustancias a
1.- uniformidad de depósito eliminar son: 
2.- brillo 1. óxidos y productos de
3.- dureza corrosión 
4.- rugosidad 2.- sustancias orgánicas (grasas
5.- adherencia y aceites 
6.- no adherencia  3.- astillas metálicas
7.- quemado
 Ejemplo:
El principal método de obtención del aluminio comercial es por electrolisis de
las sales de aluminio fundidas. a) ¿Cuántos culombios deben pasar a través
del fundido para depositar 1kg (1000gr) de aluminio. b) si una célula
electrolítica industrial de aluminio opera con una intensidad de corriente de
40000 A. ¿Cuánto tiempo será necesario para producir 1 kg de aluminio?
Recuerda que 1F = 96500 C Masa atómica Al = 27
I = q t; de
a) M.I.t M.Q
m= = donde q = I.t
Z(96500) Z(96500)
n=m M
27(Q)
1000 = , despejando
3(96500)
1000(3)(96500) 289500000
Q= = 27 = 10722222.22 C
27
b) Considerar datos I = 40000 A
M.I.t
m Al = , despejando el tiempo:
Z(96500)

m Al (Z)(96500) 1000(3)(96500)
=t t=
M(I) (27)(40000)

289500000
t= = 268 s.
1080000
Ejemplo:
 Fuentes: 
https://www.soloejemplos.com/5-ejemplos-de-reaccion-de-neutralizacion-acido-base/

https://concepto.de/reaccion-quimica/#ixzz6weXaZPVs

https://concepto.de/reacciones-redox/#ixzz6wpq1SL6J

https://gradilla.info/5-ejemplos-de-reaccion-redox/

https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fcienciadelux.com%2Ftag%2
Fecuacion-de-nernst%2F&psig=AOvVaw3KetbcuRrfulLijald8CSd&ust=16234548632
72000&source=images&cd=vfe&ved=2ahUKEwjMk9_kno7xAhW1oK0KHQI9AkwQr4
kDegUIARCIAQ

https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fes.khanacademy.org
%2Fscience%2Fap-chemistry%2Fredox-reactions-and-electrochemistry-ap%2Fcell-
potentials-under-nonstandard-conditions-tutorial-ap%2Fv%2Fusing-the-nernst-
equation&psig=AOvVaw3KetbcuRrfulLijald8CSd&ust=1623454863272000&source=i
mages&cd=vfe&ved=2ahUKEwjMk9_kno7xAhW1oK0KHQI9AkwQr4kDegUIARCGA
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