Termodinamica Semana 8

m
er as
co
eH w
o.
Tarea semana 8
rs e
ou urc
Daniel Guzmán Pérez
Termodinámica
Instituto IACC
o
aC s
27 de enero 2020
vi y re
ed d
ar stu
is
Th
sh
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Desarrollo
Se quema metano (CH4) con aire seco. El análisis de los productos en base seca es de
5,20% de CO2, 0,33% de CO, 11,24% de O2 y 83,2 % de N2.
Determine:
a) La relación aire-combustible y
b) El porcentaje usado del aire teórico.
m
er as
CH 4 +2O 2 →CO 2 +2 H 2 O
co
eH w
CH 4 +1,5 O2 → CO+2 H 2 O
o.
Base rs e
ou urc
100mol de producto gaseoso
nCH =nCO +nCO =5,20+0,33=5,53 moles
o
4 2
aC s
O2 Usado=2 nCO + 1,5 nCO +n O

2 2Salen
vi y re
¿ 2 (5,20 )+ 1,5 ( 0,33 )+ 11,24=22,135 moles

nO 22,135
n Aire Seco= =2
=105,4 moles
ed d
0,21 0,21
ar stu
O2 Teórico=2 ( 5,20 ) +1,5(0,33)=10,895 moles

is
a)
Th
naire ∙ Ḿ aire
A .C=
nCH ∙ Ḿ CH
4 4
( 105,4 )( 28,97 )
A .C=
sh
( 5,53 ) ( 16 )
Kg de aire
A .C=34,51
kg de combustible
b)
nO 22,135
%= 2 usado
=
nO 2 teórico
10,895
%=203,2 %
Determine la entalpía de combustión del metano (CH4) a 25 °C y 1 atm, usando los

datos de entalpía de formación de la tabla termodinámica A-26. Suponga que el agua
en los productos se encuentra en fase líquida. Compare su resultado con el valor
listado en la tabla A-27 (2 puntos).
∆ H °comb ( CH 4 ) =?
T =25 ℃ P=1 atm
m
er as
Reacción
co
eH w
CH 4( g) +2O2 (g) →1 CO 2(g) +2 H 2 O(l)
o.
KJ
Tabla A−26 en
mol rs e −74,85 0,00−393,52−285,83
ou urc
∆ H °comb ( CH 4 ) = ∆ H °f ( CO2 ( g )) + 2 ∆ H °f ( H 2 O (l) ) −∆ H °f ( CH 4 ( g) )
[ ]
∆ H °comb ( CH 4 ) =−393,52+ 2 (−285,83 )−(−74,85 )
o
aC s
KJ 1 mol
∆ H °comb ( CH 4 ) =−890,33 ∙
vi y re
mol 1 Kg
° KJ
∆ H comb ( CH 4 ( g )) =−55645
Kg
ed d
Comparando con la Tabla A-27, con el PC superior; ya que el agua sale como líquido
ar stu
KJ
PCS ( CH 4 (g ) )=55530
Kg
is
°
∆ H comb −PCS
error= → error=0,21 %
Th
PCS
Se quema metano (CH4) con 300% de exceso de aire en un contenedor adiabático de

sh
volumen constante. Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25 °C. Suponiendo

combustión completa, determine la presión y la temperatura finales de los productos de
combustión.
Combustible completa
Combustible = Ch4 (g)
Exceso aire = 300%
T1 = 25°C = 298 K
P1 = 1 atm
Base = 1 Kmol de Ch4
Encontrar
T2 = ?
P2 = ?
Reacción
Ch4 + 202 CO2 + 2H2O
m
er as
Nteorico = 2 Kmol
co
N02ingresa = (300 + 100)%(2) = 8 Kmol
eH w
Ch4 + 8 (o2 + 3,76N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095N2
o.
Balance de Energía rs e
ou urc
Trabajo de frontera = w = 0
V= constante
o
Adiabatico = Q = 0
aC s
vi y re
Hp = H r
∑ Np h°f + h – h298 – pv p = ∑ Nr h°f + h – h298 – pv r
Gas ideal pv = RuT
ed d
∑ Np h°f + h – h298 – RuT = ∑ Nr h°f + h – h298 – RuT

ar stu
p r
is
Tabla A-18, A-19, A-20, A-23, A-26

Th
Sustancia h°f h°298

(kJ/Kmol) (kJ/Kmol)
Ch4(g) -74850 _____
sh
O2 0 8682
N2 0 8669
H2O(g) -241820 9904
CO2 -393520 9364
h°f + h - h298 –RuT +2 h°f + h - h298 –RuT +6 h°f + h - h298 –RuT +30,095 h°f + h - h298 –
CO2 H2O O2 N2
RuT =
h°f + h - h298 – RuT + 8 h°f + h - h298 – RuT + 30,095 h°f + h - h298 – RuT
CH4 O2 N2
Se reemplazan los datos:

-395520 + hCO2 – 9364 – 8,314T + 2 -241820 + hH2O – 9904 – 8,314T +
6 0 + ho2 – 8682 – 8,314T + 30,095 0 + hN2 – 8669 – 8,314T =
-74850 + h – h298 – 8,314(298) +8 0 + h – h298 – 8,314(298) +30,095 0 + h – h298 –
8,314(298) =
m
er as
hCO2 + 2hH2O + 6 hO2 + 30.095 hN2 – 325,035T = 1047606,878 kJ
co
Tantear
eH w
1047606,878 / 1 + 2 + 6 + 30,095 = 26796,44 kJ / Kmol
o.
Viendo tabla para N2 T = 1200 krs e
ou urc
o
Tanteamos a 1200k, 1100k

aC s
vi y re
hCO2 hH2O hO2 hN2

1200 5384 44380 38447 36777
k 8
ed d
1100 4825 40071 34899 33426

ar stu
k 8
h en kJ/Kmol de las tablas antes mencionadas
T = 1200k
is
53848 + 2 (44380) + 6 (38447) + 30,095 (36777) – 325,035 (1200) = 1090051,815 kJ

Th
T = 1100k
48258 + 2 (40071) + 6 (34899) + 30,095 (33426) – 325,035 (1100) = 986210,97 kJ
sh
Interpolación
T en K
1200 1090051,81
5
T2 1047606,87
8
1100 986210,97
T2 = 1160k
V = constante
P1 / n1 T1 = P2 / n2 T2 Gases ideales
Ch4 + 8 O2 + 3,76N2 = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095N2
n1 = nr = 1 + 8 (1 + 3,76) = 39,095 Kmol
Entonces, n1 = n2
n2 = np = 1 + 2 + 6 +30,095 = 39,095 Kmol
P1 / T1 = P2 / T2
1 /298 = P2 / 1160
P2 = 3,89 atm
m
Se quema propano (C3H8) gaseoso en un proceso de flujo estacionario a presión
er as
constante a 100 kPa, con 200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión,
co
eH w
90% del carbono en el combustible se convierte en CO2 y 10% se convierte en CO.
o.
Determine:
rs e
ou urc
a) La ecuación de combustión balanceada,
b) La temperatura de punto de rocío del producto, en °C y
o
c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que 100

aC s
kmol de combustible se queman cuando los reactivos entran a la cámara de

vi y re
combustión a 25 °C y los productos se enfrían a 25 °C.

ed d
Aire teórico=200 % → Aire exceso=100 %

ar stu
90 % de C3 H 8 → CO 2
10 % de C 3 H 8 → CO
is
Th
sh
a) Combustión balanceada
C3 H 8 (g) +5 O2(g ) → 3CO 2( g) +4 H 2 O(l)
C3 H 8 (g) +3,5 O2(g) → 3CO (g) +4 H 2 O(l )
Base 1 mol de combustión
nCO =3 ( 90 % nC H ) =3 ( 0,9 ) ( 1 )=2,7 mol
2 3 8
nCO =3 ( 10 % nC H ) =3 ( 0,1 )( 1 ) =0,3 mol

3 8
3 3,5
( nO )usado= 5 nCO +
2 2
n
5 CO
3 3,5
¿ ( 2,7 ) + ( 0,3 )=4,85 moles
5 5
Aire teórico=200 %
( nO )ingresa =200 % ( n O )usado
2 2
¿ 200 % ( 4,85 )=9,7 moles
m
er as
79 79
( n N ) ingresa= 21 ( nO )ingresa = 21 ( 9,7 )=36,49 moles
co
2 2
eH w
4 4
n H O = nCO + nCO
o.
3 3
2 2
rs e
ou urc
4 4
¿ ( 2,7 ) + ( 0,3 )=4 moles
3 3
o
La ecuación balanceada, sin colocar el N 2

aC s
vi y re
C3 H 8 (g) +9,7 O2 (g) → 2,7 CO 2(g) + 0,3CO (g) +4,85 O2( g) +4 H 2 O(l)
ed d
b) Temperatura de rocío de los gases de productos

ar stu
ntotal=nCO +n CO +nO + nN + nH
2 2 2 2 O
nT =2,7+0,3+ 4,85+36,49+ 4
is
nT =48,34 moles
Th
nH O
Pv = 2
∙P
ntotal
4
Pv = ∙ 100
sh
48,34
Pv =8,27 KPa
Cuando esta presión llega a su equilibrio su temperatura es la del rocío
Tabla A-5
P(KPa T(°C
) )
7,5 40,2
9
10 45,8
1
T pr =42,0 ℃
c) Q=? KJ
Base=100 Kmol de combustible=105 mol
m
er as
Q=entalpía de la reacción
co
KJ
eH w
C3 H 8 (g) +5 O 2(g ) → 3CO 2( g) +4 H 2 O(l) −103,85 0−393,52−285,83 en
mol
o.
rs e
∆ H Reacción =4 (−285,83 )+ 3 (−393,52 )+103,85=−2220,03
KJ
ou urc
mol
KJ
C3 H 8 (g) +3,5 O2(g) → 3CO (g) +4 H 2 O(l )−103,85 0,0−110,53−285,83 en
mol
o
KJ
aC s
∆ H Reacción =3 (−110,53 ) + 4 (−285,83 ) +103,85=−1371,06

mol
vi y re
5 5
∆ H Global =90 % (−2220,03 ) .10 + 10 % (−1371,06 ) .10
∆ H Global=−2,135.108 KJ
ed d
8
∴ QSale =2,135. 10 KJ
ar stu
is
Th
sh
m
er as
Bibliografía
co
Contenido semana 8
eH w
o.
rs e
ou urc
Instrucciones para la sección de las citas bibliográficas:
Escriba la bibliografía aquí en orden alfabético (empezando por el apellido del primer autor o, de
no haber autor, por la primera palabra del título). Esta página ya está formateada con sangrías
o
francesas. Incluya sólo las citas bibliográficas a las que haya hecho referencia en su trabajo y
aC s
asegúrese de incluir todas las citas bibliográficas a las que se haya referido en el mismo.
vi y re
Ejemplo de un periódico:
Lee, H. W. (2005). Los factores que influyen en los expatriados. Journal of American Academy of
ed d
Business, 6(2), 273-279. Consultado el 29 de enero de 2009, del banco de datos

ar stu
ProQuest.
Ejemplo de un texto:
is
McShane, S. L., & Von Glinow, M. (2004). Organizational behavior: Emerging realities for the
Th
workplace. New York: The McGraw-Hill Companies.
NOTA: Liste las citas bibliográficas en orden alfabético del apellido del autor, NO por el
sh
tipo de la publicación. Los ejemplos previos le ayudarán a darle formato a cada tipo de
publicación en forma adecuada.
Por ejemplo:
 Banco de datos EBSCOhost

 Banco de datos ProQuest
 EIU Viewswire
 InvestText Plus
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m

O2 Usado=2 nCO + 1,5 nCO +n O

¿ 2 (5,20 )+ 1,5 ( 0,33 )+ 11,24=22,135 moles

O2 Teórico=2 ( 5,20 ) +1,5(0,33)=10,895 moles

Determine la entalpía de combustión del metano (CH4) a 25 °C y 1 atm, usando los

Se quema metano (CH4) con 300% de exceso de aire en un contenedor adiabático de

volumen constante. Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25 °C. Suponiendo

∑ Np h°f + h – h298 – RuT = ∑ Nr h°f + h – h298 – RuT

Tabla A-18, A-19, A-20, A-23, A-26

Sustancia h°f h°298

Se reemplazan los datos:

Tanteamos a 1200k, 1100k

hCO2 hH2O hO2 hN2

1100 4825 40071 34899 33426

53848 + 2 (44380) + 6 (38447) + 30,095 (36777) – 325,035 (1200) = 1090051,815 kJ

c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que 100

kmol de combustible se queman cuando los reactivos entran a la cámara de

combustión a 25 °C y los productos se enfrían a 25 °C.

Aire teórico=200 % → Aire exceso=100 %

nCO =3 ( 10 % nC H ) =3 ( 0,1 )( 1 ) =0,3 mol

¿ 200 % ( 4,85 )=9,7 moles

La ecuación balanceada, sin colocar el N 2

b) Temperatura de rocío de los gases de productos

∆ H Reacción =3 (−110,53 ) + 4 (−285,83 ) +103,85=−1371,06

Business, 6(2), 273-279. Consultado el 29 de enero de 2009, del banco de datos

workplace. New York: The McGraw-Hill Companies.

 Banco de datos EBSCOhost

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