Generalidades

Términos de dirección

Ventral: Aquella estructura más cerca del vientre

Dorsal: Aquella estructura más cerca del dorso,
también se usa en manos y pies en la zona anterior

Caudal: Estructura más cerca de la cola

Craneal: Más cerca de la cabeza
( no se utiliza ni en pies ni en manos)

Vista craneal / plano sagital mediano mitades

iguales
Medial: Toda aquella estructura más cerca del
centro del animal en este plano.
Lateral: Toda aquella estructura más lejos del
centro del plano sagital mediano

Se utilizan solo en miembros

Proximal: aquella estructura más próxima al
tronco
Distal: aquella estructura más distante al tronco

Axial y Abaxial , se utilizan para describir zonas de las

manos y pies que pisen con más de un dedo.

Axial: Más cerca del eje

Abaxial: Más lejos del eje

 Planos de sección

Plano sagital medio Plano sagital Plano transversal

Plano dorsal Plano transversal en miembros

- Plano sagital medio: entre huesos frontales y procesos espinosos vertebrales, partes
iguales justo en el centro
- Plano sagital: es paralelo al plano sagital medio
- Plano transversal: corta al animal de manera perpendicular al eje mayor
- Plano dorsal: Paralelo al dorso , horizontal en tronco
 técnica histológica
Paso 1: Toma de muestra

• Se corta un pedazo de la muestra

• Frasco transparente de tapa rosca
• Volumen del fijador 20:1
• Nombre del médico tratante
• Fecha de toma de muestra
• Nombre del animal
• Caset histológico donde se ingresa la muestra ( 0,5 mm )
Paso 2 : Fijación
Paso 3: Procesamiento de tejido
- Consta de 12 canastillo ( deshidratación – aclaramiento – infiltración )
- Fijación: Se utiliza 1. formalina
- Deshidratación: Creciente -
2. Alcohol 70°
3. Alcohol 95°
4. Alcohol 95°
5. Alcohol 95°
6. Alcohol 100°
7. Alcohol 100°
8. Alcohol 100°
- Aclaramiento: 9. Xilol 10. Xilol ( embulsionar partes donde anteriormente había moléculas de
agua)
- Infiltración: 11. Parafina liquida 12. Parafina liquida
Paso 4: Inclusión
- Platina fría
- Dispensador de parafina
( para solidificar la muestra en un bloque y así para favorecer el proceso de corte )
Paso 5: Corte
- La maquina a utilizar se llama micrótomo y corta en micras
- Cortes 4 a 5 micras
- Luego va a un baño de flotación ( 40°C) que permite estirar el tejido , y con un portaobjetos
previamente rotulado
Paso 6: Tinción
- Desparafinación 1. Xilol 2.xilol ( eliminar la parafina )
- Hidratación: se hidrata con alcoholes en decreciente
3. Alc 100°
4. Alc 100°
5. Alc 95°
6. Alc 95°
7. Alc 95°
8. Alc 70°
9. Agua destilada
Tinción:
1. Hematoxilina: tiñe núcleos, colorante básico que tiene afinidad por el ácido: basófilas, Morado.
2. Lavado en agua
3. Diferenciador
4. Azulado ( para hacer más morada la muestra)
5. Lavado en agua
6. Eosina: tiñe citoplasma, rosado , es un colorante acido que se une a estructuras básico: Acidófilas.
Luego nuevamente deshidratamos para eliminar las moléculas de agua para colocar el líquido intermediario ( paso 7 : montaje)
 Partes del microscopio

Cabeza
Lentes Objetivos

Brazo
Lentes Oculares

Revolver
Pinzas

Platina

Diafragma

Tornillos coaxiales

Tornillo
Micrométrico

Foco de luz
Tornillo
Base Macrométrico

Lentes oculares: 10x se suma al aumento total

Lentes objetivos : 4x ROJA , 10x Amarilla , 40x AZUL , 100x NEGRA

Tornillos coaxiales : mueve la platina en los ejes correspondientes

Diafragma: regular la intensidad de luz

Condensador: baja y sube el diafragma

Macrométrico : sube la platina

Micrométrico: genera la nitidez de la muestra