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Semana 2 Inter
1
Propiedades de las sustancias: sustancias puras
2
Propiedades de las sustancias: Fases
3
Propiedades de las sustancias: Fases
4
Propiedades de las sustancias: Liquido
Comprimido
5
Propiedades de las sustancias: Liquido
saturado
6
Propiedades de las sustancias: Vapor Húmedo
7
Propiedades de las sustancias: Vapor Saturado
8
Propiedades de las sustancias: Vapor
Sobrecalentadoo
9
Propiedades de las sustancias:
Temperatura/Presión de saturación
10
Propiedades de las sustancias: Diagrama t - v
11
Propiedades de las sustancias: Calor latente
Para fundir un sólido o vaporizar un líquido se requiere una gran
cantidad de energía. La cantidad de ésta que es absorbida o liberada
durante el proceso de cambio de fase se llama calor latente.
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Propiedades de las sustancias
13
Propiedades de las sustancias: Diagramas de fase
T-v
14
Propiedades de las sustancias: Diagramas de fase
T-v
15
Propiedades de las sustancias: Diagramas de fase
T-v
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Propiedades de las sustancias: Diagramas de fase
P-v
17
Propiedades de las sustancias: Diagramas de fase
solida
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Propiedades de las sustancias: Diagramas de fase
solida
Diagrama P-v de una sustancia que se expande al congelarse
19
Propiedades de las sustancias: Punto triple
Para el agua
Ttp = 0.01°C
Ptp = 0.6117 kPa
20
Propiedades de las sustancias: Punto triple
21
Propiedades de las sustancias
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Propiedades de las sustancias: Diagrama P-T
23
Propiedades de las sustancias: Diagrama P- v- T
24
Diagrama P-v de una sustancia que se expande al congelarse
25
Propiedades de las sustancias: Diagrama P- v- T
Propiedades de las sustancias: entalpia
h = u + Pv (kJ/kg)
H = U + PV ( kJ )
26
Propiedades de las sustancias: entalpia
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Propiedades de las sustancias: Estados de Mezcla
saturada de líquido-vapor (vapor húmedo)
mtotal = mliquid + mvapor = m f + mg
mvapor
x=
mtotal
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Propiedades de las sustancias: Estados de Mezcla
saturada de líquido-vapor (vapor húmedo)
v avg = (1 − x ) v f + xv g
v avg = v f = xv fg ( m3 / kg )
mg
v fg = v g − v f x=
mt
v avg − v f
x=
v fg
uavg = u f + xu fg ( kJ/kg )
havg = h f + xh fg ( kJ/kg )
Yavg = y f + xy fg , y → v, u, or h
y f yavg y g 31
Propiedades de las sustancias
32
Propiedades de las sustancias
33
Propiedades de las sustancias
34
Propiedades de las sustancias
En comparación con el vapor saturado, el sobrecalentado
se caracteriza por:
35
Propiedades de las sustancias
36
Propiedades de las sustancias
37
Propiedades de las sustancias
La tabla correcta a utilizar para encontrar las propiedades termodinámicas de una
sustancia real, siempre se puede determinar comparando las propiedades de
estado conocidas con las propiedades en la región de saturación. Dada la
temperatura o presión y otra propiedad del grupo v, u, h y s
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Propiedades de las sustancias
El estado está en la región de líquido
comprimido, y las tablas de líquido
comprimido se usan para encontrar las
propiedades del estado
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Propiedades de las sustancias
Considere el recipiente cerrado y rígido de agua. La presión es de 700 kPa, la masa del
líquido saturado es de 1.78 kg y la masa del vapor saturado es de 0.22 kg. Se agrega calor
al agua hasta que la presión aumenta a 8 MPa. Encuentre la temperatura final, la entalpía
y la energía interna del agua. ¿El nivel del líquido sube o baja?
mg, Vg
Sat. Vapor
mf, Vf
Sat. Liquid
40
Propiedades de las sustancias
mg1 0.22 kg
x1 = = = 011
.
m f 1 + mg1 . + 0.22) kg
(178
P = 700 kPa
v1 = v f 1 + x1 (vg1 − v f 1 )
= 0.001108 + (0.11)(0.2728 − 0.001108)
m3
= 0.031
kg
P2 = 8 MPa, v2 = 0.031 m3/kg
41
Propiedades de las sustancias
Vapor sobrecalentado
T2 = 361 C
h2 = 3024 kJ/kg
u2 = 2776 kJ/kg
42
Propiedades de las sustancia, recuerde:
43
Ecuación del estado ideal
T
P = R
v
Pv = RT Ecuación de estado gas ideal
8.31447 kJ/kmol K
Ru
R= (kJ / kg K or kPa m3/kg K)
8.31447 kPa m 3
/kmol K
M
0.0831447 bar m3 /kmol K
Ru =
• R: constante del gas 1.98588 Btu/lbmol R
• M: masa molar(kg/kmol) 10.7316 psia ft 3 /lbmol R
• Ru: constante universal de los gases
1545.37 ft lbf/lbmol R
44
Ecuación del estado ideal
Masa = Masa molar número molar
m = M N (kg)
P1V1 P2V2
= Para una masa fija, la ecuación de un gas ideal en dos diferentes
estados
T1 T2
45
Ecuación del estado ideal
46
Ecuación del estado ideal
47
Factor de compresibilidad
Pv = Z Ru T
Pv
Z=
Ru T
Porcentaje de error ([vtabla - videal/vtabla] X 100) en que se incurre al suponer que el vapor es un
gas ideal, y la región donde el vapor se puede tratar como un gas ideal con un porcentaje de
48
error menor a 1 por ciento
Factor de compresibilidad
Pv
Z= Pv = ZRT
RT
RT
Z=
v actual videal = .
videal P
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Factor de compresibilidad
P Presión T Temperatura v actual
PR = reducida TR = vR = Volumen específico
Pcr Tcr reducida RTcr / Pcr pseudorreducido
El gas se comporta
como en ideal en dos
casos
1.
PR < 10 y TR > 2
o
P < 10Pcr y T > 2Tcr
2.
PR << 1
o
P << Pcr
50
Factor de compresibilidad
1. A presiones muy bajas (PR≪1), los gases se comportan como un gas ideal sin considerar
la temperatura
2. A temperaturas altas (TR > 2), es posible suponer con buena precisión el
comportamiento de gas ideal, independientemente de la presión (excepto cuando PR ≫
1).
3. La desviación de un gas respecto al comportamiento de gas ideal es mayor cerca del
punto crítico
51
Factor de compresibilidad A15-a
52
Factor de compresibilidad A15-b
53
Otras ecuaciones de Estado: Van der Waals
Incluye las fuerzas de atracción intermoleculares y el volumen que ocupan las
moléculas por sí mismas (no es muy precisa)
a 27 R 2T 2 cr RTcr
2 (
P + v − b ) = RT a= b=
v 64 Pcr 8 Pcr
54
Otras ecuaciones de Estado: Beattie-Bridgeman
Es una ecuación de estado basada en cinco constantes determinadas de forma
experimental
RuT c
( A
P = 2 1 − 3 v + B − 2 ) a
A = A0 1 −
b
B = B0 1 −
v vT v v v
55
Otras ecuaciones de Estado: Benedict-Webb-Rubin
RuT C0 1 bRuT − a aa c − / v 2
P= + B0 RuT − A0 − 2 2 + + 6 + 3 1 + 2 e
T v 3
v v v v T2 v
56
Otras ecuaciones de Estado: Virial
RT a (T ) b (T ) c (T ) d (T )
P= + 2 + 3 + 4 + 5 ...
v v v v v
Se llaman coeficientes viriales a los coeficientes a(T), b(T), c(T), que son funciones
únicamente de la temperatura
57
Otras ecuaciones de Estado:
58
Ejercicio en clase
Calcule el volumen especifico del nitrógeno a 300 K y 8.0 Mpa.
59
Ejercicio en clase
Tcr = 126.2 K, Pcr = 3.39 MPa R = 0.2968 kJ/kg-K De la tabla A1
T 300 K
TR = = = 2.38
Tcr 126.2 K T > 2Tcr y P < 10Pcr, se considerará un gas ideal
P 8.0 MPa
PR = = = 2.36
Pcr 3.39 MPa
Pv = RT
kJ
0.2968 (300 K ) 3
RT kg − K m MPa
v= =
P 8.0 MPa 103 kJ
m3
= 0.01113
kg
60
Ejercicio en clase
Un gas ideal que tiene una temperatura inicial de 25 °C . Si el gas pasa por los siguientes
procesos que se describen a continuación
a) Dibuje el proceso en un diagrama P-v
b) Determine la temperatura final del gas,
m1 = m3 PV
1 1 PV
= 3 3 V3 = V1/3
T1 T3 P3 = P2 = 2P1
Ideal
Gas P3 V3
T3 = T1
P1 V1
T2
P 2 P1 V1 / 3 2
3 T3 = T1 = T1
2 P1 V1 3
T3
2
T1
1 T3 = (25 + 273) K = 198.7 K = −74.3C
3
V 61
Ejercicios sugeridos
3-29 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.85 kg de
refrigerante 134a, a 210 °C. El émbolo tiene movimiento libre, y su
masa es 12 kg, con diámetro de 25 cm. La presión atmosférica local
es 88 kPa. Se transfiere calor al refrigerante 134a hasta que su
temperatura es 15 °C. Determine a) la presión final, b) el cambio de
volumen del cilindro y c) el cambio de entalpía en el refrigerante
134a.
3-85 Alguien afirma que el gas oxígeno a 160 K y 3 Mpa puede tratarse como un gas ideal con
un error de menos de 10 por ciento. ¿Esta afirmación es válida?
3-90 Se calienta metano, que estaba a 10 MPa y 300 K, a presión constante, hasta que su
volumen aumenta en un 50 por ciento. Determine la temperatura final, usando la ecuación
del gas ideal y el factor de compresibilidad. ¿Cuál de estos dos resultados es el más exacto?
3-91 En un tubo entra dióxido de carbono gaseoso, a 3 Mpa y 500 K, con un flujo de 2 kg/s. Ese
CO2 se enfría a presión constante mientras pasa por el tubo, y a la salida, la temperatura
desciende hasta 450 K. Determine el flujo volumétrico y la densidad del dióxido de carbono en
la entrada, y el flujo volumétrico a la salida del tubo, usando a) la ecuación del gas ideal y b) la
carta de compresibilidad generalizada. También calcule c) el error cometido en el primer caso.
3-104 En cierto día, la temperatura y humedad relativa del aire sobre una gran alberca se
determinan en 25 °C y 60 por ciento, respectivamente. Calcule la temperatura del agua en la
alberca cuando se han establecido condiciones de equilibrio entre ella y el vapor de agua en el
aire.
63
Análisis de energía de sistemas cerrados
64
Trabajo de Frontera Móvil
El trabajo relacionado con una frontera móvil se
llama trabajo de frontera
Wb = F ds = PA ds = P dV
2
Wb = p dV (kJ)
1
El trabajo es un mecanismo
para la interacción de energía
entre un sistema y sus
alrededores, y Wb representa la
cantidad de energía transferida
desde el sistema durante un
proceso de expansión (o hacia
el sistema durante uno de
compresión)
66
Trabajo de Frontera Móvil
67
Trabajo de Frontera Móvil
El trabajo neto hecho durante un ciclo es la
diferencia entre el trabajo hecho por el
sistema y el trabajo hecho sobre el sistema
68
Trabajo de Frontera Móvil
69
Trabajo de Frontera Móvil
70
Trabajo de Frontera Móvil
• Proceso politrópico: Durante procesos reales de expansión y compresión de
gases, la presión y el volumen suelen relacionarse mediante PVn = C, donde n y
C son constantes.
PV = C ,
n
−n
P = CV
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Trabajo de Frontera Móvil
Proceso Exponente n
Presión constante 0
Volumen constante
Gas ideal & Isotérmico 1
Gas ideal & Adiabático k = CP/CV
72
Ejemplo en clase
Tres kilogramos de nitrógeno gaseoso a 27°C y 0,15 MPa se comprimen isotérmicamente a 0,3
MPa en un dispositivo de cilindro de pistón. Determine el trabajo mínimo de compresión, en
kJ.
P
Frontera del
sistema
Nitrogeno
Wb
V
73
Ejercicio en clase
74
Ejercicio en clase
T1 (27 + 273) K
TR1 = = = 2.38 = TR 2 Hay que determinar si el
Tcr 126.2 K nitrógeno de comporta como
un gas ideal
P1 015
. MPa
PR1 = = = 0.044
Pcr 3.39 MPa
PR 2 = 2 PR1 = 0.088
PR<<1 y T>2Tcr
PV = mRT
75
Ejercicio en clase
m1 = m2
Gas ideal, sistema cerrado PV PV V2 P1
1 1
= 2 2 =
RT1 RT2 V1 P2
¿qué significa? 76
Balance de energía sistema cerrado
Tasa
Tiempo
Masa
Diferencial
Para un ciclo
77
Balance de energía sistema cerrado
78
Balance de energía sistema cerrado
Wb = p0 (V2 - V1 )
Q - Wother - P0 (V2 - V1 ) = U 2 - U1
P0 = P2 = P1 → Q − Wother = (U 2 + P2V2 ) − (U1 + P1V1 )
H = U + PV
Q - Wother = H 2 - H1 (kJ )
Para un sistema cerrado que experimenta un proceso de
cuasiequilibrio con P = constante, ∆𝑈 + 𝑊𝑏 = ∆𝐻. Esta relación no
es válida para procesos de sistemas cerrados durante los cuales la
presión no permanece constante 79
Balance de energía sistema cerrado
Qin = VU = m(u2 - u1 )
80
Metodología para resolver ejercicios
✓ Dibuje el sistema y muestre interacciones de energía a través de los
límites.
82
Ejercicios en clase
V1 0.835 m3 m3
1. Calcule del volumen especifico estado 1 v1 = = = 0.835
m 1 kg kg
83
Ejercicios en clase
4. Considere un primer proceso (1-2) hasta que se alcanza la presión de 200 Kpa (considere
que el volumen permanece constante hasta que la sustancia alcanza dicha presión)
m3
v2 = v1 = 0.835
kg
5. Considere un segundo proceso(2 – 3): El pistón se levanta de los topes inferiores mientras
la presión se mantiene constante. ¿El pistón golpea los topes superiores antes o después de
alcanzar el estado de vapor saturado?
V3 0.841m3 m3
v3 = = = 0.841
m 1 kg kg
6. En el siguiente estado, P3 = P2 = 200 kPa, use las tablas para conocer el estado del agua
84
Ejercicios en clase
6. En el siguiente estado, P3 = P2 = 200 kPa, use las tablas para conocer el estado del agua
m3 m3
v f =0.001061 vg =0.88578
kg kg
85
Ejercicios en clase
8. Considere un tercer proceso(3 – 4): Con el pistón contra los topes superiores, el volumen
permanece constante durante el calentamiento final al estado de vapor saturado y la
presión aumenta
¿Cómo es el volumen 3 y 4?
¿Que tabla debo usar?
¿Presión de saturación o temperatura de saturación?
¿Se requiere interpolar?
86
Ejercicios en clase
𝑃4 = 𝑘𝑃𝐴
𝑣4 = 𝑣𝑔
Por interpolación
𝑇4 = 122°𝐶
9.Calcule el trabajo neto para el proceso de calentamiento (¿el "otro" trabajo es cero en
este caso?)
87
Ejercicios en clase
10. Aplique el principio de conservación de energía
Ein − Eout = E
Wnet ,14 = 12
. kJ
Qnet ,14 − Wnet ,14 = U14
Qnet ,14 = Wnet ,14 + U14 ¿Cómo se calcula en este caso ∆𝑈1−4
11. Calcule el cambio de energía, como una expansión irrestricta del agua
U14 = U 4 − U1 = m(u4 − u1 )
88
Ejercicios en clase
11.1 Teniendo en cuenta las tablas usadas en el primer paso, se require calcular la calidad de
la mezcla, para hallar las energías internas
• T1 = 100°C
• v1 = 0.835 m3/kg
• vf < v1 < vg en T1.
v1 = v f + x1v fg
v1 − v f 0.835 − 0.001043
x1 = = = 0.499
v fg 1.6720 − 0.001043
89
Ejercicios en clase
11.2 Ahora si calcule U1 u1 = u f + x1u fg
= 419.06 + (0.499)(2087.0)
kJ
= 1460.5
kg
90
Ejercicios en clase
Ahora si calcule U14 = U 4 − U1 = m(u4 − u1 )
U14 = m(u4 − u1 )
kJ
= (1 kg )(2531.48 − 1460.5)
kg
= 1071.0 kJ
92
Ejercicios sugeridos
4-34 Un dispositivo aislado de cilindro-émbolo contiene 5
L de agua líquida saturada a una presión constante de 175
kPa. Una rueda de paletas agita el agua, mientras que
pasa una corriente de 8 A durante 45 min, por una
resistencia colocada en el agua. Si se evapora la mitad del
líquido durante este proceso a presión constante, y el
trabajo de la rueda de paletas es 400 kJ, determine el
voltaje de suministro. También, muestre el proceso en un
diagrama P-v con respecto a líneas de saturación
93