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20-1523
Genética General
(Sección 03)
Leucosis bovina enzoótica es una enfermedad infecciosa causada por la infección del ganado
con el virus de la leucemia bovina.
El virus se transmite entre el ganado por transferencia de sangre, incluso mediante
procedimientos que implican el uso de equipos en ambos animales infectados y no infectados.
Los ejemplos incluyen inyecciones, descortes y tatuajes. El virus también puede transmitirse
de la vaca al ternero antes o durante el parto, o por la ingestión de calostro.
La infección por el virus de la leucemia bovina es permanente y no existe un tratamiento para
eliminar el virus.
La enfermedad clínica más común causada por la infección con el virus de la leucemia
bovina es un tipo de cáncer del tejido linfoide llamado linfosarcoma, que sólo se produce en
una pequeña fracción de los animales infectados.
Muchos países han dedicado grandes esfuerzos para erradicar la leucosis bovina de sus
rebaños por la prueba y la masacre, y los reglamentos de salud veterinaria comúnmente evitar
el transporte de los animales infectados entre los países.
La comprobación periódica de ganado para la infección y la eliminación de la manada es el
método recomendado para el control de esta enfermedad.
Concepto
Leucosis bovina enzoótica es una enfermedad causada por la infección con virus de la
leucemia bovina (BLV), un tipo de retrovirus que infecta y se realiza en las células blancas de
la sangre (linfocitos B). Una gran mayoría de ganado infectado con BLV nunca desarrollan la
enfermedad clínica, aunque hay algunos indicios de disminución de la producción de leche en
las vacas infectadas.
Transmisión
BLV está presente en las células blancas de la sangre de los bovinos infectados y cualquier
cosa que permite que incluso pequeñas cantidades de sangre para ser transferidos entre un
infectados animales no infectados pueden transmitir la enfermedad.
Signos clínicos
El ganado infectadas con BLV producen anticuerpos contra las proteínas virales llamadas
gp51 y p24. Estos anticuerpos pueden ser detectados a través de un número de pruebas de
laboratorio, y la búsqueda de anticuerpos específicos para proteínas virales indica que la vaca
está infectado.
Los terneros de menos de 4 a 5 meses de edad no deben ser probados para anticuerpos, ya
que pueden haber adquirido de forma pasiva de anticuerpos de sus madres y ser
diagnosticado erróneamente como positivos aunque no infectado.
Los exámenes que se utilizan comúnmente para detectar anticuerpos BLV incluyen ensayo
enzimático ligado inmunoabsorbente (ELISA) y la inmunodifusión en gel de agar (IGDA).
La infección con BLV también puede diagnosticarse mediante la detección del ADN viral en
las células infectadas, por lo general por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) la
evaluación de células de la capa leucocitaria de la sangre anticoagulada. Aunque no se utiliza
tan comúnmente como la prueba de anticuerpos, PCR puede ser útil para confirmar la
infección en el ganado vacuno con anticuerpos para BLV y también para probar los terneros
jóvenes.
No existe un tratamiento para la leucosis bovina. Los bovinos infectados albergan el virus
durante su vida útil, que sirve como una fuente potencial de infección para otros animales.
Estos virus están asociados con malignidades de células B o T del sistema inmune. La
mayoría de los individuos infectados con BLV son portadores asintomáticos en los que la
infección pasa clínicamente desapercibida (AL). Cerca del 30% de los animales infectados
desarrolla una proliferación benigna policlonal de células B, denominada Linfocitosis
Persistente (LP). Sólo un pequeño porcentaje de los animales infectados (1 a 5%) desarrolla
linfomas malignos o linfosarcomas (LS) de origen clonal. Realizando comparaciones entre
las regiones genómicas 5' Long Terminal Repeats (5' LTR), involucradas en la regulación de
la expresión génica viral, observamos la existencia de una correlación entre algunos sitios
nucleotídicos y el desarrollo de casos de LS. Si bien esta correlación sugiere la presencia de
marcadores de patogenia en la región LTR, es necesario analizar en un contexto histórico
(cladograma) la aparición independiente de dicho marcador en conjunto con el desarrollo de
LS. Con ese objetivo, se obtuvieron secuencias correspondientes a las regiones genómicas
codificantes para las proteínas Env (utilizada en varios trabajos para realizar estudios
comparativos) y Px. Las secuencias fueron alineadas mediante el programa ClustalX y los
alineamientos fueron utilizados para obtener cladogramas mediante las rutinas de máxima
parsimonia del programa PAUP*. El análisis de los árboles obtenidos sugiere que la
adquisición del marcador en el sector LTR y el desarrollo de LS en diferentes aislamientos
serían independientes, apoyando la hipótesis de la existencia de un marcador de patogenia en
dicho sector. Sin embargo, el análisis debe ser ampliado incluyendo más aislamientos del
virus y posiblemente otras regiones genómicas, para posibilitar la realización de análisis
estadísticos de la correlación y confirmar los resultados del análisis filogenético. Cabe
destacar que las topologías obtenidas a partir de las regiones genómicas Env y Px presentan
diferencias, lo cual abre la discusión acerca de qué región utilizar para realizar estudios
comparativos y filogenéticos para estudiar este virus.
Bibliografía
http://www.vivo.colostate.edu/hatosano/diseases/ebl.html
https://orbi.uliege.be/handle/2268/141457