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Cromatografía de intercambio iónico

La cromatografía de intercambio iónico (o cromato- bajas concentraciones de iones y es especialmente útil en


grafía iónica) es un proceso que permite la separación estudios sobre el medio ambiente y la calidad del agua,
de iones y moléculas polares basado en las propiedades de entre otras aplicaciones.
carga de las moléculas. Puede ser usada en casi cualquier La tecnología de Dow Chemical fue adquirida por Du-
tipo de molécula cargada, incluyendo grandes proteínas,
rrum Instrument Corp. (fabricante del Durrum D-500),
pequeños nucleótidos y aminoácidos. La solución que de- que luego formó una unidad de negocios separada pa-
be inyectarse es usualmente llamada “muestra” y los com- ra sus nuevos productos CI, llamada Dionex (Dow Ion
ponentes separados individualmente son llamados anali- Exchange). Dionex Corporation fuer incorporada en
tos. Es usada a menudo en purificación de proteínas, aná- 1980 en Sunnyvale, California, y dirigida por A. Blaine
lisis de agua o control de calidad. Bowman, que adquirió los activos de Dionex.

1 Historia 2 Principios

Breve resumen de la historia de la cromatografía de intercambio


iónico.

Los métodos iónicos han sido utilizados desde 1850, Cromatograma de intercambio iónico.
cuando H. Thompson y J. T. Way, investigadores de
Inglaterra, trataron diversas arcillas con sulfato de amonio
o carbonato en solución para extraer el amoníaco y libe-
rar calcio. En 1927, la primera columna de zeolita mine-
ral fue utilizada para eliminar iones de calcio y magnesio
que interferían en la solución, para determinar el conte-
nido de sulfato de agua. La versión moderna de la IEC
se desarrolló durante la época de la guerra del Proyecto
Manhattan. Era necesaria una técnica para separar y con-
centrar los elementos radiactivos necesarios para hacer la
Fases del intercambio iónico.
bomba atómica. Los investigadores eligieron absorbentes
que pudieran cerrarse sobre elementos transuránidos car- La cromatografía de intercambio iónico conserva los ana-
gados, y que pudieran ser eliminados diferencialmente. litos basandóse en las interacciones de Coulomb. La fase
Últimamente, una vez desclasificado, estas técnicas pue- estacionaria muestra en la superficie grupos funcionales
den utilizar nuevas resinas IE para desarrollar los sistemas iónicos (R-X) que interactúan con iones de carga opuesta
que se utilizan a menudo hoy en día para la purificación del analito.
específica de productos biológicos y de sustancias inor-
gánicas. A principios de los '70, la cromatografía iónica, Este tipo de cromatografía se subdivide a su vez en dos
fue desarrollada por Hamish Small y sus compañeros de técnicas. La cromatografía de intercambio catiónico y la
trabajo en Dow Chemical Company como un novedoso cromatografía de intercambio aniónico:
método de IEC utilizables en el análisis automatizado. CI
utiliza resinas iónicas más débiles para su fase estaciona- • La cromatografía de intercambio catiónico retiene
ria y una nueva neutralización de stripper, o supresor de la catiónes cargados positivamente debido a que la fa-
columna para eliminar los iones quitados que se deposi- se estacionaria muestra un grupo funcional cargado
tan en el fondo. Es una poderosa técnica para determinar negativamente, como podría ser un ácido fosfórico.

1
2 5 USOS

R-X− C+ + M+ B− ⇄ R-X− M+ + C+ + B−

• La cromatografía de intercambio aniónico retiene


aniónes usando grupos funcionales cargados positi-
vamente, como un catión de amonio cuaternario.

R-X+ A− + M+ B− ⇄ R-X+ B− + M+ + A−
R-X+ es el analito presente en la columna, C+ es el ca-
tión, A- es el anion, M+ es la muestra y B+ es el ion de la
muestra.
Un dato a tener en cuenta es que tanto la fuerza iónica de
los C+ como la de los A- en la fase móvil se puede ajustar
para cambiar la posición de equilibrio, cambiando de este
Un equipo de Cromatografía de intercambio iónico Metrohm
modo el tiempo de retención.
850. Prestación estándar.
El cromatograma de iones que se muestra en esta sección
corresponde a uno típico obtenido con una columna de
intercambio aniónico.
nocido. Una solución acuosa tamponada conocida como
fase móvil lleva la muestra del ciclo de muestras a la co-
3 Separación de proteínas lumna de cromatografía que contiene un analito en fa-
se estacionaria. Este analito es típicamente una resina o
matriz de gel que consiste en agarosa o celulosa unidos
mediante enlace covalente a grupos funcionales cargados
como puede ser una resina de intercambio catiónico. Los
analitos objetivo (aniones o cationes) son conservados en
la fase estacionaria pero pueden ser eliminados incremen-
tando la concentración de especies de similar carga que
pueden desplazar los iones analitos de la fase estaciona-
ria. Por ejemplo, en la cromatografía de intercambio ca-
Columna de cromatografía de intercambio iónico usada en tiónico, los analitos cargados positivamente pueden ser
purificación de proteínas. desplazados agregando iones de sodio cargados positiva-
mente.
Las proteínas tienen numerosos grupos funcionales que
tienen tanto cargas positivas como negativas. La croma- Los analitos de interés pueden entonces ser detectados
tografía de intercambio iónico separa las proteínas de de varias maneras, típicamente por conductividad o por
acuerdo a su carga neta, la cual depende de la composi- absorción de luz UV o Visible.
ción de la fase móvil. Ajustando el pH o la concentración Para controlar un sistema de Cromatografía de Iones
de iones de la fase móvil, varias moléculas de proteína (CI), usualmente es necesario un Sistema de Datos
pueden ser separadas. Por ejemplo, si la proteína tiene Cromatográficos (Chromatography Data System, CDS).
una carga neta positiva con un pH de 7, entonces puede Además de los sistemas CI, algunos de estos CDS tam-
unirse a una columna cargada negativamente, mientras bién pueden controlar sistemas de cromatografía de gases
que una proteína con carga negativa no lo podría hacer. (GC) y Cromatografía líquida de alta eficacia (high per-
También podría eliminarse cambiando el pH para que la formance liquid chromatography, HPLC).
carga neta de la proteína sea negativa.
La elución por el cambio de la fuerza iónica en la fase
móvil tiene un efecto más sutil, funciona como si iones
de la fase móvil interactuarán con los iones inmovilizados
en preferencia sobre estos en la fase estacionaria. Estos
“escuda” la fase estacionaria de la proteína (y viceversa), 5 Usos
y permite que la proteína pueda ser eludida al no estar
unida al fase estacionaria.
5.1 Utilidad clínica

4 Técnica típica La Cromatografía de intercambio iónico se emplea para


medir los niveles de Hemoglobina glucosilada (HbA1c),
Un muestra es introducida, de forma manual o con auto- porfirinas y para purificación de agua y producción de
sampler dentro de un ciclo de muestras de volumen co- agua desionizada en pequeñas cantidades.
3

• portal:química

• Punto isoeléctrico (pI)


• Resina de intercambio catiónico

• Cromatografía
• Cromatografía líquida de alta eficacia

9 Enlaces externos
• Cation exchange diagram (SVG)

Un equipo de Cromatografía de intercambio iónico de altas efi- • Cation exchange diagram (PDF)
cacia (HPIC) de Metrohm.
• Anion exchange diagram (SVG)

• Anion exchange diagram (PDF)


5.2 Aplicaciones industriales
La Cromatografía de intercambio iónico permite el tes-
teado cuantitativo de los electrolitos y aditivos patentados
de los baños de electrochapado.[1] Esto supone un avance
en las pruebas de testeado cualitativo del electrochapado
o en pruebas menos precisas de testeo de UV. En estas
tanto los iones, como los catalizadores, como los abrillan-
tadores, como los aceleradores pueden ser medidos.[1]

6 Notas
[1] Robert E. Smith (31 de diciembre de 1987). Ion Chro-
matography Applications. CRC Press. ISBN 978-0-8493-
4967-6.

7 Bibliografía
• Ion Chromatography de Hamish Small ISBN 0-306-
43290-0

• Handbook of Ion Chromatography de Joachim


Weiss, Dionex Corporation, ISBN 978-3-527-
28701-7

• Ion Chromatography de James S. Fritz and Douglas


T. Gjerde, ISBN 3-527-29914-9

• Ion Chromatography (Journal of Chromatography


Library) de P.R. Haddad and P.E. Jackson, ISBN
0-444-88232-4

8 Véase también

• Wikimedia Commons alberga contenido multi-


media sobre Cromatografía de intercambio ióni-
coCommons.
4 10 TEXT AND IMAGE SOURCES, CONTRIBUTORS, AND LICENSES

10 Text and image sources, contributors, and licenses


10.1 Text
• Cromatografía de intercambio iónico Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Cromatograf%C3%ADa%20de%20intercambio%20i%C3%
B3nico?oldid=81193730 Colaboradores: Folkvanger, JAnDbot, VanKleinen, Pólux, Muro Bot, Nubecosmica, Omegakent, PixelBot, Leon-
polanco, Atila rey, Lvicu, Diegusjaimes, Manuelt15, Tempranodaniel, Dossier2, Paladium, Jakeukalane, Humbefa, KLBot2, Invadibot,
Lagoset y Anónimos: 14

10.2 Images
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ion_exchange_chromatography.png Licencia: CC BY-SA 4.0 Colaboradores: Eith, Claudia, Kolb Maximilian, and Seubert Andreas. “In-
troduction.” Practical Ion Chromatography An Introduction. Ed. Viehweger Kai. Herisau: Metrohm, 2002. 160. Print. Artista original: Eith,
Claudia, Kolb Maximilian, and Seubert Andreas
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