ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE HIDRÓXIDO

Ana Mile de la Hoz, Sheyla Gutierrez, Karol Valdivieso

Grupo 1B
Química Analítica II
Ingeniería Química

INTRODUCCIÓN
La estandarización en química
Estandarización se refiere al proceso en el cual se mide la cantidad de volumen requerido para
alcanzar el punto de equivalencia. El patrón primario también llamado estándar primario es una
sustancia utilizada en química como referencia al momento de hacer una valoración.
MARCO TEORICO
ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES
La normalización o estandarización es un procedimiento que consiste en determinar la
concentración de una disolución patrón, por medio de su titulación con un patrón primario o su
disolución. En este caso se dice que la disolución normalizada o estandarizada es un patrón
secundario.
TITULACION
Es un procedimiento cuantitativo analítico de la química con esta se puede determinar la
concentración desconocida en un líquido añadiéndole reactivos de un contenido conocido la
titulación es un procedimiento relativamente sencillo que no requiere un despliegue de aparatos
técnicos para determinar la concentración de sustancias conocidas disueltas. Los instrumentos
esenciales para la titulación son una bureta y un vaso de precipitados
VALORACION
Una valoración (titulación), una disolución de un reactivo de concentración conocida, denominado
valorante, se añade a un segundo reactivo, la disolución de la muestra cuya cantidad o
concentración se va a determinar, hasta que se ha completado la reacción, es decir, hasta que la
cantidad de valorante añadido equivale químicamente a la cantidad de muestra, a este estado de
equivalencia se conoce como punto de equivalencia de la valoración y su estimación experimental,
como punto final de la valoración.
ERROR DE VALORACIÓN
Surge de la diferencia existente entre el punto de equivalencia y el punto final. Depende del sistema
indicador elegido y es inherente al método

¿QUE SE NECESITA PARA HACER UNA VALORACION?

1. Valorante: es el reactivo de concentración conocida
Para conocer la concentración se puede realizar pesando una cantidad exacta de reactivo puro y
disuelto en un volumen conocido de disolución, en este caso el reactivo recibe el nombre de patrón
primario que es lo suficientemente puro como para ser pesado y utilizarlo directamente. Si el
valorante no está como patrón primario, se prepara una disolución de concentración deseada para
valorar una cantidad conocida de patrón primario (estandarización)
2. Indicador químico: compuesto con una propiedad física (normalmente el color) que cambia
bruscamente en las proximidades del punto de equivalencia.
3. Indicador instrumental: miden la variación de una propiedad física química de la disolución
en el transcurso de la valoración, y no sólo en el punto de equivalencia.
REQUISITOS PARA ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION
La reacción que ocurre entre el reactivo a titular o estandarizar y la sustancia seleccionada debe:
Tener una estequiometria definida
Ser rápida y cuantitativa.
TIPOS DE VALORACION
VALORACION DIRECTA: El reactivo valorante se añade al mensurando hasta que la
reacción sea completa, solo hay una valoración y la cantidad de mensurando se valora
directamente, ya que existe una correlación directa entre la cantidad de mensurando
presente y la cantidad de valorante consumido
VALORACION DE RETROCESO: llamada retro valoración, se añade al analito un
exceso conocido del reactivo valorante, y se usa un segundo reactivo estándar para valorar
el exceso del primer reactivo
VALORACION INDIRECTA: este tipo de valoraciones se utiliza cuando el punto final
de la reacción no se aprecia de forma clara en la valoración directa o cuando se necesita un
exceso de reactivo para completar la reacción con el analito.
PRIMERA PARTE DEL INFORME
OBJETIVOS:
Justificación de normalizar o estandarizar disoluciones utilizadas como reactivos
valorantes o titulantes.
Reconocer las características del patrón primario.
Describir el proceso experimental de la valoración ácido-base
JUSTIFICACIÓN
Algunas disoluciones utilizadas como agentes valorantes pueden ser inestables. El caso del
NaOH(ac) puede carbonatarse con el dióxido de carbono del aire.
METODO
Toda titulación tiene un punto inicial en el que aún no se ha agregado nada de titulante (valorante) y
un punto de equivalencia, este último puede ser detectado a través de un medio visual, utilizando un
indicador que cambie de color en el punto de equivalencia o cerca de él.
LA REACCION
El ftalato ácido de potasio, se comporta como un ácido débil y esta es una sustancia patrón primario
y reaccionará con el hidróxido de sodio según la siguiente ecuación química:

El ftalato ácido de potasio pesado con precisión se disuelve en agua en un Erlenmeyer y se valora
con el NaOH preparado. Se utiliza un indicador químico y el punto final (pf) está dado por el
cambio de coloración (purpura en la fenolftaleína). Por tanto, la concentración de NaOH será:
m
n M
C NaOH = =
v V
Siendo, n moles de ftalato de potasio V, volumen consumido en la titulación m, masa de ftalato de
potasio (¡tener en cuenta la pureza!) M, masa molar del ftalato de potasio.
DATOS
La tabla muestra las medidas de masa y volumen en la estandarización de NaOH utilizando
Hidrógeno ftalato de potasio
Ensayo Masa de ‫ ܪ଼ܥ‬ହ‫ ܱܭ‬ସ (g) Volumen de NaOH
1 0,4755 27,0
2 0,4893 24,8
3 0,5481 30,0
4 0,5079 26,0
5 0,4998 24,6
6 0,4456 24,3
7 0,9010 44,8
8 0,6020 30,1
9 0,5089 25,9
10 0,5012 25,0

RESULTADOS
Para determinar la molaridad promedio de la disolución de hidróxido de sodio y el intervalo de
confianza para el 95% y el 99% se realizaron los siguientes cálculos con la ayuda de Excel
Concentración de NaOH

ftalato de potasio (C8H5KO4)

masa molar (g/mol) = 204.22
Hallamos la concentración con la siguiente ecuación:
m
n M
C NaOH = =
v V
n, moles de ftalato de potasio
V, volumen consumido en la titulación
m, masa de ftalato de potasio
M, masa molar del ftalato de potasio

Masa de Volumen de Volumen de Concentración

Ensayo
C8H5KO4 (g) NaOH (mL) NaOH (L) de NaOH (M)

1 0.4755 27 0.027 0.086235976

2 0.4893 24.8 0.0248 0.096610708
3 0.5481 30 0.03 0.089462345
4 0.5079 26 0.026 0.095654761
5 0.4998 24.6 0.0246 0.099486207
6 0.4456 24.3 0.0243 0.089792619
7 0.901 44.8 0.0448 0.098480105
8 0.602 30.1 0.0301 0.097933601
9 0.5089 25.9 0.0259 0.096213146
10 0.5012 25 0.025 0.098168642

PROMEDIO= 0.094803811
0.00458965
n=
s= 10
Volumen
mL 28.25
de NaOH
(mL) L 0.02825

 Resolviendo modelo z

z 1.959963985 2.575829304
alfa= 5% 1%
 x́ ± z∗s /raiz (n)
INTERVALOS

- +
95% 0.09195917 0.09764845
Confianza
99% 0.09106532 0.0985423

concentraciones

M= 0.09448038
N= 0.47240191

CONCLUSION
En la primera parte del informe se cumplió con los objetivos conociendo la molaridad promedio de
la disolución de hidróxido de sodio la cual tiene un valor de 0.094803811, además se hallaron los
intervalos de confianza para el 95% y 99% de confianza.

SEGUNDA PARTE DEL INFORME

OBJETIVOS:
Determinar el contenido de ácido fosfórico en una muestra de productos de consumo
humano.
Aplicar conceptos estadísticos asociados con la propagación de incertidumbre.

APLICACIONES DE VOLUMETRÍAS CON NAOH ESTÁNDAR

Las volumetrías son útiles en el control de calidad dado que garantizan el cumplimiento de los
estándares de los productos que satisfacen las necesidades del consumidor final.

MUESTREO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANALITOS

Es la unidad mínima de observación de la que se obtendrá información de las variables útiles. Por
convención estadística, se usa "N" para referirnos al número de unidades de muestreo que integran
el Universo y "n" para el número de unidades de muestreo en la muestra. Tipos de muestreo:

 Aleatorio simple
 Muestreo por criterio
 Muestreo sistemático y sistemático por criterio
  Aleatorio estratificado
 Conglomerados
 Muestreo por conveniencia

ETAPAS DEL MÉTODO

Tener en cuenta:
1. Toma de muestra: Asegurarse que la muestra es representativa.
2. Cuarteo (molienda): Para homogenizar la muestra en caso que sea necesario.
3. Operaciones varias en tratamiento de muestra
4. Separación o tratamiento de interferencias
5. Medición de la magnitud

DATOS Y RESULTDOS
Determinación de ácidos en productos de consumo humano

Tabla 1. Ácidos presentes en diferentes matrices

Ácido Matriz
Ácido acético Vinagre
Ácido láctico Leche
Ácido cítrico Limón común (citrus limon)
Ácido cítrico Naranja (Citrus sinensis)
Ácido fosfórico Refresco negro

Tabla 2. Masa de muestra y volumen utilizado en la determinación de ácidos diferentes matrices

Tipo de Masa Volumen (mL) de

Ensayo Replica Volumen (mL)
muestra muestra (g) NaOH consumido
Refresco Blanco 5 - 0.2
negro 1 1 10 7.0237 1.5
5
(ácido 2 10 7.231 1.6
fosfórico) 3 10 7.2197 1.6
Promedio= 8.75 7.15813333 1.225
0.00875 7158.13333 0.001225
L mg L

Ácido Fosfórico

H 3 P O4 (ac )+ 3 NaO H (ac) → N a3 P O4 ( ac )+ 3 H 2 O(l)

Peso molecular del ácido (g/mol) = 97.994

Masa equivalente del ácido (g/eq) = 97.994/3 = 32.66466667/1000
= 32664.66667 mg/eq
Concentraciones
M= 0.094480381
N= 0.472401906

Porcentaje de ácido (%HOAc)

Vgastado de NaOH∗N∗Masa equivalente ácido

CONCLUSION
%HOAc=
meq ( mg ) 100
Masa de muestra (mg)

Vgastado de NaOH= Volumen utilizado de su estándar

N, es la normalidad del hidróxido de sodio (estándar) utilizado

%HOAc=
0.001225∗0.472401906∗32664.6667 ( mgeq ) 100=0.26407432
7158.13333( mg)

Acido en mg/L

mg
mg
HOAc=
Vgastado de NaOH∗N∗Masa equivalenteácido ( meq )
L Volumen de muestra (L)

mg
HOAc=
0.001225∗0.472401906∗32664.6667 ( mgeq ) =2160.319109
L 7158.13333(mg)

Volumen promedio consumido de NaOH de la tabla1 de la primera parte

0.02825

%HOAc=
0.02825∗0.472401906∗32664.6667 ( mgeq ) 100=6.089877264
7158.13333(mg)
mg
HOAc=
0.02825∗0.472401906∗32664.6667 ( mgeq ) =49819.60393
L 7158.13333 ( mg )

CONCLUSIONES
Por medio de la estandarización la cual es un procedimiento que consiste en determinar la
concentración de una disolución patrón, por medio de su titulación con un patrón primario o su
disolución. Se pudieron cumplir con los objetivos de calcular el porcentaje de ácido fosfórico del
compuesto estudiado mediante su concentración.
BIBLIOGRAFIA

 https://www.monografias.com/docs/Estandarizacion-De-Hidr%C3%B3xido-De-Sodio-
FK4MPYVPC8GNZ
 https://www.lifeder.com/estandarizacion-de-soluciones/