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correspondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal electrónico
en internet." Este lineamiento corresponde a:*
Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación
de antibióticos
Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta
la venta y dispensación de medicamentos
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y
dispensación de antibióticos
Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación para su venta y suministro al público,
conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud:*
Innovadores y biotecnológicos
Fracción I, II, III, IV, V y VI
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el cre cimiento
de las bacterias o microorganismos:*
Antisépticos
Antibióticos
Analgésicos
Laxantes
Indica la cantidad de vapor de agua prese nte en el aire, que depende de la temperatura:*
Ambiente
Efluvio
Calor
Humedad relativa
En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de Salud
S alud a los
medicamentos Alopáticos?*
P
M
A
F
Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que
el médico prescriba:*
Medicamentos Fracción I
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Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción III
Remedio Herbolario
Nutriente Vegetal
Alimentos Herbolarios
Suplementos Alimenticios
Nutriente
Vitaminas
Alimento
Complemento alimenticio
Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los
grupos V y VI que son de libre venta:*
Personalizada
Especial
Ordinaria
Autorizada
Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y
demás insumos para la salud en una farmacia:*
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Es una acción que no está autorizada para el personal que labora en farmacias:*
Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los
insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas
SSA para su comercialización:*
Registro Sanitario
Permiso Sanitario
Permiso de Salubridad
Registro de Salubridad
Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo:*
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción V
Farmacia
Droguería
Almacén de medicamentos
Botica
Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “R”:*
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NOM-240-SSA1-2012
Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de
los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:*
SEMARNAT
SMDMC
SINGREM
SNFV
Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una
operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades
relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de
los productos:*
Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:*
Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los
insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V.
Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de
insumos rechazados.
Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV.
Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Separación de insumos rechazados.
Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV.
Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Registro de los datos en el sistema.
Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, III. Recepción del bulto, IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de
insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos
en el sistema.
Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
medicamentosa:*
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NOM-262-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-264-SSA1-2012
Droguería
Farmacia
Botica
Almacén de medicamentos
Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante
la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio
ambiente que lo circunda.*
Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos
son el número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro
sanitario…*
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Dispensación de medicamentos
Venta de medicamentos
Distribución de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Biodegradables
Controlados
Caducos
Genéricos
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Ambiente
Calor
Humedad relativa
Dispositivo médico
Insumo para la salud
Material médico
Medicamento
Los elementos que debe contener e l registro del refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de
temperatura fuera de las especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las
especificaciones de la norma y…*
Presión atmosférica
Humedad
Sensación térmica
Temperatura
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Grupo I
Grupo IV
Droguería
Botica
Farmacia
Almacén de medicamentos
Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto ter apéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal:*
Remedio
Medicamento
Vitamina
Insumo para la salud