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cuestionario-examen-sicad-2022

24 pag.

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1. Es necesario para un adecuado control de consumo y
existencia de los medicamentos y demás insumos para la
salud:

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

Registrar los movimientos de entrada y salida

Respetar las condiciones de almacenamiento

Verificar las caducidades

2. Es un efecto provocado por los medicamentos caducos:

Destruye microorganismos patógenos

Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades

Cambia de color, pero conserva sus propiedades

Genera resistencia a microorganismos patógenos

3. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas

necesarias para llevar a cabo una operación de manera
reproducible, describen de manera específica y clara las
actividades relacionadas directa o indirectamente con el
manejo, control, conservación y venta o suministro de los
productos:

Instructivos Normativos de Operación

Procesos Normalizados de Operación

Procedimientos Regulados de Operación

Procedimientos Normalizados de Operación

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4. Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción
de medicamentos:

Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o

símbolos químicos para evitar que se falsifique

La prescripción será únicamente por medio de un sistema

computarizado para asegurar que sea legible

La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o

computarizada
Prescribe personal de salud debidamente autorizado o

cualquier persona a quien éste delegue la función

5. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud

que deberá ir impresa en los envases de los insumos que
cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una
clave alfanumérica y las siglas SSA para su
comercialización:

Permiso de Salubridad

Registro de Salubridad

Permiso Sanitario

Registro Sanitario

6. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos

en materia de instalación y operación de la
Tecnovigilancia:

NOM-226-SSA1-2012

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 NOM-230-SSA1-2012

NOM-220-SSA1-2012

NOM-240-SSA1-2012

7. Son medicamentos preparados de acuerdo con los

lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los Estados
Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos
dedicados a la venta y suministro de medicamentos y
demás insumos para la salud:

Medicamentos Magistrales

Medicamentos Alopáticos

Medicamentos Oficinales

Medicamentos Herbolarios

8. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o

sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de las
bacterias o microorganismos:

Antisépticos

Laxantes

Antibióticos

Analgésicos

10. Es un criterio de separación para el acomodo de

medicamentos:

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 Orden alfabético y por presentación

Tamaño del envase primario

Rango de precio

Número de lote

11. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de

la Salud, para su venta y suministro los medicamentos se
clasifican en:

8 fracciones o grupos

6 fracciones o grupos

3 fracciones o grupos

4 fracciones o grupos

12. "La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista

de antibióticos por denominación genérica correspondiente,
que estarán sujetos a este control, para consulta pública en
su portal electrónico en internet." Este lineamiento
corresponde a:

Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los

lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de

medicamentos
Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y

dispensación de antibióticos
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que

está sujeta la venta y dispensación de antibióticos

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 Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está

sujeta la venta y dispensación de antibióticos

13. De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud,

los medicamentos de los grupos I, II y III son
denominados:

Medicamentos controlados

Medicamentos especiales

Medicamentos para venta y suministro

Medicamentos magistrales

14. Son productos farmacéuticos, medicamentos o

especialidades medicinales cuya administración no requiere
autorización médica, ya que son utilizados por los
consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad:

Medicamentos similares

Medicamentos de libre acceso u OTC

Medicamentos genéricos

Medicamentos caducos

15. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en

una farmacia:

Tener actitud de servicio y recomendar siempre los

medicamentos más económicos

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 Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de

inyectables de calidad si el usuario las solicita

Mantener las condiciones de seguridad e higiene,

identificar el producto que se requiere y verificar su

existencia.
Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el

paciente, ser respetuoso y cortés.

16. Es el establecimiento que se dedica a la

comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos
para la salud en general y productos de perfumería, belleza
y aseo:

Droguería

Farmacia

Botica

Almacén de medicamentos

17. Es el significado del acrónimo RAM:

Regulaciones Anormales Medicamentosas

Regulación Autorizada para Medicamentos

Riesgo Adverso Medicamentoso

Reacciones Adversas Medicamentosas

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18. Son medicamentos que pueden surtirse con receta
hasta 3 veces como máximo:

Medicamentos Fracción I

Medicamentos Fracción III

Medicamentos Fracción V

Medicamentos Fracción II

19. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y

demás insumos para la salud son:

Particulares, normales, luz y limpieza

Específicas, naturales, luz y limpieza

Generales, normales, luz y limpieza

Particulares, naturales, luz y limpieza

20. Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario

metálico o de madera sólida, que cuente con chapa para su
guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de
autoservicio:

Medicamentos de marca

Medicamentos genéricos

Medicamentos controlados

OTC

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21. Son los 3 elementos principales que debe contener una
factura o documento legal que ampara la posesión lícita de
los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:

Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo

del insumo
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio

de la factura
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor,

código de barras bidimensional

Descripción del insumo para la salud, número de lote,

fecha de caducidad

22. Los elementos que conforman la clave alfanumérica de

los registros sanitarios de medicamentos son el número
consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento,
año del registro sanitario…

Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del

registro sanitario
Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el

registro
Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que

pertenece el medicamento
Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasificación

del medicamento

23. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud,

son los medicamentos que se preparan conforme a la
fórmula prescrita por un médico.

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 Medicamentos Alopáticos

Medicamentos Magistrales

Medicamentos Oficinales

Especialidades farmacéuticas

24. Es el Artículo de la Ley General de Salud que establece

la prohibición de venta y suministro de medicamentos con
fecha de caducidad vencida:

Artículo 224

Artículo 233

Artículo 194

Artículo 226

25. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica

para el manejo y disposición final de los residuos de
medicamentos y sus envases en manos del público:

SINGREM

SNFV

SEMARNAT

SMDMC

26. Son los medicamentos que forman parte de la

clasificación por su preparación, conforme al Artículo 224

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de la Ley General de Salud:

Fracción I, II, III, IV, V y VI

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

Innovadores o productos de referencia

27. Son los medicamentos que forman parte de la

clasificación por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de
la Ley General de Salud:

Biotecnológicos y biocomparables

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Genéricos y herbolarios

28. Son algunos elementos que forman parte del anverso

del envase secundario de un medicamento:

Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservación

Denominación genérica, denominación distintiva, forma

farmacéutica y cantidad
Información del fabricante y distribuidor del medicamento

Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas

precautorias y de advertencia

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29. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se
debe notificar:

Reacción de fármacos de reciente introducción

terapéutica
Reacción que provoca efectos de náuseas

Reacción que provoca efectos de somnolencia

Reacción que provoca efectos de vértigo

30. En caso de sospecha de Reacción Adversa a un

Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para
reportarla?

I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el

formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos. III.

Llena tu reporte y entrégalo a tu médico de cabecera.
I. Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza

en el Carrusel de sitios de interés la opción ¿Te hizo daño

algún medicamento?, III. Despliega el Formato para el
Informe de sospechas de Reacciones Adversas de los
Medicamentos en línea.
I. Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones

Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del

medicamento, III. Envía tu formato a
reaccionesadversas@ram.gob.mx
I. Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones

Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del

medicamento, III. Envía tu formato a
ram@farmacovigilancia.gob.mx

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31. Es el documento que ampara la posesión lícita de los
medicamentos y sus elementos son la descripción del
insumo para la salud, el número de lote y la fecha de
caducidad.

Registro de control de existencias

Libro de control

Factura

Registro de entradas de medicamentos

32. Los elementos que debe contener el registro del

refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y
datos del instrumento, rango de temperatura fuera de las
especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro
de las especificaciones de la norma y…

Día y hora

Zona donde se registra la temperatura

Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud

Firma autógrafa del Responsable Sanitario

33. Es el orden correcto de las etapas de recepción y

manejo de los insumos para la salud:

I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III.

Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados,

V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a
condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos
clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema.

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 I. Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III.

Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a

condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el
sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de
los insumos clasificados, VII. Separación de insumos
rechazados.
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos

de acuerdo a condiciones de almacenaje, III. Recepción del bulto,

IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos
rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Registro de los datos en el sistema.
I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III.

Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema,

V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a
condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos
clasificados, VII. Separación de insumos rechazados.

34. Es una de las características de un medicamento

caduco:

No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas,

químicas y biológicas que aseguren su uso

No es degradable

Mantiene estables sus propiedades

Aumenta su actividad terapéutica

35. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire,

que depende de la temperatura:

Efluvio

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 Ambiente

Calor

Humedad

relativa

36. Los criterios de separación para el acomodo de

medicamentos incluyen las condiciones de conservación, el
orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras
entradas, primeras salidas y…

La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos

La clasificación por su preparación

La clasificación por su naturaleza

La clasificación para su venta y suministro

37. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin

receta y únicamente se pueden vender en farmacias:

Medicamentos Fracción V

Medicamentos Fracción I

Medicamentos Fracción IV

Medicamentos Fracción II

38. Se define como el grado o nivel térmico de un cuerpo o

de la atmósfera y es el indicador de la cantidad de energía

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calorífica acumulada en el aire:

Temperatura

Sensación térmica

Presión atmosférica

Humedad

39. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las

condiciones de humedad relativa y la temperatura del
anaquel donde se almacenan los medicamentos:

Cada tercer día

Cada semana

Dos veces por semana

Diariamente

40. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la

información sobre los efectos de medicamentos, productos
biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales,
con el objetivo de identificar información de nuevas
reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir
daños a los pacientes:

Farmacovigilancia

Verificación sanitaria de fármacos

Tecnovigilancia

Reporte de Reacciones Adversas

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41. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan
receta y pueden venderse en establecimientos que no son
farmacias:

Medicamentos Fracción VI

Medicamentos Fracción V

Medicamentos Fracción I

Medicamentos Fracción III

42. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con

una receta especial expedida por la Secretaría de Salud:

Medicamentos Fracción III

Medicamentos Fracción V

Medicamentos Fracción VI

Medicamentos Fracción I

43. El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del:

Grupo I

Grupo V

Grupo IV

Grupo II

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44. Se define como el suministro o la entrega de uno o más
medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la
respectiva información sobre su uso adecuado por parte de
un profesional de la salud:

Distribución de medicamentos

Comercialización de medicamentos

Venta de medicamentos

Dispensación de medicamentos

45. Es una condición para la venta, guarda y custodia de

medicamentos controlados que deben cumplir las farmacias
y almacenes de depósito y distribución que los poseen:

Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados

en el mostrador
Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario

Permiso certificado del laboratorio que fabrica los

medicamentos controlados
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos

Controlados

46. Son algunos factores de susceptibilidad por los que se

puede presentar una reacción adversa medicamentosa:

Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre

Edad, género, patologías concomitantes, historia general

de alergia

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 Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones

Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones

sanguíneas

47. Su propósito es la fácil identificación, localización y

conservación de los medicamentos a fin de que lleguen a los
pacientes en condiciones óptimas para su uso:

El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos

La dispensación eficiente de medicamentos

La recepción adecuada de medicamentos

El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos

48. Son los acrónimos que representan el sistema de

movimientos y acomodo de los medicamentos y demás
insumos para la salud en una farmacia:

PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras

Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)

PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de

Salidas)
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)

PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de

Entrada)

49. Es un instrumento útil y práctico que mide la

temperatura, humedad relativa en el ambiente:

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 Termohigrómetro

Termómetro

Higrógrafo

Barómetro

50. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:

La firma autógrafa del médico

El código de barras

El tamaño y tipo de la letra

El registro de autorización

51. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos

permite detectar incidentes adversos durante la utilización
de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al
paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda.

Farmacovigilancia

Reacción Adversa a dispositivos médicos

Verificación sanitaria de dispositivos médicos

Tecnovigilancia

52. Son medicamentos que para su venta requieren receta

médica que puede resurtirse las veces que el médico

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prescriba:

Medicamentos Fracción III

Medicamentos Fracción IV

Medicamentos Fracción I

Medicamentos Fracción II

53. Son productos elaborados con material vegetal o algún

derivado de éste cuyo ingrediente principal es la parte
aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas,
así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales,
presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad
han sido confirmadas científicamente:

Medicamentos Naturistas

Medicamentos Herbolarios

Remedios Herbolarios

Medicamentos Homeopáticos

54. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra

A define:

Actitud de servicio al cliente

Aptitud para la dispensación

Acercamiento a tus clientes

Apoyo en la labor de venta

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55. Medicamentos, sustancias psicotrópicas,
estupefacientes, equipos médicos, material quirúrgico, de
curación son algunos ejemplos de:

Medicamentos

Insumos para la salud

Dispositivo para la salud

Material farmacológico

56. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o

sintético que tenga un efecto terapéutico, preventivo o
rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se
identifique como tal:

Remedio

Insumo para la salud

Medicamento

Vitamina

57. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se

determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta
y dispensación de antibióticos:

2009

2010

2008

2011

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58. Es la disposición final correcta para los medicamentos
caducos:

Destruirlos y desecharlos por el drenaje

Un plan de manejo de residuos autorizado por la

SEMARNAT
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente

Quemarlos al aire libre

59. Son algunos elementos que debe de contener el registro

de antibióticos en sus libros de control:

Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o

genérica, presentación completa, nombre, dirección y

número de cédula profesional del médico que prescribe el
antibiótico
Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha

de caducidad del antibiótico

Nombre y número de cédula profesional del médico que

prescribe, nombre del paciente, registro sanitario del laboratorio

Número interno progresivo que se le asigna a cada receta

retenida, presentación completa, nombre del laboratorio

responsable del antibiótico.

60. Son medicamentos preparados con fórmulas

autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos
de la industria químico-farmacéutica:

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 Medicamentos Vitamínicos

Medicamentos Homeopáticos

Especialidades farmacéuticas

Medicamentos Oficinales

61. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido,

natural o transformado, que proporcione al organismo
elementos para su nutrición.

Nutriente

Vitaminas

Alimento

Complemento alimenticio

62. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra

E define:

Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por

mayoreo
Empeño en dar buen término al servicio a todos los

clientes, hayan realizado o no alguna compra

Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica

Excelente trato al cliente para hacer labor de venta

63. Es el empleado de farmacia que cuenta con los

conocimientos prácticos necesarios para proporcionar la
medicación prescrita por el médico cuando es indispensable

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la receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o
usuario que no requiera receta, aplicando la legislación
sanitaria vigente:

Responsable sanitario

Responsable de farmacia

Asistente en la dispensación

Despachador de medicamentos

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